65,754 matches
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan Krka . Hipertensiune arterială renovasculară : În cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
inhibarea sistemului renină- angiotensină . De aceea , nu se recomandă folosirea Irbesartan Krka . Generale : La pacienții pentru care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau rareori , cu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări gastro- intestinale Disgeuzie . Tulburări renale și ale căilor urinare Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și respectiv 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterialăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronicăși proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat irbesartan , amlodipină și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
insuficiență renală cronicăși proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat irbesartan , amlodipină și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
comparativ cu doza de 75 mg irbesartan . Cu toate acestea , se poate lua în considerare inițierea tratamentului cu 75 mg irbesartan pe zi , în special la pacienții hemodializați și la pacienții cu vârsta peste 75 ani . La pacienții a căror afecțiune este insuficient controlată cu 150 mg irbesartan administrat o dată pe zi , doza de Irbesartan Krka poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau pot fi asociate alte antihipertensive . La pacienții hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , tratamentul trebuie inițiat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie și/ sau depleție de sodiu , consecutive tratamentului intensiv cu diuretice , dietei hiposodate , diareei sau vărsăturilor . Astfel de afecțiuni trebuie corectate înaintea administrării de Irbesartan Krka . Hipertensiune arterială renovasculară : În cazul în care pacienții cu stenoză bilaterală a arterelor renale sau stenoză a arterei renale pe rinichi unic funcțional sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
inhibarea sistemului renină- angiotensină . De aceea , nu se recomandă folosirea Irbesartan Krka . Generale : La pacienții pentru care tonusul vascular și funcția renală depind predominant de activitatea sistemului renină- angiotensină- aldosteron ( de exemplu , pacienți cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau cu afecțiune renală preexistentă , inclusiv stenoză a arterelor renale ) , tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau cu antagoniști ai receptorilor de angiotensină II , care afectează acest sistem , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , azotemie , oligurie sau rareori , cu
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
este cunoscută : Tulburări ale sistemului nervos Cefalee . Tulburări acustice și vestibulare Acufene . Tulburări gastro- intestinale Disgeuzie . Tulburări renale și ale căilor urinare Alterarea funcției renale , inclusiv cazuri izolate de insuficiență renală acută , la pacienții cu risc ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Vasculită leucocitoclastică . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Artralgii , mialgii ( în unele cazuri asociate cu creșterea concentrațiilor plasmatice de creatin- kinază ) , crampe musculare . Tulburări metabolice și de nutriție Hiperkaliemie . Tulburări ale sistemului imunitar Reacții
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
și respectiv 0, 3 mm Hg comparativ cu pacienții tratați cu toate dozele de irbesartan ( vezi pct . 4. 2 ) . Hipertensiune arterialăși diabet zaharat de tip II cu afectare renală : Studiul " Irbesartan Diabetic Nephropathy Trial ( IDNT ) " evidențiază că irbesartanul încetinește progresia afecțiunii renale la pacienții cu insuficiență renală cronicăși proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat irbesartan , amlodipină și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
insuficiență renală cronicăși proteinurie cu semnificație clinică . IDNT a fost un studiu de morbiditate și mortalitate , dublu- orb , controlat cu placebo , care a comparat irbesartan , amlodipină și placebo . Efectele irbesartan pe termen lung ( în medie 2, 6 ani ) asupra progresiei afecțiunii renale și asupra mortalității de orice cauză au fost studiate la 1715 pacienți hipertensivi cu diabet zaharat de tip II , proteinurie ≥ 900 mg/ zi și creatininemie cuprinsă în intervalul 1, 0- 3, 0 mg/ dl . La pacienți s- au administrat
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți de afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți de afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge determinate de funcționarea anormală
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
IRBESARTAN KRKA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă alăptați . Irbesartan Krka nu trebuie administrat copiilor și adolescenților sub 18 ani . - dacă aveți vărsături sau diaree semnificative , - dacă aveți afecțiuni cardiace , - dacă aveți afecțiuni renale sau dacă vi se administrează Irbesartan Krka pentru afectare renală de natură diabetică . În acest caz , medicul dumneavoastră poate să vă efectueze periodic analize de sânge , în special pentru a determina concentrațiile potasiului din sânge determinate de funcționarea anormală
