597 matches
-
și propilenglicol care nu formează copolimeri bloc simetrici sunt denumiți derivați de PEG/PPG-X/Y, unde X și Y reprezintă numărul mediu de unități de monomer de oxid de etilenă și, respectiv, oxid de propilenă. 46. Termenul "Alkoxyno-n" reprezintă un alchil fenol etoxilat, unde n indică numărul mediu de unități de oxid de etilenă. Când denumirea este: radicalul alchil este: octoxiynol tetrametilbutil mnonoxiynol nonil dodoxiynol dodecil pentadoxiynol pentadecil 47. Substanțele biotehnologice sunt substanțe obținute prin acțiunea microorganismelor, cum ar fi bacterii
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
Y reprezintă numărul mediu de unități de monomer de oxid de etilenă și, respectiv, oxid de propilenă. 46. Termenul "Alkoxyno-n" reprezintă un alchil fenol etoxilat, unde n indică numărul mediu de unități de oxid de etilenă. Când denumirea este: radicalul alchil este: octoxiynol tetrametilbutil mnonoxiynol nonil dodoxiynol dodecil pentadoxiynol pentadecil 47. Substanțele biotehnologice sunt substanțe obținute prin acțiunea microorganismelor, cum ar fi bacterii sau drojdii, asupra unui substrat pentru a produce substanțe prin fermentație, metabolism, hidroliză, liză sau alte procedee. Procedeul
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
care solicită atribuirea unei denumiri INCI, conform căreia o bază sfingoidă N-acilată sintetică este izomer eritro și compoziția ei respectă, printre altele, criteriile menționate anterior referitoare la compoziție. 49. Termenul "Aminoacrylates" se referă la aminoacrilații simpli, în care grupele alchil substituite legate la azotul aminic variază în intervalul C1-4, iar acrilații sunt conformi cu definiția descrisă la regula 33. 50. Peptidele sintetice constituite din 2 până la 10 resturi de aminoacizi se denumesc cu ajutorul prefixului corespunzător, di-, tri-, tetra- etc., urmat
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
un compus mai putin toxic decât metilmercurul, fiind mai putin volatil, traversează bariera placentară și cea dintre sânge și creier (mai lent) și este excretată mai rapid; este metabolizat în mercur inorganic, iar modelul său de toxicitate este intermediarul între alchil și mercurul inorganic. Alte surse de mercur organic includ acetatul de fenilmercuric și azotatul de fenilmercuric; acestea au fost utilizate în vopselele pe baza de latex pentru proprietățile lor anti-mucegai, însă au fost înlăturate în 1990 datorită cazurilor de toxicitate
Mercur (element) () [Corola-website/Science/301013_a_302342]
-
principala lor proprietate, bazicitatea. Aceasta variază în limite foarte largi și este imprimată de perechea de electroni ai atomului de azot, de sistemul heterociclic, de prezența unor duble legături și de grupele electrofile adiacente azotului. Dacă în jurul atomului sunt grupe alchil (grupe respingătoare de electroni) bazicitatea crește. Grupările atrăgătoare de electroni (carboxil) reduc disponibiltatea electronilor de la atomul de azot, implicit reducînd bazicitatea sau chiar anulând-o. Datorită bazicității, soluțiile apoase de alcaloizi sunt instabile, fapt de care trebuie ținut cont la
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
kohl" și legat de rădăcina , atestată în cuvântul arab pentru "machiaj". Grupa funcțională a unui alcool este grupa hidroxil legată de un atom de carbon hibridizat sp. Astfel se poate spune că alcoolii sunt derivați ai apei, cu o grupare alchil înlocuind un hidrogen. Dacă o grupare aril este prezentă în locul uneia alchil, compusul se numește fenol. De asemenea, dacă grupa hidroxil este legată de un carbon hibridizat sp dintr-o grupă alchenil, compusul se numește enol. Oxigenul dintr-un alcool
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
