65,754 matches
-
fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace eficientă în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 39 În două studii clinice controlate cu placebo , cu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
fânului sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților și adolescenților
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 72 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn cu alimente și băuturi Neoclarityn poate fi luat cu sau fără
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn sirop este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn , în special la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
colorantul E110 . Neoclarityn sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 77 Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn cu alimente și băuturi Neoclarityn poate fi luat cu sau fără alimente . Sarcina și
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn liofilizat oral este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Nu luați Neoclarityn liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
celelalte componente ale Neoclarityn liofilizat oral sau la loratadină . Neoclarityn liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 82 Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn liofilizat oral cu alimente și băuturi Neoclarityn liofilizat oral nu trebuie luat cu apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și copiilor ( cu vârstă de 6 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 87 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn comprimat orodispersabil cu alimente și băuturi Neoclarityn comprimat orodispersabil nu trebuie
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 92 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn comprimat orodispersabil cu alimente și băuturi Neoclarityn comprimat orodispersabil nu trebuie
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
alergia la praf ) . Aceste simptome includ strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul palatului , precum și senzația de mâncărime , înroșire sau lăcrimarea ochilor . Neoclarityn soluție orală este utilizat și pentru ameliorarea simptomelor asociate urticariei ( o afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . NeoclaritynNeoclarityn 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN Nu luați Neoclarityn - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn . Neoclarityn soluție
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Neoclarityn . Neoclarityn soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Neoclarityn . 97 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Neoclarityn cu alte medicamente . Utilizarea Neoclarityn cu alimente și băuturi Neoclarityn poate fi luat cu sau fără
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
este Posaconazole SP ? Posaconazole SP este o suspensie orală care conține substanța activă posaconazole ( 40 mg/ ml ) . Pentru ce este utilizat Posaconazole SP ? Posaconazole SP este un medicament antimicotic . Acesta este utilizat pentru a trata pacienții ce suferă de următoarele afecțiuni , atunci când aceștia nu pot tolera alte medicamente antimicotice ( amphotericin B , itraconazol sau fluconazol ) sau care nu au resimțit o ameliorare după cel puțin 7 zile de tratament cu alte medicamente antimicotice : • aspergiloză invazivă ( un tip de infecție micotică datorată Aspergillus
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
SP este , de asemenea , utilizat pentru a trata pacienții care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale și gâtului datorată Candidei . Acesta este utilizat la pacienții care nu au mai fost tratați pentru această afecțiune . Posaconazole SP este utilizat în cazul în care afecțiunea este severă sau în cazul în care pacientul este imunocompromis ( are un sistem imunitar slăbit ) . Posaconazole SP poate fi utilizat pentru a preveni infecțiile micotice invazive la pacienții al căror sistem
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale și gâtului datorată Candidei . Acesta este utilizat la pacienții care nu au mai fost tratați pentru această afecțiune . Posaconazole SP este utilizat în cazul în care afecțiunea este severă sau în cazul în care pacientul este imunocompromis ( are un sistem imunitar slăbit ) . Posaconazole SP poate fi utilizat pentru a preveni infecțiile micotice invazive la pacienții al căror sistem imunitar este slăbit . Aceasta se poate datora fie faptului
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
cu excepția candidozei , Posaconazole SP este administrat în doză de 400 mg ( 10 ml ) de două ori pe zi sau 200 mg ( 5 ml ) de patru ori pe zi , la pacienții care nu pot tolera hrana . Durata tratamentului depinde de severitatea afecțiunii și de răspunsul pacientului . Pentru candidoză , Posaconazole SP este administrat sub forma a 200 mg ( 5 ml ) în prima zi , urmat de 100 mg ( 2, 5 ml ) o dată pe zi , pe perioada următoarelor 13 zile . În prevenirea infecțiilor micotice invazive
