65,754 matches
-
tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pradaxa , a se consulta prospectul . Pradaxa nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dabigatran etexilat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă afecțiuni renale severe , sângerări active semnificative , leziuni tisulare care ar putea provoca sângerări , tulburări ale procesului de coagulare ( acestea pot fi congenitale , de cauză necunoscută sau datorate altor medicamente ) sau afecțiuni hepatice care ar putea pune în pericol viața . De asemenea
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă afecțiuni renale severe , sângerări active semnificative , leziuni tisulare care ar putea provoca sângerări , tulburări ale procesului de coagulare ( acestea pot fi congenitale , de cauză necunoscută sau datorate altor medicamente ) sau afecțiuni hepatice care ar putea pune în pericol viața . De asemenea , Pradaxa nu trebuie administrat pacienților care iau chinidină ( alt medicament utilizat pentru reglarea ritmului cardiac ) . De ce a fost aprobat Pradaxa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
pierdute prin avort spontan sau provocat este mai mare la pacientele supuse stimulării creșterii foliculare pentru inducerea ovulației decât la populația normală . Când riscul SHSO sau al sarcinilor multiple este asumat , trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii ectopice dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Incidența sarcinii ectopice după FIV a fost de 2 până la 5 % , comparativ cu 1 până la 1, 5 % la populația generală
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
nu trebuie utilizat atunci când există o condiție care ar face imposibilă o sarcină normală , cum ar fi : • menopauză prematură , • malformație a organelor sexuale , 20 • tumori specifice uterului . Informați- l pe medicul dumneavoastră dacă aveți porfirie sau antecedente familiale de porfirie ( afecțiune care poate fi transmisă pe cale genetică de la părinți la copii ) . Utilizarea anumitor medicamente poate declanșa un atac de porfirie . Spuneți medicului dumneavoastră dacă observați următoarele : • pielea dumneavoastră devine fragilă și se descuamează ușor ( în special suprafețele expuse frecvent la lumina
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
SHSO sau al sarcinilor multiple , sunt recomandate examinarea ultrasonografică precum și măsurarea concentrației de estradiol . Incidența sarcinilor pierdute prin avort este mai mare decât la populația normală , dar comparabilă cu cea observată la femeile cu probleme de fertilitate . La femeile cu afecțiuni ale trompelor uterine în antecedente , există riscul sarcinii în care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) , dacă sarcina apare prin concepție spontană sau în urma tratamentelor de fertilitate . Au fost raportate tumori ale ovarelor și ale altor organe de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
vărsături • diaree • crampe abdominale • balonare • somnolență și reacții locale la nivelul locului de injectare ( durere , înroșire , senzație de mâncărime , senzație de arsură , umflătură • și/ sau iritație ) . În urma tratamentului cu Pergoveris , când se administrează gonadotrofină corionică umană poate să apară o afecțiune numită sindrom de hiperstimulare ovariană ( vezi pct . 2 . Înainte să utilizați Pergoveris ) . Dacă apar simptomele menționate mai sus , este necesar un examen medical amănunțit , în cel mai scurt timp posibil . În cazurile grave , foarte rare de altfel ( apărute probabil la
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
apar la mai puțin de 1 din 1000 paciente ) , la pacientele cu astm bronșic se poate observa agravarea bolii . Sarcină la care embrionul este implantat în exteriorul uterului ( sarcină ectopică ) poate să apară mai ales la femeile care au avut afecțiuni ale trompelor uterine . 24 Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ PERGOVERIS A nu se lăsa la îndemâna și
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
deja autorizat în Uniunea Europeană ( UE ) , denumit Sifrol . Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Pramipexol Teva ? Pramipexol Teva se utilizează pentru tratamentul simptomelor bolii Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Pramipexol Teva poate fi utilizat fie singur , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament pentru boala Parkinson ) , în toate stadiile bolii , inclusiv cele avansate , când levodopa începe să își
Ro_800 () [Corola-website/Science/291559_a_292888]
-
