65,812 matches
-
art.1 alin.(1), având în vedere Regulamentul Consiliului (CE) nr. 3066/95 din 22 decembrie 1995 de instituire a unor concesii sub formă de contingente tarifare ale Comunității pentru anumite produse agricole și de adoptare a unor dispoziții privind ajustarea, ca măsură autonomă și tranzitorie, a anumitor concesii agricole prevăzute în Acordurile Europene pentru a se ține cont de Acordul privind agricultura elaborat în timpul Rundei Uruguay de negocieri 6 comerciale multilaterale, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1595/977, în
jrc3731as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88892_a_89679]
-
în special art.8, având în vedere Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1926/96 din 7 octombrie 1996 de instituire a unor concesii sub formă de contingente tarifare ale Comunității pentru anumite produse agricole și de adoptare a unor dispoziții privind ajustarea, ca măsură autonomă și tranzitorie, a anumitor concesii agricole prevăzute în acordurile privind liberul schimb și alte probleme comerciale cu Estonia, Letonia și Lituania, pentru a se ține cont de Acordul privind agricultura încheiat în timpul Rundei Uruguay de negocieri comerciale 8
jrc3731as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88892_a_89679]
-
25 iulie 1994 de deschidere și adoptare a dispozițiilor privind gestionarea unor contingente tarifare comunitare pentru diverse produse provenind din Africa, Cipru, Egipt, Israel, Iordania, Malta, Maroc, Cisiordania și Fâșia Gaza, Tunisia și Turcia, precum și a normelor pentru mărirea și ajustarea acestor contingente 4, modificat de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1667/975; întrucât, prin urmare, Regulamentul Comisiei (CE) nr. 2351/97 6 ar trebui abrogat, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Se restabilește taxa vamală preferențială la importurile de trandafiri cu floare
jrc3736as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88897_a_89684]
-
calitativ minim și cu conținut de umiditate menționat în anexa IV la Regulamentul (CE) nr. 2848/98 livrată întreprinderilor de prelucrare inițială de către grupele de producători 2. Cantitatea reală de tutun brut (în tone) la standardul calitativ minim, livrată înainte de ajustarea greutății pe baza conținutului de umiditate 3. Cantitatea estimată care a mai rămas de livrat (în tone) 4. Prețul mediu (per kg) evaluat 2 după cantitățile livrate, excluzând impozitele și alte taxe, plătite de întreprinderile de prelucrare inițială (în monedă
jrc5201as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90369_a_91156]
-
de Regulamentul (CE) nr. 1667/20004, în special art. 9 alin. (2) și art. 13 alin. (15), întrucât: (1) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 2851/20005 stabilește anumite concesii în forma contingentului tarifar comunitar pentru anumite produse agricole și prevede o ajustare, ca măsură autonomă și tranzitorie, a unor concesii agricole prevăzute în Acordul European cu Polonia. Eliminarea subvențiilor pentru grâul comun, făină și tărâțe exportate către Polonia este una din concesii. (2) Autoritățile poloneze au luat măsuri pentru a se asigura
jrc5206as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90374_a_91161]
-
se plătește la cererea exportatorului imediat ce se face dovada că produsul a părăsit teritoriul vamal al Comunității. (3) Regulamentul Consiliului (CE) nr. 2851/20005 stabilește unele concesii sub formă de contingente tarifare comunitare pentru unele produse agricole și prevede o ajustare, ca măsură autonomă și tranzitorie, a unor concesii agricole prevăzute în Tratatul european cu Polonia. Una dintre aceste concesii este anularea restituirilor pentru grâul comun, făina și tărâțele fine comestibile exportate în Polonia. (4) Art. 7a din Regulamentul Comisiei (CE
jrc5228as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90396_a_91183]
-
total al locurilor de muncă ocupate de cetățeni ai UE. ANEXA IV REGULAMENTUL (CE) nr. 2792/1999 - NOMENCLATORUL PRIORITĂȚILOR, MĂSURILOR, ACȚIUNILOR ȘI INDICATORILOR DE APLICARE (numerele articolelor, titlurilor și anexelor se referă la Regulamentul (CE) nr. 2792/1999) PRIORITATEA 1: AJUSTAREA EFORTULUI DE PESCUIT (Art. 7 și 8) Măsura 11: tăierea navelor pentru fier vechi (art. 7 alin. (3) lit. (a)) - Acțiunea 1 tăierea navelor pentru fier vechi - Indicatorul 1: TBR(1) - Indicatorul 2: TB(2) - Indicatorul 3: kW(3) Măsura
jrc5199as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90367_a_91154]
-
GABA- mimetice . Studiile de autoadministrare la șobolani , șoareci și maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Acid malic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După prima deschidere a flaconului : 40 zile După diluarea în măsura dozatoare ( vezi
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
șoareci și maimuțe au determinat rezultate contradictorii , în timp ce toleranța la GHB , și toleranța încrucișată cu alcoolul etilic , au fost clar demonstrate la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Apă purificată Acid malic pentru ajustarea pH- ului Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După prima deschidere a flaconului : 40 zile După diluarea în măsura dozatoare ( vezi pct . 4. 2 ) , preparatul trebuie utilizat în
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
deficit de dehidrogenază a semialdehidei succinice ( o tulburare metabolică rară ) - dacă urmați un tratament cu opioide sau barbiturice - dacă aveți tulburări respiratorii sau pulmonare - dacă aveți sau dacă ați avut în trecut tulburări depresive hepatice sau renale poate fi necesară ajustarea dozelor - dacă luați alte deprimantee ale SNC sau consumați alcool etilic - dacă ați avut în trecut probleme de dependență de medicamente - dacă suferiți de epilepsie , utilizarea Xyrem nu este recomandată - dacă aveți porfirie ( o tulburare metabolică mai puțin frecventă ) Dacă
