65,754 matches
-
trebuie crescută la fiecare cinci până la șapte zile , până când simptomele sunt controlate fără a se produce efecte secundare intolerabile . Doza maximă zilnică este 1, 1 mg de trei ori pe zi . Frecvența administrării Mirapexin trebuie redusă la pacienții care prezintă afecțiuni renale . Dacă tratamentul este oprit indiferent de motiv , doza trebuie scăzută treptat . Pentru sindromul picioarelor neliniștite Mirapexin trebuie administrat o dată pe zi cu două până la trei ore înainte de culcare . Doza inițială recomandată este de 0, 088 mg , dar la nevoie
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
de precauție , se recomandă să nu se administreze hCG în cazurile în care apare SHSO și ca pacienta să nu aibă contact sexual sau să utilizeze metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile . Medicul dumneavoastră cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar face imposibilă o sarcină normală , cum ar fi malformațiile organelor sexuale sau tumorile benigne ale uterului . Comparativ cu concepția naturală , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( în special gemelare ) este crescută la pacientele care efectuează acest tip de tratament
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
trebuie să vi se evalueze fertilitatea dumneavoastră și partenerului dumneavoastră . Nu utilizați Luveris - dacă sunteți alergică ( hipersensibilă ) la lutropină alfa sau la oricare dintre celelalte componente - dacă aveți sângerări vaginale inexplicabile . Acest tratament vă crește riscul de a dezvolta o afecțiune numită sindromul de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi , de asemenea , pct . intitulat „ Reacții adverse posibile ” ) . Cu toate acestea , dacă se respectă doza recomandată și schema de administrare , apariția SHSO este rară . De aceea , ca o măsură de precauție , se recomandă să
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
precauție , se recomandă să nu se administreze hCG în cazurile în care apare SHSO și ca paciente să nu aibă contact sexual sau să utilizeze metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile . Medicul dumneavoastră este cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
cunoaște această afecțiune și vă va informa dacă este necesar . Acesta este motivul pentru care el va organiza monitorizarea atentă a răspunsului ovarian , pe baza examinărilor ecografice și analizelor sângelui înainte și pe parcursul tratamentului . Medicamentul nu trebuie administrat când există afecțiuni care ar face imposibilă o sarcină normală , așa cum ar fi o malformațiile organelor sexuale sau tumorile benigne ale uterului . Comparativ cu concepția naturală , incidența sarcinilor și nașterilor multiple ( în special gemelare ) este crescută la pacientele care efectuează acest tip de
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
alte terapii antiretrovirale nu vindecă infecția cu HIV și pot dezvolta în continuare infecții oportuniste și alte complicații alte infecției cu HIV . De aceea , pacienții trebuie să rămână în continuare sub supravegherea strictă a medicilor cu experiență în tratarea acestor afecțiuni asociate infecției cu HIV . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Kivexa conține abacavir și lamivudină și , de aceea , orice interacțiune identificată individual pentru aceste substanțe este importantă pentru Kivexa . În studii clinice s- a demonstrat
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
pacienții cu reacții de hipersensibilitate sunt scrise cu caractere îngroșate . Erupții cutanate ( de obicei maculo- papulare sau urticariene ) Creșterea valorilor testelor funcționale hepatice , hepatită , insuficiență hepatică La unii pacienți cu reacții de hipersensibilitate , s- a considerat inițial că prezintă gastroenterită , afecțiuni respiratorii ( pneumonie , bronșită , faringită ) sau sindrom pseudogripal . Această întârziere a diagnosticării hipersensibilității a dus la continuarea sau reintroducerea terapiei cu abacavir , conducând la reacții de hipersensibilitate mai severe sau chiar la deces . De aceea , diagnosticul de reacție de hipersensibilitate trebuie
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
prezentaseră simptome de hipersensibilitate înainte de oprirea tratamentului . Dacă aveți hipersensibilitate la abacavir , înapoiați toate comprimatele neutilizate de Kivexa , pentru înlăturare . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului . Acidoză lactică : clasa de medicamente din care face parte Kivexa ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acid lactic în exces în sânge ) și mărirea dimensiunilor ficatului . În cazurile în care apare acidoză lactică , acest lucru se întâmplă de obicei după câteva luni de tratament . Simptomele care pot indica instalarea acidozei lactice sunt respirație
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
infecțiile anterioare . Se crede că aceste simptome apar din cauza ameliorării răspunsului imun al organismului , care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . 37 Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
care permite corpului să combată infecțiile care au fost prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . 37 Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom din cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . Generalități : Kivexa ajută
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
să înțelegeți informațiile despre această reacție gravă . Reacții adverse frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 100 pacienți ) - hipersensibilitate la abacavir , erupții pe piele ( în absența altei boli ) - greață , vărsături , diaree , dureri la nivelul stomacului - dureri de cap , dureri articulare , afecțiuni musculare - tuse , simptome nazale ( iritație , secreție nazală apoasă ) , creșterea temperaturii - moleșeală , oboseală , tulburări ale somnului , o stare generală de rău , pierderea apetitului , căderea Reacții adverse mai puțin frecvente ( raportate la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) - anemie ( scăderea numărului de
