725 matches
-
inflamarea nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Lucentis , a se consulta prospectul . În cazuri rare , tratamentul cu Lucentis poate provoca endoftalmită ( o infecție oculară internă ) , inflamații oculare grave , afecțiuni ale retinei și cataractă ( opacifierea cristalinului ) . Aceste probleme trebuie tratate cât mai curând posibil . Simptomele și instrucțiunile care trebuie urmate în cazul în care acestea apar la un pacient sunt explicate în prospect . Întrucât injecțiile intravitroase pot provoca o creștere temporară a presiunii oculare
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
observat după administrarea uneia dintre substanțele active și este probabil să apară și după administrarea de GANFORT : Bimatoprost Infecții și infestări : infecție ( în principal , răceli și infecții ale tractului respirator superior ) . Tulburări ale sistemului nervos : amețeală Tulburări oculare : conjunctivită alergică , cataractă , închiderea la culoare a genelor , hiperpigmentarea irisului , blefarospasm , retracția pleoapelor , hemoragie retiniană , uveită . Tulburări vasculare : hipertensiune arterială . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : astenie , edem periferic . Investigații diagnostice : rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) . Timolol Tulburări psihice
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
bimatoprost în sânge și profilul de siguranță a fost similar la pacienții vârstnici și la cei tineri . 7 Timolol : În urma administrării oculare de timolol sub formă de picături oftalmice , soluție 0, 5 % la persoanele supuse unei intervenții chirurgicale la nivelul cataractei , concentrația maximă de timolol a fost de 898 ng/ ml în umoarea apoasă , după o oră de la administrarea dozei . O parte din doză s- a absorbit sistemic fiind metabolizată în proporție mare la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire plasmatică al
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
diabet zaharat sau nivel scăzut al zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • reacții alergice severe • afecțiuni hepatice sau renale • factori de risc cunoscuți pentru edemul macular ( edem al retinei în interiorul globului ocular , care conduce la agravarea tulburărilor de vedere ) , de exemplu , chirurgia cataractei GANFORT vă poate determina închiderea la culoare și creșterea genelor , poate duce și la închiderea la culoare a pielii din jurul pleoapei . Și culoarea irisului vi se poate închide în timp . Aceste modificări pot fi permanente . Modificarea poate fi mai vizibilă
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
al retinei în interiorul globului ocular , care conduce la agravarea tulburărilor de vedere ) Următoarele reacții adverse s- au observat după administrarea de bimatoprost sau de timolol și de aceea este posibil să apară și după administrarea de GANFORT : Reacții alergice oculare , cataractă , închiderea la culoare a genelor , închiderea la culoare a irisului , amețeală , tensiune arterială crescută , creșterea valorilor analizelor sanguine care evidențiază modul de funcționare al ficatului , răceală , afectarea frecvenței cardiace , insuficiență cardiacă , accelerarea frecvenței cardiace , tensiune arterială scăzută , erupții cutanate , tuse
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
inflamații intraoculare active severe . Atenționări și precauții speciale pentru utilizare 4. 4 Tratamentul cu Lucentis este destinat exclusiv injectării intravitroase . Injectările intravitroase , inclusiv cele cu Lucentis , s- au asociat cu endoftalmită , inflamații intraoculare , dezlipire regmatogenă de retină , ruptură retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 8 ) . Când se administrează Lucentis trebuie întotdeauna să se folosească tehnici adecvate de injectare aseptică . Suplimentar , pacienții trebuie monitorizați în timpul săptămânii ulterioare injectării , pentru a permite tratarea incipientă în caz de infectare . Pacienții trebuie atenționați
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
total de 1315 pacienți expuși la Lucentis timp de 24 luni ; 440 pacienți au fost tratați cu doza recomandată de 0, 5 mg . Evenimentele adverse grave asociate procedurii de injectare au inclus endoftalmita , dezlipire regmatogenă de retină , lăcrimare retiniană și cataractă traumatică iatrogenă ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte evenimente oculare grave observate la pacienții tratați cu Lucentis au inclus inflamațiile intraoculare și creșterea presiunii intraoculare ( vezi pct . 4. 4 ) . În cele trei studii de fază III FVF2598g ( MARINA ) , FVF2587g ( ANCHOR ) și
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
lacrimale , blefarită , xeroftalmie , hiperemie oculară , prurit ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei anterioare , vedere încețoșată , hemoragie la locul de injectare , hemoragie oculară , conjunctivită , conjunctivită alergică , secreție oculară , fotopsie , Orbire , endoftalmită , hipopion , hifemă , keratopatie , aderență iriană , depozite corneene , edem cornean
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
blefarită , xeroftalmie , hiperemie oculară , prurit ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei anterioare , vedere încețoșată , hemoragie la locul de injectare , hemoragie oculară , conjunctivită , conjunctivită alergică , secreție oculară , fotopsie , Orbire , endoftalmită , hipopion , hifemă , keratopatie , aderență iriană , depozite corneene , edem cornean , striuri
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
s- au observat semne privind reversibilitatea acestora . Caracterul și încadrarea în timp a inflamației segmentului posterior sugerează un răspuns al anticorpilor mediat pe cale imunologică , care poate fi irelevant din punct de vedere clinic . La unele animale s- a observat formarea cataractei după o perioadă relativ lungă de inflamare intensă , sugerând faptul că modificările de la nivelul cristalinului au fost secundare unei inflamații severe . S- a observat o creștere temporară a presiunii intraoculare ca urmare a injectărilor intravitroase , indiferent de doză . Modificările oculare
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
ocular . - Lucentis se administrează sub formă de injecție la nivelul ochiului . tratamentului cu Lucentis pot apărea infecții în partea internă a ochiului , dureri sau eritem ( inflamație ) , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Este importantă identificarea și tratarea acestei infecții sau a dezlipirii de retină cât mai curând posibil . Copii și adolescenți ( sub 18 ani ) Utilizarea Lucentis la copii și adolescenți nu a fost studiată și de aceea nu este recomandată . - Lucentis nu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
