62,644 matches
-
în aplicare a programelor și activităților de învățare și formare de competențe academice sau profesionale. Educația include atât activitățile de învățare în context formal, cât și în context nonformal sau informal. 25. Educația și formarea profesională reprezintă ansamblul coerent și continuu de activități și experiențe de învățare prin care trece subiectul învățării pe întreaga durată a traseului său educațional-formativ. 26. EQF/CEC - Cadrul european al calificărilor pentru învățare pe tot parcursul vieții - este un instrument de referință pentru a compara nivelurile
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
cazul în care Banca nu va fi agreat altfel în scris, va menține titlul de proprietate și posesia asupra activelor aferente Proiectului său, daca este cazul, va înlocui și reînnoi aceste active și va menține Proiectul în stare de functionare continuă, conform scopului inițial; cu condiția ca Banca să poată să nu își acorde consimțământul numai dacă acțiunea propusă ar prejudicia interesele Băncii, în calitate de Împrumutător pentru Împrumutat sau ar determina că Proiectul respectiv să nu fie eligibil spre a fi finanțat
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
cazul în care Banca nu va fi agreat altfel în scris, va menține titlul de proprietate și posesia asupra activelor aferente Proiectului său, daca este cazul, va înlocui și reînnoi aceste active și va menține Proiectul în stare de functionare continuă, conform scopului inițial; cu condiția ca Banca să poată să nu își acorde consimțământul numai dacă acțiunea propusă ar prejudicia interesele Băncii, în calitate de Împrumutător pentru Împrumutat sau ar determina că Proiectul respectiv să nu fie eligibil spre a fi finanțat
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
va amenda, suspenda, abroga, revoca sau renunța la nici o prevedere a PMM fără aprobarea prealabilă a Băncii. Partea B: Raportarea și monitorizarea 1. Primitorul, prin ANRM: a) va menține politici și proceduri corespunzătoare care să îi permită monitorizarea și evaluarea continuă, conform unor indicatori acceptabili Băncii, a realizării părților D și E4 ale Proiectului și atingerii obiectivelor acestuia; ... b) va întocmi, pe baza unor termeni de referință satisfăcători pentru Bancă, și va transmite Băncii la sau în jurul datei de 1 februarie
ACORD din 26 mai 2004 (*actualizat*) de asistenţă financiară nerambursabilă din Fondul Facilităţii Globale de Mediu (Proiectul de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare, acţionând în calitate de agenţie de implementare a Facilităţii Globale de Mediu**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251094_a_252423]
-
16 februarie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 205 din 6 martie 2006. Partea B: Raportarea și monitorizarea 1. Împrumutatul, prin MAI, MTCT, MMGA și ANRM: a) va menține politici și proceduri corespunzătoare care să îi permită monitorizarea și evaluarea continuă, conform unor indicatori acceptabili Băncii, a realizării Proiectului și atingerii obiectivelor acestuia; ... b) va întocmi, pe baza unor termeni de referință satisfăcători pentru Bancă, și va furniza Băncii, la sau în jurul datei de 1 februarie 2007, un raport înglobând rezultatele
ACORD DE ÎMPRUMUT din 26 mai 2004 (*actualizat*) între România şi Banca Internaţională pentru Reconstrucţie şi Dezvoltare**), privind finantarea Proiectului de diminuare a riscurilor în cazul producerii calamităţilor naturale şi pregătirea pentru situaţii de urgenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251090_a_252419]
-
μg/ kg și zi ) . Pacienți cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Filgrastim este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Mobilizarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat . Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim s- a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri letale . Medicii trebuie să fie atenți când iau în considerare utilizarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
μg/ kg și zi ) . Pacienți cărora li s- a efectuat terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă Filgrastim este administrat sub formă de perfuzie intravenoasă pe termen scurt , timp de peste 30 minute , sau pe cale subcutanată sau prin perfuzie intravenoasă continuă , timp de peste 24 ore , în fiecare caz după diluare cu 20 ml soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Pentru instrucțiuni ulterioare privind diluarea cu soluție de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) înaintea efectuării perfuziei , vezi pct . 6. 6 . Mobilizarea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
fi semne preliminare ale sindromului de detresă respiratorie la adulți ( SDRA ) . În aceste cazuri , tratamentul cu filgrastim trebuie întrerupt și se va administra tratamentul adecvat . Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienți cu osteopatii osteoporotice subiacente , care urmează terapie continuă cu filgrastim timp de peste 6 luni . La pacienții cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim s- a raportat apariția unor crize de anemie falciformă , în unele cazuri letale . Activitatea hematopoietică crescută a măduvei osoase ca răspuns la terapia
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 5 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
cu LMA de novo cu vârsta < 55 ani cu date citogenetice cu prognostic bun [ t( 8; 21 ) , t( 15; 17 ) , și inv( 16 ) ] . 21 Monitorizarea densității oaselor poate fi indicată la pacienții cu osteopatii osteoporotice care au urmat terapie continuă cu filgrastim peste 6 luni . După administrarea G- CSF , au fost raportate reacții adverse pulmonare rare , în special pneumonie interstițială . Pacienții cu antecedente recente de infiltrate pulmonare sau pneumonie pot fi expuși unui risc crescut . Semnele pulmonare incipiente sunt tusea
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