funcțională a unui alcool este grupa hidroxil legată de un atom de carbon hibridizat sp. Astfel se poate spune că alcoolii sunt derivați ai apei, cu o grupare alchil înlocuind un hidrogen. Dacă o grupare aril este prezentă în locul uneia alchil, compusul se numește fenol. De asemenea, dacă grupa hidroxil este legată de un carbon hibridizat sp dintr-o grupă alchenil, compusul se numește enol. Oxigenul dintr-un alcool face un unghi de aproximativ 109° (c.f. 104,5° în apă
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
aldehidă, cetonă sau acid carboxilic), atunci este necesar să se specifice și poziția acestora. De exemplu, 1-hidroxi-2-propanonă pentru CHCOCHOH. Iată câteva exemple de alcooli simpli cu modele de denumire: Numele comune ale alcoolilor apar de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil de bază și adăugarea cuvântului „alcool", de exemplu metil alcohol, etil alcool sau "terț"-butil alcool. Propil alcoolul poate fi "n"-propil alcool sau isopropil alcool, depinzând de poziția la care este legat hidroxilul, respectiv carbonul 1 sau carbonul 2
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
1 sau carbonul 2. Isopropil alcoolul este nuimt ocazional și "sec"-propil alcool. După cum s-a menționat mai sus, alcoolii sunt clasificați ca fiind primari (1°), secundari (2°) sau terțiari (3°), iar numele comune arată acest lucru prin preficul radicalului alchil. De exemplu, (CH)COH este un alcool terțiar și este numit comun "terț"-butil alcool. Acesta s-ar numi 2-metilpropan-2-ol conform regulilor UICPA, indicând un lanț de propan ce are grupele metil și hidroxil legate de carbonul din mijloc (al
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
-CH- metiliden /metilen -CH- metilidin /metin; R-CH- alchiliden Denumirea radicalilor divalenți , obținuți prin îndepărtarea atomilor de hidrogen de la atomi de carbon diferiți se formează prin adăugarea la numele alcanului a sufixul -idiil. Radicalii monovalenți ai alcanilor se numesc generic radicali alchil. Hidrogenarea alchenelor în prezența de platina, nichel sau paladiu: CH=CH + H --> CH-CH Proprietăți chimice Alcanii dau reacții de substituție datorită legăturii simple C-H Reacțiile de substituție sunt: Halogenarea cu Cl2 și Br2 se face numai în prezența de
Alcan () [Corola-website/Science/302484_a_303813]
-
hexadecan-1-ol și 0 dodecilsulfat de sodiu, conținând în greutate (27 3) % etil-celuloză ex 3912 39 80 10 Celuloză, atât hidroxietilată, cât și etilată, insolubilă în apă 0 ex 3912 39 80 20 Celuloză, atât hidroxietilată, cât și alchilată cu catene alchil având o 0 lungime de 3 atomi de carbon sau mai mare ex 3912 90 10 10 Acetatpropionat de celuloză, neplastifiat, sub formă de pulbere: 0 - conținând în greutate 25 % sau mai mult propionil (determinat prin metoda ASTM D 817-72
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/90040_a_90827]
-
organici care conțin în molecula lor gruparea amino (-NH) legată de un radical hidrocarbonat. Aminele sunt asemănătoare din punct de vedere structural cu amoniacul, cu diferența că unul sau mai mulți atomi de hidrogen sunt înlocuiți cu substituenți precum grupe "alchil" sau "aril". Formula generală a aminelor este de forma formula 1. Nu trebuie făcută confuzie între "amine" și "amide". Acestea din urmă au formula chimică R-C(O)NH, unde C(O) reprezintă o grupă carbonil. Aminele și amidele au structuri și
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
NH este înlocuită cu o grupă NM, unde M este un metal, se numesc amide. Astfel, (CH)NLi se numește "dimetilamidă de litiu". Deoarece aminele pot fi considerate ca produși rezultați din înlocuirea atomilor de hidrogen din amoniac cu radicali alchil, ele pot fi: Amine primare - din molecula de amoniac se înlocuiește un singur atom de hidrogen. Amine secundare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc doi atomi de hidrogen. Amine terțiare - Din molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
