6,436 matches
-
modificată de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 390 din 29 aprilie 2010 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 286 din 30 aprilie 2010. d) Institutul Clinic de Uronefrologie și Transplant Renal Fundeni, București; ... e) Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni, București - Centrul de Chirurgie Generală și Transplant Hepatic, Clinica ATI; ... ------------- Litera e) de la titlul " Unități care derulează subprogramul", subpct. 5.1., pct. 5, pct. III, Cap. III din secțiunea A a fost modificată de pct. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
performanță; ... b) Tratamentul surdității prin proteze auditive implantabile. ... Structura: 6.1. Subprogramul de tratament chirurgical al unor afecțiuni complexe prin chirurgie minim invazivă asistată robotic Coordonare metodologică: Comisia de chirurgie generală a Ministerului Sănătății Coordonare tehnică: Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni Activități: 1) Depistarea afecțiunilor care pot fi rezolvate cu succes prin chirurgie minim invazivă asistată robotic; ... 2) Stabilirea indicației tratamentului chirurgical prin chirurgie minim invazivă asistată robotic, cu respectarea criteriilor de includere; ... 3) Efectuarea tratamentului chirurgical
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
2) cost mediu / service specific: 3.250 lei/ intervenție 3) indicatori de rezultat: ... a) creșterea numărului de cazuri rezolvate prin procedee chirurgicale de înaltă performanță. ... Unități care derulează subprogramul: a) Spitalul Clinic de Urgență București; ... b) Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni; ... c) Spitalul Clinic Municipal Cluj Napoca. ... 6.2. Subprogramul de radiologie intervențională Coordonare metodologică: Comisia de radiologie-imagistică medicală și medicină nucleară a Ministerului Sănătății Coordonare tehnică: Spitalul Universitar de Urgență București Obiective: 1) Prevenirea complicațiilor și tratamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
a 7) nivelul încărcăturii virale (RNA-HIV plasmatic) b) criterii de excludere: ... b 1) stadiul de SIDA terminal; b 2) infecții oportuniste acute la inițierea terapiei specifice; b 3) alte tratamente instituite cu potențial toxic medular, neurotoxic, hepatotoxic; b 4) tulburări digestive severe: tulburări de deglutiție, vărsături și diaree incoercibile; b 4) convulsii greu de controlat; b 5) hematologice: Hb b 6) creatinină (pentru valori mai mari ale creatininei serice se impune reducerea dozelor de ARV pe baza calculării clearence-ului creatininei urinare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
A1c depășește 7,5% (fac excepție cazurile în care speranța de viață este redusă); - când tratamentul cu ADO este contraindicat; - intervenție chirurgicală; - infecții acute; - infecții cronice (de exemplu, TBC pulmonar); - evenimente cardiovasculare acute (infarct miocardic angoroinstabil, AVC); - alte situații (intoleranță digestivă, stres); - bolnave cu diabet gestațional. b) pentru bolnavii beneficiari de medicamente ADO: ... b 1) lipsa echilibrării la nivelul țintelor propuse exclusiv prin tratament nefarmacologic; b 2) bolnavi cu diabet zaharat nou-descoperit cu glicemia a jeun 180 mg/dl și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași; ... h) Spitalul Clinic Județean de Urgență Craiova; ... i) Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj; j) Spitalul Clinic Județean de Urgență Constanța; ... k) Spitalul Județean "Sf. Apostol Andrei" Galați; ... l) Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni; ... ------------ Litera l) de la titlul " Unități care derulează subprogramul", subpct. 6.2., pct. 6, pct. I, Cap. VIII din secțiunea B a fost modificată de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 390 din 29 aprilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2. Tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic - Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni. 10. Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică Activități: - asigurarea serviciilor de supleere renală, inclusiv medicamente și materiale sanitare specifice, investigații medicale paraclinice specifice, transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
30; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat prin epurare extrahepatică/an: 66.666,67 lei. ... Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru medicamente și materiale sanitare specifice epurării extrahepatice ... Unități care derulează programul: a) Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni - Secția de anestezie și terapie intensivă; ... b) Institutul Clinic de Uronefrologie și Transplant Renal Fundeni; ... c) Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș"; ... d) Spitalul Clinic C. I. Parhon Iași; ... e) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
