629 matches
-
precipitatul de carbonat de potasiu. Soluția poate fi preparată și fără distilare în modul următor. La 1 000 ml de etanol se adaugă 4 ml de butilită de aluminiu și se lasă amestecul în repaus timp de câteva zile. Se decantează lichidul supernatant și se dizolvă cantitatea de hidroxid de potasiu necesară. Soluția se poate utiliza ca atare. 1.2.3. Fenolftaleină, soluție de 10 g/l în etanol în concentrație de 95-96 % (V/V) sau albastru alcalin (în cazul substanțelor
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
a uleiului de măsline extras din fructe coapte, în general cu miros șters și cu savoare dulceagă. De săpun: aromă care provoacă o senzație gustativ-olfactivă care se aseamănă cu cea a săpunului verde. Drojdii: aromă caracteristică uleiului recuperat din sedimente decantate în teancurile și rezervoarele subterane. Dulce: savoare plăcută a uleiului la care nu s-a adăugat zahăr în mod expres, în care nu predomină atributele amar, astringent și picant. Fad sau stins: aromă de ulei de măsline ale cărui caracteristici
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
uleiului, cu un exces de 5 %. Se continuă să se agite timp de cinci minute, menținând temperatura la 65°C. Se transferă totul în eprubete de centrifugare de 100 ml, se separă pasta de săpun prin centrifugare. Se toarnă uleiul decantat într-un pahar de laborator de 250 ml și se spală cu 50-60 ml apă distilată fiartă, eliminând în același timp stratul apos cu ajutorul unui sifon. Se repetă spălările până la eliminarea completă a urmelor de săpun rezidual (dispariția colorației roz
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
etil (3.4) și se agită energic cu mâna timp de 15 secunde. Apoi tubul se așează într-o baie cu ultrasunete (4.1) timp de 3 minute și se desface dopul. Se centrifughează timp de 2 minute și se decantează faza de acetat de etil printr-un filtru de fibră de sticlă (4.6), într-o pâlnie de separare de 500 ml. Se repetă extracția eșantionului cu o a doua cantitate de 100 ml acetat de etil. Se spală extractele
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
respectiv, soluția trebuie să fie clară și incoloră. Dacă nu este așa, se adaugă cu atenție câteva picături de acid azotic (pct. 2.1.) și se continuă încălzirea, până când apare fumul alb. Din momentul în care distrugerea este completă, se decantează soluția, care trebuie redusă la 2 sau 3 ml într-un balon volumetric de 25 ml și se completează volumul cu apă dublu distilată. Eșantioanele pregătite în acest mod sunt analizate și comparate cu soluții etalon de acid sulfuric 10
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
1. Procedură Se cântăresc 10 g de praf sau fulgi de roșii, cu o precizie de 0,01 g, într-un pahar de laborator de 300 ml. Se adaugă 200 ml de apă. Se amestecă bine. Se lăsa să se decanteze timp de 10 minute. Se elimină cu atenție lichidul supranatant. Se repetă operația. Se colectează reziduul solid pe un filtru ultrarapid fără cenușă. Se calcinează într-o capsulă de calcinare din porțelan. Dacă este cazul, se amestecă cu puțină apă
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
rețeaua de canalizare a incintei, după tratarea celor care nu corespund normativelor în vigoare, după cum urmează: ... a) apele uzate cu nisip, pământ și grăsimi vor fi trecute mai întâi prin separatoare; ... b) apele uzate de la secțiile de gipsare vor fi decantate în decantoare locale; ... c) apele uzate radioactive vor fi decontaminate în instalații de tratare și rezervoare de stocare, alcătuite conform prescripțiilor din norme; ... d) apele uzate suspect radioactive vor fi dirijate spre rezervoare de retenție și, după un control al
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind asigurarea condiţiilor generale de igienă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
rețeaua de canalizare a incintei, după tratarea celor care nu corespund normativelor în vigoare, după cum urmează: ... a) apele uzate cu nisip, pământ și grăsimi vor fi trecute mai întâi prin separatoare; ... b) apele uzate de la secțiile de gipsare vor fi decantate în decantoare locale; ... c) apele uzate radioactive vor fi decontaminate în instalații de tratare și rezervoare de stocare, alcătuite conform prescripțiilor din norme; ... d) apele uzate suspect radioactive vor fi dirijate spre rezervoare de retenție și, după un control al
