62,644 matches
-
de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea altei insuline . În trei studii clinice în asociere cu antidiabetice orale , 2 din 100 de subiecți au raportat semne de alergie ( vezi mai jos semne de alergie ) . Reacții adverse
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
un tratament antihipertensiv . La acest grup de pacienți a fost observat infarctul de miocard și stopul cardiac in asociere cu administrarea MabCampath în perfuzie . La pacienții tratați anterior cu agenți cu potențial cardiotoxic trebuie luată în considerare evaluarea și monitorizarea continuă a funcției cardiace ( de exemplu : ecocardiografie , ritm cardiac și greutate corporală ) . Se recomandă ca pacienții să primească premedicație cu steroizi pe cale orală sau intravenoasă cu 30 - 60 minute înainte de fiecare administrare MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice . Doza
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
un tratament antihipertensiv . La acest grup de pacienți a fost observat infarctul de miocard și stopul cardiac in asociere cu administrarea MabCampath în perfuzie . La pacienții tratați anterior cu agenți cu potențial cardiotoxic trebuie luată în considerare , evaluarea și monitorizarea continuă a funcției cardiace ( de exemplu : ecocardiografie , ritm cardiac și greutate corporală ) . Se recomandă ca pacienții să primească premedicație cu steroizi pe cale orală sau intravenoasă cu 30 - 60 minute înainte de fiecare administrare MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice . Doza
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
respiratorie acută . Mortalitatea a fost mai mare ( 41, 9 % față de 19, 3 % ) în rândul pacienților tratați cu hormon de creștere ( doze între 5, 3 - 8 mg/ zi ) comparativ cu cei care au primit placebo . Nu a fost stabilită siguranța tratamentului continuu cu somatropină la pacienții cu afecțiuni acute în stadiu critic din secțiile de terapie intensivă , determinate de complicații după intervenții chirurgicale pe cord deschis sau abdominale , politraumatisme sau insuficiență respiratorie acută , cărora li s- au administrat doze de substituție pentru
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
acetilsalicilic Transplantul de măduvă alogenică : 2 g/ kg în doză unică în asociere cu acid acetilsalicilic - tratamentul infecțiilor și profilaxia grefei față de boala gazdă 0, 5 g/ kg în fiecare săptămână din ziua - 7 până la 3 luni după transplant - lipsă continuă a producției de anticorpi 0, 5 g/ kg în fiecare lună până când nivelurile anticorpilor revin la normal Flebogammadif trebuie injectat intravenos la un nivel inițial de 0, 01 - 0, 02 ml/ kg/ min în primele treizeci de minute . Dacă este
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP ) , definite ca orice eveniment advers apărut în ziua perfuziei . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție în cazul reluării administrării agalsidazei beta . ( vezi pct . 4. 8 ) . Situația anticorpilor trebuie monitorizată în mod continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei ( RAP ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența RAP a scăzut în timp . Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
risc crescut de a suferi reacții asociate perfuziei ( RAP ) , definite ca orice eveniment advers apărut în ziua perfuziei . Acești pacienți trebuie tratați cu precauție în cazul reluării administrării agalsidazei beta . ( vezi pct . 4. 8 ) . Situația anticorpilor trebuie monitorizată în mod continuu . În studii clinice , șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei ( RAP ) ( vezi pct . 4. 8 ) . Frecvența RAP a scăzut în timp . Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
o ridica puțin ) . 5 - Ținând seringa ca pe un creion sau o săgeată de aruncat la țintă , introduceți acul direct în piele , la un unghi de 90ș , cu o mișcare rapidă și fermă . 6 - Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă , a pistonului . ( Apăsați pistonul până la capăt până când se golește seringa . ) 7 - Aruncați seringa în cutia pentru reziduuri . F ) Scurtă trecere în revistă a procesului 1 . Scoateți componentele necesare ( 1 flacon , 1 seringă preumplută , 2 tampoane cu alcool , ac adecvat pentru
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
un orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
recomandările date la punctul 4. 2 , să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
recomandările date la punctul 4. 2 să fie urmate cu strictețe . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită trebuie utilizată imediat sau în decurs de 3 ore . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Wyeth Europa Ltd . Huntercombe Lane South Taplow , Maidenhead Berkshire , SL6 0PH Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
perfuzie de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat intravenos , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat pe cale intramusculară , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de până la 4 ml pe minut a fost bine tolerată . BeneFIX trebuie injectat pe cale intramusculară , timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
extragerea soluției din flacon se face cu ajutorul unui adaptator de flacon . BeneFIX trebuie administrat intravenos timp de câteva minute . Este posibil ca medicul dumneavoastră să modifice viteza de perfuzie recomandată , pentru confortul dumneavoastră . Deoarece utilizarea BeneFIX prin administrarea în perfuzie continuă nu a fost evaluată , BeneFIX nu trebuie amestecat cu soluții perfuzabile sau administrat prin picurare . Vă rugăm să înlăturați orice cantitate de soluție neutilizată , flacoanele goale , precum și acele și seringile folosite , într- un vas special pentru obiecte ascuțite , întrucât ele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să nu folosească utilaje până nu știu cum reacționează la acesta . 4. 8 Reacții adverse 6 Sunt de așteptat reacții adverse tipice la opioide ca urmare a administrării Effentora . În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să nu folosească utilaje până nu știu cum reacționează la acesta . 4. 8 Reacții adverse 20 Sunt de așteptat reacții adverse tipice la opioide ca urmare a administrării Effentora . În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
să nu folosească utilaje până nu știu cum reacționează la acesta . 34 4. 8 Reacții adverse Sunt de așteptat reacții adverse tipice la opioide ca urmare a administrării Effentora . În mod frecvent , acestea vor înceta sau vor scădea în intensitate la utilizarea continuă a medicamentului , deoarece se stabilește doza adecvată pentru pacient . Cu toate acestea , reacțiile adverse cele mai grave sunt depimarea respiratorie ( cu posibilitatea de a conduce la apnee sau stop respirator ) , insuficiență circulatorie , hipotensiune arterială și șoc , trebuind monitorizați atent toți
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]