Asigurări de Sănătate. ... Evidența acestor bolnavi cuprinde: - întocmirea listei și depunerea acesteia la casa de asigurări de sănătate; - raportarea semestrială a modificărilor intervenite/mișcarea semestrială/intrări/ieșiri. Afecțiunile cronice sunt: - sindroame poststreptococice la copii; - cardio-vasculare: cardiopatii congenitale, valvulopatii, arteriopatii periferice; - digestive: sindrom de malabsorbție; - de sistem: colagenoze (lupus - copii și adulți); - ale aparatului respirator, astm bronșic, bronhopneumopatia cronică obstructivă; - ale aparatului uro-genital: sindrom nefrotic și pielonefrita cronica, rinichi polichistic; - endocrine: distrofii endemice tireopate, gușă (copii și adulți); - psihiatrice: schizofrenii, psihoza maniaco-depresivâ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255424_a_256753]
-
Puncție-biopsie osoasă cu amprentă 2.9. │Tonometrie; pahimetrie corneeană 2.13.│Determinarea potențialelor evocate somatoestezice 2.15.│Examen electroencefalografic cu probe de stimulare și/sau mapping 2.17.│Examen Doppler transcranian al vaselor cerebrale și tehnici derivate 2.18.│Endoscopie digestivă superioară (esofag, stomac, duoden) 2.19.│Video - electroencefalografie 2.20.│EKG continuu (24 ore, Holter) 3. Servicii terapeutice/tratamente chirurgicale: │ │ │- punctajul aferent acestor servicii este de 23 puncte/procedură 3.2 │Electrochirurgia/electrocauterizarea tumorilor cutanate/leziune 3.3 │Ablația unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255424_a_256753]
-
2014, conform subpct. 6) al pct. 2 al art. I din același act normativ. PROTOCOL TERAPEUTIC PENTRU TUMORILE NEUROENDOCRINE Clasificare OMS a tumorilor neuroendocrine gastroenteropancreatice (2010) (Bosman FT, Cameiro F, Hruban RH, Thelse ND. WHO Classification of Tumours of the Digestive System, 2010), recunoaște următoarele categorii de TNE: 1. Tumori neuroendocrine, NET G1 (Ki 67 2. Tumori neuroendocrine, NET G2 (Ki 67 3-20%) 3. Carcinoame neuroendocrine, NEC (cu celule mici sau cu celule mari) (Ki 67 20%) 4. Carcinoame mixte adeno-neuroendocrine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
selecționate colorații specifice pentru hormoni: serotonina, gastrina, insulina, glucagon, VIP, precum și imunohistochimia pentru receptorii de somatostatin. 2. Imagistica Metodele imagistice tradiționale pot evidenția o tumoră primară sau metastatică, fără a putea preciza însă natura neuroendocrină: radiografia toracică, ecografia abdominală, endoscopia digestivă, superioară sau inferioară, scintigrafia osoasă cu technețiu (dacă există simptomatologie specifică). Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace, abdomen și pelvis, RMN, echoendoscopia digestivă, bronhoscopia, scintigrama osoasă. Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de somatostatina - Octreoscan
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
sau metastatică, fără a putea preciza însă natura neuroendocrină: radiografia toracică, ecografia abdominală, endoscopia digestivă, superioară sau inferioară, scintigrafia osoasă cu technețiu (dacă există simptomatologie specifică). Metodele imagistice pentru determinarea extinderii bolii sunt: TC torace, abdomen și pelvis, RMN, echoendoscopia digestivă, bronhoscopia, scintigrama osoasă. Metode cu specificitate mai mare sunt: scintigrafia receptorilor de somatostatina - Octreoscan, tomografia cu emisie de pozitroni (PET) cu trasori selectivi cum ar fi ^(11)C-5HTP sau ^(68)Galium. PET-CT cu ^(18)FDG este utilă uneori în identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
golimumab 50 mg se crește doza la 100 mg o dată pe lună în aceeași dată a lunii. Toți blocanții de TNF alfa se utilizează de regulă asociat cu Methotrexatum (sau ca alternativă Leflunomidum, Sulfasazalzinum ori Cyclosporinum în caz de intoleranță digestivă, reacții adverse sau indisponibilitate pe piața farmaceutică a Methotrexatum). În cazul în care preparatul blocant TNF alfa nu se folosește asociat cu un remisiv sintetic din motive obiective, justificate și documentate, medicul curant poate indica, în funcție de particularitățile cazului, monoterapia biologică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
majore, în doza de întreținere uzuală: 20 mg/săptămână. Pentru creșterea toleranței, asocierea de folat este de regulă recomandată, iar administrarea injectabilă (sc sau im) a MTX trebuie luată în calcul pentru creșterea biodisponibilității și reducerea riscului de efecte adverse digestive (alături de administrarea de domperidonă și antiemetice: ondasetron sau granisetron); - Leflunomid (LEF) - utilizat ca alternativă la MTX doar atunci când acesta este contraindicat ori la pacienții nonresponsivi, cu răspuns insuficient sau care au dezvoltat reacții adverse la MTX, în doza uzuală de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
