1,115 matches
-
de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Edeme Tulburări generale și la nivelul locului de Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo , la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
10 ) to administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : es • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo , la ai pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de inflamație sau traumatice , sângerări oculte , hemoliză , toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . au pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . te Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în es asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată predominant la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s-
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Edeme to nivelul locului de administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronocă cărora li s- a administrat
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) al Edeme administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) in ic Experiența după punerea pe piață ed Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ul recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) od 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) in ic Experiența după punerea pe piață ed Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la ul recombinantă ( vezi pct . 4. 4 ) od 4. 9 Supradozaj Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și la concentrații plasmatice mari , nu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
au Edeme Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) te Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
frecvente ( ≥ 1/ 10 ) te Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : m • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la nu pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu trebuie
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
investigați factorii cauzali . to de asemenea , răspunsul eritropoietic . au parte a evaluării . După ce au fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
fost excluse cauzele tipice care determină lipsa unui răspuns , iar pacientul prezintă reticulocitopenie , trebuie luată în considerare examinarea măduvei osoase . Daca măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor te anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost ai raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Edeme to nivelul locului de administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
acid folic sau vitamina B12 scad eficacitatea agenților de stimulare a eritropoiezei și de aceea trebuie corectate . au de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . te măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în ai asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
de aceea trebuie corectate . au de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . te măduva osoasă este sugestivă de aplazie pură a liniei roșii ( APLR ) , se recomandă dozarea anticorpilor anti- eritropoietină . es Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în ai asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Edeme to nivelul locului de administrare au Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) Experiența după punerea pe piață te es Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) ai mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . În cazul în care APLR este diagnosticată , m tratamentul cu Nespo trebuie întrerupt și nu
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
eritropoiezei și de aceea trebuie to corectate . au toxicitate aluminică severă , boli hematologice subiacente sau fibroza măduvei osoase pot compromite , de asemenea , răspunsul eritropoietic . O numărătoare a reticulocitelor trebuie luată în considerare , ca parte a evaluării . es anti- eritropoietină . ai Aplazia pură a liniei roșii determinată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină a fost raportată în asociere cu terapia cu proteine eritropoietice recombinante , inclusiv darbepoetină alfa . Aceasta a fost m raportată la pacienții cu insuficiență renală cronică ( IRC ) cărora li s- a
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
1/ 10 ) Edeme au nivelul locului de administrare Durere la locul administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
administrării Frecvente ( ≥ 1/ 100 și < 1/ 10 ) te es Experiența după punerea pe piață Următoarele reacții adverse au fost identificate în timpul utilizării Nespo după punerea pe piață : ai • Aplazia pură a liniei roșii . În cazuri izolate , a fost raportată aplazia pură a liniei roșii ( APLR ) m mediată de anticorpi neutralizanți anti- eritropoietină , asociată tratamentului cu Nespo la pacienții cu IRC care au fost tratați subcutanat . urticarie . ic 4. 9 Supradozaj m Limitele terapeutice ale Nespo sunt foarte largi . Chiar și
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]