6,521 matches
-
ajută la coagularea sângelui - lipsă de energie sau oboseală - greață și vărsături . Reacțiile adverse severe , care pot fi frecvente ( până la 1 pacient din 10 ) includ : - scăderea numărului de celule din sânge , acestea includ globule albe ( care poate apare cu febră ) , - sângerare asociată tumorii , - stare de slăbiciune , - durere abdominală , - durere , inclusiv durere de cap - cheaguri de sânge în venele picioarelor sau îngreunarea coagulării sângelui , - colecții purulente localizate , - reducerea aportului de sânge la creier sau accident vascular cerebral , - cheaguri de sânge în artere
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
reducerea aportului de sânge la creier sau accident vascular cerebral , - cheaguri de sânge în artere , care pot determina un accident vascular cerebral sau un infarct de - instalare bruscă a somnului sau leșin - afecțiuni ale inimii însoțite de dificultăți de respirație - sângerări nazale - accelerarea bătăilor inimii ( pulsului ) - blocarea activității stomacului sau intestinului - teste de urină anormale ( proteine în urină ) , - scurtarea respirației sau concentrații scăzute de oxigen în sânge . Foarte rar , pot apare și reacții adverse precum : convulsii , dureri de cap , stare de
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
ajutor cât mai curând posibil , dacă suferiți de oricare dintre reacțiile adverse menționate mai jos Reacțiile adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - tensiune arterială crescută - durere - stare de slăbiciune - constipație , sângerare a părții inferioare a intestinului gros , inflamații ale gurii - pierderea poftei de mâncare - proteine în urină - sângerări nazale - febră - cefalee . Reacțiile adverse frecvente ( până la 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - scurtarea respirației , - sângerări nazale , - uscăciune a
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
foarte frecvente ( mai mult de 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - tensiune arterială crescută - durere - stare de slăbiciune - constipație , sângerare a părții inferioare a intestinului gros , inflamații ale gurii - pierderea poftei de mâncare - proteine în urină - sângerări nazale - febră - cefalee . Reacțiile adverse frecvente ( până la 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - scurtarea respirației , - sângerări nazale , - uscăciune a pielii , descuamarea și inflamarea pielii , modificări de culoare ale pielii , - modificări ale percepției gustului , - tulburări la nivelul
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de slăbiciune - constipație , sângerare a părții inferioare a intestinului gros , inflamații ale gurii - pierderea poftei de mâncare - proteine în urină - sângerări nazale - febră - cefalee . Reacțiile adverse frecvente ( până la 1 pacient din 10 ) care nu au fost severe includ : - scurtarea respirației , - sângerări nazale , - uscăciune a pielii , descuamarea și inflamarea pielii , modificări de culoare ale pielii , - modificări ale percepției gustului , - tulburări la nivelul ochilor ( lăcrimare ) , - modificari ale vocii , răgușeală . Alte reacții adverse raportate , mai puțin frecvente , indiferent de severitate , sunt insuficiența cardiacă sângerari
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sângerări nazale , - uscăciune a pielii , descuamarea și inflamarea pielii , modificări de culoare ale pielii , - modificări ale percepției gustului , - tulburări la nivelul ochilor ( lăcrimare ) , - modificari ale vocii , răgușeală . Alte reacții adverse raportate , mai puțin frecvente , indiferent de severitate , sunt insuficiența cardiacă sângerari la nivelul mucoasei bucale sau vaginale , o comunicare anormală de tip tubular între organele interne și piele sau alte țesuturi care , în mod normal nu sunt în legătură . Foarte rar , au fost raportate cazuri de pacienți la care a apărut
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
locul injecției mai puțin frecvente reacție la nivelul locului de administrare a cu frecvență necunoscută injecției , inflamație la nivelul locului de administrare a injecției , celulită la nivelul locului de administrare a injecției , necroză la nivelul locului de administrare a injecției , sângerare la nivelul locului de administrarea injecției , durere toracică 7 Tulburări ale sistemului imunitar cu frecvență necunoscută reacție anafilactică , șoc anafilactic , reacții de hipersensibilitate ( angioedem , dispnee , urticarie , erupție cutanată , erupție pruriginoasă ) Tulburări hepatobiliare 4. 4 ) , hepatită , cu frecvență necunoscută hepatită autoimună
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