zi repetat lunar timp de 6 luni, apoi la fiecare 2 luni pentru 3 administrări, apoi la fiecare 3 luni pentru 4 doze (permite evitarea recidivelor), - hidratare adecvată, agenți uroprotectori (Mesna), - urmărirea efectelor secundare: toxicitate medulară (hemograma), cistită hemoragică, intoleranță digestivă, alopecie, fibroză pulmonară. - administrată "de novo" sau mai ales după Ciclofosfamidă ca terapie de întreținere - doza de 1-2,5 mg/kg/zi, - mai puține efecte secundare; - în special pentru nefrita membranoasă, cu necesar mare de corticosteroizi - efecte adverse hipertensiune arterială
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componentă etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și la 12 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică, dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 12 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - pacienții infectați concomitent cu HIV fără tratament antiretroviral de supresie; - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni; - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar acestea nu pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
și la 24 săptămâni de la terminarea tratamentului Tratament fără obținerea rezultatului medical: - eșec terapeutic: ARN-VHC detectabil la sfârșitul tratamentului; - recădere ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului, dar detectabil la 24 săptămâni după terminarea tratamentului E. Contraindicații: - cirozele decompensate (ascită, icter, hemoragie digestivă: Child-Pugh B și C, scor 6 puncte); - cirozele hepatice cu noduli displazici; - cirozele hepatice cu componenta etanolică dacă pacientul nu este în abstinență de cel puțin 3 luni (gama GT, Hemograma); - la pacienții care fac tratament cu următoarele medicamente, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
hepatice (bilirubina totală x 1N, ALAT sau ASAT 3X N, fosfataza alcalină x 2,5N) 4. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei 5. Utilizare concomitentă cu fluvoxamină Tratament: Doze: Medicamentul se ia pe cale orală asociat cu alimente pentru a evita intoleranța digestivă (greață). Doza uzuală este de 3 cp a 267 mg de trei ori pe zi, la interval de aproximativ 8 ore. Doza inițială este de 1 cp la 8 ore o săptămână, apoi 2 cp la 8 ore o săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
pentru diagnosticul fibrozei pulmonare) - lavaj bronhoalveolar (evaluarea citologiei inflamatorii) ● Evaluare cardiovasculară: - istoric, examen fizic - electrocardiograma - echografie cardiacă (Reevaluare la 6 luni) - cateterism cardiac (standardul de aur pentru diagnosticarea hipertensiunii pulmonare) ● Evaluarea afectării gastrointestinale: - istoric, examen fizic - manometrie, pHmetrie esofagiana - endoscopie digestiva superioară - teste de malabsorbție (D-xiloza, steatoree) ● Evaluarea renală: - monitorizare săptâmânală a TA - funcția renală - examen oftalmologic (fund de ochi) ● Sindrom inflamator ● Nivel seric al complementului În afară de stabilirea gradului de afectare viscerala în evaluarea inițială a pacienților mai sunt recomandate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228066_a_229395]
-
13) Deși nu există RCT specifice, experții consideră că medicamentele prokinetice pot fi utilizate în tratamentul tulburărilor funcționale dikinetice esofagogastrice (GERD, disfagie, sațietate precoce, balonare, pseudoobstrucție) în sclerodermie. Unele studii nonrandomizate sau studii necontrolate au demonstrat o ameliorare a simptomatologiei digestive la pacienți tratați cu prokinetice (metoclopramid, domperidonum, levosulpirid, trimebutinum) ● Antibiotice (nivel de indicație C recomandarea 14) Deși nu există studii RCT, experții consideră că malabsorbția este datorată suprapopulării bacteriene, iar rotarea antibioticelor poate fi utilă în ScS. Tratamentul curent al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228066_a_229395]
-
caz pentru serviciile acordate în regim de spitalizare de zi, documentele prevăzute în anexa nr. 16A. Infecțioase *) ICM 2009 = ICM realizat pe baza cazurilor validate în perioada 01.01.-31.12.2009 Pentru Institutul Clinic Fundeni, Institutul Clinic de Boli Digestive și Transplant Hepatic Fundeni precum și Institutul Clinic de Uronefrologie și Transplant Renal Fundeni, ICM 2009 a fost considerat ICM realizat cumulat de secțiile componente ale fiecăruia dintre cele 3 institute, în perioada 01.01-31.12.2009. Pentru spitalele din rețeaua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/224099_a_225428]