1,317 matches
-
sau la pacienții cu diabet zaharat ( în special la cei cu diabet zaharat instabil ) , deoarece beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei acute . Este posibil ca în timpul tratamentului cu beta- blocante , pacienții cu antecedente de atopie sau de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată în tratarea reacțiilor anafilactice . La pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice ușoare sau cu valori anormale ale alanin aminotransferazei ( ALT ) , aspartat aminotransferazei ( AST ) și/ sau
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
semnele și simptomele hipoglicemiei acute . Este posibil ca în timpul tratamentului cu beta- blocante , pacienții cu antecedente de atopie sau de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată în tratarea reacțiilor anafilactice . La pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice ușoare sau cu valori anormale ale alanin aminotransferazei ( ALT ) , aspartat aminotransferazei ( AST ) și/ sau bilirubinei , nu s- au raportat reacții adverse asupra funcției hepatice pe durata a 24 luni de tratament cu bimatoprost
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
de proteine administrate intravenos , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de șoarece . Pacienții trebuie informați în legătură cu primele semne ale reacțiilor de hipersensibilitate , incluzând urticaria , senzație de presiune toracică , wheezing , hipotensiune arterială și șocul anafilactic . Dacă apar astfel de simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea medicamentului și să- și contacteze medicul . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale actuale privind tratamentul șocului . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
primele semne ale reacțiilor de hipersensibilitate , incluzând urticaria , senzație de presiune toracică , wheezing , hipotensiune arterială și șocul anafilactic . Dacă apar astfel de simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea medicamentului și să- și contacteze medicul . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale actuale privind tratamentul șocului . Întrucât utilizarea concentratelor complexe de factor IX a fost asociată în trecut cu dezvoltarea de complicații tromboembolice , riscul fiind mai mare în cazul preparatelor de puritate scăzută , utilizarea medicamentelor care conțin factor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
frisoane , hiperemie facială , urticarie generalizată , cefalee , urticarie , hipotensiune arterială , letargie , greață , neliniște , tahicardie , presiune toracică , furnicături , vărsături , wheezing ) au fost observate rar la pacienții tratați cu medicamente care conțin factor IX . În anumite cazuri , aceste reacții au condus la reacții anafilactice severe , care au survenit în strânsă asociere temporală cu dezvoltarea inhibitorilor de factor IX ( vezi și pct . 4. 4 ) . S- a semnalat sindromul nefrotic în urma încercării de inducere a toleranței imune la pacienții cu hemofilia B și inhibitori de factor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
injectabile furnizată împreună cu medicamentul , solutia obținută trebuie să fie limpede . Verificați acest lucru imediat înainte de adminstrare . Medicamentul nu trebuie administrat dacă soluția este tulbure , observați , depuneri sau particule . 18 În cazuri rare , Nonafact poate provoca o reacție alergică gravă ( șoc anafilactic ) . Pacienții cu hemofilia B cărora li se administrează preparate pe bază de factor IX trebuie monitorizați pentru a urmări dezvoltarea anticorpilor de neutralizare a factorului IX ( inhibitori ) ( vezi pct . Reacții adverse posibile ) . Medicul dumneavoastră vă va urmări cu regularitate analizele
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
posibilele reacții adverse pentru a le identifica și pentru a ști cum să reacționați atunci când apar . Dacă este cazul , reacțiile alergice ușoare , precum urticaria , pot fi tratate cu antihistaminice ( medicamente care combat alergiile ) . În caz unei reacții alergice grave ( șoc anafilactic ) , opriți imediat administrarea medicamentului și contactați imediat medicul dumneavoastră . Există un risc foarte mic ca dozele mari de Nonafact să provoace formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge , cheaguri care conduc la tromboză . Utilizarea Nonafact poate conduce de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
și de nutriție Tulburări oculare Tulburări vasculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv După administrarea de SonoVue au fost raportate cazuri rare de hipersensibilitate , care pot include eritem cutanat , bradicardie , hipotensiune arterială și șoc anafilactic . În unele din aceste cazuri , la pacienții cu afecțiuni coronariene preexistente , bradicardie și hipotensiune arterială , au fost însoțite de ischemie miocardică și/ sau de infarct miocardic . Foarte rar , s- a raportat evoluție letală în asociere temporară cu utilizarea de SonoVue
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost raportată reactivarea fenomenelor post- iradiere . Retenția de lichide nu a fost însoțită de episoade acute de oligurie sau hipotensiune arterială . Rar , au fost raportate deshidratare și edem pulmonar . Tulburări ale sistemului imunitar Au fost raportate câteva cazuri de șoc anafilactic , uneori letal . 4. 9 Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . IDflu nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
pe doză . Imunizarea va fi amânată la subiecții cu stări febrile sau infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Similar tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie să fie disponibile întotdeauna în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . IDflu nu trebuie administrat niciodată intravascular . Răspunsul în anticorpi la pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă poate fi insuficient . În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , re- vaccinarea nu este necesară
