1,367 matches
-
Medicamentelor de Uz Veterinar cu cel puțin 90 de zile lucrătoare înainte de expirarea valabilității autorizației de comercializare. (2) Pentru reautorizarea comercializării reagenților și a seturilor de diagnostic de uz veterinar care nu au fost supuse controlului, pentru fiecare lot/serie/șarjă se aplică procedura prevăzută la cap. IV. ... Capitolul IX Notificarea comerțului intracomunitar și a importului de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar Articolul 25 (1) Orice operațiune privind comerțul intracomunitar și importul de reagenți și seturi de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
veterinar folosite pentru realizarea Programului acțiunilor de prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului sunt supuse controlului de laborator și testării valorii de diagnostic pentru fiecare lot/serie/șarjă. ... (2) Loturile/seriile/șarjele de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
Programului acțiunilor de prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului sunt supuse controlului de laborator și testării valorii de diagnostic pentru fiecare lot/serie/șarjă. ... (2) Loturile/seriile/șarjele de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar pentru loturile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar pentru loturile/seriile/șarjele respective. ... (3) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar recoltează din depozit probe pentru analizele de laborator, pentru arhiva institutului și pentru verificarea valorii de diagnostic din fiecare lot/serie/șarjă pentru a fi supuse controlului prevăzut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
de uz Veterinar pentru loturile/seriile/șarjele respective. ... (3) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar recoltează din depozit probe pentru analizele de laborator, pentru arhiva institutului și pentru verificarea valorii de diagnostic din fiecare lot/serie/șarjă pentru a fi supuse controlului prevăzut la alin. (1). ... (4) Controlul de laborator al lotului/seriei/șarjei de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar se efectuează de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
Uz Veterinar recoltează din depozit probe pentru analizele de laborator, pentru arhiva institutului și pentru verificarea valorii de diagnostic din fiecare lot/serie/șarjă pentru a fi supuse controlului prevăzut la alin. (1). ... (4) Controlul de laborator al lotului/seriei/șarjei de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar se efectuează de către Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar, iar verificarea valorii de diagnostic se efectuează de către laboratorul național de referință competent sau, în absența acestuia, de către
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
în baza evaluărilor proprii și a raportului de verificare a valorii de diagnostic emis de către laboratorul național de referință competent sau, în absența acestuia, de către laboratorul autorizat sanitar-veterinar în condițiile legii, competent în domeniu. ... (6) Se interzice comercializarea loturilor/seriilor/șarjelor de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care nu au parametrii corespunzători prevăzuți la alin. (2) și la art. 8. ... Articolul 27 (1) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar poate retrage autorizația de comercializare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
a comercializării produsului; ... b) reagenții/seturile de diagnostic de uz veterinar sunt comercializați/comercializate fără buletin de analiză care să ateste conformitatea acestora cu datele cuprinse în documentația tehnică. ... (2) În cazul în care un număr de 3 loturi/serii/șarje consecutive nu sunt corespunzătoare cu parametrii de calitate, autorizația de fabricație se retrage de către Direcția de control și coordonare a activității farmaceutice veterinare din cadrul Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) În ceea ce privește reagenții și seturile de diagnostic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241310_a_242639]
-
b) desemnarea persoanelor care pot lucra în secțiile de producție a stupefiantelor, dintre angajații cărora li s-a acordat acest drept de către conducerea în întreprinderii, cei desemnați vor fi menționați în registrul de evidență a fabricației; ... c) prelevarea probelor pentru șarjele de produse fabricate sau condiționate (probe în dublu exemplar) și trimiterea lor la secția de control tehnic (cantitățile de produse prelevate pentru analiză, stabilite prin norme speciale emise de forul tutelar în subordinea căruia se află) și menționarea lor în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