ORDIN nr. 1.096 din 30 septembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 914/2006 pentru aprobarea normelor privind condiţiile pe care trebuie să le îndeplinească un spital în vederea obţinerii autorizaţiei sanitare de funcţionare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275776_a_277105]
-
conic cu dop de sticlă cu o capacitate de minimum 200 ml se adaugă 100 ml de acetonă pentru fiecare gram de eșantion, se agită vasul, se lasă la temperatura camerei timp de 30 minute, agitând ocazional și apoi se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul de încă două ori (efectuând în total trei extracții), dar pe perioade de numai 15 minute, așa încât timpul total de tratare în acetonă să fie de o oră. Se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
în agitatorul de tip leagăn astfel încât să fie imersat în baia de apă menținută la 52 ± 2șC și se agită vasul timp de 20 minute la această temperatură. (În loc să se agite mecanic, se poate scutura vasul manual, cu putere). Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă încă o doză de alcool benzilic în vas și se agită ca mai sus la 52 ± 2șC timp de 20 minute. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant. Se repetă
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
poate scutura vasul manual, cu putere). Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă încă o doză de alcool benzilic în vas și se agită ca mai sus la 52 ± 2șC timp de 20 minute. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant. Se repetă ciclul de operații și a treia oară. În final ,se toarnă lichidul și reziduul în creuzetul filtrant. Se spală eventualele resturi de fibre rămase în vas cu o cantitate suplimentară de alcool benzilic
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
filtrant. Se spală eventualele resturi de fibre rămase în vas cu o cantitate suplimentară de alcool benzilic la 52 ± 2șC . Se videază bine creuzetul filtrant. Se transferă fibrele într-un vas, se spală cu etanol și după agitare manuală se decantează prin creuzetul filtrant. Se repetă această operație de clătire de două-trei ori. Se transferă reziduul în creuzet și se extrage prin vidare. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR Se calculează rezultatele
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
ml, se adaugă 100 ml de diclormetan pentru fiecare gram de eșantion, se pune dopul, se agită vasul la fiecare 10 minute pentru a uda proba, se lasă la temperatura camerei timp de 30 minute, agitând la intervale regulate. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă 60 ml diclormetan în vasul cu reziduu, se agită manual și se filtrează conținutul vasului prin creuzetul filtrant. Se transferă resturile de fibră rămase în vas spălând vasul cu încă
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se pune dopul, se agită vasul pentru a uda eșantionul și se încălzește în baia de apă la temperatura de fierbere timp de o oră. În această perioadă se agită ușor vasul cu conținutul său, manual, de cinci ori. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se mai adaugă încă 60 ml dimetilformamidă în vas și se mai încălzește încă 30 minute, agitând ușor vasul cu conținutul său, manual, de două ori în această perioadă. Se filtrează conținutul
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
capacitate de minimum 200 ml, se adaugă 100 ml de amestec azeotrop pentru fiecare gram de eșantion, se etanșează foarte bine și se agită vasul cu un agitator mecanic, sau viguros, manual, timp de 20 minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu încă 100 ml de reactiv proaspăt. Se continuă acest ciclu de operații până când nu se mai depune reziduu de polimer pe lamelă atunci când se evaporă
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
de minimum 200 ml se adaugă 100 ml de acid acetic glacial pentru fiecare gram de eșantion. Se etanșează foarte bine vasul și se agită cu un agitator mecanic sau viguros, manual, timp de 20 minute la temperatura camerei. Se decantează lichidul din stratul superior printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se repetă tratamentul cu câte 100 ml reactiv proaspăt, de încă două ori, făcând în total trei extracții. Se transferă reziduul în creuzetul filtrant, se usucă prin vidare pentru