tratament concomitent cu warfarină , au fost raportate evenimente hemoragice grave . Se recomandă prudență în cazul tratamentului concomitent cu celecoxib și warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 ) . Onsenal capsule 200 mg conține lactoză ( 49, 8 mg ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni farmacodinamice Majoritatea studiilor privind interacțiunile au fost
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale Ataxie , disgeuzie Cefalee , agravarea Tulburări oculare Tulburări cardiace Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate , prurit Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Creșterea creatininemiei , creșterea concentrației plasmatice a ureei Tulburări ale aparatului genital Tulburări asemănătoare gripei , edeme periferice/ retenție hidro- salină
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
tratament concomitent cu warfarină , au fost raportate evenimente hemoragice grave . Se recomandă prudență în cazul tratamentului concomitent cu celecoxib și warfarină sau alte anticoagulante orale ( vezi pct . 4. 5 ) . Onsenal capsule 400 mg conține lactoză ( 99, 6 mg ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni farmacodinamice Majoritatea studiilor privind interacțiunile au fost
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
superior , infecții ale tractului urinar Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări metabolice și de nutriție Tulburări ale sistemului nervos hemoragie intracraniană letală Tulburări oculare Tulburări acustice și vestibulare Tulburări vasculare Tulburări gastro - intestinale Tulburări hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate , prurit Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Creșterea creatininemiei , creșterea concentrației plasmatice a ureei Tulburări edeme periferice/ retenție hidro- salină Reacțiile adverse spontane au fost raportate
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
în celulele cu creștere anormală . Onsenal acționează prin inhibarea COX- 2 , la care aceste celulele aflate în faza de diviziune sunt sensibile . Onsenal este utilizat pentru a reduce numărul polipilor gastro- intestinali din polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) . PAF este o afecțiune ereditară în cadrul căreia rectul și colonul sunt acoperite de numeroși polipi care pot dezvolta cancer colorectal . Onsenal trebuie utilizat în același timp cu tratamentul standard pentru PAF , adică cu tratamentul chirurgical și cu supravegherea endoscopică . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ONSENAL
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
erupții la nivelul pielii , umflarea feței , buzelor , gurii , limbii și gâtului , respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
și în celulele cu creștere anormală . Onsenal acționează prin inhibarea COX- 2 , la care aceste celulele aflate în faza de diviziune sunt sensibile . Onsenal este utilizat pentru a reduce numărul polipilor gastrointestinali din polipoza adenomatoasă familială ( PAF ) . PAF este o afecțiune ereditară în cadrul căreia rectul și colonul sunt acoperite de numeroși polipi care pot dezvolta cancer colorectal . Onsenal trebuie utilizat în același timp cu tratamentul standard pentru PAF , adică cu tratamentul chirurgical și cu supravegherea endoscopică . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ONSENAL
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
erupții la nivelul pielii , umflarea feței , buzelor , gurii , limbii și gâtului , respirație șuierătoare sau dificilă ; dificultăți de înghițire - Sângerări ale stomacului sau intestinului ( pot determina scaune sau vărsături cu sânge ) , inflamarea intestinului sau colonului , inflamarea pancreasului , greață ( stare de rău ) - Afecțiuni grave la nivelul pielii cum ar fi sindrom Stevens- Johnson , dermatită exfoliativă și necroliză epidermică toxică ( poate determina erupție la nivelul pielii , apariția de vezicule sau descuamarea pielii ) - Insuficiență hepatică , afectare hepatică și inflamarea hepatică severă ( uneori letală sau necesitând
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu afectare hepatică severă sau la cei care iau gemfibrozil ( un medicament care reduce nivelul grăsimilor din sânge ) . Dozele de Prandin trebuie modificate dacă se asociază cu medicamente folosite în boli de inimă , în tratamentul durerii , în astm sau alte afecțiuni . Lista completă este disponibilă în prospectul medicamentului . De ce a fost aprobat Prandin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Prandin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a
Ro_802 () [Corola-website/Science/291561_a_292890]
-
