65,754 matches
-
din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . MabThera conține 100 mg sau 500 mg din substanța activă rituximab . Pentru ce se utilizează MabThera ? MabThera se utilizează la adulți pentru tratarea a două forme de limfom non- Hodgkin ( afecțiune malignă a țesutului limfatic ) , ambele forme afectând un tip de leucocite numite limfocite B : • În limfomul folicular , MabThera se utilizează în asociere cu chimioterapia la pacienții cu boală avansată , netratați anterior . De asemenea , poate fi utilizat ca tratament de întreținere
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rituximab , proteina de șoarece sau oricare alt ingredient al acestui medicament . În plus , pacienții cu artrită reumatoidă nu trebuie să primească MabThera , dacă prezintă o infecție activă severă , insuficiență cardiacă severă sau afecțiuni cardiace severe . De ce a fost aprobat MabThera ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile MabThera sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea limfomului non- Hodgkin și a artritei reumatoide . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
specificate la pct . 4. 2 . În cazul în care Luminity este administrat direct pacientului , fără a mai fi supus activării mecanice prin utilizarea Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) , medicamentul nu va produce efectul scontat . Este necesară prudență la pacienții cu afecțiuni pulmonare semnificative clinic , incluzând fibroza pulmonară interstițială difuză și boala pulmonară obstructivă cronică severă deoarece nu au fost efectuate studii la acești pacienți . 3 IV ) , endocardita , infarct miocardic acut cu angină instabilă sau persistentă , proteză valvulară , stări acute de inflamație
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Macugen ? Macugen este o soluție administrată prin injectare intraoculară ( injectare în ochi ) . Medicamentul se administrează de către un oftalmolog ( un medic specialist în tratarea afecțiunilor oculare ) care este calificat pentru acest tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează partea centrală a
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
afectează partea centrală a retinei ( numită macula ) situată la polul posterior al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură vederea centrală care este necesară conducerii autovehiculelor , citirea unor litere mărunte și pentru desfășurarea altor activități asemănătoare . Forma umedă a acestei afecțiuni este cauzată de dezvoltarea anormală a vaselor de sânge sub retină și maculă care pot sângera și pot permite scurgeri de lichid . Acest lucru duce la pierderea vederii . DMV este rară la persoanele sub vârsta de 55 de ani . Afecțiunea
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
afecțiuni este cauzată de dezvoltarea anormală a vaselor de sânge sub retină și maculă care pot sângera și pot permite scurgeri de lichid . Acest lucru duce la pierderea vederii . DMV este rară la persoanele sub vârsta de 55 de ani . Afecțiunea este mai frecventă la persoanele în vârstă de de ani sau peste ( 1 din 20 de persoane din această grupă de vârstă suferă de DMV ) . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se administrează printr- o singură injectare în ochiul afectat
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
martor . Această îmbunătățire s- a menținut la pacienții care au primit Macugen timp de doi ani . Care sunt riscurile asociate cu Macugen ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate în studiile clinice la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt afecțiunile oculare cauzate mai degrabă de injectare decât de medicament . De exemplu , presiunea intraoculară poate crește temporar ; oftalmologul dumneavoastră va verifica acest lucru după injectare și dacă este nevoie va lua măsurile necesare . În unele cazuri , după tratamentul cu Macugen , poate
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
există nici o indicație relevantă privind utilizarea Livensa la copii și adolescenți . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Cancer de sân cunoscut , suspectat sau în antecedente , neoplazii dependente de estrogen cunoscute sau suspectate , precum și alte afecțiuni care contraindică administrarea estrogenilor . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Pe durata tratamentului , medicii trebuie să monitorizeze pacientele la intervale regulate , pentru a detecta apariția potențialelor reacții adverse de tip androgenic ( cum sunt acneea , modificările de creștere a
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
cu cea de dinaintea operației . Scăderea concentrației de testosteron a fost asociată cu o dorință sexuală scăzută , reducerea gândurilor cu caracter sexual și reducerea excitației sexuale . Aceste probleme pot determina disconfort personal sau probleme în relațiile intime . Termenul medical pentru această afecțiune este de „ disfuncție sexuală cu diminuarea libidoului ” , numită și DSDL . Livensa este utilizat pentru tratarea DSDL . Livensa este destinat utilizării de către femei cu vârsta de până la 60 ani care : au o dorință sexuală scăzută , care determină disconfort sau îngrijorare și
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
putea avea cancer de sân sau orice alt tip de cancer pe care medicul dumneavoastră l- a descris ca fiind determinat sau stimulat de hormonii feminini estrogeni ; aceste cancere sunt numite cancere „ dependente de estrogeni ” . 19 dacă aveți orice altă afecțiune datorită căreia medicul dumneavoastră consideră că nu trebuie să utilizați estrogen și/ sau testosteron . Aveți grijă deosebită când utilizați Livensa dacă ați avut în trecut boli de inimă , de ficat sau de rinichi . dacă aveți diabet zaharat , întrucât testosteronul poate