ține într-un registru special, numerotat, parafat, vizat și sigilat de organele miliției competențe din punct de vedere teritorial. în registru se vor înscrie zilnic: - cantitățile de materii prime primite de secții; - cantitățile de produse intermediare rezultate, precum și numărul de șarje și de buletine de analiză (numai în unități de sinteză, extracție, transformare și purificare); - cantitățile de produse finite rezultate (pentru fiecare șarja de fabricație - randamentul obținut); - calitatea produselor finite (numărul buletinului de analiză la fiecare șarja de fabricație); - cantitățile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
vor înscrie zilnic: - cantitățile de materii prime primite de secții; - cantitățile de produse intermediare rezultate, precum și numărul de șarje și de buletine de analiză (numai în unități de sinteză, extracție, transformare și purificare); - cantitățile de produse finite rezultate (pentru fiecare șarja de fabricație - randamentul obținut); - calitatea produselor finite (numărul buletinului de analiză la fiecare șarja de fabricație); - cantitățile de produse recuperate în procesul de producție, cînd este cazul; - cantitățile de produse finite predate secției de depozitare. Articolul 37 Analiza produselor finite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
rezultate, precum și numărul de șarje și de buletine de analiză (numai în unități de sinteză, extracție, transformare și purificare); - cantitățile de produse finite rezultate (pentru fiecare șarja de fabricație - randamentul obținut); - calitatea produselor finite (numărul buletinului de analiză la fiecare șarja de fabricație); - cantitățile de produse recuperate în procesul de producție, cînd este cazul; - cantitățile de produse finite predate secției de depozitare. Articolul 37 Analiza produselor finite se va efectua după prevederile Farmacopeei românești în vigoare, standardelor, normelor interne în vigoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
lor va fi trecută într-un bon special de remaniere întocmit în trei exemplare, dintre care un exemplar rămîne la secția de producție, al doilea exemplar la serviciul plan și al treilea exemplar la serviciul contabilității. În registrul de productie șarjele remaniate se vor înscrie cu creion roșu, mentionindu-se cantitatea rezultată după remaniere. În cazul în care produsul nu se poate remania (rebut total) se întocmește o notă de rebut în trei exemplare, dintre care un exemplar rămîne la secția de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
plastic. Fiecare ambalaj va fi prevăzut cu: - o banderolă de garanție confecționata dintr-un material rezistent, pe care se va scrie denumirea și sediul întreprinderii producătoare, care să garanteze că produsul este original; - o etichetă purtînd denumirea produsului, cantitatea, numărul șarjei de fabricație, calitatea, mențiunea "Otravă" și semnul "Cap de mort", numărul buletinului de analiză și denumirea laboratorului care a efectuat analiza. Această eticheta va fi semnată de persoana care a efectuat ambalarea și cîntărirea și va avea numărul indicativ al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
higroscopice, care se vor ambala numai în recipiente de sticlă). Fiecare ambalaj va fi prevăzut cu: - o banderolă de garanție pe care se va scrie denumirea și adresa unității ambalatoare; - o etichetă purtînd denumirea unității ambalatoare, denumirea produsului, cantitatea, numărul șarjei de fabricație, calitatea produsului, mențiunea "Otravă", semnul "Cap de mort" și numărul buletinului de analiză. Eticheta va fi semnată de persoana care a efectuat ambalarea ��i cîntărirea și va purta numărul indicativ al persoanei respective; - sigiliul unității. Articolul 52 Notele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/141225_a_142554]
-
prelucrare a metalelor acționează, monitorizează, reglează și întrețin mașinile (instalațiile) și echipamentele cu funcția unică de prelucrare și transformare a minereurilor, precum și pentru a îmbunătăți, căli, lamina și extruda metalele. 812101 cocsar 812102 furnalist 812103 oțelar 812104 pregătitor materiale de șarje 812105 melanjorist 812106 operator oxizi de plumb 812107 dezbătător lingouri 812108 metalurgist pulberi din oxid de fier 812109 curățitor lingouri 812110 preparator la concentratele miniere 812111 topitor la concentrate miniere 812112 rafinator metale neferoase 812113 electrometalurgist 812114 condiționer-finisor 812115 turnător
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266960_a_268289]
-
din oxid de fier 812109 curățitor lingouri 812110 preparator la concentratele miniere 812111 topitor la concentrate miniere 812112 rafinator metale neferoase 812113 electrometalurgist 812114 condiționer-finisor 812115 turnător fontă 812116 granulator zgură 812117 epurator gaze 812118 mașinist suflante 812119 pregătitor de șarje 812120 dozator la producerea aglomeratului 812121 aglomeratorist 812122 mașinist exhaustor 812123 operator separare magnetică 812124 laminator semifabricate, profiluri tablă și platbandă 812125 laminator, presator țevi plumb 812126 topitor, turnător metale prețioase 812127 laminator sârmă 812128 laminator tablă subțire 812129 laminator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266960_a_268289]