sau furnicături ale pielii - erupție cutanată , învinețirea pielii - dureri musculare , ale încheieturilor , brațelor , picioarelor sau gâtului - crampe musculare , rigiditate a încheieturilor și mușchilor - dureri , învinețire sau roșeață la locul injecției - modificări ale analizelor de sânge . infecții repetate , învinețire inexplicabilă sau sângerare . 42 Reacții adverse mai puțin frecvente ( mai puțin de 1 din 100 de persoane este afectată ) - modificări ale ciclului menstrual - senzație de arsură la locul injecției . Reacții adverse rare ( mai puțin de o persoană din 1000 este afectată ) - dificultăți de
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
cardiace cu următoarele simptome : capacitatea redusă pentru exerciții fizice , incapacitatea de a sta întins în pat , respirație dificilă sau glezne umflate - probleme ale ficatului , descrise mai sus - erupție cutanată similară urzicării sau cu vezicule , mâncărime , înrăutățirea psoriazisului , dacă - umflare sau sângerare la locul injecției sau durere în piept după injecție - creșterea sau scăderea ponderală - modificări ale analizelor de laborator , inclusiv modificări ale valorilor testelor funcției hepatice . Dacă vă deranjează vreuna din aceste reacții , discutați cu medicul dumneavoastră . Reacții adverse asociate cu
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
sau furnicături ale pielii - erupție cutanată , învinețirea pielii - dureri musculare , ale încheieturilor , brațelor , picioarelor sau gâtului - crampe musculare , rigiditate a încheieturilor și mușchilor - dureri , învinețire sau roșeață la locul injecției - modificări ale analizelor de sânge . infecții repetate , învinețire inexplicabilă sau sângerare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( mai puțin de 1 din 100 de persoane este afectată ) - modificări ale ciclului menstrual - senzație de arsură la locul injecției . Reacții adverse rare ( mai puțin de o persoană din 1000 este afectată ) - dificultăți de respirație
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
cardiace cu următoarele simptome : capacitatea redusă pentru exerciții fizice , incapacitatea de a sta întins în pat , respirație dificilă sau glezne umflate - probleme ale ficatului , descrise mai sus - erupție cutanată similară urzicării sau cu vezicule , mâncărime , înrăutățirea psoriazisului , dacă - umflare sau sângerare la locul injecției sau durere în piept după injecție - creșterea sau scăderea ponderală - modificări ale analizelor de laborator , inclusiv modificări ale valorilor testelor funcției hepatice . Dacă vă deranjează vreuna din aceste reacții , discutați cu medicul dumneavoastră . Reacții adverse asociate cu
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
potasiului , fosfaților din sânge și creșterea valorii zahărului din sânge . Cardiace : accelerarea ritmului cardiac , creșterea sau descreșterea tensiunii arteriale , vasodilatație ( creșterea calibrului vaselor de sânge ) și cheaguri de sânge . Respiratorii : scurtarea respirației , secreție nazală ( rinită ) , dureri în gât , tuse , sughiț , sângerări nazale , respirație zgomotoasă . Gastro - intestinale : greață , inflamarea mucoasei gurii , vărsături , dureri abdominale , diaree , constipație , arsuri abdominale , disconfort anal , lichid în abdomen . Hepatice : ficat mărit , icter . Piele : erupții , mâncărimi , căderea părului . Mușchi și oase : dureri de spate , musculare și ale articulațiilor
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
anormală a creierului , hemoragie cerebrală și convulsii . Cardiace : obturarea cu cheaguri de sânge a arterei femurale , tromboză , extrasistole , scăderea ritmului cardiac , scurgeri difuze de fluid din capilare ( mici vase de sânge ) . Respiratorii : scăderea cantității de oxigen din sânge . Gastro- intestinale : sângerări la nivelul stomacului și/ sau intestinelor . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . 28 Stabilitatea chimică și fizică după diluare în
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
arătat că Clopidogrel BMS reduce riscul unui eveniment . Care sunt riscurile asociate cu Clopidogrel BMS ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Clopidogrel BMS ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel BMS , a se consulta
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
riscul unui eveniment . Care sunt riscurile asociate cu Clopidogrel BMS ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Clopidogrel BMS ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel BMS , a se consulta prospectul . Clopidogrel BMS nu se
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
secundare asociate cu Clopidogrel BMS ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel BMS , a se consulta prospectul . Clopidogrel BMS nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
Clopidogrel BMS , a se consulta prospectul . Clopidogrel BMS nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Clopidogrel BMS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Clopidogrel BMS sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea evenimentelor 2
Ro_200 () [Corola-website/Science/290960_a_292289]