care au nevoie de administrarea intrarahidiană a analgezicelor ( injectare în spațiul care înconjoară măduva spinării și creierul ) . Pentru că numărul de pacienți cu durere cronică , la care este nevoie de administrarea intraspinală a analgezicului ( administrare direct in măduva spinării ) , este scăzut , afecțiunea este considerată rară . De aceea , Prialt a fost înregistrat ca medicament orfan în data de 9 iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prialt ? Tratamentul cu Prialt trebuie folosit doar de medicii care
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită administrarea intrarahidiana a anelgezicului . CHMP a recomandat ca Prialt să primească autorizația de comercializare . Prialt a fost autorizat în „ situații excepționale ” . Aceasta înseamnă că , datorită rarității afecțiunii , nu s - au putut obține informații complete despre medicament . Agenția Europeana pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informație nouă care ar putea să apară , iar acest rezumat va fi actualizat , după caz . Ce informații se așteaptă în
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian , uterin sau mamar • Sarcină extrauterină în ultimile 3 luni • Afecțiuni trombo - embolice active Ovitrelle nu trebuie administrat când nu se poate obține un răspuns efectiv , ca de exemplu în caz de : • Insuficiență ovariană primară • Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina • Femei în postmenopauză 4
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
gt; 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări psihice : depresie , iritabilitate , neliniște Tulburări gastro- intestinale : diaree Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom sever de hiperstimulare ovariană , dureri ale sânului Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări ale sistemului imunitar : reacții alergice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții cutanate ușoare , reversibile , care se pot manifesta sub formă de erupție cutanată 4. 9 Supradozaj Ca urmare a supradozajului de Ovitrelle există totuși posibilitatea de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
hipotalamusului și glandei hipofize • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Hipertrofie sau chist ovarian datorate altor motive decât boala ovarului polichistic • Hemoragii genitale de etiologie necunoscută • Carcinom ovarian , uterin sau mamar • Sarcină extrauterină în ultimile 3 luni • Afecțiuni trombo - embolice active Ovitrelle nu trebuie administrat când nu se poate obține un răspuns efectiv , ca de exemplu în caz de : • Insuficiență ovariană primară • Malformații ale organelor sexuale incompatibile cu sarcina • Fibroame uterine incompatibile cu sarcina • Femei în postmenopauză 4
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
gt; 1/ 1000 , < 1/ 100 ) Tulburări psihice : depresie , iritabilitate , neliniște Tulburări gastro- intestinale : diaree Tulburări ale aparatului genital și sânului : sindrom sever de hiperstimulare ovariană , dureri ale sânului Foarte rare ( < 1/ 10000 ) Tulburări ale sistemului imunitar : reacții alergice Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : reacții cutanate ușoare , reversibile care se pot manifesta sub formă de erupție cutanată 4. 9 Supradozaj Ca urmare a supradozajului de Ovitrelle există totuși posibilitatea de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
fertilizarea in vitro ( FIV ) . Mai întâi se administrează alte medicamente pentru a induce creșterea și dezvoltarea câtorva foliculi , pentru a produce ovule . Apoi se administrează Ovitrelle pentru a produce maturarea acestor foliculi . Ovitrelle este destinat și femeilor fără ovulație ( o afecțiune numită anovulație ) sau femeilor care produc prea puține ovule ( oligo- ovulație ) . Se administrează pentru a elibera ovule ( ovulația ) , după alte medicamente folosite pentru a dezvolta foliculii . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OVITRELLE Înaintea începerii tratamentului , trebuie să vi se evalueze fertilitatea
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
o tumoră a hipotalamusului sau hipofizei - dacă suferiți de inflamarea severă a venelor sau cheaguri de sânge în vene ( tulburări active - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la gonadotrofină corionică sau la oricare dintre celelalte componente ale Ovitrelle - dacă suferiți de o afecțiune care face imposibilă o sarcină normală ( de exemplu : uter absent , Dacă aveți durere abdominală intensă sau disconfort , nu vă administrați injecția și discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta cât de curând posibil . Nu trebuie să aveți contact sexual timp
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]