663 matches
-
la majoritatea persoanelor vaccinate , a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- VHA și anti- HBs pâna la 60 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Adult . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți vaccinul cu formularea curentă a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
studiu clinic în care s- a administrat vaccin cu formularea curentă , incidența durerii , eritemului , edemului , oboselii , simptomelor gastro- intestinale , cefaleei și febrei a fost comparabilă cu incidența acelorași reacții adverse observate după administarea vaccinului cu formularea anterioară , conținând tiomersal și conservant . Au fost raportate următoarele reacții adverse după folosirea pe scară largă a vaccinului cu vechea formulare . Profilul de siguranță prezentat mai jos se bazează pe o analiză agregată a evenimentelor per doză de la mai mult de 6000 subiecți cărora li
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
la majoritatea persoanelor vaccinate , a fost demonstrată persistența anticorpilor anti- VHA și anti- HBs pâna la 60 luni după inițierea vaccinării primare cu Twinrix Adult . Toate aceste date au fost generate pentru Twinrix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți vaccinul cu formularea curentă a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 64 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 76 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 88 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu vârsta , sexul și starea generală a bolii ; este necesară o evaluare medicală a
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 112 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 124 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 136 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 148 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 160 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
să fie administrată sub supraveghere medicală . NeoRecormon în seringă preumplută este gata preparat pentru administrare . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi sau ușor opalescente , incolore și practic fără particule vizibile . NeoRecormon în seringă preumplută este un produs steril și nu conține conservanți . În nici un caz nu trebuie administrat mai mult decât o singură doză pe seringă ; medicamentul este destinat unei singure administrări . 172 Tratamentul anemiei simptomatice la pacienții adulți și copii cu insuficiență renală cronică : Simptomele și sechelele anemiei pot varia cu
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
sau cu prima doză de vaccin combinat rujeolic , rubeolic , urlian , în al doilea an de viață , răspunsurile imune la toate antigenele au fost destul de bune . Toate aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s- a administrat unor adulți câte 3 doze din vaccinul cu formularea actuală a demonstrat că după administarea vaccinului în formularea curentă se obțin seroprotecție și rate de seroprotecție similare , comparabile cu vechea formulare . 8
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
AZOPT conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazurile de afectare corneană . 3 AZOPT nu s- a studiat la pacienți care poartă lentile de contact . AZOPT conține conservantul clorură de benzalconiu , care poate produce iritații oculare . Clorura de benzalconiu poate fi absorbită de către lentilele de contact moi și se cunoaște că poate decolora lentilele de contact moi . De aceea , pacienții trebuie instruiți să aștepte 15 minute după instilarea
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
fost păstrate la frigider ( 2- 8șC ) și soluția a fost diluată cu ser fiziologic 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) sau 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) sau cu soluție Ringer lactat . CANCIDAS nu conține conservanți . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie folosit imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoanele nedeschise : a se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit și diluat vezi pct . 6. 3 . 6
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
fost păstrate la frigider ( 2- 8șC ) și soluția a fost diluată cu ser fiziologic 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , 4, 5 mg/ ml ( 0, 45 % ) sau 2, 25 mg/ ml ( 0, 225 % ) sau cu soluție Ringer lactat . CANCIDAS nu conține conservanți . Din punct de vedere microbiologic produsul trebuie folosit imediat . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Flacoanele nedeschise : a se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit și diluat vezi pct . 6. 3 . 28
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
puțin 100 de grame. 2 De această restituire nu beneficiază decât produsele a căror denumire este certificată de autoritățile competente ale statului membru în care au fost produse. 3 Restituirea aplicabilă cârnaților prezentați în recipiente care conțin și un lichid conservant, se acordă pentru greutatea netă obținută după scăderea greutății acelui lichid. 4 Greutatea unui strat de parafină, conform utilizărilor comerciale, se consideră ca făcând parte din greutatea netă a cârnaților. 5 Eliminată de Regulamentul (CE) nr. 2333/97 (JO L
jrc6220as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91392_a_92179]
-
administrare necesar cu soluție injectabilă de 25 clorură de sodiu 0, 9 % . Concentrația soluției finale de bevacizumab trebuie menținută în intervalul de 1, 4- 16, 5 mg/ ml . Orice cantitate rămasă neutilizată în flacon , trebuie aruncată , deoarece medicamentul nu conține conservanți . Medicamentele cu administrare parenterală trebuie să fie verificate vizual înainte de utilizare pentru decelarea oricăror particule sau modificări de culoare . Nu au fost observate incompatibilități ale Avastin cu pungile din clorură de polivinil sau din poliolefină sau cu trusele de perfuzare
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
pentru soluție perfuzabilă 100 mg 1 flacon a 4 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . Acest medicament nu conține conservanți 8 . 32 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra flaconul în ambalajul original 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
pentru soluție perfuzabilă 400 mg 1 flacon a 16 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă după diluare A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . Acest medicament nu conține conservanți 8 . 35 9 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra flaconul în ambalajul original 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Limited 6 Falcon Way
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sau montei trebuie să fie strict separate de instrumentele și echipamentele care intră în contact cu animalele donatoare sau cu alte animale deținute în centrul de recoltare și cu materialul seminal, - produsele de origine animală, cum sunt diluanții, aditivii sau conservanții care nu prezintă nici un risc pentru sănătatea animală sau care au suferit o tratare prealabilă de natură să înlăture acest risc, să fie utilizate în tratarea materialului seminal; - în cazul materialului seminal congelat sau refrigerat, să fie utilizați agenți criogeni
jrc2666as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87820_a_88607]
-
LMR. În plus, trebuie ținut cont de cât sunt de potrivite pentru analiza de rutină. 3. Secțiunea III: Studii privind eficiența aditivului 3.1. Studii privind efectele asupra furajelor Aceste studii se referă la aditivii tehnologici ca de exemplu antioxidanții, conservanții, lianții, emulsificatorii, stabilizatorii, gelifianții, modificatorii de pH, etc. care au ca scop îmbunătățirea sau stabilizarea caracteristicilor amestecurilor și furajelor, dar care nu au efect direct asupra producției animale. Toate activitățile sau efectele revendicate pentru aditiv trebuie să fie justificate de
jrc4673as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89839_a_90626]
-
cacao ex 0710 Legume (crude sau gătite cu abur sau fierte în apă), congelate: 0710 40 00 - Porumb dulce ex 0711 Legume conservate provizoriu (de exemplu, cu dioxid de sulf gaz, în saramură, în apă sulfurată sau în alte soluții conservante), dar care nu pot fi consumate imediat în starea respectivă: 0711 90 30 - Porumb dulce ex 1704 Produse zaharoase (inclusiv ciocolată albă) care nu conțin cacao, cu excepția extractului de lemn dulce de la subpoziția 1704 90 10 1806 Ciocolată și alte
jrc4728as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89894_a_90681]
-
din Frankfurt-pe-Main. 4. Tuberculinele se prepară cu una din sușele BK de tip bovin menționate în cele ce urmează: (a) An5 (b) Vallée (c) Behring. 5. pH-ul tuberculinelor trebuie să fie între 6,5 și 7. 6. Ca substanță conservantă în tuberculine se poate folosi numai fenol cu o concentrație de 0,5%. 7. Cu condiția ca tuberculinele să fie păstrate la o temperatură de circa 4șC, termenul de valabilitate al acestora este: (a) Tuberculine DPP lichide: șase luni Tuberculine
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]