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
componente . Posaconazole SP nu trebuie să fie utilizat la pacienții cărora li se administrează oricare dintre următoarele medicamente : • Ergotamine sau dihydroergotamine ( utilizate pentru a trata migrenele ) , • Terfenadine , astemizole ( utilizate pentru alergii ) , • Cisapride ( utilizat pentru probleme gastrice ) , • Pimozide ( utilizat pentru tratarea afecțiunilor psihice ) , • Chinidină ( utilizat pentru ritm cardiac neregulat ) , • Halofantrine ( utilizat pentru a trata malaria ) , • Simvastatin , lovastatin sau atorvastatin ( utilizate pentru a reduce nivelul de colesterol ) . Este recomandată , de asemenea , precauție atunci când Posaconazole SP este administrat concomitent cu alte medicamente . Pentru detalii
Ro_795 () [Corola-website/Science/291554_a_292883]
-
evalua siguranța și eficacitatea ORENCIA în combinație cu anakinra sau rituximab . Infecții Au fost raportate infecții grave la abatacept ( vezi pct . 4. 8 ) . Tratamentul cu ORENCIA nu trebuie inițiat la pacienții cu infecții active până când infecțiile nu sunt controlate . 3 afecțiuni concomitente care îi pot predispune la infecții . Pacienții care dezvoltă o nouă infecție în timp ce fac tratament cu ORENCIA trebuie monitorizați îndeaproape . Administrarea de ORENCIA trebuie oprită dacă un pacient dezvoltă o infecție gravă . Terapiile antireumatice au fost asociate cu reactivarea
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Studiul IV , au existat 37 pacienți cu BPOC tratați cu abatacept și 17 tratați cu placebo . Pacienții cu BPOC tratați cu abatacept au prezentat reacții adverse medicamentoase mai frecvent decât aceia tratați cu placebo ( 51, 4 % vs . 47, 1 % , respectiv ) . Afecțiunile respiratorii s- au produs mai frecvent la pacienții tratați cu abatacept decât la pacienții tratați cu placebo ( 10, 8 % vs . 5, 9 % , respectiv ) ; acestea au inclus exacerbarea BPOC și dispneea . Un procent mai mare din pacienții tratați cu abatacept decât
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
la 22 % ( 37/ 169 ) după 18 luni . Au fost observate îmbunătățiri mai importante cu abatacept decât cu placebo în alte măsurători ale activității poliartritei reumatoide neincluse în criteriile răspunsurilor ACR , cum ar fi rigiditatea matinală . Răspuns SAA28 De asemenea activitatea afecțiunii a fost evaluată utilizând Scorul Activității Afecțiunii 28 ( SAA28 ESR ) . În Studiile II , III și V s- a observat o îmbunătățire a SAA comparativ cu placebo . Studiul V : abatacept sau infliximab versus placebo Un studiu randomizat , dublu- orb a fost
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Au fost observate îmbunătățiri mai importante cu abatacept decât cu placebo în alte măsurători ale activității poliartritei reumatoide neincluse în criteriile răspunsurilor ACR , cum ar fi rigiditatea matinală . Răspuns SAA28 De asemenea activitatea afecțiunii a fost evaluată utilizând Scorul Activității Afecțiunii 28 ( SAA28 ESR ) . În Studiile II , III și V s- a observat o îmbunătățire a SAA comparativ cu placebo . Studiul V : abatacept sau infliximab versus placebo Un studiu randomizat , dublu- orb a fost efectuat pentru a evalua siguranța și eficacitatea
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
încă mai sângerează . Dacă tratamentul nu este început în ziua operației , trebuie inițiat prin administrarea a două capsule o dată pe zi . Capsulele trebuie înghițite întregi , cu apă . Doza mai mică ( 150 mg o dată pe zi ) se utilizează la pacienții cu afecțiuni renale moderate sau severe , la pacienții cu vârsta peste 75 de ani și la pacienții care iau amiodaronă ( un medicament utilizat pentru reglarea ritmului cardiac ) . Pradaxa nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă și nu este recomandat la
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
pacienții cu vârsta peste 75 de ani și la pacienții care iau amiodaronă ( un medicament utilizat pentru reglarea ritmului cardiac ) . Pradaxa nu trebuie utilizat la pacienții cu afectare renală severă și nu este recomandat la pacienții cu semne ale prezenței afecțiunilor hepatice . Pradaxa trebuie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă risc de sângerare sau care ar putea prezenta concentrații sanguine mari ale medicamentului , cum ar fi cei cu afecțiuni renale moderate . Pacienții cu greutate sub 50 kg sau peste 110
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
severă și nu este recomandat la pacienții cu semne ale prezenței afecțiunilor hepatice . Pradaxa trebuie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă risc de sângerare sau care ar putea prezenta concentrații sanguine mari ale medicamentului , cum ar fi cei cu afecțiuni renale moderate . Pacienții cu greutate sub 50 kg sau peste 110 kg trebuie să fie atent monitorizați în ceea ce privește semnele de sângerare sau anemia ( număr scăzut de globule roșii ) . Cum acționează Pradaxa ? Pacienții supuși unei operații de înlocuire a șoldului sau
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]