606 matches
-
b. fenilenă, bifenilenă sau naftalenă substituite cu metil, terț-butil sau fenil și 2. oricare din următorii acizi: a. acid tereftalic; b. acid 6-hidroxi-2-naftoic sau c. acid 4-hidroxibenzoic; c. poliarilen-eter-cetone, după cum urmează: 1. neutilizat; 2. polieter cetonă cetonă (PEKK); 3. polieter cetonă (PEK); 4. polieter cetonă eter cetonă cetonă (PEKEKK) d. poliarilen cetone; e. sulfuri de poliarilen, în care gruparea arilen este bifenilen, trifenilen sau combinații ale acestora; f. polibifenilenetersulfonă care au o temperatură în stare de tranziție (Tg) mai mare de
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
naftalenă substituite cu metil, terț-butil sau fenil și 2. oricare din următorii acizi: a. acid tereftalic; b. acid 6-hidroxi-2-naftoic sau c. acid 4-hidroxibenzoic; c. poliarilen-eter-cetone, după cum urmează: 1. neutilizat; 2. polieter cetonă cetonă (PEKK); 3. polieter cetonă (PEK); 4. polieter cetonă eter cetonă cetonă (PEKEKK) d. poliarilen cetone; e. sulfuri de poliarilen, în care gruparea arilen este bifenilen, trifenilen sau combinații ale acestora; f. polibifenilenetersulfonă care au o temperatură în stare de tranziție (Tg) mai mare de 513 K (240 °C
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
cu metil, terț-butil sau fenil și 2. oricare din următorii acizi: a. acid tereftalic; b. acid 6-hidroxi-2-naftoic sau c. acid 4-hidroxibenzoic; c. poliarilen-eter-cetone, după cum urmează: 1. neutilizat; 2. polieter cetonă cetonă (PEKK); 3. polieter cetonă (PEK); 4. polieter cetonă eter cetonă cetonă (PEKEKK) d. poliarilen cetone; e. sulfuri de poliarilen, în care gruparea arilen este bifenilen, trifenilen sau combinații ale acestora; f. polibifenilenetersulfonă care au o temperatură în stare de tranziție (Tg) mai mare de 513 K (240 °C). Notă tehnică
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
metil, terț-butil sau fenil și 2. oricare din următorii acizi: a. acid tereftalic; b. acid 6-hidroxi-2-naftoic sau c. acid 4-hidroxibenzoic; c. poliarilen-eter-cetone, după cum urmează: 1. neutilizat; 2. polieter cetonă cetonă (PEKK); 3. polieter cetonă (PEK); 4. polieter cetonă eter cetonă cetonă (PEKEKK) d. poliarilen cetone; e. sulfuri de poliarilen, în care gruparea arilen este bifenilen, trifenilen sau combinații ale acestora; f. polibifenilenetersulfonă care au o temperatură în stare de tranziție (Tg) mai mare de 513 K (240 °C). Notă tehnică: Temperatura
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
și 2. oricare din următorii acizi: a. acid tereftalic; b. acid 6-hidroxi-2-naftoic sau c. acid 4-hidroxibenzoic; c. poliarilen-eter-cetone, după cum urmează: 1. neutilizat; 2. polieter cetonă cetonă (PEKK); 3. polieter cetonă (PEK); 4. polieter cetonă eter cetonă cetonă (PEKEKK) d. poliarilen cetone; e. sulfuri de poliarilen, în care gruparea arilen este bifenilen, trifenilen sau combinații ale acestora; f. polibifenilenetersulfonă care au o temperatură în stare de tranziție (Tg) mai mare de 513 K (240 °C). Notă tehnică: Temperatura de tranziție în stare
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
etilamino)-2',7'-dimetilspiro[izobenzofuran-1(3 H),9'-=[9H ]-xanten]-3-onă Rofecoxib (DCI) Bendiocarb (ISO) Androsta-1,4-dienă-3,17-dionă-17-(2,2-dimetilpropilen)acetal 1,3: 2,4-bis-O-(3,4-dimetilbenziliden)-D-glucitol 5-propil-1,3-benzodioxol Bis[4-O-(β-D-galactopiranozil)-D-gluconat] de calciu, dihidrat (2-butilbenzofuran-3-il)(4-hidroxi-3,5-diiodofenil)cetonă Carbofuran (ISO) Sulfat de 4,5-diamino-l-(2-hidroxietil)-1H -pirazol 4-amino-1-metil-3-propilpirazol-5-carboxamidă 3-metil-1-p-tolil-5-pirazolonă Edaravone (DCI) Hidantoină 2-(3-benzil-2,5-dioxoimidazolidin-1-il)-2'-cloro-5'-(3-dodecil=sulfonil-2-metilpropionamido)-4,4-dimetil-3-oxovaleranilidă 1-[1,3-bis(hidroximetil)-2,5-dioxoimidazolidin-4-il]=-1,3-bis(hidroximetil)uree Produs de reacție constituit din esteri metilici