molecula de amoniac se înlocuiesc toți trei atomii de hidrogen. În locul hidrogenilor din molecula de amoniac se vor lega radicali. În funcție de tipul acestora, aminele pot fi: Amine alifatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul alchil. Amine aromatice - Radicalul (sau radicalii) care se leagă de atomul de azot este unul aril. Amine mixte - Radicalii care se leagă de atomul de azot sunt o parte alchil și alta aril. Toate aminele prezentate anterior sunt monoamine, însemnând că în moleculă există doar o singură grupare -NH. Poliaminele au două sau mai multe grupări în moleculă. Aminele se denumesc folosind denumirea radicalilor corespunzători urmați de cuvântul "amină". Radicalii
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
CHOSOH). formula 3 formula 4 formula 5 formula 6 formula 5 formula 8, în prezență de nichel formula 9 formula 10 Aminele au un dublet electronic neparticipant la atomul de azot. Prezența acestor electroni neparticipanți conferă aminelor un caracter bazic, ei putând accepta un proton. formula 11 (hidroxid de alchil amină) Cu apa reacționează doar aminele inferioare, deoarece apa este un acid slab. Pentru cele superioare se folosește reacția cu acizi (mai puțin HNO, care are caracter oxidant și distruge grupa amino). formula 12 (clorhidratul aminei) Nu toate aminele sunt la fel de
Amină () [Corola-website/Science/303815_a_305144]
-
dizolvă în faza mobilă. Condiții experimentale În timpul măsurătorilor, temperatura nu variază cu mai mult de ± 2 K. 1.6.3.2. Măsurători Calcularea timpului mort t0 Timpul mort t0 poate fi determinat prin folosirea unei serii omoloage (de exemplu n-alchil metil cetone) sau compuși organici care nu se absorb pe coloană (de exemplu tioureea sau formamida). Pentru calcularea timpului mort t0 prin folosirea unei serii omoloage, un set de cel puțin 7 membri ai seriei omoloage este injectat și sunt
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
la acid benzoic cu acid clorhidric. Produsul contine cantitati semnificative de derivați clorurați de acid benzoic. Din acest motiv, acidul benzoic utilizat pentru consumul oamenilor a fost obținut prin distilarea uscată a gumei benzoină. Derivații benzenici având ca substituenți radicali alchil formează acid benzoic cu oxidanți stoechiometrici permangant de potasiu, trioxid de crom și acid nitric. 3.3. Preparare în laborator Acidul benzoic este ieftin și se poate obține ușor. O trăsătură neobișnuită a acestui compus este ca punctual sau de
Acid benzoic () [Corola-website/Science/310904_a_312233]
-
urmă are o structură similară cu cea a uranocenului. Există și o ciclopentadienidă a samariului divalent, Sm(CH) - un solid ce sublimă la aproximativ 85 °C. Contrar ferocenului, inelele de CH din Sm(CH) nu sunt paralele înclinate la 40°. Alchilii și arilii de samariu sunt obținuți cu ajutorul metatezei în tetrahidrofuran sau eter: Aici este o grupă de hidrocarbură, iar Me stă pentru metil. Samariul din natură are o radioactivitate de 128 Bq/g. Acesta este răspândit în natură sub forma
Samariu () [Corola-website/Science/305368_a_306697]
-
seleniu pot fi utilizate în detectarea acestuia, datorită culorii roșii, asemeni cireșei, respectiv culorii verzi. Acidul clorosulfonic este utilizat în producerea detergenților sintetici, precum sulfații alchenelor sau uleiurilor nesaturate, polioxipropilenul de glicol, alcoolii de catenă lungă, alchilarele sau eterii de alchil difenil. De asemenea, este un produs foarte utilizat în producerea agenților antibacterieni sulfonamidici, diureticelor și a altor produse farmaceutice, pesticide, îndulcitori artificiali (zaharina), dezinfectanți, vopseluri și pigmenți. Încă de la descoperirea acțiunii antibacteriene a sulfamidelor în anul 1935, 15000 de derivate