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
că întreruperea bruscă a tratamentului cu Volibris nu este asociată cu agravarea HTAP prin mecanism rebound . 2 Volibris nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Experiența privind administrarea Volibris la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Experiența privind administrarea Volibris la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este limitată ; în cadrul acestui subgrup , terapia trebuie inițiată cu prudență și trebuie manifestată
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
digoxinei și a concentrațiilor minime ale digoxinei , și o creștere de 29 % a Cmax a digoxinei . Creșterea expunerii la digoxină observată în prezența unor doze repetate de ambrisentan , nu a fost considerată relevantă clinic , și , prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de digoxină ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării timp de 12 zile de ambrisentan ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de contraceptiv oral conținând etililestradiol ( 35 mg ) și noretindronă ( 1 mg ) , au fost studiate
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
că întreruperea bruscă a tratamentului cu Volibris nu este asociată cu agravarea HTAP prin mecanism rebound . 16 Volibris nu este recomandat pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Experiența privind administrarea Volibris la pacienții cu insuficiență renală
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
pentru utilizare la pacienți cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Experiența privind administrarea Volibris la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min ) este limitată ; în cadrul acestui subgrup , terapia trebuie inițiată cu prudență și trebuie manifestată
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
digoxinei și a concentrațiilor minime ale digoxinei , și o creștere de 29 % a Cmax a digoxinei . Creșterea expunerii la digoxină observată în prezența unor doze repetate de ambrisentan , nu a fost considerată relevantă clinic , și , prin urmare , nu este necesară ajustarea dozei de digoxină ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectele administrării timp de 12 zile de ambrisentan ( 10 mg în priză unică zilnică ) asupra farmacocineticii unei singure doze de contraceptiv oral conținând etililestradiol ( 35 mg ) și noretindronă ( 1 mg ) , au fost studiate
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
digoxină . După administrarea zilnică a 0, 25 mg digoxină concomitent cu 100 mg sitagliptin , timp de 10 zile , ASC plasmatic al digoxinei a crescut în medie cu 11 % , iar Cmax plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cu insuficiență renală moderată sau severă , inclusiv pentru cei cu IRST , deoarece experiența la acești pacienți este prea limitată ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( scor Child- Pugh ≤ 9 ) nu este necesară ajustarea dozei de sitagliptin . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Cu toate acestea , deoarece sitagliptinul se elimină în principal renal , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică severă să influențeze farmacocinetica sitagliptinului
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Cu toate acestea , deoarece sitagliptinul se elimină în principal renal , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică severă să influențeze farmacocinetica sitagliptinului . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă . O analiză farmacocinetică populațională a datelor provenite din studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din studii de fază I și a unei analize
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi , a crescut expunerea sistemică a metforminului ( ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
digoxină . După administrarea zilnică a 0, 25 mg digoxină concomitent cu 100 mg sitagliptin , timp de 10 zile , ASC plasmatic al digoxinei a crescut în medie cu 11 % , iar Cmax plasmatică a crescut în medie cu 18 % . Nu se recomandă ajustarea dozei de digoxină . Cu toate acestea , pacienții cu risc de toxicitate digoxinică trebuie monitorizați atunci când sitagliptinul și digoxina sunt administrate concomitent . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea sitagliptinului la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cu insuficiență renală moderată sau severă , inclusiv pentru cei cu IRST , deoarece experiența la acești pacienți este prea limitată ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată ( scor Child- Pugh ≤ 9 ) nu este necesară ajustarea dozei de sitagliptin . Nu există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Cu toate acestea , deoarece sitagliptinul se elimină în principal renal , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică severă să influențeze farmacocinetica sitagliptinului
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
există experiență clinică la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( scor Child- Pugh > 9 ) . Cu toate acestea , deoarece sitagliptinul se elimină în principal renal , nu este de așteptat ca insuficiența hepatică severă să influențeze farmacocinetica sitagliptinului . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă . O analiză farmacocinetică populațională a datelor provenite din studii de fază I și II a indicat faptul că vârsta nu a avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului . Subiecții vârstnici ( 65 la 80 ani ) au prezentat
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]