-
termist-tratamentist de produse brute, forjate, turnate sau laminate 812138 termist tratamentist de piese semifabricate, finite 812139 călitor prin inducție sau cu flacără 812140 călitor scule 812141 termist-tratamentist 812142 operator la instalații de tratament termic cu procesare 812143 operator la pregătirea șarjelor pentru tratament termic 812144 finisor laminate și trefilate 812145 decapator 812146 regulator țevi 812147 trefilator, trăgător 8122 Operatori la instalațiile de finisare și tratare chimică a suprafețelor metalice Operatorii la instalațiile de finisare și tratare chimică a suprafețelor metalice acționează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266960_a_268289]
-
dacă este necesar, condițiile speciale de depozitare sau condițiile de utilizare. (2) Prin derogare de la alin. (1), informațiile specificate la pct. (c), (d), (e) și (f) de la alineatul respectiv pot figura chiar și numai în documentele de transport referitoare la șarjă sau lot, care se vor furniza o dată cu sau înaintea livrării. (3) Prezentul articol nu aduce atingere dispozițiilor comunitare mai precise sau mai extinse cu privire la greutăți și unități de măsură sau dispozițiilor aplicabile la clasificare, ambalare și etichetare sau la substanțele
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
de tuns oi - garduri electrice - centrifuga pentru extras miere - dozatoare produse vâscoase - vane de răcire și de stocare a laptelui, cu capacitate maximă de 500 l - uscătoare pentru fructe, legume și plante medicinale, cu capacitate maximă de 1.000 kg/șarja - pompe cu piston pentru presat fructe de pădure - instalații pentru producerea șucului din fructe de pădure, cu capacitate de 30-50 l/h - mașini pentru dărăcit, tors și țesut lâna, de capacități mici - generatoare electrice cu motoare termice, cu puteri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146491_a_147820]
-
veterinar Articolul 22 (1) Pe ambalajele reagenților și ale seturilor de diagnostic de uz veterinar trebuie să fie înscrise lizibil următoarele date: ... a) denumirea produsului; ... b) forma de prezentare a produsului; ... c) componentele produsului - cantități, concentrații; ... d) numărul lotului/seriei/șarjei de fabricație; ... e) numărul autorizației de comercializare; ... f) denumirea producătorului, adresa sediului social al deținătorului autorizației de comercializare al producătorului și, după caz, al reprezentantului legal al deținătorului autorizației de comercializare; ... g) termenul de valabilitate a produsului; ... h) condițiile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241306_a_242635]
-
fie redactate obligatoriu și în limba română. ... Capitolul VIII Procedura de reautorizare Articolul 24 (1) Autorizația de comercializare pentru reagenții și seturile de diagnostic de uz veterinar supuse controlului de laborator, conform art. 26 alin. (1), pentru fiecare lot/serie/șarjă poate fi reînnoită după 5 ani, în baza solicitării deținătorului autorizației de comercializare, depusă la sediul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar cu cel puțin 90 de zile lucrătoare înainte de expirarea valabilității autorizației de comercializare. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241306_a_242635]
-
Medicamentelor de Uz Veterinar cu cel puțin 90 de zile lucrătoare înainte de expirarea valabilității autorizației de comercializare. (2) Pentru reautorizarea comercializării reagenților și a seturilor de diagnostic de uz veterinar care nu au fost supuse controlului, pentru fiecare lot/serie/șarjă se aplică procedura prevăzută la cap. IV. ... Capitolul IX Notificarea comerțului intracomunitar și a importului de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar Articolul 25 (1) Orice operațiune privind comerțul intracomunitar și importul de reagenți și seturi de diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241306_a_242635]
-
veterinar folosite pentru realizarea Programului acțiunilor de prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului sunt supuse controlului de laborator și testării valorii de diagnostic pentru fiecare lot/serie/șarjă. ... (2) Loturile/seriile/șarjele de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241306_a_242635]
-
Programului acțiunilor de prevenire și control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecția animalelor și protecția mediului sunt supuse controlului de laborator și testării valorii de diagnostic pentru fiecare lot/serie/șarjă. ... (2) Loturile/seriile/șarjele de reagenți și seturi de diagnostic de uz veterinar care au fost testate în vederea autorizării pot fi comercializate numai dacă sunt însoțite de buletinele de analiză emise de Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de uz Veterinar pentru loturile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/241306_a_242635]