65,754 matches
-
zi , în concordanță cu ultimile recomandări privind imunizarea . Dacă aveți insuficiență cardiacă ușoară și sunteți tratat cu Humira , evoluția insuficienței • cardiace trebuie monitorizată îndeaproape de către medicul dumneavoastră . Este important să- i comunicați medicului dacă ați suferit sau suferiți de o afecțiune cardiacă gravă . Dacă prezentați simptome noi sau agravante de insuficiență cardiacă ( de exemplu dificultăți în respirație sau umflarea picioarelor ) , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . La unii pacienți , organismul poate să nu mai producă suficiente celule sanguine care ajută • organismul dumneavoastră
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
foarte palid , anunțați medicul imediat . Medicul dumneavoastră poate decide întreruperea tratamentului . 189 Există rare cazuri de anumite forme de cancer la pacienții tratați cu Humira sau cu alți blocanți • ai TNF . Persoanele cu poliartrită reumatoidă mai severă care , au avut afecțiunea timp îndelungat , au un risc mai mare decât media în dezvoltarea unei forme de cancer care afectează sistemul limfatic . Dacă luați Humira riscul poate crește . Rareori , la pacienții care utilizează Humira , s- a observat un tip specific de limfom . Unii
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
care utilizează Humira . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă apar noi leziuni ale pielii sau dacă apar modificări ale leziunilor existente în timpul tratamentului sau după . Au fost raportate cazuri de cancer , altele decât limfom , la pacienții cu un anumit tip de afecțiune • pulmonară numită Boală Pulmonară Obstructivă Cronică ( BPOC ) tratați cu un alt blocant de TNF . Dacă aveți BPOC , sau sunteți un mare fumător , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă tratamentul cu blocanți de TNF este adecvat pentru dumneavoastră . Utilizarea altor
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tulburări ale apetitului ; • anxietate , depresie , somnolență și insomnie , frison ; • tulburări ale gustului ; • tulburări vizuale ; edem sau infecții oculare ; • disconfort auditiv ; • senzație de bătăi cardiace neregulate , hipertensiune arterială , roșeață ; • astm , respirații scurte , răgușeală ; • tulburări abdominale ( cum sunt vărsături , constipație ) , sângerări rectale ; • afecțiuni cutanate ( cum sunt psoriazis , eczeme sau infecții ) , prurit , întârzierea vindecării rănilor , • vânătăi , pierderea părului ; slăbiciune musculară ; • Rare ( la mai mult de 1 pacient din 10000 dar la mai puțin de 1 pacient din 1000 ) tensiune crescută intraoculară , inflamația zonei colorate
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
precară ; • pacienții cu boală autoimună ( când organismul se atacă pe el însuși ) ; • pacienții cu probleme hepatice grave ; • pacienții cu boală tiroidiană , dacă aceasta nu este controlată ; • pacienții cu epilepsie sau alte probleme ale sistemului nervos central ; ©EMEA 2007 semne de afecțiune hepatică gravă . 2/ 3 Pentru lista completă a restricțiilor la tratamentul cu PegIntron , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat PegIntron ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile PegIntron sunt mai mari decât riscurile
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
singur caz de deces : după un supradozaj de 469 mg/ kg , un copil de 16 luni a prezentat un episod apneic cu convulsii și pneumonie de aspirație cu evoluție fatală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01 EB16 Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul că izomerul S( + ) este responsabil pentru
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
Pentru ce se utilizează PhotoBarr ? PhotoBarr este utilizat în terapie fotodinamică ( tratament care utilizează lumina ) pentru îndepărtarea ( distrugerea ) displaziei de grad înalt ( celule anormale cu risc ridicat de transformare în celule canceroase ) la pacienții cu esofag Barrett . Aceasta reprezintă o afecțiune în care peretele capătului inferior al esofagului s- a modificat , din cauza efectului negativ al acidului gastric din stomac . Deoarece numărul pacienților cu esofag Barrett este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar PhotoBarr a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
prospectul . PhotoBarr nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la porfimer sodic și alte porfirine sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea PhotoBarr la pacienții care suferă de porfirie ( incapacitatea de a descompune porfirine ) , afecțiuni renale sau hepatice severe , varice ( vene umflate ) în esofag sau stomac , ulcerații de mari dimensiuni în esofag , fistule ( căi de trecere anormale ) între esofag și trahee sau bronhii ( căile respiratorii de la nivelul plămânilor ) sau la care principalele vase sanguine ar
Ro_789 () [Corola-website/Science/291548_a_292877]
-
reduce riscul de fracturi vertebrale și de șold ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată este de un plic de 2 g ranelat de stronțiu , o dată pe zi , administrat pe cale orală . Datorită tipului afecțiunii tratate , ranelatul de stronțiu este destinat utilizării de lungă durată . Absorbția ranelatului de stronțiu fiind redusă de către alimente , lapte și produse derivate , OSSEOR trebuie administrat la distanță de mese . Datorită absorbției lente , OSSEOR trebuie administrat la culcare , preferabil la cel