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se adaugă 100 ml xilen (3.2) pentru un 1 gram de eșantion. Se atașează condensorul de reflux [3. 1. pct. (ii)], se aduce coținutul la fierbere și se menține la punctul de fierbere timp de aproximativ trei minute. Se decantează imediat lichidul fierbinte printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil (vezi Nota 1). Se repetă acest tratament de încă două ori, folosindu-se de fiecare dată o cantitate de 50 ml de solvent proaspăt. Se spală reziduul rămas în vas
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
filtrant, se transferă eventualele fibre reziduale prin clătirea vasului cu puțin eter de petrol și se lasă solventul să se evaporeze. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. Note: 1. Creuzetul filtrant prin care urmează să se decanteze xilenul trebuie încălzit în prealabil. 2. După tratamentul cu xilen la fierbere, se asigură răcirea suficientă a vasului care conține reziduul înainte de a introduce eterul de petrol. 3. Pentru a reduce pericolele de incendiu și toxicitate la care este expus
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
10 minute, agitând ocazional eșantionul de analiză cu bagheta de sticlă. Dacă se tratează un material țesut sau tricotat, se freacă materialul între baghetă și peretele vasului exercitând o ușoară presiune pentru a separa materialul dizolvat de acidul sulfuric. Se decantează lichidul printr-un creuzet filtrant cântărit în prealabil. Se adaugă în vas o cantitate proaspătă de acid sulfuric [3.2.pct. (i)] și se repetă operația. Se transferă conținutul vasului în creuzetul filtrant și se transferă reziduul cu ajutorul baghetei de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
Se incubează celulele timp de 24 de ore (7,5% CO2, 37oC) până când acestea formează un monostrat semi-confluent. Timpul de incubare menționat permite recuperarea și aderența celulelor, precum și dezvoltarea exponențială. 1.7.3.2. A doua zi După incubare, se decantează mediul de cultură de celule și se spală de două ori cu 150 μl de EBSS/PBS pentru fiecare cavitate. Se adaugă 100 μl de EBSS/PBS ce conțin concentrația corespunzătoare a produsului chimic de testat sau doar solvent (martorul
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
5 J/cm2). Se ventilează cu un ventilator pentru a preveni condensarea apei de sub capac. Se păstrează dubluri ale plăcilor (-UVA) la temperatura camerei într-o cutie întunecată timp de 50 de minute (= timpul de expunere la UVA). Soluția se decantează și se spală de două ori cu 150 μl EBSS//PBS. Se înlocuiește EBSS/PBS cu mediul de cultură și se incubează (7,5% CO2, 37oC) peste noapte (18-22 ore). 1.7.3.3. A treia zi Evaluarea microscopică Se
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
Se adaugă 100 μl de mediu NR și se incubează la 37oC, în atmosferă umedă de 7,5% CO2, timp de 3 ore. După incubare, se înlătură mediul NR și se spală celulele cu 150 μl de EBSS/PBS. Se decantează și se absoarbe complet EBSS/PBS. (Facultativ: se centrifughează placa răsturnată.) Se adaugă exact 150 μl soluție (etanol/acid acetic proaspăt preparată) de desorbție a NR. Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
acid clorhidric, c = 0,1 mol/l (3.13) și 5,00 ml din soluția mamă etalon intern (3.16). Se agită sau se amestecă timp de 60 min cu ajutorul agitatorului mecanic sau magnetic (4.7). Se lasă să se decanteze sedimentul și se pun cu pipeta 10,0 ml din soluția supranatantă într-un pahar de laborator. Se adaugă 5 ml de acid ortofosforic, c = 0,5 mol/l (3.14). Se aduce pH-ul la 3 cu hidroxid de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
fi oricare dintre următoarele: - H - CH2COONa - CH2COOH Descriere Pulbere inodoră, albă sau aproape albă, puțin higroscopică Identificare A. Se agită 1 g cu 100 ml dintr-o soluție conținând 4 mg/kg albastru de metilen și se lasă să se decanteze. Substanța care urmează să fie examinată absoarbe albastrul de metilen și se sedimentează ca o masă fibroasă albastră B. Se agită 1 g cu 50 ml de apă. Se transferă 1 ml din amestec într-o eprubetă, se adaugă 1
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
soluție de citrat de sodiu (pct. 4.1) încălzit în prealabil până la 45°. Se amestecă cu ajutorul amestecătorului magnetic timp de cel puțin 5 minute. 6.2.2. Se centrifughează la 500 g (2000-3000 rpm) timp de 10 minute și se decantează soluția apoasă limpede supernatant într-un pahar gradat de 150-200 ml, având grijă să nu treacă în pahar absolut nici o picătură din materialul rămas pe fundul tubului. 6.2.3. Se execută încă două extracții din reziduu, urmându-se aceeași
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]