62,644 matches
-
sub 18 ani datorită datelor insuficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5. 2 ) . 3 Mod de administrare IVEMEND trebuie administrat intravenos și nu trebuie administrat pe cale intramusculară sau subcutanată . Administrarea intravenoasă se realizează , de preferat , printr- o perfuzie intravenoasă continuă , pe durata a 15 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Nu administrați IVEMEND sub forma unei injecții în bolus sau a unei soluții nediluate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , aprepitant , la polisorbat 80 sau la oricare dintre ceilalți excipienți
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
1 și de 2, 5 ori în Ziua 3 , atunci când aceasta a fost administrată concomitent , pe cale intravenoasă în doză de 125 mg în Ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în Zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC de metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării aprepitantului oral , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapice : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
dependentă de transfuzie , sindroame mielodisplazice cu risc mic sau mediu ( nivelul 1 ) și deleția unei părți a cromozomului 5 ( „ deleția 5q ” ) . Studiul a analizat efectele tratamentului cu o doză zilnică de 10 mg Lenalidomide Celgene Europe , administrat fie în mod continuu , fie într- un ciclu repetat de trei săptămâni de tratament , urmate de o săptămână de pauză . Principala măsură a eficacității a fost numărul de pacienți care au devenit „ independenți de transfuzie ” , adică anemia era ținută sub control , fără a necesita
Ro_580 () [Corola-website/Science/291339_a_292668]
-
se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Liprolog ? Liprolog , Liprolog Basal și Liprolog Mix se pot injecta sub pielea antebrațului , în coapsă , în fesă sau în abdomen ( burtă ) . Liprolog poate fi administrat și sub formă de perfuzie continuă cu ajutorul unei pompe de insulină sau intravenos . Liprolog și Liprolog Mix se administrează de regulă la scurt timp înainte de masă , dar se pot administra și imediat după masă , dacă este necesar . Liprolog se poate administra împreună cu o insulină cu acțiune
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
începerea tratamentului cu Kuvan , cu doza de inițiere recomandată . Dacă se observă o reducere nesatisfăcătoare a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , atunci doza de Kuvan poate fi crescută săptămânal până la un maxim de 20 mg/ kg și zi , cu monitorizare săptămânală continuă a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină timp de peste o lună . Ingestia de fenilalanină din dietă trebuie să fie menținută la un nivel constant pe timpul acestei perioade . Un răspuns satisfăcător este definit ca o reducere ≥30 % a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină sau
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
cu caracter sexual , fapt care le provoacă disconfort . Este folosit pentru pacientele cărora li se administrează deja estrogen ( un hormon sexual feminin ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Livensa ? Livensa se administrează ca tratament continuu , un plasture de două ori pe săptămână . Plasturele se aplică pe pielea uscată , curată , în zona abdomenului inferior ( pe burtă , sub talie ) . Plasturele rămâne pe piele timp de trei sau patru zile și este apoi schimbat cu un plasture nou
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
estimează totuși că jumătate din pacienții care primesc injecții cu insulină renunță în mod intenționat la anumite doze în cazul în care consideră că o injecție poate fi stânjenitoare, nepotrivită, dureroasă sau bulversantă. Compania CeQur consideră că aparatul de injectare continuă a insulinei, fixat discret sub haine, va ajuta pacienții să respecte tratamentul. Înființată în Elveția în anul 2008, compania CeQur are de asemenea o unitate de producție în Marlborough, Massachusetts. Chiar dacă are o unitate în Statele Unite, compania nu a declarat
Aprobarea Uniunii Europene privind punerea pe piata a pompei de insulina pentru diabetul de tip 2 [Corola-website/Science/91994_a_92489]
-
care este utilizat Helixate NexGen : pentru tratarea hemoragiei ( sângerării ) sau pentru prevenirea acesteia în timpul intervenției chirurgicale . Doza se reglează , de asemenea , în funcție de gravitatea hemoragiei sau de tipul intervenției chirurgicale . De asemenea , Helixate NexGen poate fi administrat sub formă de perfuzie continuă ( picurare în venă ) timp de cel puțin șapte zile la pacienții care suferă o intervenție chirurgicală majoră . Cum acționează Helixate NexGen ? Substanța activă care intră în componența Helixate NexGen , octocog alfa , este o proteină care joacă rolul de factor de
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
61 de copii care nu au fost tratați cu acest factor . Principala unitate de măsură a eficacității în cadrul studiilor a fost numărul de tratamente necesare pentru oprirea fiecărei noi sângerări . De asemenea , Helixate NexGen a fost studiat și ca perfuzie continuă la 15 pacienți cu hemofilie A care au suferit intervenții chirurgicale majore . Principala unitate de măsură a eficacității tratamentului a fost evaluarea medicului referitoare la eficiența opririi sângerării . Ce beneficii a prezentat Helixate NexGen în timpul studiilor ? În cazul pacienților tratați
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