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
stronțiu ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : cefalee ( 3, 3 % comparativ cu 2, 7 % ) . 4 Tulburări gastro- intestinale Frecvente : greață ( 7, 1 % comparativ cu 4, 6 % ) , diaree ( 7, 0 % comparativ cu 5, 0 % ) , scaune moi ( 1, 0 % comparativ cu 0, 2 % ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : dermatită ( 2, 3 % comparativ cu 2, 0 % ) , eczemă ( 1, 8 % comparativ cu 1, 4 % ) . Nu au existat diferențe în ceea ce privește natura evenimentelor adverse între grupurile tratate indiferent dacă pacientele aveau vârsta la includere sub sau
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
grupul tratat cu ranelat de stronțiu , respectiv din grupul placebo . Următoarele evenimente au fost raportate în urma utilizării după punerea pe piață : Tulburări gastro- intestinale Cu frecvență necunoscută : vărsături , dureri abdominale , iritație a mucoasei bucale inclusiv stomatită și/ sau ulcerații bucale . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Cu frecvență necunoscută : reacții cutanate de hipersensibilitate incluzând erupție , prurit , urticarie , edem angioneurotic , sindrom Stevens- Johnson . Cazuri severe de sindrom de hipersensibilitate care includ erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice ( DRESS ) ( vezi pct
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
opriți imediat administrarea și dicutați cu medicul dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor OSSEOR nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale OSSEOR OSSEOR conține aspartam . Dacă aveți fenilcetonurie ( o afecțiune ereditară rară a metabolismului ) , spuneți medicului dumneavoastră înainte de începerea tratamentului . 3 . CUM SĂ LUAȚI OSSEOR Luați întotdeauna OSSEOR exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigură . OSSEOR se
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
și deoxicolat de sodiu ) . Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie avut întotdeauna la îndemână un tratament medical adecvat , pentru cazurile rare de reacții anafilactice survenite după administrarea vaccinului . Dacă situația pandemiei permite , imunizarea va fi amânată la pacienții cu afecțiuni severe febrile sau cu infecții acute . Este contraindicată administrarea intravasculară a Pandemrix . Răspunsul imun ( formarea de anticorpi ) în cazul pacienților cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi diminuat . Este posibil ca nu toate persoanele vaccinate să dezvolte un răspuns imun
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
piață pentru administrarea Pandemrix . Următoarele reacții adverse au fost raportate în cadrul supravegherii după punerea pe piață pentru vaccinurile trivalente interpandemice : Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Afecțiuni neurologice , de tip encefalomielită , nevrită și sindrom Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
sunt definite astfel : frecvent ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Frecvente : trombocitopenie , leucopenie , granulocitopenie Mai puțin frecvente : leucocitoză Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
sisteme și organe și de frecvența absolută . Frecvențele sunt definite astfel : frecvent ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) sau mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări oculare Frecvente : conjunctivită , opacitate corneană , cheratită , fotofobie , durere oculară Mai puțin frecvente : blefarită Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Mai puțin frecvente : dermatită exfoliativă , erupții eritematoase , prurit Tratamentul cu nitizinonă este asociat cu creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu opacitate corneană și leziuni hipercheratozice . Restricțiile alimentare de tirozină
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
frecvente sau rare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Plavix , a se consulta prospectul . Plavix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la clopidogrel sau la oricare dintre celelalte componente , la pacienți cu afecțiuni hepatice severe sau care suferă de o boală care poate provoca sângerări . Pentru lista completă a tuturor contraindicațiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Plavix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Plavix
Ro_792 () [Corola-website/Science/291551_a_292880]
-
precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 2 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei - izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . Acest medicament conține colorantul E110 care poate determina reacții alergice . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 11 În două studii clinice controlate cu placebo , cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . În două studii clinice controlate cu placebo , cu o
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune În studiile clinice în care eritromicina
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]