65,812 matches
-
80 ani ) au prezentat concentrații plasmatice de sitagliptin cu aproximativ 19 % mai mari , comparativ cu subiecții mai tineri . Copii și adolescenți Nu au fost efectuate studii clinice cu sitagliptin la copii și adolescenți . Alte caracteristici ale pacienților Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex , rasă sau indice de masă corporală ( IMC ) . Aceste caracteristici nu au avut un impact semnificativ clinic asupra farmacocineticii sitagliptinului , pe baza unei analize globale a datelor farmacocinetice provenite din studii de fază I și a unei analize
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . 2 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitente a voriconazol și REYATAZ/ ritonavi r . Fluconazol 200 mg QD ( atazanavir 300 mg și ritonavir 100 mg QD ) Concentrațiile atazanavirului și fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a REYATAZ/ ritonavir cu fluconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru REYATAZ/ ritonav ir și fluconazol . ( atazanavir 400 mg QD ) atazanavir ( 0, 98 , 1, 34 ) ( 1, 14 , 1, 59 ) ( 0, 68 , 1, 87 ) reducere a dozei de rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑2, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ACIDITĂȚII GASTRICE Antagoniști ai receptorilor H2 Famotidină 40 mg BID ↓ 0, 82 ↓0, 86 ↓0, 72 Nu este necesară ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0, 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . 24 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitente a voriconazol și REYATAZ/ ritonavi r . Fluconazol 200 mg QD ( atazanavir 300 mg și ritonavir 100 mg QD ) Concentrațiile atazanavirului și fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a REYATAZ/ ritonavir cu fluconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru REYATAZ/ ritonav ir și fluconazol . ( atazanavir 400 mg QD ) atazanavir ( 0, 98 , 1, 34 ) ( 1, 14 , 1, 59 ) ( 0, 68 , 1, 87 ) reducere a dozei de rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑2, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ACIDITĂȚII GASTRICE Antagoniști ai receptorilor H2 Famotidină 40 mg BID ↓ 0, 82 ↓0, 86 ↓0, 72 Nu este necesară ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0, 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . 46 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitente a voriconazol și REYATAZ/ ritonavi r . Fluconazol 200 mg QD ( atazanavir 300 mg și ritonavir 100 mg QD ) Concentrațiile atazanavirului și fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a REYATAZ/ ritonavir cu fluconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru REYATAZ/ ritonav ir și fluconazol . ( atazanavir 400 mg QD ) atazanavir ( 0, 98 , 1, 34 ) ( 1, 14 , 1, 59 ) ( 0, 68 , 1, 87 ) reducere a dozei de rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑2, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ACIDITĂȚII GASTRICE Antagoniști ai receptorilor H2 Famotidină 40 mg BID ↓ 0, 82 ↓0, 86 ↓0, 72 Nu este necesară ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0, 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ritonavir . Asocierea dintre REYATAZ și ritonavir trebuie administrată cu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . 68 trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . REYATAZ nu trebuie utilizat la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitente a voriconazol și REYATAZ/ ritonavi r . Fluconazol 200 mg QD ( atazanavir 300 mg și ritonavir 100 mg QD ) Concentrațiile atazanavirului și fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a REYATAZ/ ritonavir cu fluconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru REYATAZ/ ritonav ir și fluconazol . ( atazanavir 400 mg QD ) atazanavir ( 0, 98 , 1, 34 ) ( 1, 14 , 1, 59 ) ( 0, 68 , 1, 87 ) reducere a dozei de rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑2, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ACIDITĂȚII GASTRICE Antagoniști ai receptorilor H2 Famotidină 40 mg BID ↓ 0, 82 ↓0, 86 ↓0, 72 Nu este necesară ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0, 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Reducerile concentrațiilor de atazanavir pot fi evitate prin separarea temporară de REYATAZ și a antagonistului receptorilor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
