65,812 matches
-
și 2 . Amprenavir : Nu este necesară nicio ajustare a dozelor ambelor medicamente atunci când nelfinavirul este administrat în asociere cu amprenavir . Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și , de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și , de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Nevirapină : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când nevirapina este administrată cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai enzimelor metabolizante : rifampicina determină scăderea ASC plasmatic al nelfinavirului cu 82 % , de aceea este contraindicată utilizarea sa concomitentă cu cea a nelfinavirului
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot crește după întreruperea utilizării preparatelor din plante care conțin sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de VIRACEPT . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și a unui inhibitor puternic al CYP3A , ketoconazol , a determinat o creștere cu 35 % a ASC plasmatice a nelfinavirului . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic și nu este
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de VIRACEPT . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și a unui inhibitor puternic al CYP3A , ketoconazol , a determinat o creștere cu 35 % a ASC plasmatice a nelfinavirului . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic și nu este necesară ajustarea dozelor atunci când ketoconazol și VIRACEPT sunt administrate concomitent . Pe baza profilelor metabolice nu se așteaptă apariția unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alți inhibitori specifici ai CYP3A ( de exemplu : fluconazol , itraconazol , claritromicină , eritromicină ) ; cu toate acestea , nu poate fi exclusă
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu midazolam parenteral , aceasta trebuie să se facă într- o unitate de terapie intensivă ( ATI ) sau una cu dotări similare care să asigure o atentă monitorizare clinică și o abordare medicală corespunzătoare în cazul deprimării respiratorii și/ sau sedării prelungite . Ajustarea dozei pentru midazolam trebuie luată în considerare , în special dacă este administrată mai mult decât o singură doză de midazolam . În mod similar , este contraindicată administrarea concomitentă a nelfinavirului cu oricare dintre următoarele : amiodaronă , chinidină , pimozidă și derivați de ergot
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
zile ↑ 51 % Cmin Siguranța asocierii la 8 indinavir + nelfinavir nu ore a fost stabilită . ↑ 500 % Saquinavir capsule moi 1200 mg doză unică 750 mg TID X 4 zile ↑ 392 % Amprenavir 750 mg TID 189 % dozei pentru niciun medicament Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină ↓ 31 % 750 mg TID ↑ 207 % Scădera dozei de rifabutină la 150 mg QD este necesară când nelfinavir 750 mg TID sau 1250 mg BID se administrează Rifabutină 150 mg QD ↑ 83 % 1250 mg BID
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
BID ( administrare de ↑ 20 % ASC a metabolitului M8 * ↑ 74 % ↑ 39 % ↑ 86 % 750 mg doză unică ↑ 83 % Timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare ↑ 22 % Siguranța asocierii nu a fost stabilită Saquinavir 1200 mg TID ↑ 30 % Amprenavir 800 mg TID Nu necesită ajustarea dozei pentru niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Siguranța asocierii nestabilită ; asociere nerecomandată . Vezi text Inductori
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
22 % Siguranța asocierii nu a fost stabilită Saquinavir 1200 mg TID ↑ 30 % Amprenavir 800 mg TID Nu necesită ajustarea dozei pentru niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Siguranța asocierii nestabilită ; asociere nerecomandată . Vezi text Inductori ai enzimelor metabolizante Rifabutină 300 mg QD 750 mg TID 32 % Scădera dozei de rifabutină la 150 mg QD este necesară când
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Insuficiență renală : Deoarece nelfinavir este legat în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi semnificativ eliminat prin hemodializă sau dializă peritoneală . De aceea , la acești pacienți , nu se recomandă precauții speciale sau ajustări ale dozei . Asocieri cu alte medicamente : Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT ori de câte ori este administrat în asociere cu medicamente care sunt inductori sau inhibitori și/ sau substraturi ale CYP3A4 ; astfel de asocieri pot necesita ajustări ale dozelor ( vezi , de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
recomandă precauții speciale sau ajustări ale dozei . Asocieri cu alte medicamente : Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT ori de câte ori este administrat în asociere cu medicamente care sunt inductori sau inhibitori și/ sau substraturi ale CYP3A4 ; astfel de asocieri pot necesita ajustări ale dozelor ( vezi , de asemenea , pct . 4. 3 , 4. 5 și 4. 8 ) . Inhibitoarele HMG ( hidroxi- 3- metil- glutaril- CoA reductazei , simvastatina și lovastatina sunt dependente în mare măsură de activitatea CYP3A4 și , de aceea , nu se recomandă utilizarea VIRACEPT
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
trebuie monitorizate concentrațiile de fenitoină în timpul utilizării concomitente a acesteia cu VIRACEPT ( vezi pct . 4. 5 ) . ASC a metadonei poate fi scăzută atunci când este administrată în asociere cu VIRACEPT ; de aceea , în cazul utilizării concomitente cu VIRACEPT , poate fi necesară ajustarea prin creștere a dozei de metadonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Contraceptive orale : Administrarea în asociere a contraceptivelor orale combinate care conțin noretindronă și 17α - etinilestradiol cu VIRACEPT a determinat o scădere a ASC a medicamentului contraceptiv ; de aceea , în acest
