62,644 matches
-
la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrat în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexat este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicat în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicală . Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de Humira la 40 mg săptămânal . Unii pacienți care nu au răspuns la tratament până în Săptămâna 4 pot beneficia de un tratament continuu de întreținere până în Săptămâna 12 . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată atent la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade de timp . Psoriazis Doza de Humira recomandată pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat , urmată după
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexatul este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicală . Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de Humira la 40 mg săptămânal . Unii pacienți care nu au răspuns la tratament până în Săptămâna 4 pot beneficia de un tratament continuu de întreținere până în Săptămâna 12 . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată atent la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade de timp . Psoriazis Doza recomandată de Humira pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat , urmată după
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală , inclusiv metotrexat , este inadecvat . tratamentul poliartritei reumatoide active , severe și progresive , la pacienții adulți netratați • anterior cu metotrexat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat . S- a demonstrat că Humira reduce rata progresiei distrucției articulare evidențiată radiologic și ameliorează funcționalitatea articulară , atunci când este administrată în asociere cu metotrexat . Poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică Humira în asociere cu metorexatul este indicat în tratamentul
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
adolescenți cu vârsta între 13 și 17 ani , atunci când răspunsul la unul sau mai multe medicamente anti- reumatice modificatoare de boală ( MARMB ) a fost inadecvat . Humira poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat ( vezi pct . 5. 1 ) . Artrita psoriazică Humira este indicată în tratamentul artritei psoriazice active și progresive , la pacienții adulți , atunci când răspunsul la medicamentele anti- reumatice modificatoare de boală este inadecvat . La pacienții cu subtipul de boală
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
medicală . Unii pacienți care au avut un răspuns redus la tratament pot beneficia de o creștere a dozei de Humira la 40 mg săptămânal . Unii pacienți care nu au răspuns la tratament până în Săptămâna 4 pot beneficia de un tratament continuu de întreținere până în Săptămâna 12 . Continuarea tratamentului trebuie reconsiderată atent la pacienții care nu au răspuns în timpul acestei perioade de timp . Psoriazis Doza recomandată de Humira pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat , urmată după
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
s- a administrat placebo . Frecven a colecistectomiilor în grupul tratat cu raloxifen ( 2, 3 % ) nu a fost semnificativ statistic diferit de cea a grupului placebo ( 2, 0 % ) . OPTRUMA ( n = 317 ) a fost comparat cu tratamentul hormonal de substitu ie ( THS ) continuu combinat ( n = 110 ) sau ciclic ( n = 205 ) în câteva studii clinice . Inciden a simptomelor mamare i a hemoragiilor uterine la femeile tratate cu raloxifen a fost semnificativ mai mic decât la femeile tratate cu oricare din formele de THS . În
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
are importan în ce moment al zilei lua i comprimatul , dar luând comprimatul în fiecare zi la aceea i or v va ajuta s v aminti i s - l lua i . Medicul dumneavoastr v va spune cât timp trebuie s continuă i s lua i OPTRUMA . De asemenea , medicul dumneavoastr v poate sf tui s lua i suplimente de calciu i vitamina D . Dac ave i impresia c efectul acestui produs este prea puternic sau prea slab discuta i cu medicul
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
doză dublă pentru a compensa dozele uitate . 4 . Ca toate medicamentele , Panretin poate avea reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Efectele adverse apar cel mai probabil la locul aplicării gelului Panretin și încep tipic cu roșeață . Prin aplicarea continuă a gelului Panretin , roșeața și iritația se poate amplifica și poate apare umflătură la locul aplicării . Dacă efectele secundare devin prea neplăcute , cu roșeață și iritație intensă , erupții cutanate , umflături sau dureri , trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn comprimate la
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 8 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn sirop