răspuns la una sau două injecții intravenoase cu Helixate NexGen . În cazul pacienților netratați anterior , aproximativ 90 % din episoadele de sângerare au răspuns la tratamentul cu una sau două injecții intravenoase . Atunci când medicamentul a fost administrat sub formă de perfuzie continuă , oprirea sângerărilor a fost evaluată ca „ excelentă ” la toți cei 15 pacienți . Care sunt riscurile asociate cu Helixate NexGen ? Pacienții cu hemofilie A pot dezvolta anticorpi ( inhibitori ) împotriva factorului VIII . Un anticorp este o proteină produsă de organism ca reacție
Ro_432 () [Corola-website/Science/291191_a_292520]
-
și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . 7 În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
1 și de 2, 5 ori în ziua 3 , atunci când aceasta a fost administrată concomitent , pe cale intravenoasă în doză de 125 mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 și de 2, 5 ori în ziua 3 , atunci când aceasta a fost administrată concomitent , pe cale intravenoasă în doză de 125 mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
1 și de 2, 5 ori în ziua 3 , atunci când aceasta a fost administrată concomitent , pe cale intravenoasă în doză de 125 mg în ziua 1 și pe cale orală în doză de 40 mg în zilele 2 și 3 . În timpul tratamentului continuu cu metilprednisolonă , ASC pentru metilprednisolonă poate scădea mai târziu , în intervalul de 2 săptămâni după inițierea administrării EMEND , datorită efectului inductor al aprepitantului asupra CYP3A4 . Chimioterapicele : În studii farmacocinetice , când a fost administrat în regim de 125 mg în ziua
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
omoloagă cu cea a TPO endogene . În studiile pre- clinice și clinice anticorpii anti- romiplostim formați nu au prezentat o reacție încrucișată cu TPO endogenă . Siguranța și eficacitatea romiplostim au fost evaluate pe o perioadă de peste 3 ani de tratament continuu . În cadrul studiilor clinice , tratamentul cu romiplostim a determinat creșteri ale numărului de trombocite dependente de doză . Timpul scurs până la obținerea efectului maxim asupra numărului de trombocite este de aproximativ 10- 14 zile și este independent de doză . În urma administrării unei
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
omoloagă cu cea a TPO endogene . În studiile pre- clinice și clinice anticorpii anti- romiplostim formați nu au prezentat o reacție încrucișată cu TPO endogenă . Siguranța și eficacitatea romiplostim au fost evaluate pe o perioadă de peste 3 ani de tratament continuu . În cadrul studiilor clinice , tratamentul cu romiplostim a determinat creșteri ale numărului de trombocite dependente de doză . Timpul scurs până la obținerea efectului maxim asupra numărului de trombocite este de aproximativ 10- 14 zile și este independent de doză . În urma administrării unei
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a determina remisia bolii dumneavoastră . MabThera poate fi utilizată sub formă de tratament continuu ( întreținere ) pentru o perioadă de 2 ani , la pacienții care răspund la tratamentul de inducție . b ) Leucemia limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicamente , veți primi perfuzia de MabThera în aceeași zi cu celelalte medicamente , care se administrează , în mod obișnuit , de 8 ori la intervale de 3 săptămâni . Dacă ați răspuns la tratament și sunteți tratat în continuare cu MabThera ca tratament continuu ( întreținere ) , veți primi o perfuzie de MabThera la fiecare trei luni , timp de doi ani . Medicul dumneavoastră poate modifica numărul perfuziilor , în funcție de boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
B sunt implicate în apariția anumitor simptome pe care le- ați putea avea . MabThera poate fi utilizată singură sau împreună cu alte medicamente prescrise de medicul dumneavoastră pentru a determina remisia bolii dumneavoastră . MabThera poate fi utilizată sub formă de tratament continuu ( întreținere ) pentru o perioadă de 2 ani , la pacienții care răspund la tratamentul de inducție . b ) Leucemia limfocitară cronică Leucemia limfocitară cronică ( LLC ) este cea mai comună formă de leucemie la adult . LLC afectează anumite limfocite , celulele B , care iau
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
medicamente , veți primi perfuzia de MabThera în aceeași zi cu celelalte medicamente , care se administrează , în mod obișnuit , de 8 ori la intervale de 3 săptămâni . Dacă ați răspuns la tratament și sunteți tratat în continuare cu MabThera ca tratament continuu ( întreținere ) , veți primi o perfuzie de MabThera la fiecare trei luni , timp de doi ani . Medicul dumneavoastră poate modifica numărul perfuziilor , în funcție de boala dumneavoastră . b ) Dacă sunteți tratat pentru leucemia limfocitară cronică Când sunteți tratat cu MabThera în asociere cu
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrat în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexat este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicală . Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de Humira la 40 mg săptămânal . Unii pacienți , care nu au răspuns la tratament până în Săptămâna 4 , pot beneficia de un tratament continuu de întreținere până în Săptămâna 12 . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată atent la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade de timp . Psoriazis Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat , urmată după
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]