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
ul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : • Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
websiteul Agenției Europene a Medicamentelor ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , tratamentul și supravegherea medicale corespunzătoare trebuie întotdeauna să fie disponibile în cazul unui eveniment anafilactic survenit în urma administrării vaccinului . • Vaccinul trebuie lăsat să ajungă la temperatura camerei înainte de utilizare . • Vaccinul nu trebuie utilizat dacă în suspensie se găsesc particule străine . • Nu este necesar să agitați vaccinul înainte de utilizare . • Sistemul de micro- injectare pentru injecția intradermică
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
sau cu infecții acute . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La fel ca în cazul tuturor vaccinurilor injectabile , trebuie să fie întotdeauna disponibile tratamentul medical corespunzător și supravegherea medicală adecvată , în cazul apariției unui eveniment rar de tip anafilactic provocat de administrarea vaccinului . Optaflu nu trebuie administrat niciodată intravascular . La pacienții cu imunosupresie endogenă sau iatrogenă , răspunsul imun poate fi insuficient . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Optaflu poate fi administrat simultan cu alte
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
un tratament care afectează sistemul imunitar , cum sunt medicamentele împotriva cancerului ( chimioterapie ) sau medicamentele corticosteroide ( vezi punctul 2 , „ Folosirea altor medicamente ” ) . • medicul dumneavoastră sau asistenta vor asigura disponibilitatea tratamentului medical corespunzător și a supravegherii medicale , în cazul apariției unei reacții anafilactice ( reacție alergică foarte severă , cu simptome cum sunt dificultăți de respirație , amețeli , puls slab și rapid și erupții pe piele ) , o reacție rară ce poate apare după administrarea vaccinului . Această reacție poate să apară după administrarea de Optaflu , la fel
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
obicei , non- grave . În general , administrarea de albumină umană a fost asociată cu o alterare tranzitorie a simțului gustativ , greață , congestia feței , erupții cutanate , cefalee , vărsături , frisoane și febră . Administrarea de produse din albumină umană a fost asociată cu reacții anafilactice . Evenimentele adverse raportate ca urmare a utilizării de OPTISON în studiile clinice de fază III la om au fost ușoare până la moderate , urmate de o recuperare completă . În studiile clinice cu OPTISON , reacțiile adverse s- au raportat ca evenimente adverse
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
de alte virusuri cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de alți patogeni cu tropism hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie disponibil tratament medical adecvat pentru cazurile , rare , de reacții anafilactice apărute după administrarea vaccinului . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de alte virusuri cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitci E și de alți patogeni cu tropism hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie disponibil tratament medical adecvat pentru cazurile , rare , de reacții anafilactice apărute după administrarea vaccinului . În cazul administrării seriilor de primo- vaccinare la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate respiratorie , trebuie luate în considerare
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de alte virusuri cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de alți patogeni cu tropism hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie disponibil tratament medical adecvat pentru cazurile , rare , de reacții anafilactice apărute după administrarea vaccinului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin poate fi administrat : - în asociere cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , dar în alt loc de injectare . - pentru completarea schemei de imunizare primară sau
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de alte virusuri cum ar fi virusul hepatitic A , hepatitic C și hepatitic E și de alți patogeni cu tropism hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie disponibil tratament medical adecvat pentru cazurile , rare , de reacții anafilactice apărute după administrarea vaccinului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin poate fi administrat : - în asociere cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , dar în alt loc de injectare . - pentru completarea schemei de imunizare primară sau
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
determinată de alte virusuri cum ar fi virusul hepatitic A , hepatiticC și hepatitic E și de alți patogeni cu tropism hepatic . Ca și în cazul celorlalte vaccinuri injectabile , trebuie să fie disponibil tratament medical adecvat pentru cazurile , rare , de reacții anafilactice apărute după administrarea vaccinului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Acest vaccin poate fi administrat : - în asociere cu imunoglobulină împotriva hepatitei B , dar în alt loc de injectare . - pentru completarea schemei de imunizare primară sau
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 11 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 26 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cerebrală și infarct cerebral ) , atacuri ischemice tranzitorii , tromboză venoasă profundă , tromboză arterială , emboli pulmonari , anevrisme , tromboză retiniană și coagulare pe rinichi artificial . Reacțiile de hipersensibilitate au fost rar raportate la epoetină alfa , incluzând cazuri izolate de edem angioneurotic și reacții anafilactice . Eritroblastopenia mediată de anticorpi ( APSE ) a fost raportată după luni până la ani de tratament cu epoetină alfa . 41 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]