765 matches
-
mai jos ) . Kepivance nu trebuie administrat subcutanat , din cauza tolerabilității locale reduse . Kepivance reconstituit nu trebuie lăsat la temperatura camerei mai mult de o oră și trebuie protejat de lumină . Înainte de administrare , se inspectează vizual soluția pentru a observa o eventuală decolorare sau apariția de particule , vezi pct . 6. 6 . Terapie pre- mieloablativă : Primele 3 doze trebuie administrate înaintea terapiei mieloablative , iar cea de- a treia doză la 24- 48 ore înaintea acesteia . Terapie post- mieloablativă : Ultimele 3 doze trebuie administrate după
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În general , dizolvarea Kepivance necesită mai puțin de 5 minute . Înainte de administrare inspectați vizual soluția pentru a observa prezența decolorării și a particulelor . Kepivance nu trebuie administrat dacă soluția prezintă decolorare sau dacă se observă particule . Înainte de injectare , Kepivance poate fi lăsat să atingă temperatura camerei timp de maxim o oră , dar trebuie protejat de lumină . Kepivance trebuie aruncat dacă
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În general , dizolvarea Kepivance necesită mai puțin de 5 minute . Înainte de administrare inspectați vizual soluția pentru a observa prezența decolorării și a particulelor . Kepivance nu trebuie administrat dacă soluția prezintă decolorare sau dacă se observă particule . Înainte de injectare , Kepivance poate fi lăsat să atingă temperatura camerei timp de maxim o oră , dar trebuie protejat de lumină . Kepivance trebuie aruncat dacă se lasă la temperatura camerei timp de peste o oră . Orice produs
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Biovitrum AB
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului .. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Biovitrum AB
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 1 % ) Durere a extremităților ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Durere dorsală ( G3/ 4 : 1 % ) ; Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Deshidratare ( G3/ 4
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
4 : 2 % ) Dispnee ( G3/ 4 : 1 % ) ; tuse ( G3/ 4 : < 1 % ) ; epistaxis ( G3/ 4 : < 1 % ) Durere în abdomenul superior ; Tulburări gastro- intestinale Xerostomie Dermatită ; Afecțiuni cutanate și ale Sindrom mână/ picior ( G3/ 4 : țesutului subcutanat ( G3/ 4 : < 1 % ) ; Decolorare unghială ; Onicoliză ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Mialgie ( G3/ 4 : 2 % ) ; Artralgie ( G3/ 4 : 1 % ) Tulburări metabolice și de nutriție Infecții și infestări Anorexie ( G3/ 4 : 1 % ) ; Scăderea apetitului alimentar Tulburări generale și la nivelul
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
scăzut de eritrocite ) . Alte efecte secundare obișnuite sunt neuropatia ( tulburări ale sistemului nervos : amorțirea mâinilor și picioarelor , furnicături și pișcături ) , somnolența ( stare de somn ) , artralgia ( durere în articulații ) , mialgia ( dureri musculare ) și reacții adverse în urma perfuzării , inclusiv eriteme ( roșeață ) , sensibilitate , decolorare a pielii sau umflarea locului de perfuzie . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în urma curei cu Paxene , consultați prospectul . Paxene nu se administrează persoanelor care pot fi hipersensibili ( alergici ) la paclitaxel , ulei de ricin polioxietilat sau orice alt
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
os transplantat ) în loc de Osigraft , cu excepția ostomielitei ( infecția osului ) , incidența acesteia fiind mai mare , din punct de vedere statistic , decât în grupul de pacienți cu autogrefă . În cadrul studiilor clinice , următoarele reacții adverse s- au raportat ca fiind legate de utilizarea Osigraft : decolorare a plăgii , eritem ( înroșirea pielii ) , sensibilitate și tumefiere la locul de implantare , precum și osificarea heterotopică/ miozita osificantă ( formarea de os în afara zonei de fractură ) . Nici unul din aceste evenimente nu a fost clasificat ca fiind grav . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
000 ) . Evenimentele adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența tulburărilor pielii , ulcerelor cutanate , durerilor și a erupțiilor cutanate determinate de medicament pare să fie mai mare
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
adverse includ termenii textuali în paranteze . Tulburări ale pielii ( crăpare , coajă , crustă , cojire , supurare , scurgeri ) , erupții cutanate ( eritem , roșeață , cojire , iritație , dermatită ) , prurit ( mâncărime , prurit ) Frecvente : Ulcere cutanate , supurare seroasă , dermatită exfoliativă ( formare de solzi , cojire , descuamare , exfoliere ) , decolorarea pielii ( decolorare maro , hiperpigmentare în jur , mai palid ) , uscăciunea pielii Hemoragie ( sângerare la sau în jurul leziunilor ) , edem ( edem , umflare , inflamație ) , edem periferic Incidența tulburărilor pielii , ulcerelor cutanate , durerilor și a erupțiilor cutanate determinate de medicament pare să fie mai mare la pacienții
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
este păstrată în frigider la 2°C până la 8°C . Oricum , din cauza bacteriilor , este indicat să fie utilizată imediat . Înainte de administrare , soluția ORENCIA trebuie să fie verificată vizual dacă conține precipitat sau e decolorată . Aruncați soluția dacă observați precipitate sau decolorări . Întreaga soluție ORENCIA complet diluată se administrează într- un interval de 30 minute și trebuie administrată cu un set pentru perfuzie cu filtru steril , apirogen , care leagă puțin proteinele ( dimensiunea porilor de la 0, 2 până la 1, 2 μm ) . A nu
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
a fi protejat de lumină . Nu utilizați Luveris după data de expirare înscrisă pe flacoane după EXP . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Nu utilizați Luveris dacă observați semne vizibile de deteriorare , așa cum ar fi decolorarea pulberii sau deteriorarea flaconului . Medicamentul trebuie administrat imediat după dizolvarea pulberii . Soluția nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . 6 . Ce conține Luveris - Substanța activă este lutropina alfa 75 UI ( Unități Internaționale ) - Celelalte componente sunt polisorbat 20
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați Luveris după data de expirare înscrisă pe flacoane după EXP . Nu utilizați Luveris dacă observați semne vizibile de deteriorare , așa cum ar fi decolorarea pulberii sau deteriorarea flaconului . Medicamentul trebuie administrat imediat după dizolvarea pulberii . Soluția nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . 6 . Ce conține Luveris - Substanța activă este lutropina alfa 75 UI ( Unități Internaționale ) - Celelalte componente sunt polisorbat 20
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apa pentru preparate injectabile furnizată . După reconstituire , BeneFIX conține polisorbat- 80 , care este cunoscut prin capacitatea sa de a crește rata de extragere a
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu OPATANOL , a se vedea prospectul . OPATANOL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la olopatadină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . OPATANOL conține clorură de benzalconiu cunoscută pentru decolorarea lentilelor de contact moi . De ce a fost aprobat OPATANOL ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile OPATANOL sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul semnelor și simptomelor oculare provocate de conjunctivita alergică sezonieră . Comitetul
Ro_731 () [Corola-website/Science/291490_a_292819]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
renale , caracterizate prin creșteri ușoare ale concentrațiilor plasmatice de uree și creatinină și hiperplazie/ hipertrofie a aparatului juxtaglomerular , care sunt consecința directă a acțiunii irbesartanului asupra sistemului renină- angiotensină ; scădere ușoară a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) ; s- au observat decolorare a mucoasei gastrice , ulcere și necroze focale ale mucoasei gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]