2,498 matches
-
soluției de referință de formaldehida (5.2.19) cu fază mobilă (5.2.16) - 1,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 185 μg/100 ml). - 2,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 370 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 25,00 ml (cca. 740 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 185 μg/100 ml). - 2,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 370 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 25,00 ml (cca. 740 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 925 μg/100 ml). Soluțiile standard sunt păstrate timp de o oră la temperatura laboratorului și trebuie
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 370 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 25,00 ml (cca. 740 μg/100 ml). - 5,00 ml de soluție (5.2.19) diluata la 20,00 ml (cca. 925 μg/100 ml). Soluțiile standard sunt păstrate timp de o oră la temperatura laboratorului și trebuie să fie proaspăt preparate. Liniaritatea curbei de etalonare este bună pentru concentrații între 1,00 și 15,00
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
amoniacului liber din produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de amoniac din proba determinat conform acestei metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de sodiu (4.1) și se dizolvă în apă (4.2). Se transferă soluția cantitativ într-un balon cotat de 250 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și se amestecă. 4.7.2. Soluție stoc diluata, 0,050 mg F^-/ml. Se transferă cu pipeta 20 ml din soluția stoc (4.7.1) într-un balon cotat de 100 ml (5.5). Se diluează până la semn cu apă (4.2) și se amestecă. 4.8. Soluție
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea stronțiului (capitolul B). 5.1.5. Într-un balon cotat de 100 ml se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.4) și o porțiune (W(Ba) ml) de filtrat diluat (5.1.4) pentru a rezultă o concentrație necesară între 3 și 10 μg bariu per mililitru (o porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100 ml. se pipeteaza 5 ml soluție clorura de potasiu (3.3) și o porțiune de filtrat diluat (W(sr) ml) ( A.5.1.4.) pentru a rezultă o concentrație între 2 și 5 μg de stronțiu per mililitru (o porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid
ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
să fie depozitate la o temperatură cuprinsă între 2°C și 5°C și protejate de lumină, după ultima testare a potențialității, ele pot fi folosite: a) tuberculinele PPD lichide - 2 ani, tuberculinele PPD liofilizate - 8 ani; ... b) tuberculinele HCSM diluate - 2 ani. ... 12. Următoarele institute centrale de stat sunt responsabile de testarea oficială a tuberculinelor în România: a) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar; ... b) Institutul de Diagnostic și Sănătate Animală. ... 13. Testarea oficială trebuie efectuată
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
prin compararea cu un martor de antigen, indicând 0,25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser este exprimat în unități internaționale de aglutinare pe mililitru. În acest test se include pentru control martorul de ser negativ și pozitiv, diluat astfel încât să conțină 30 UI de aglutinare/ml. ... H. Testul imunoenzimatic (ELISA) pentru depistarea brucelozei bovine 1. Materialele și reagentii care urmează să fie folosiți sunt următorii: a) microplaci pentru faza solidă, cuvete sau orice altă fază solidă; ... b) antigenul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
testat diluat 1:8. d) Instrucțiuni suplimentare ... 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor, de 5% și
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
ore la 15°C cu antibiotice, de exemplu gentamicina 1mg/ml, sau filtrat prin membrana de 0,45 æm, cu procent scăzut de legare a proteinei. ... c) Tratarea supernatantului cu antiser: suspensia de organe tratată cu antibiotice sau filtrată este diluata 1:10 și 1:1000 în mediu de culturi celulare, iar părți din acestă se amestecă și se incubează 60 de minute la 15°C cu părți egale din reagentii menționați în partea I cap. IV art. 16. ... 3. a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 octombrie 2002 privind planurile de prelevare, metodele de diagnostic, determinarea şi confirmarea prezentei septicemiei hemoragice virale - SHV - şi necrozei hematopoetice infectioase - NHI - la peşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
2. TVN este bazat pe determinarea activității de neutralizare a anticorpilor antivirali din probe de ser, exprimat ca punct final de neutralizare de 50%. O cantitate constantă de virus al pestei porcine clasice este incubata la 37°C cu ser diluat. În scopul efectuării screeningului serul este inițial diluat 1/10. Atunci când este necesară o titrare completă, pot fi realizate două diluții ale serului începând cu 1/2 sau 1/5. Fiecare diluție este amestecata cu un volum egal de suspensie
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 decembrie 2002 privind procedurile de diagnostic, metodele de prelevare a probelor şi criteriile pentru evaluarea rezultatelor testelor de laborator, pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/147050_a_148379]
-
se adaugă 0,025 ml de ser în primul godeu al plăcii; ... c) se utilizează un dilutor de microtitrare pentru a realiza diluții în baza doi ale serului din toată placă; ... d) se adaugă 0,025 ml de lichid alantoic diluat, conținând 4 sau 8 unități hemaglutinante - HAU; ... e) se amestecă prin agitare și se așază placă la 4°C pentru minimum 60 de minute sau la temperatura camerei pentru minimum 30 de minute; ... f) se adaugă 0,025 ml de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 22 noiembrie 2002 care stabileşte criteriile de testare anuală a pasarilor de reproducţie pentru boala de Newcastle, în vederea aplicării art. 12 alin. (2) din Norma sanitară veterinara privind condiţiile de sănătate a animalelor, care reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul din tari terţe de păsări şi oua de incubaţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146562_a_147891]