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 3 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient studiată utilizarea Janumet în asociere cu insulina . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pe piață În timpul experienței după punerea pe piață a Janumet sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Janumet , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și după punerea pe piață Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de categoria de frecvență . 8 Tabel 2 . Frecvența
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie redusă și prin evaluarea altor factori 19 de risc asociați , cum sunt diabetul zaharat insuficient controlat , cetoza , repausul alimentar prelungit , consumul excesiv de alcool etilic , insuficiența hepatică și orice afecțiuni asociate hipoxiei . Diagnostic Acidoza lactică se caracterizează prin dispnee acidotică , dureri abdominale și hipotermie , urmate de comă . Rezultatele analizelor de laborator în scop diagnostic includ scăderea pH- ului sanguin , concentrații plasmatice de lactat de peste 5 mmol/ l și creșterea deficitului
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
dozei de sulfoniluree . Nu a fost suficient studiată utilizarea Janumet în asociere cu insulina . Reacții de hipersensibilitate După punerea pe piață , la pacienții tratați cu sitagliptin au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave . Aceste reacții includ anafilaxie , edem angioneurotic și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson . Debutul acestor reacții a avut loc în primele 3 luni după inițierea tratamentului cu sitagliptin , unele raportări înregistrându- se după prima doză . În cazul în care este suspectată o reacție de hipersensibilitate , tratamentul cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pe piață În timpul experienței după punerea pe piață a Janumet sau sitagliptinului , una dintre substanțele active din Janumet , au fost raportate următoarele reacții adverse suplimentare ( cu frecvență necunoscută ) : reacții de hipersensibilitate , incluzând anafilaxie , edem angioneurotic , erupții cutanate tranzitorii , urticarie și afecțiuni cutanate exfoliative , inclusiv sindromul Stevens- Johnson ( vezi pct . 4. 4 ) . Date din studii clinice și după punerea pe piață Tabelul 2 prezintă reacțiile adverse pe clase de aparate , sisteme și organe și în funcție de categoria de frecvență . 24 Tabel 2 . Frecvența
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
împreună cu alt medicament pentru diabetul zaharat denumit derivat de sulfoniluree . Ce este diabetul zaharat de tip 2 ? Diabetul zaharat de tip 2 este denumit , de asemenea , diabet zaharat non- insulino- dependent sau DZNID . Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Janumet poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte rar , pacienții care utilizează metformin ( una dintre substanțele active din Janumet ) au prezentat o afecțiune gravă denumită acidoză lactică ( prea mult acid lactic în sângele dumneavoastră ) . Aceasta este mai frecventă la persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Janumet și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
împreună cu alt medicament pentru diabetul zaharat denumit derivat de sulfoniluree . Ce este diabetul zaharat de tip 2 ? Diabetul zaharat de tip 2 este denumit , de asemenea , diabet zaharat non- insulino- dependent sau DZNID . Diabetul zaharat de tip 2 este o afecțiune în care organismul dumneavoastră nu produce suficientă insulină , iar insulina produsă de organismul dumneavoastră nu acționează cum ar trebui . Organismul dumneavoastră poate , de asemenea , să producă prea mult zahăr . Când se întâmplă acest lucru , zahărul ( glucoza ) se acumulează în sânge
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Janumet poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Foarte rar , pacienții care utilizează metformin ( una dintre substanțele active din Janumet ) au prezentat o afecțiune gravă denumită acidoză lactică ( prea mult acid lactic în sângele dumneavoastră ) . Aceasta este mai frecventă la persoanele ai căror rinichi nu funcționează normal . Opriți administrarea Janumet și adresați- vă imediat unui medic dacă prezentați oricare dintre următoarele simptome : • senzație de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
pacienții la care se administrează sirolim , nifedipină sau itraconazol concomitent cu Mycamine trebuie monitorizate nivelurile de toxicitate pentru sirolim , nifedipină sau itraconazol , iar doza de sirolim , nifedipină sau itraconazol trebuie redusă , dacă este necesar . • Pacienții trebuie monitorizații cu atenție pentru afecțiuni hepatice și pentru alterarea funcției renale . • Pentru a reduce la minimum riscul de regenerare adaptivă și posibile leziuni proliferative hepatocelulare ulterioare , se recomandă întreruperea precoce a tratamentului la descoperirea unor creșteri semnificative și persistente ale valorilor ALT/ AST .
Ro_644 () [Corola-website/Science/291403_a_292732]
-
substanța activă efungumab . Pulberea trebuie dizolvată într- un lichid steril înainte de a fi injectată intravenos . Pentru ce este prevăzută folosirea Mycograb ? Mycograb trebuia folosit în asociere cu amfotericina B ( alt medicament antimicotic ) pentru tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți . Această afecțiune este cauzată de o infecție cu un ung ( ciupercă ) obișnuit , numit Candida . În candidoza invazivă , infecția micotică diseminează prin intermediul circulației sanguine la nivelul organelor interne , cum ar fi ficatul , splina și rinichiul . Candidoza invazivă este o afecțiune care pune în
Ro_648 () [Corola-website/Science/291407_a_292736]