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar liofilizatul oral trebuie scos fără a fi sfărâmat . Liofilizatul oral este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . Blisterul trebuie desfăcut cu atenție , doar înainte de administrare , iar comprimatul orodispersabil trebuie scos fără a fi sfărâmat . Comprimatul orodispersabil este introdus în cavitatea bucală unde se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
și tratamentul trebuie întrerupt după ce simptomele s- au remis și reinițiat odată cu reapariția lor . În rinita alergică persistentă ( prezența simptomelor timp de 4 zile sau mai mult pe săptămână și mai mult de 4 săptămâni ) , se poate propune pacienților tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 36 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn soluție
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
2 ) . b Administrarea concomitentă de DMARD a inclus una sau mai multe din următoarele : methotrexate , clorochină/ hidroxiclorochină , sulfasalazină , leflunomide , azathioprine , aur și anakinra . c Un răspunsul clinic major este definit prin obținerea a unui răspuns ACR 70 într- o perioadă continuă de 6 luni . d După 6 luni , pacienții au avut oportunitatea de a intra într- un studiu deschis . Într- o prelungire deschisă a Studiilor I , II și III răspunsurile ACR 20 , 50 și 70 de durată și susținute au fost
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
chirurgical ) , cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme . Ea se obține prin aplicarea unui plasture de două ori pe săptămână , în mod continuu . Plasturele trebuie înlocuit cu unul nou la intervale de 3- 4 zile . Se recomandă schimbarea locului de aplicare , menținând un interval de cel puțin 7 zile înainte de aplicarea în aceeași zonă . Trebuie purtat numai un singur plasture o dată . Fața adezivă
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
pe piele în timpul dușurilor , băilor , înotului sau exercițiilor fizice . Tratamentul concomitent cu estrogeni Înaintea inițierii tratamentului cu Livensa , precum și cu ocazia reevaluărilor de rutină ale tratamentului , trebuie avute în vedere și indicațiile și restricțiile tratamentului cu estrogeni . Se recomandă utilizarea continuă de Livensa numai în perioada în care este recomandată și utilizarea 2 concomitentă a estrogenilor ( cea mai redusă doză eficace , pentru cel mai scurt interval de timp posibil ) . Nu se recomandă utilizarea Livensa de către pacientele tratate cu estrogeni ecvini conjugați
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
totale a leziunii NVC a fost de 0, 1- 0, 3 suprafață de disc ( SD ) pentru grupul tratat cu Lucentis comparativ cu 2, 3- 2, 6 SD pentru brațele de control . Rezultatele din ambele studii au indicat faptul că tratamentul continuu cu ranibizumab poate aduce un beneficiu și în cazul pacienților care au pierdut ≥15 litere din acuitatea vizuală cu corecție ( AVCC ) în primul an de tratament . Utilizarea de Lucentis peste 24 luni nu a fost studiată . 9 Studiul FVF3192g ( PIER
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de abacavir sau de lamivudină , cu excepția celor enumerate ca reacții adverse . Dacă apare supradozajul , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și trebuie instituit tratamentul de susținere standard conform necesităților . Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște dacă abacavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Abacavirul și lamivudina sunt INRT
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
puțin frecvente oboseală , frisoane , sensibilitate la palpare , durere toracică , sindrom pseuodogripal mai puțin frecvente Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate mai puțin frecvente abraziuni . 5 La trei sute șaptezeci și patru ( 374 ) de pacienți s- a administrat în mod continuu tratamentul cu Macugen până la doi ani ( 128 la 0, 3 mg , 126 la 1 mg și 120 la 3 mg ) . Datele generale de siguranță au fost în concordanță cu datele de siguranță din primul an , și nu a apărut nici un
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
utilizarea PDT anterioară sau inițială . La sfârșitul primului an ( săptămâna 54 ) , 1053 de pacienți au fost re- randomizați pentru a continua sau a întrerupe tratamentul până în săptămâna 102 . În medie , beneficiul tratamentului a fost menținut la 102 săptămâni cu păstrarea continuă a acuității vizuale pentru pacienții re- randomizați să continue cu pegaptanib . Pacienții care au fost re- randomizați să întrerupă tratamentul după un an , au pierdut acuitatea vizuală în timpul celui de- al doilea an . 7 Rezumatul Variației Medii a Acuității Vizuale
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]