32006R0300-ro () [Corola-website/Law/295164_a_296493]
-
Agent antioxidant N-acetil-α-D-glucozamină Agent de întreținere a pielii Acid N-acetilglutamic Agent de întreținere a pielii N-acetil-L-glutamină Agent de întreținere a pielii Gliceride în amestec, acetili și ricinoleioli Agent de întreținere a pielii/emolient 1,1,2,3,3,6-hexametilindan-5-il metil cetonă Agent de mascare 1-(5,6,7,8-tetrahidro-3,5,5,6,8,8-hexametil-2-naftil)etan-1-onă Agent de mascare Acid α-(acetiloxi)-benzen acetic Agent tampon N-acetilmetionină Agent de întreținere a pielii O-acetilcitrat de tributil Substanță peliculogenă/plastifiant O-acetilcitrat de trietil Substanță
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
a pielii Ester al acizilor grași de cocos cu α,α',α"-(metilsililidin)tris(ω-(2,3-dihidroxipropoxi)poli(oxi-1,2-etandiil)) Emulgator/agent de întreținere a pielii Polimer de etenilmetilbenzen și de (1-metiletenil)benzen Agent de reglare a vâscozității metil izobutil cetonă 4-metilpentan-2-onă Agent de denaturare/solvent Substanțe minerale din grupa micăi (CI 77019) Agent de opacifiere Produse ale lizei controlate a speciei Micrococcus Agent de întreținere a pielii Agent absorbant/agent stabilizator de emulsie/agent de opacifiere/agent de reglare a
32006D0257-ro () [Corola-website/Law/294764_a_296093]
-
anhidridele acestora, derivații acestora, n.c.a 2917.39 kg T 24.14.34.73 Acid citric și sărurile și esterii acestuia 2918 [.14 + .15] kg T 24.14.34.75 Acid carboxilic cu funcții de alcool, fenol, aldehidă sau cetonă 2918 [.11 + .12 + .13 + .16 + .19 + .29 + .30 + .90] kg T 24.14.41.13 Metilamină; di- sau trimetilamina și sărurile acestora 2921.11 kg T 24.14.41.15 Dietilamina și sărurile acesteia 2921.12 kg T 24.14
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
ciclici ai aldehidelor, paraformaldehida) 2913 kg S 24.14.62.11 Acetonă 2914.11 kg T 24.14.62.13 Butanonă (metiletilcetonă) 2914.13 kg T 24.14.62.15 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă) 2914.15 kg T 24.14.62.19 Cetone aciclice, fără altă funcție oxigenată [excl. acetona, butanona (metiletilcetona), 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă)] 2914.19 kg T 24.14.62.31 Camfor; cetone aromate fără altă funcție oxigenată; cetonă-alcooli; cetonă-aldehide; cetonă-fenoli și cetone cu altă funcție oxigenată 2914 [.21 + .3 + ,40 + .50
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
metiletilcetonă) 2914.13 kg T 24.14.62.15 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă) 2914.15 kg T 24.14.62.19 Cetone aciclice, fără altă funcție oxigenată [excl. acetona, butanona (metiletilcetona), 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă)] 2914.19 kg T 24.14.62.31 Camfor; cetone aromate fără altă funcție oxigenată; cetonă-alcooli; cetonă-aldehide; cetonă-fenoli și cetone cu altă funcție oxigenată 2914 [.21 + .3 + ,40 + .50] kg T 24.14.62.33 Ciclohexanonă și metilciclohexanone 2914.22 kg T 24.14.62.35 Ionone și metilionone 2914
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
metilizobutilcetonă) 2914.15 kg T 24.14.62.19 Cetone aciclice, fără altă funcție oxigenată [excl. acetona, butanona (metiletilcetona), 4-metilpentan-2-onă (metilizobutilcetonă)] 2914.19 kg T 24.14.62.31 Camfor; cetone aromate fără altă funcție oxigenată; cetonă-alcooli; cetonă-aldehide; cetonă-fenoli și cetone cu altă funcție oxigenată 2914 [.21 + .3 + ,40 + .50] kg T 24.14.62.33 Ciclohexanonă și metilciclohexanone 2914.22 kg T 24.14.62.35 Ionone și metilionone 2914.23 kg T 24.14.62.39 Cetone ciclanice, ciclenice
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