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fie subcutanat ( sub piele ) , fie intravenos ( în venă ) . Dacă au fost instruiți , pacienții își pot injecta medicamentul singuri , subcutanat sau intravenos , cu ajutorul liniei pentru hemodializă ( un tub care intră în venă ) . MIRCERA trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale ficatului . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction
Ro_636 () [Corola-website/Science/291395_a_292724]
-
conține substanța activă cinacalcet . Se prezintă sub formă de comprimate ovale de culoare verde deschis ( 30 , 60 sau 90 mg ) . Pentru ce se utilizează Mimpara ? Mimpara se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar , o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale brațelor și picioarelor . Mimpara se
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
Mimpara se utilizează la adulți și pacienți în vârstă : • pentru a trata hiperparatiroidismul secundar , o afecțiune în care glandele paratiroide de la nivelul gâtului produc prea mult hormon paratiroidian ( PTH ) . Prin „ secundar ” se înțelege că hiperparatiroidismul este cauzat de o altă afecțiune . Aceasta poate cauza dureri osoase și articulare și diformități ale brațelor și picioarelor . Mimpara se utilizează la pacienții cu boală renală gravă care necesită dializă pentru eliminarea reziduurilor din sânge . Acesta poate fi utilizat în cadrul unui tratament care include chelatori
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
paratiroide ) sau la pacienții cu hiperparatiroidism primar la care nu pot fi îndepărtate glandele paratiroide sau în cazul cărora medicul consideră că îndepărtarea glandelor paratiroide nu este adecvată . Prin „ primar ” se înțelege că hiperparatiroidismul nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mimpara ? În hiperparatiroidismul secundar , doza inițială recomandată pentru adulți este de 30 mg , o dată pe zi . Doza se modifică la fiecare 2- 4 săptămâni în funcție de nivelurile PTH ale
Ro_630 () [Corola-website/Science/291389_a_292718]
-
Amețeală Somnolență Cefalee Maculopatie Tulburări oculare 6 Toxicitate retiniană Diplopie Opacifierea cristalinului Reducerea acuității vizuale Încețoșarea vederii Hipersecreție salivară Mucozită Tulburări gastro - Vărsături intestinale Diaree Greață Disconfort epigastric Cistită hemoragică Tulburări renale și ale Hematurie căilor urinare Proteinurie Erupție cutanată Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Miastenie Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări ale glandelor endocrine Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Tulburări vasculare Tulburări hepatobiliare Ginecomastie Tulburări ale aparatului genital și ale sânului Confuzie Tulburări psihice
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
utilizator din 10000 Reacții adverse foarte frecvente - vărsături , greață ( senzație de rău ) , diaree , dureri abdominale - tulburări motorii și de coordonare , vertij , confuzie - somnolență , oboseală , slăbiciune musculară ( oboseala mușchilor în timpul efortului ) - inflamație ( tumefiere , senzație de căldură , durere ) a mucoasei , erupție cutanată - afecțiuni ale sângelui ( timp de sângerare prelungit ) valori crescute ale colesterolului , trigliceridelor ( grăsimi ) și enzimelor hepatice ( la analizele de sânge ) - număr scăzut de leucocite ( globule albe ) - dezvoltarea în exces a sânilor la bărbați Reacții adverse frecvente - amețeală , dureri de cap - tulburări
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Mirapexin ? Mirapexin este un medicament care conține substanța activă pramipexol bazic . Pentru ce se utilizează Mirapexin ? Mirapexin se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar în următoarele afecțiuni : • boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Mirapexin poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Mirapexin ? Mirapexin este un medicament care conține substanța activă pramipexol bazic . Pentru ce se utilizează Mirapexin ? Mirapexin se utilizează pentru tratarea simptomelor care apar în următoarele afecțiuni : • boala Parkinson , o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Mirapexin poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate ; • sindromul picioarelor neliniștite moderat spre sever , o afecțiune în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase sau ciudate din organism . Mirapexin se folosește atunci când nu se poate identifica o cauză specifică pentru
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase sau ciudate din organism . Mirapexin se folosește atunci când nu se poate identifica o cauză specifică pentru afecțiunea respectivă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mirapexin ? Comprimatele de Mirapexin trebuie înghițite cu apă , cu sau fără alimente . Pentru boala Parkinson doza inițială este de 0, 088 mg de trei ori pe zi
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]