90 % ) la nivelul ficatului în metaboliți inactivi . Excreția : Eliminarea amlodipinei din plasmă este bifazică , cu un timp de înjumătățire terminal prin eliminare de aproximativ 30 până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adefovir dipivoxil ( un comprimat de 10 mg ) poate fi administrat la intervale de 72 ore ; la pacienții care fac hemodializă , adefovir dipivoxil ( un comprimat de 10 mg ) poate fi administrat la intervale de 7 zile , după 12 ore de dializă continuă ( sau 3 sesiuni de dializă , fiecare dintre ele cu o durată de 4 ore ) . Acești pacienți trebuie monitorizați cu atenție pentru observarea apariției unor posibile reacții adverse și pentru asigurarea menținerii eficacității tratamentului . ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
studiu al Inovelonului a implicat 139 de pacienți cu vârsta între 4 și 30 de ani , dintre care trei sferturi aveau vârsta sub 17 ani . Toți pacienții sufereau de sindromul Lennox- Gastaut care nu a putut fi controlat , în ciuda tratamentului continuu , pe o durată de cel puțin 4 săptămâni , cu până la alte 3 medicamente antiepileptice . Studiul a comparat efectele în ceea ce privește adăugarea Inovelon sau a unui placebo ( tratament fals ) la alte medicamente care erau incluse în tratamentul pacienților . Ce beneficii a prezentat
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
cu caracter sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Intrinsa ? Intrinsa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou
Ro_490 () [Corola-website/Science/291249_a_292578]
-
intravenos ( în venă ) de către un medic cu experiență în tratamentul bolilor de inimă . Doza recomandată este de o singură injecție în venă ( 180 micrograme/ kg greutate corporală ) administrată cât mai curând după stabilirea diagnosticului . Aceasta este urmată de o perfuzie continuă ( picurare în venă ) de 2, 0 micrograme/ kg/ min pe o perioadă de până la 72 ore , până în momentul intervenției chirurgicale , sau până la externarea pacientului ( după caz ) . Pacienții cu probleme renale moderate trebuie să primească o doză de 1, 0 micrograme
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
2, 0 micrograme/ kg/ min pe o perioadă de până la 72 ore , până în momentul intervenției chirurgicale , sau până la externarea pacientului ( după caz ) . Pacienții cu probleme renale moderate trebuie să primească o doză de 1, 0 micrograme/ kg/ min în timpul perfuziei continue . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme severe de rinichi . Când pacientul suferă o intervenție coronariană percutanată , tratamentul poate fi continuat pe o perioadă de până la 20- 24 de ore după intervenție , maximum 96 de ore . Cum acționează INTEGRILIN
Ro_484 () [Corola-website/Science/291243_a_292572]
-
chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână , în mod continuu . Plasturele trebuie înlocuit cu unul nou la intervale de 3- 4 zile . Se recomandă schimbarea locului de aplicare , menținând un interval de cel puțin 7 zile înainte de aplicarea în aceeași zonă . Trebuie purtat numai un singur plasture o dată . Fața adezivă
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
pe braț sau pe piept și apoi dezlipiți cea de- a doua parte a învelișului protector . Dacă acest lucru vă ajută , puteți scrie , de exemplu , ziua din săptămână , pe plasture cu un pix subțire . 139 Plasturele trebuie purtat în mod continuu până în momentul înlocuirii acestuia cu unul nou . Puteți experimenta diferite poziții atunci când aplicați un nou plasture , pentru a le găsi pe cele care sunt cele mai convenabile pentru dumneavoastră și în locurile în care îmbrăcămintea nu se freacă de plasture
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
fi urmate de administrarea unui antagonist opioid specific , precum naloxona . Deprimarea respiratorie consecutivă unui supradozaj poate persista mai mult decât durata de acțiune a antagonistului opioidului . Timpul de înjumătățire al antagonistului poate fi scurt ; de aceea , administrarea repetată sau perfuzia continuă pot fi necesare . Dacă este justificat de situația clinică , va fi stabilită și menținută o cale aeriană deschisă , posibil cu o pipă orofaringiană sau sondă endotraheală , trebuie administrat oxigen și trebuie utilizată respirația asistată sau controlată , după cum este cazul . Trebuie
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
apărut cel mai frecvent în a doua săptămână de tratament , și au fost ocazionale după săptămâna 4 . Reacțiile cutanate au fost cel mai frecvent auto- limitante și , în general , s- au remis în decurs de 1- 2 săptămâni de tratament continuu ( vezi pct . 4. 8 ) . Datele clinice sunt limitate și nu poate fi exclus un risc crescut de reacție cutanată la pacienții cu antecedente de reacții cutanate asociate cu INNRT . Prudența este necesară la astfel de pacienți , în special în caz
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
apărut cel mai adesea în a doua săptămână de tratament , și a fost rară după săptămâna 4 . Erupția cutanată a fost cel mai adesea auto- limitată și , în general , s- a remis în decurs de 1- 2 săptămâni de tratament continuu ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența erupției cutanate a fost mai mare la femei comparativ cu bărbații în brațul INTELENCE . Nu au fost diferențe în funcție de sex în ceea ce privește gravitatea sau întreruperea tratamentului determinate de erupția cutanată . Datele clinice sunt limitate și nu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
Spuneți medicului dacă dezvoltați o erupție pe piele . Dacă apare o reacție pe piele , aceasta apare de obicei curând după începutul tratamentului anti- HIV cu INTELENCE și dispare adesea în decurs de 1 până la 2 săptămâni , chiar în condițiile utilizării continue a medicamentului . Ocazional o erupție pe piele poate deveni severă . Contactați medicul dumneavoastră dacă erupția cutanată se agravează în timp . - Spuneți imediat medicului dacă observați orice simptom de infecție . La unii pacienți cu infecție HIV în stadiu avansat și cu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]