5,916 matches
-
a fi eficient. Aceasta poate fi obținută prin oricare procedura de concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
concentrare a proteinei; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
inactivat prin adăugare de 0,3% beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a stratului de 0,3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
beta-propiolactonă. Ser martor pozitiv cunoscut: Utilizând ser și antigen de referință internațional, se produce un ser standard național, standardizat pentru a obține o proporție optimă, în raport cu serul de referință internațional, liofilizat și utilizat că ser martor cunoscut la fiecare test. Serul de testat Procedeu: 1% agaroză preparată în tampon barbitol sodic sau borat, pH 8,5% până la 9% este turnata într-o placă Petri pentru a obține o grosime minimă a stratului de 0,3 mm. Un șablon (rozeta) de testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
este decupat (făcută cu o matriță) în agar. Rozeta conține un godeu central și șase godeuri dispuse în cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
un godeu central și șase godeuri dispuse în cerc cu rază de 3 cm. Godeul central este umplut cu antigen standard. Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
Godeurile periferice 2, 4 și 6 sunt umplute cu ser martor pozitiv, godeurile 3 și 5 sunt umplute cu seruri de testat. Sistemul este incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
incubat timp de 72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
72 ore la temperatura camerei într-o cameră închisă și umedă. Interpretare: Un ser de testat este pozitiv dacă formează o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
o linie specifică de precipitare cu antigenul și dacă formează o linie completă identică cu cea a serului martor. Un ser de testat este negativ dacă nu formează o linie specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
specifică cu antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56°C, timp de 30 minute. Procedeu: Testul de seroneutralizare cu ser în diluție constantă și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
antigenul și dacă linia nu se intersectează linia serului martor. Placă Petri trebuie examinată în raport cu un fond întunecat utilizând iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56°C, timp de 30 minute. Procedeu: Testul de seroneutralizare cu ser în diluție constantă și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
iluminare indirectă. Rino-traheita infecțioasă bovina (IBR)/Vulvo-vaginita pustuloasa bovina (IPV) Testul de seroneutralizare va fi efectuat în conformitate cu următorul protocol: Serul: Toate serurile, înainte de utilizare, sunt inactivate la cald la 56°C, timp de 30 minute. Procedeu: Testul de seroneutralizare cu ser în diluție constantă și antigen în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
în diluții diferite pe placă de microtitrare, utilizând MDBK sau alte celule susceptibile. Tulpina de virus Oxford, tulpina Colorado sau orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0,025 ml; probe inactivate de ser nediluat sunt amestecate cu un volum egal de (0,025 ml) de suspensie de virus. Amestecul ser/virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt utilizate la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
tulpina Colorado sau orice altă tulpina de referință este utilizată la un titru de 100 TCID^50/0,025 ml; probe inactivate de ser nediluat sunt amestecate cu un volum egal de (0,025 ml) de suspensie de virus. Amestecul ser/virus este incubat 24 de ore la 37°C în plăci de microtitrare înainte de a se adaugă celulele MDBK. Celulele sunt utilizate la o concentrație ce formează un monostrat celular complet. Martori: (i) proba de virus infectant, (îi) martori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
îi) martori de toxicitate serica, (iii) martori de cultură celulară neinoculată, (iv) antiseruri de referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în test sunt înregistrate după trei până la șase zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser sunt considerate negative dacă nu există neutralizare la o diluție de 1/2 (ser nediluat). Febră Aftoasa A. Prelevarea și testarea de probe din esofag/faringe vor fi efectuate în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Anterior recoltării de probe, este preparat mediul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
referință. Interpretare: Rezultatele testului de neutralizare și titrul virusului utilizat în test sunt înregistrate după trei până la șase zile de incubație la 37°C. Titrurile de ser sunt considerate negative dacă nu există neutralizare la o diluție de 1/2 (ser nediluat). Febră Aftoasa A. Prelevarea și testarea de probe din esofag/faringe vor fi efectuate în conformitate cu următorul protocol: Reactivi: Anterior recoltării de probe, este preparat mediul de transport. Sunt repartizate volume de căte 2 ml astfel încât numărul de containere să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
să conțină material celular vizibil. Trebuie să se evite mișcările brutale ce provoacă sângerări. Probe de la anumite animale pot fi puternic contaminate cu conținut ruminal. Asemenea probe trebuie să fie eliminate și gură animalului spălata cu apă, sau preferabil cu ser fiziologic înainte de a repeta eșantionarea. Tratare de probe: Fiecare proba colectată în cupă probang-ului este examinată calitativ și se adaugă 2 ml într-un volum egal de mediu de transport, într-un container ce rezista congelării. Containerele sunt închise etanș
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
aceste condiții și titrul variază puțin pe o perioadă de luni de zile. Procedeu: Testul este efectuat în plăci de microtitrare cu fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
zile. Procedeu: Testul este efectuat în plăci de microtitrare cu fund plat destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
destinate pentru culturi tisulare, utilizând celule susceptibile de tipul IB-RS-2, BHK-21 sau celule renale de vițel. Serurile pentru test sunt diluate 'bc în mediul pentru culturi celulare fără ser cu adăugarea a 100 UI/ ml neomicina sau alt antibiotic corespunzător. Serurile sunt inactivate la 56°C timp de 30 de minute și sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml. De asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
sunt utilizate cantități de 0,05 ml pentru a prepara diluții binare (duble) în serie pe plăci de microtitrare utilizând anse de diluție de 0,05 ml. De asemenea, virusul titrat în prealabil se diluează în mediul de cultură fără ser conținând 100 TCID 50/0,05 ml, apoi se adaugă în fiecare godeu. Urmează incubarea timp de o oră la 37°C pentru a permite să aibă loc neutralizarea, se adăuga în fiecare godeu 0,05 ml de suspensie celulară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
oră la 37°C pentru a permite să aibă loc neutralizarea, se adăuga în fiecare godeu 0,05 ml de suspensie celulară conținând 0,5 până la 1,0 x 106 celule la 1 ml mediu de cultură celulară ce conține ser fără anticorpi față de virusul febrei aftoase și apoi placă se închide ermetic. Plăcile sunt incubate la 37°C; monostratul este complet în 24 de ore. Efectul citopatic este, în mod obișnuit, suficient dezvoltat la 48 de ore pentru o citire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
fi fixate și colorate pentru citire macroscopica, utilizând spre exemplu 10% formol salin și 0,05% albastru de metilen. Martori: Martorii pentru fiecare test includ antiser omolog cu titrul cunoscut, o cultură de celule martor, un martor de toxicitate a serului, un martor de mediu și o titrare de virus din care este calculată cantitatea actuala de virus utilizată în testare. Interpretare: Godeurile cu efect citopatic prezent sunt considerate că infectate și titrurile de neutralizare sunt exprimate că și corespunzătoare diluției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]
-
de mediu și o titrare de virus din care este calculată cantitatea actuala de virus utilizată în testare. Interpretare: Godeurile cu efect citopatic prezent sunt considerate că infectate și titrurile de neutralizare sunt exprimate că și corespunzătoare diluției finale de ser prezenta în amestecurile ser/virus la punct final 50% estimat în conformitate cu metoda Spearman-Karber. (Karber, G., 1931, Archiv fuer Experimentelle Pathologic und Pharmokologic, 162, 480). Testele sunt considerate a fi valide când cantitatea actuala de virus utilizată per godeu în testare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259610_a_260939]