5,987 matches
-
EU/ 1/ 96/ 007/ 027 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 161 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml Pen suspensie injectabilă Soluție de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
EU/ 1/ 96/ 007/ 017 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 164 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR SAU , ÎN CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog Mix 100 U/ ml Pen suspensie
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
EU/ 1/ 96/ 007/ 028 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima utilizare , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 166 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Humalog Mix 100 U/ ml Pen suspensie injectabilă Soluție de insulină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
96/ 007/ 018 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament care se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 169 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ȘI AMBALAJUL PRIMAR TEXT PE AMBALAJUL SECUNDAR ( stilouri imjectoare 2 x 5 x 3ml ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Humalog BASAL 100 U/ ml
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
96/ 007/ 030 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament care se eliberează pe bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Dacă sigiliul a fost rupt înainte de prima folosire , luați legătura cu farmacistul . Respectați instrucțiunile de armare . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 171 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Humalog BASAL 100 U/ ml Pen suspensie injectabilă Suspensie de protamină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de rezervă , în caz că primul se pierde sau se strică . Nu se recomandă ca acest stilou injector ( pen ) să fie utilizat de persoane nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . • Citiți și respectați toate instrucțiunile de utilizare din prospectul pentru insulină . • Înaintea fiecărei administrări , verificați eticheta de pe stiloul injector ( pen ) pentru a verifica data de expirare și dacă utilizați tipul de insulină corespunzător . • Medicul dumneavoastră v- a prescris tipul de insulină cel mai
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Este necesară o atenție deosebită pentru asigurarea hidratării corespunzătoare a pacienților înaintea examinării . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
dintre aceste leziuni pot fi vizualizate prin IRM fără mărirea contrastului prin administrarea de medii de contrast . În consecință , se impune atenție când se interpretează imagini cu contrast îmbunătățit în absența unei IRM de referință fără substanță de contrast . Trebuie respectate contraindicațiile uzuale ale examinărilor prin RM , cum sunt criteriile de excludere în cazul pacienților cu pompe de perfuzie , stimulatoare cardiace ( pacemaker ) , clipsuri feromagnetice etc . Hipersensibilitate Reacțiile de tip alergic ( alergoide ) și alte reacții idiosincrazice pot apare în cazul tuturor mediilor
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
a parathormonului . Prin urmare , dacă sunt prelevate probe de sânge de la un pacient pentru monitorizarea concentrațiilor calciului , această operație trebuie efectuată la cel puțin 20 de ore de la cea mai recentă injecție . Dacă nu este identificată nicio afecțiune subiacentă , trebuie respectate următoarele proceduri de gestionare : • Trebuie retrasă suplimentarea cu calciu și vitamina D • Frecvența de administrare a dozelor de Preotact trebuie schimbată la 100 de micrograme la fiecare două zile • Dacă persistă concentrațiile crescute , terapia cu Preotact trebuie oprită și pacientul
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
folosi utilaje . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f multidoză este destinat administrării mai multor injecții . Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ale testiculelor . Aveți grijă deosebită când utilizați GONAL- f Dacă sunteți femeie , acest tratament crește riscul dezvoltării sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4 ) . Totuși , dacă ovulația nu se produce și doza recomandată și schema de tratament sunt strict respectate , apariția SHSO este mai puțin frecventă . Tratamentul cu GONAL- f pentru orice indicație duce rar la apariția SHSO semnificativ , exceptând cazul în care medicamentul este administrat pentru inducerea maturării foliculare finale ( care conține gonadotrofină corionică umană - hCG ) . De aceea este
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
recurenței sau exacerbării bolii , precum și în cazul pacienților care întrerup tratamentul cu 4 Raptiva și al pacienților care nu răspund la tratament , medicul curant trebuie să înceapă tratamentul cel mai adecvat al psoriazisului . În cazul reluării tratamentului cu Raptiva , trebuie respectate aceleași recomandări prezentate la pct . ,, Doze și mod de administrare ” . Reluarea tratamentului se poate asocia cu un răspuns scăzut sau inadecvat la administrarea Raptiva față de perioadele anterioare de tratament . Tratamentul poate fi continuat doar la pacienții care prezintă răspuns adecvat
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
După cea de- a cincea săptămână , medicul dumneavoastră vă va administra 900 mg Soliris diluat , la intervale de două săptămâni , ca tratament pe termen lung . Veți fi supravegheat timp de aproximativ o oră după administrarea fiecărei perfuzii . Recomandările medicului trebuie respectate întocmai . Dacă vi s- a administrat mai mult decât trebuie din Soliris Dacă suspectați că accidental vi s- a administrat o doză mai mare de Soliris decât cea prescrisă , solicitați sfatul medicului dumneavoastră . 23 Dacă ați omis o programare , contactați-
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]