cetonă-fenoli și cetone cu altă funcție oxigenată 2914 [.21 + .3 + ,40 + .50] kg T 24.14.62.33 Ciclohexanonă și metilciclohexanone 2914.22 kg T 24.14.62.35 Ionone și metilionone 2914.23 kg T 24.14.62.39 Cetone ciclanice, ciclenice și cicloterpernice fără funcție oxigenată (excl. camforul, ciclohexanona și metilciclohaxanonele, iononele și metiliononele) 2914.29 kg T 24.14.62.60 Chinone 2914.6 kg T 24.14.62.70 Derivați halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați ai cetonelor
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
Cetone ciclanice, ciclenice și cicloterpernice fără funcție oxigenată (excl. camforul, ciclohexanona și metilciclohaxanonele, iononele și metiliononele) 2914.29 kg T 24.14.62.60 Chinone 2914.6 kg T 24.14.62.70 Derivați halogenați, sulfonați, nitrați sau nitrozați ai cetonelor și chinonelor 2914.70 kg T 24.14.63.13 Eter dietilic 2909.11 kg T 24.14.63.19 Eteri aciclici și derivații halogenați, sulfonați, nitrați și nitrozați ai acestora (excl. eterul dietilic) 2909.19 kg T 24.14
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
2-oxidietanolul) 2909 [.42 + .43 + .44 + .49] kg T 24.14.63.50 Eter-fenoli, eter-alcool-fenoli și derivații halogenați, sulfonați, nitrați și nitrozați ai acestora 2909.50 kg S 24.14.63.60 Peroxizi de alcooli, peroxizi de eteri și peroxizi de cetone și derivații halogenați, sulfonați, nitrați și nitrozați ai acestora 2909.60 kg S 24.14.63.73 Oxiran (oxid de etilenă) 2910.10 kg T 24.14.63.75 Metiloxiran (oxid de propilenă) 2910.20 kg T 24.14.63
32006R0317-ro () [Corola-website/Law/295168_a_296497]
-
plasarea unui număr între numele catenei și sufixul "ol": propan-1-ol pentru CHCHCHOH, propan-2-ol pentru CHCH(OH)CH. Uneori, numărul de poziție este scris în fața denumirii: 1-propanol și 2-propanol. Dacă este prezent un grup de prioritate mai mare (precum o aldehidă, cetonă sau acid carboxilic), atunci este necesar să se specifice și poziția acestora. De exemplu, 1-hidroxi-2-propanonă pentru CHCOCHOH. Iată câteva exemple de alcooli simpli cu modele de denumire: Numele comune ale alcoolilor apar de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil de
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
pKa de 7,15. Oxigenul are un orbital dielectronic pe ultimul strat, ceea ce face alcoolul slab bazic în prezența unor acizi tari, precum acidul sulfuric. De exemplu, cu metanol: Alcoolii pot fi de asemenea supuși oxidării pentru a forma aldehide, cetone sau acizi organici, sau pot fi deshidratați pentru a forma alchene. Pot reacționa pentru formarea deesteri și pot fi supuși (dacă sunt mai întâi activați) reacțiilor de substituție nucleofilică. Pentru mai multe detalii, vezi secțiunea #Reacții ale alcoolilor. Etanolul a
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
sunt preparați similar - de exemplu, esterii tosil (tosilați) sunt obținuți prin reacția unui alcool cu clorură de p-toluensulfonil în piridină. Alcoolii primari se transformă de obicei în aldehide sau acizi carboxilici prin oxidare organică, pe când alcoolii secundari se transformă în cetone. În mod tradițional, se folosesc oxidanți puternici, precum ionul dicromat sau permanganatul de potasiu în mediu acid, de exemplu: De multe ori în prepararea aldehidelor acești reactanți reprezintă o problemă, deoarece supra-oxidează acidul carboxilic. Pentru ca aceasta să se evite, alți
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
două molecule de acid acetic. În mod asemănător, esterii acidului acetic se pot forma prin esterificare (esterificarea Fischer); se pot obține și amide. Încălzit la peste 440, acidul acetic se descompune în dioxid de carbon și metan sau poate da cetonă și apă. Acidul acetic poate fi detectat datorită mirosului caracteristic. Dă o reacție de culoare pentru sărurile acidului acetic, în soluția de clorură ferică, care este de un roșu închis, ce dispare după acidificare. Acetații, prin încălzire în prezență de