Acid clorosulfonic () [Corola-website/Science/313649_a_314978]
-
tabel: Denumiri Restricții "- Polimeri, copolimeri și amestecurile lor obținute din următoarele substanțe: În conformitate cu directivele comunitare și, în absența acestora, cu legislația națională până la adoptarea directivelor comunitare Acetali de vinil derivați din aldehide saturate (C1 la C6) Acetat de vinil Eteri alchili (C1 la C4) vinilici Acizii acrilic, crotonic, itaconic, maleic, metacrilic și esterii acestora Butadienă Stiren Metilstiren Clorură de viniliden Acrilonitril Metacrilonitril Etilenă, propilenă, 1- și 2-butilenă Clorură de vinil Conform Directivei 78/142/CEE (JO L 44, 15.2.1978
32004L0014-ro () [Corola-website/Law/292638_a_293967]
-
A, A2040) B2090 Reziduuri de anozi parțial consumați din procesul de producție al oțelului sau aluminiului, compuși din cocs de petrol sau bitum și curățați conform specificațiilor industriale normale (cu excepția anozilor parțial consumați din procesele de electroliză a clorurilor de alchili și din industria metalurgică) B2100 Reziduuri de hidrați de aluminiu și de alumină și reziduuri din producția de alumină, cu excepția materialelor folosite pentru procesele de purificare a gazelor, de floculație și de filtrare B2110 Reziduuri de bauxită ("nămol roșu") (pH
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
din industria textilă 05 00 00 DEȘEURI PROVENITE DE LA RAFINAREA PETROLULUI, DE LA PURIFICAREA GAZULUI NATURAL ȘI DE LA TRATAREA PIROLITICĂ A CĂRBUNELUI 05 01 00 Doar nămoluri și deșeuri solide 05 01 03 Nămoluri de pe fundul bazinelor 05 01 04 Nămoluri alchil acide 05 01 05 Hidrocarburi răspândite în mod accidental 05 01 07 Gudron acid 05 01 08 Alte gudroane 05 04 00 Argile de filtrare uzate 05 06 00 Deșeuri care provin de la tratarea pirolitică a cărbunelui 05 06 01
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
iso(C10-C14)alquilo DA: iso(C10-C14)alkyl-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylthioacetat DE: Iso(C10-C14)alkyl-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylthioacetat EL: EN: iso(C10-C14)alkyl (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylthioacetate FR: (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphényl)méthylthioacétate d'iso(C10-C14)alkyle IT: (3,5-di-terz-butil-4-idrossifenil)metiltioacetato di iso(C10-C14)alchile NL: iso(C10-C14)alkyl-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyfenyl)methylthioacetaat PT: (3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)metiltioacetato de iso(C10-C14)alquilo FI: iso(C10-C14)alkyyli-(3,5-di-tert-butyyli-4-hydroksifenyyli)metyylitioasetaatti SV: iso(C10-C14)alkyl-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxifenyl)metyltioacetat Clasificación, Klassificering, Einstufung, Taξινόμηση, Classification, Classification, Classificazione, Indeling, Classificaçăo, Luokitus, Klassificering
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
ébullition est compris approximativement entre 150 °C et 360 °C.] IT: catrame, carbone bruno; Olio carbólico [Olio distillato da catrame di carbone bruno. Costituito principalmente da idrocarburi alifatici, naftenici e aromatici con numero di anelli da uno a tre, loro alchil derivați, eteroaromatici e fenoli con uno e due anelli con punto di ebollizione nell'intervallo 150 °C-360 °C că.] NL: teer, bruinkool; Fenol olie [Een olie die is gedestilleerd uit bruinkoolteer. Voornamelijk samengesteld uit alifatische, naftenische en één- tot
jrc2510as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87664_a_88451]