-
CELVAPAN pe cale subcutanată . De aceea , personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și riscurile potențiale ale administrării vaccinului la persoane cu trombocitopenie sau cu alte tulburări de coagulare care ar contraindica administrarea injectabilă intramusculară , dacă beneficiul potențial nu depășește riscul de sângerare . Răspunsul la vaccin , prin formare de anticorpi , poate fi insuficient la pacienții cu deficit imunitar congenital sau dobândit . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să prezinte un răspuns imunitar protector ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
dovezi de infecție cu anumite virusuri . În primele săptămâni de la vaccinarea cu CELVAPAN , este posibil ca rezultatele acestor teste să nu fie corecte . Spuneți medicului care solicită aceste teste că ați fost vaccinat recent cu CELVAPAN ; • dacă aveți probleme de sângerare sau faceți vânătăi cu ușurință . Nu există informații despre utilizarea CELVAPAN la persoane cu vârste sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente : • Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Prezentul regulament prevede grila comunitară de clasificare a carcaselor de bovine adulte. Articolul 2 În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiții: (a) "carcasă": corpul întreg al animalului abatorizat, așa cum se prezintă acesta după operațiunile de sângerare, eviscerare și jupuire, prezentat: - fără cap și membre; capul este separat de carcasă la nivelul articulației atlanto-occipitale, membrele sunt separate la nivelul articulației carpo-metacarpiene sau tarso-metatarsiene; - fără organele conținute în cavitatea toracică și abdominală cu sau fără rinichi, grăsime perirenală
32006R1183-ro () [Corola-website/Law/295410_a_296739]
-
anuală este mai mică de 10 000 de păsări." (2) Articolul 2 se modifică după cum urmează: (a) punctul 2 se înlocuiește cu următorul text: "(2) "carcasă": corpul întreg al unei păsări din speciile menționate la articolul 1 alineatul (1) după sângerare, jumulire și eviscerare; cu toate acestea, îndepărtarea rinichilor este facultativă; o carcasă eviscerată poate fi prezentată spre vânzare cu sau fără organe comestibile, și anume inimă, ficat, pipotă și gât, introduse în cavitatea abdominală;" (b) punctul 4 se înlocuiește cu
32006R1029-ro () [Corola-website/Law/295368_a_296697]
-
de Ministerul Sănătății structuri de spitalizare de zi. 3. Serviciile acordate în regim de spitalizare de zi prevăzute la litera B pot fi acordate și în regim de spitalizare continuă dacă pacientul prezintă complicații sau comorbidități cu risc pentru pacient, sângerare majoră ce pune problema repleției volemice, risc anestezic greu de managerizat în spitalizare de zi, iar durerea postprocedurală greu de controlat, proceduri invazive majore asociate. 4. Tariful pe caz rezolvat/serviciu medical este cel negociat de casele de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
de Ministerul Sănătății structuri de spitalizare de zi. 3. Serviciile acordate în regim de spitalizare de zi prevăzute la litera B pot fi acordate și în regim de spitalizare continuă dacă pacientul prezintă complicații sau comorbidități cu risc pentru pacient, sângerare majoră ce pune problema repleției volemice, risc anestezic greu de managerizat în spitalizare de zi, iar durerea postprocedurală greu de controlat, proceduri invazive majore asociate. 4. Tariful pe caz rezolvat/serviciu medical este cel negociat de casele de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]
-
completează la nivelul centrului de recoltare) Centru recoltare Medic recoltor Data recoltării / / Data ultimei menstruații / / Status [] tratament hormonal Status post-terapeutic pentru alt cancer hormonal: [] contracepție decât cel cervical: [] post-radioterapie [] post-chimioterapie [] Ciclică Purtătoare de IUD [] [] Sarcină [] Menopauză Leucoree [] [] Lăuzie (12 săpt.) Sângerări [] la contact [] Alăptare [] spontane Aspectul [] cu leziuni vizibile În [] cauterizări Originea [] cervicală colului: [] fără leziuni vizibile antecedente: ale colului eșantionului: [] recoltare dificilă [] biopsii de col �� (diagnostic/ descriere ) Citologie [] convențională [] în mediu lichid Secțiunea 3 (se completează la nivelul laboratorului de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
de Ministerul Sănătății structuri de spitalizare de zi. 3. Serviciile acordate în regim de spitalizare de zi prevăzute la litera B pot fi acordate și în regim de spitalizare continuă dacă pacientul prezintă complicații sau comorbidități cu risc pentru pacient, sângerare majoră ce pune problema repleției volemice, risc anestezic greu de managerizat în spitalizare de zi, iar durerea postprocedurală greu de controlat, proceduri invazive majore asociate. 4. Tariful pe caz rezolvat/serviciu medical este cel negociat de casele de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276584_a_277913]