dintre REYATAZ și ritonavir . REYATAZ cu ritonavir trebuie administratecu alimente ( vezi pct . 4. 5 ) . Sugari , copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea REYATAZ nu au fost stabilite la pacienții pediatrici ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală : nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 5. 2 ) . 90 Pacienți cu insuficiență hepatică : Administrarea asocierii dintre REYATAZ și ritonavir nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică . Administrarea asocierii REYATAZ cu ritonavir trebuie efectuată cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
concomitente a voriconazol și REYATAZ/ ritonavi r . Fluconazol 200 mg QD ( atazanavir 300 mg și ritonavir 100 mg QD ) Concentrațiile atazanaviruluii și fluconazolului nu au fost modificate semnificativ în cazul administrării concomitente a REYATAZ/ ritonavir cu fluconazol . Nu sunt necesare ajustări ale dozei pentru REYATAZ/ ritonav Antimicobacteriene Rifabutină 150 mg QD ( 0, 68 , 1, 87 ) rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑3, 43 ( atazanavir 600 mg QD ) Aceasta nu este doza două zile sau de 3 terapeutică recomandată
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
ACIDITĂȚII GASTRICE Antagoniști ai receptorilor H2 Famotidină 40 mg BID ↓ 0, 82 ↓0, 86 ↓0, 72 Nu este necesară ( atazanavir 300 mg QD cu ritonavir 100 mg QD ) ( 0, 75 , 0, 89 ) ( 0, 79 , 0, 94 ) ( 0. 64 , 0, 81 ) ajustarea dozelor de Deși nu s- au studiat , sunt de așteptat să apară rezultate similare în cazul REYATAZ/ ritonav utilizării altor antagoniști ai receptorilor H2 . Nu se cunoaște relevanța ir în cazul acestor date pentru pacienții infectați cu HIV de vreme ce pH-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
parenteral , aceasta se va realiza într- o unitate de terapie intensivă ( UTI ) sau în condiții similare , în care se asigură monitorizarea clinică atentă și tratamentul medical adecvat în caz de depresie respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de midazolam , în special dacă se administrează mai mult de o singură doză de midazolam . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea atazanavirului la femeile gravide . Studii la animale nu au evidențiat semne ale unor
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
avansată și/ sau expunere Insuficiență renală : Deoarece nelfinavir este legat în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi semnificativ eliminat prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , la acești pacienți , nu se recomandă precauții speciale sau ajustări ale dozei . Asocieri cu alte medicamente : Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT ori de câte ori este administrat în asociere cu medicamente care sunt inductori sau inhibitori și/ sau substraturi ale CYP3A4 ; astfel de asocieri pot necesita ajustări ale dozelor ( vezi , de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
recomandă precauții speciale sau ajustări ale dozei . Asocieri cu alte medicamente : Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT ori de câte ori este administrat în asociere cu medicamente care sunt inductori sau inhibitori și/ sau substraturi ale CYP3A4 ; astfel de asocieri pot necesita ajustări ale dozelor ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 , 4. 5 și 4. 8 ) . Inhibitoarele HMG ( hidroxi- 3- metil- glutaril- CoA reductazei , simvastatina și lovastatina sunt dependente în mare măsură de activitatea CYP3A4 și , de aceea , nu se recomandă utilizarea VIRACEPT
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
trebuie monitorizate concentrațiile de fenitoină în timpul utilizării concomitente a acesteia cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 5 ) . ASC a metadonei poate fi scăzută atunci când este administrată în asociere cu VIRACEPT ; de aceea , în cazul utilizării concomitente cu VIRACEPT , poate fi necesară ajustarea prin creștere a dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptive orale : Administrarea în asociere a contraceptivelor orale combinate care conțin noretindronă și 17α - etinilestradiol cu VIRACEPT a determinat o scădere a ASC a medicamentului contraceptiv . De aceea , trebuie avută
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
2 . 6 Indinavir : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Saquinavir capsule moi : Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Amprenavir : Nu este necesară nicio ajustare a dozelor ambelor medicamente atunci când nelfinavirul este administrat în asociere cu amprenavir . Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]