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
46 °C și, respectiv, 81,6 atm. În stare lichidă nu conduce curentul electric. Formează un amestec azeotrop cu apa ce conține 20,24% HCl și distilă la 110 °C. Dizolvarea PCl și PCl și a unor substanțe organice (eter, cetonă, acid, nitril, amină, etc.) conduc la creșterea conductibilității. În cazul dizolvării unor cloruri metalice în HCl s-a pus în evidență formarea unor ioni complecși (de ex. [AgCl]). Acidul clorhidric atacă metalele( formând cloruri și apă), cu excepția metalelor nobile ca
Acid clorhidric () [Corola-website/Science/307993_a_309322]
-
un compus săturat stabil. 3CH + 2KMnO(soluție violeta) + 4HO → 3CH(OH) + 2KOH + 2MnO(precipitat brun) Datorită modificărilor de culoare, reacția se utilizează pentru identificarea alchenelor. -se face în prezența KCrO/KMnO și HSO, cu obținerea de acizi carboxilici și/sau cetone. CH + 3n/2O → nCO + nHO + Q Alchenele pot fi gazoase, lichide sau solide, după numărul atomilor de carbon din moleculă. Alchenele de la etena la pentenă sunt gaze, cele de la pentenă la alchena 18 sunt lichide, iar alchenele superioare sunt solide
Alchenă () [Corola-website/Science/302655_a_303984]
-
de condensare intre benzochinonă și esteri ai acidului β-aminocrotonic. Mecanismul reacției este extrem de complex: Patentată în 1976, metoda este foarte utilizată în sintezele farmaceutice ale substanțelor cu nucleu indolic. Reacția constă în încălzirea în prezența ZnCl, a fenilhidrazonelor aldehidelor sau cetonelor la circa 200C.Mecanismul , propus de Robinson este unul complex, care implică o izomerizare urmată imediat de o transpoziție.Mecanismul propus de Robinson a fost confirmat de folosirea fenilhidrazinei marcate cu N. Reacția se desfășoară pe parcursul a mai multor etape
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
N. Reacția se desfășoară pe parcursul a mai multor etape: Sinteza Gassman are la bază un mecanism care poate fi structurat astfel: Primul pas îl constituie oxidarea anilinei cu terț-butil hipoclorit (tBuOCl) pentru formarea cloraminei 2 Pasul 2 îl constituie adiția cetonei, reacție ce are loc la o temperatură de -78 C, formîndu-se ionul sulfoniu 3. Pasul 3 îl constituie adiția unei baze (trietilamina). La temperatura camerei aceasta va deprotona ionul sulfoniu transformîndu-l înntr-un compus numit sulfon ilidă (o moleculă neutră din
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
aceasta va deprotona ionul sulfoniu transformîndu-l înntr-un compus numit sulfon ilidă (o moleculă neutră din punct de vedere electric , dar care are sarcini electrice opuse la 2 atomi alăturați); sulfon ilida suferă o rearanjare de tip sigmatropic pentru a forma cetona 5.Aceasta formează prin deshidratare 3tiometilindol, compus care prin tratare cu Ni Raney elimină ionul de S, formînd astfel 3-H-indol. Sinteza Hemetsberger are la bază descompunerea termică a esterului acidului 3-aril-2-azido-propenoic în esterul acidului 2 indol carboxilic.Mecanismul reacției este
Indol () [Corola-website/Science/304582_a_305911]
-
Creșterea umidității mierii peste 20% duce la scăderea calității acesteia și favorizează dezvoltarea levurilor care produc fermentarea. Mierea poate fi considerată o soluție concentrată de zaharuri, datorită faptului că principalii componenți ai mierii sunt substanțele zaharoase: Glucidele sunt aldehide sau cetone ale unor alcooli polivalenți și în funcție de posibilitatea lor de a se hidroliza se împart în: Dextrinele. În miere se mai găsesc în cantități mari și alte holozide complexe sau heterozide ca mucegaiuri, gume, etc, denumite impropriu "dextrine". În mierea de
Miere () [Corola-website/Science/303566_a_304895]