majoritatea la nivelul ocular , fiind provocate de procedura de injectare . Ocazional , pot apărea în două săptămâni după tratamentul cu Lucentis infecții în porțiunea internă a ochiului , dezlipire sau rupere a stratului din spatele ochiului ( dezlipire sau rupere retiniană ) , sau opacifierea cristalinului ( cataractă ) . Alte reacții adverse includ durere sau eritem ( inflamație ) și creșterea presiunii oculare . Simptomele pe care le puteți prezenta sunt prezentate la punctul 2 din acest prospect ( „ Aveți grijă deosebită când utilizați Lucentis ” ) . Vă rugăm să citiți punctul 2 . Vă va
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
nervos Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : cefalee Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : amețeli Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare , închiderea culorii genelor , dureri la nivelul ochiului , senzație de corp străin , pigmentație accentuată a irisului , arsuri oculare , uscăciune oculară , iritație oculară , fotofobie , cheratită punctiformă superficială , lăcrimare , tulburări de vedere și reducerea acuității vizuale
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
Durere • Senzația că aveți ceva în ochi • Ochi lipicioși • Culoare mai închisă a irisului • Dificultate de a vedea clar • Iritație • Senzație de arsură • Pleoape inflamate , înroșite și cu senzație de mâncărime • Lăcrimare • Uscăciune • Umflarea stratului transparent care acoperă suprafața ochiului • Cataractă • Mici rupturi pe suprafața ochiului , cu sau fără inflamare Afectarea organismului • Dureri de cap • Creșterea valorilor testelor sanguine care verifică funcția ficatului • Hipertensiune arterială Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
ocular , , vedere diminuată , sensibilitate crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului sau mărirea pupilei , . Alte reacții
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
este NEVANAC ? NEVANAC este o suspensie , picături oftalmice , de culoare galbenă , care conține substanța activă nepafenac . Pentru ce se utilizează NEVANAC ? NEVANAC este utilizat pentru prevenirea și tratarea durerilor și inflamațiilor care pot apărea după o operație de îndepărtare a cataractei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NEVANAC ? Doza este o picătură de NEVANAC în ochiul / ochii afectat/ afectați de trei ori pe zi , începând cu o zi înainte de operația de cataractă . Este necesară administrarea unei
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
operație de îndepărtare a cataractei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NEVANAC ? Doza este o picătură de NEVANAC în ochiul / ochii afectat/ afectați de trei ori pe zi , începând cu o zi înainte de operația de cataractă . Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30- 120 de minute înainte de începerea operației . Cum acționează NEVANAC ? Substanța activă din NEVANAC , nepafenacul , este un „ promedicament ” al amfenacului . Aceaste înseamnă că , în ochi , nepafenacul va fi transformat în amfenac . Amfenacul este
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
NEVANAC ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele NEVANAC au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea NEVANAC a fost studiată în cadrul a patru studii principale care au implicat un total de 1 201 pacienți care au suferit o operație de cataractă . Un studiu a comparat NEVANAC utilizat o dată , de două ori sau de trei ori pe zi cu placebo ( un preparat inactiv , picături oftalmice ) la 220 de pacienți . Celelalte trei studii , care au implicat un total de 981 de pacienți , au
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
aspirină sau alte AINS . De ce a fost aprobat NEVANAC ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile NEVANAC sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea și tratamentul durerilor și inflamațiilor postoperatorii asociate cu operația de cataractă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru NEVANAC . Alte informații despre NEVANAC : Comisia Europeană a acordat Alcon Laboratories ( UK ) Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru NEVANAC , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
puțin frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : Neutropenie , trombocitopenie , anemie 10 Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături , dispepsie , dureri abdominale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Colită , ileus , boală inflamatoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
puțin frecvente : Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : Neutropenie , trombocitopenie , anemie 35 Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături , dispepsie , dureri abdominale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Colită , ileus , boală inflamatoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alcaline din sânge Rare : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : 60 Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături , dispepsie , dureri abdominale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Colită , ileus , boală inflamatoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
alcaline din sânge Rare : Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : 85 Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Frecvente : Mai puțin frecvente : Iritație oculară , dureri oculare , edem orbital , hemoragie sclerală , hemoragie retiniană , blefarită , edem macular Rare : Cataractă , glaucom , edem papilar Tulburări acustice și vestibulare Mai puțin frecvente : Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Tulburări gastro- intestinale Greață , diaree , vărsături , dispepsie , dureri abdominale Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Rare : Colită , ileus , boală inflamatoare
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Picături oftalmice , suspensie ( picături oftalmice ) Suspensie uniformă de culoare galben deschis până la galben închis , cu un pH de aproximativ 7, 4 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea și tratamentul durerilor și inflamațiilor postoperatorii asociate cu operația de cataractă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza este o picătură NEVANAC în sacul conjunctival/ sacii conjunctivali al/ ai ochiului/ ochilor afectat/ afectați de 3 ori pe zi începând cu 1
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea la adulți , inclusiv vârstnici Doza este o picătură NEVANAC în sacul conjunctival/ sacii conjunctivali al/ ai ochiului/ ochilor afectat/ afectați de 3 ori pe zi începând cu 1 zi înainte de operația de cataractă , continuând în ziua operației și în primele 2 săptămâni postoperator . Tratamentul poate fi prelungit timp de până la 3 săptămâni în perioada postoperatorie , conform indicațiilor medicului . Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30- 120 de minute înainte de operație . Copii NEVANAC
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]