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
o creștere anormală a vaselor de sânge anormale și al căror conținut ajunge în ochi . Acest lucru se întâmplă în cazul bolilor cum ar fi degenerescența maculară senilă ( DMS ) . Lucentis poate ajuta la ameliorarea vederii afectate sau să prevină agravarea afecțiunii . Substanța activă din Lucentis este ranibizumab . Ranibizumabul ajută la încetarea creșterii altor vase de sânge și a pătrunderii conținutului lor în ochi , procese anormale care contribuie la progresia DMS . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI LUCENTIS - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ranibizumab
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
vor fi administrate de medicul dumneavoastră . Lucentis se administrează sub forma unei singure injecții la nivelul ochiului . Această injecție se administrează o dată pe lună în primele 3 luni . Ulterior , medicul dumneavoastră vă va monitoriza capacitatea vizuală lunar . Dacă observă că afecțiunea vi se agravează , medicul dumneavoastră vă va administra din nou Lucentis în ochiul afectat . Intervalul dintre două doze nu trebuie să fie mai scurt de 1 lună . Înainte de injectare , medicul dumneavoastră utilizează picături oftalmice cu antibiotic și vă curăță cu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
Micardis ? Micardis este un medicament care conține substanța activă telmisartan . Pentru ce se utilizează Micardis ? Micardis se utilizează la adulții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Micardis ? Micardis se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza recomandată este de 40 mg administrată o dată pe zi , dar este posibil ca unii pacienți să obțină
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Micardis nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Micardis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Micardis sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de
Ro_625 () [Corola-website/Science/291384_a_292713]
-
respiratorii , nu s- au observat efecte respiratorii imprevizibile semnificative . LUMIGAN nu a fost studiat la pacienți cu bloc cardiac mai sever decât cel de gradul unu sau cu insuficiență cardiacă congestivă necontrolată . LUMIGAN nu a fost studiat la pacienți cu afecțiuni oculare inflamatorii , glaucom neovascular , inflamator , cu unghi închis , glaucom congenital sau cu glaucom cu unghi îngust . Edemul macular chistoid a fost raportat mai puțin frecvent ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) în urma tratamentului cu LUMIGAN , acesta trebuind prin urmare să fie
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
fotofobie , cheratită punctiformă superficială , lăcrimare , tulburări de vedere și reducerea acuității vizuale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : blefarospasm , edem macular chistoid , retracția pleoapelor , irită , hemoragie retiniană , uveită . Tulburări vasculare Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : hipertensiune arterială Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : eritem palpebral , prurit palpebral , pigmentare cutanată perioculară Puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : edem palpebral , hirsutism . Tulburări generale ș la nivelul locului de administrare Puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
și hidroclorotiazidă . Pentru ce se utilizează MicardisPlus ? MicardisPlus se utilizează la pacienții cu hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este controlată adecvat numai cu telmisartan . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Siguranța și eficacitatea MicardisPlus nu au fost stabilite la pacienți cu vârste sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MicardisPlus ? MicardisPlus se administrează pe cale orală , o dată pe zi , cu lichide , cu sau
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
medicamentului ( inclusiv sorbitol ) . Este interzisă administrarea acestuia la femeile însărcinate după a treia lună de sarcină sau celor care alăptează . Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primele trei luni de sarcină . De asemenea , este interzisă administrarea MicardisPlus la persoanele cu afecțiuni hepatice , renale sau biliare severe , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării MicardisPlus în paralel cu alte medicamente care afectează concentrațiile de potasiu
Ro_627 () [Corola-website/Science/291386_a_292715]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Krka poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , tratamentul trebuie inițiat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan Krka . Hipertensiune arterială renovasculară : În cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
cu stenoză aortică sau mitrală sau cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperaldosteronism primar : Generale : La pacienții pentru care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau rareori , cu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări gastro- intestinale Disgeuzie . Tulburări renale și ale căilor urinare Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
respectiv 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip II cu afectare renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat irbesartan , amlodipină și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
renală cronică și proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat irbesartan , amlodipină și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Krka poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , tratamentul trebuie inițiat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]