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
și 2 . Indinavir : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Saquinavir capsule moi : Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Amprenavir : Nu este necesară nicio ajustare a dozelor ambelor medicamente atunci când nelfinavirul este administrat în asociere cu amprenavir . Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
și 2 . Amprenavir : Nu este necesară nicio ajustare a dozelor ambelor medicamente atunci când nelfinavirul este administrat în asociere cu amprenavir . Pentru mai multe informații vezi Tabelele 1 și 2 . Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) : Efavirenz : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când efavirenzul este administrat cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și , de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Delavirdină : Nu s- a stabilit profilul de siguranță al administrării acestei asocieri medicamentoase și , de aceea , nu se recomandă utilizarea sa . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Nevirapină : Nu este necesară ajustarea dozei atunci când nevirapina este administrată cu VIRACEPT . Pentru mai multe informații , vezi Tabelele 1 și 2 . Inductori ai enzimelor metabolizante : rifampicina determină scăderea ASC plasmatic al nelfinavirului cu 82 % , de aceea este contraindicată utilizarea sa concomitentă cu cea a nelfinavirului
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Dacă un pacient utilizează deja sunătoare , trebuie întreruptă utilizarea acesteia , trebuie verificată viremia și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului pot crește după întreruperea utilizării preparatelor din plante care conțin sunătoare și poate fi necesară ajustarea dozei de VIRACEPT . Efectul inductor al sunătorii poate persista timp de cel puțin 2 săptămâni după întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și a unui inhibitor puternic al CYP3A , ketoconazol , a determinat
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
4. 3 ) . Inhibitori ai enzimelor metabolizante : administrarea concomitentă a nelfinavirului și a unui inhibitor puternic al CYP3A , ketoconazol , a determinat o creștere cu 35 % a ASC plasmatice a nelfinavirului . Această modificare nu este considerată semnificativă clinic și nu este necesară ajustarea dozelor atunci când ketoconazol și VIRACEPT sunt administrate concomitent . Pe baza profilelor metabolice nu se așteaptă apariția unei interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu alți inhibitori specifici ai În cazul administrării concomitente a nelfinavirului cu inhibitori ai CYP2C19 ( de exemplu : fluconazol , fluoxetină
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
zile 51 % Cmin Siguranța asocierii la 8 indinavir + nelfinavir nu ore a fost stabilită . ↑ 500 % Saquinavir capsule moi 1200 mg doză unică 750 mg TID X 4 zile ↑ 392 % Amprenavir 750 mg TID 189 % dozei pentru niciun medicament Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină ↓ 31 % 750 mg TID ↑ 207 % Scădera dozei de rifabutină la 150 mg QD este necesară când nelfinavir 750 mg TID sau 1250 mg BID se Rifabutină 150 mg QD ↑ 83 % Doza de 1250 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
8 ore X 7 zile 750 mg doză unică ↑ 83 % Timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare ↑ 22 % Siguranța asocierii nu a fost stabilită Saquinavir 1200 mg TID 750 mg doză unică Amprenavir 800 mg TID 750 mg TID Nu necesită ajustarea dozei pentru niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Inductori ai enzimelor metabolizante Rifabutină 300 mg QD
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
stabilită Saquinavir 1200 mg TID 750 mg doză unică Amprenavir 800 mg TID 750 mg TID Nu necesită ajustarea dozei pentru niciun medicament Inhibitori analogi non- nucleozidici ai reverstranscriptazei ( INNRT ) Efavirenz 600 mg QD 750 mg TID ↓ 20 % Nu necesită ajustarea dozei Delavirdină 400 mg TID Nevirapină 750 mg TID ↑ 107 % Inductori ai enzimelor metabolizante Rifabutină 300 mg QD 750 mg TID 32 % Scădera dozei de rifabutină la 150 mg QD este necesară când nelfinavir 750 mg TID sau 1250 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
la 60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea XERISTAR la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
administrarea XERISTAR la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică XERISTAR nu trebuie utilizată la pacienții cu boli hepatice care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30 până la 80 ml/ min ) . Vezi pct . 4. 3 pentru insuficiența renală severă . Întreruperea tratamentului Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu XERISTAR , doza trebuie
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
3 ori . Asocierea duloxetinei ( 40 mg de două ori pe zi ) crește cu 71 % ASC la starea de echilibru a tolterodinei ( 2 mg de două ori pe zi ) , dar nu afectează farmacocinetica metabolitului activ 5- hidroxil și nu se recomandă ajustarea dozei . Se recomandă prudență la administrarea XERISTAR în asociere cu medicamente metabolizate predominant de CYP2D6 ( risperidonă , antidepresive triciclice [ ATC ] ca de exemplu nortriptilină , amitriptilină și imipramină ) în special dacă acestea au index terapeutic mic ( cum ar fi flecainida , propafenona și
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
60 mg pot să beneficieze de o doză mai mare . 17 Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea XERISTAR la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]