-
folosească un dispozitiv care previne pierderea de DMA. Se recântărește cu o precizie de 0,1 mg. Se așteaptă două ore pentru a se ajunge la un echilibru. Se păstrează soluția etalon într-un refrigerator. 5.2. Prepararea soluției etalon diluate de CV Se ia o cantitate cântărita din soluția etalon concentrată de CV (5.1) și se diluează cu DMA (3.2) sau cu soluție etalon internă (3.3), până la un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația soluției etalon diluate
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
diluate de CV Se ia o cantitate cântărita din soluția etalon concentrată de CV (5.1) și se diluează cu DMA (3.2) sau cu soluție etalon internă (3.3), până la un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația soluției etalon diluate astfel obținută se exprimă în mg/l sau, respectiv, în mg/kg. 5.3. Trasarea curbei de etalonare N.B.: - curbă trebuie să cuprindă cel putin 7 perechi de puncte; - repetabilitatea răspunsurilor*4) trebuie să fie mai mică de 0,02
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
fiecare răspuns individual măsurat; z(i) - valoarea corespunzătoare a răspunsului [y(i)] pe linia de regresie calculată; n ≥ 14. Se pregătesc două serii de căte cel putin 7 eprubete (4.4). În fiecare eprubeta se adaugă volume de soluție etalon diluata de CV (5.2) și DMA (3.2) sau soluție etalon internă în DMA, astfel încât concentrația finală de CV a soluțiilor duplicat să fie aproximativ egală cu 0; 0,050; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150; 0,200
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
concentrațiile de CV în soluțiile duplicat. 5.4. Validarea preparării soluțiilor etalon obținute la pct. 5.1 și 5.2 Se repetă procedura descrisă la pct. 5.1 și 5.2 pentru a se obține o a doua soluție etalon diluata cu o concentrație egală cu 0,1 mg CV/I sau 0,1 mg/kg de DMA sau soluție etalon internă. Media celor două determinări cromatografice în faza gazoasa ale acestei soluții nu trebuie să difere cu mai mult de
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
atunci acesta se adaugă astfel încât concentrația să în soluția etalon concentrată de CV să fie aceeași cu cea a soluției etalon interne preparate la pct. 3.3. Soluția etalon se păstrează într-un refrigerator. 5.1.2. Prepararea soluției etalon diluate de CV Se ia o cantitate cântărita din soluția etalon concentrată de CV (5.1.1) și se diluează cu DMA (3.2) sau cu soluție etalon internă (3.3), până se obține un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
Se ia o cantitate cântărita din soluția etalon concentrată de CV (5.1.1) și se diluează cu DMA (3.2) sau cu soluție etalon internă (3.3), până se obține un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația soluției etalon diluate, astfel obținută (soluția A), se exprimă în mg/l, sau, respectiv, în mg/kg. 5.1.3. Trasarea curbei de raspuns cu soluție A N.B.: - curbă trebuie să cuprindă cel putin 7 perechi de puncte; - repetabilitatea răspunsurilor*6) trebuie să
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
fiecare răspuns individual măsurat; z(i) - valoarea corespunzătoare a răspunsului [y(i)] pe linia de regresie calculată; n ≥ 14. Se prepară două serii de căte cel putin 7 eprubete (4.4). În fiecare eprubeta se adaugă volume de soluție etalon diluata de CV (5.1.2) și DMA (3.2) sau soluție etalon internă în DMA (3.3), astfel încât concentrația finală de CV a soluțiilor duplicat să fie aproximativ egală cu 0; 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
duplicat să fie aproximativ egală cu 0; 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040; 0,050 etc. mg/l sau mg/kg de DMA și toate eprubetele să conțină același volum de soluție. Cantitatea de soluție etalon diluata de CV (5.1.2) trebuie să fie astfel încât proporția dintre volumul total (æl) de soluție de CV adăugată și cantitatea (g sau ml) de DMA sau soluția etalon internă (3.3) să nu depășească valoarea 5. Se închid etanș
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
obținute la pct. 5.1 5.2.1. Prepararea unei a două soluții etalon de CV (soluție B) Se repetă procedura descrisă la pct. 5.1.1 și 5.1.2 pentru a se obține o a doua soluție etalon diluata, în acest caz, cu o concentrație aproximativ egală cu 0,02 mg CV/l sau 0,02 mg CV/kg de DMA sau soluție etalon internă. Se adaugă această soluție la cele două eprubete (4.4). Se etanșează eprubetele și
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
distilata sau apă demineralizata de o puritate cel putin echivalentă sau, daca este necesar, un solvent corespunzător. (Notă: pentru alimentele omogene nu este necesar a se adaugă apă distilata sau demineralizata). În fiecare eprubeta se adaugă volume de soluție etalon diluata de CV (5.1.2), care conține etalonul intern (3.3) dacă se consideră necesar, astfel încât concentrația de CV adăugată în eprubete să fie egală cu 0; 0,005; 0,010; 0,020; 0,030; 0,040 și 0,050
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
0,020; 0,030; 0,040 și 0,050 etc. mg/kg de alimente. Se asigura că volumul total de DMA sau de DMA cu conținut de etalon intern (3.3) este același în fiecare eprubeta. Cantitatea de soluție etalon diluata de CV (5.1.2) și de surplus de DMA, daca este folosită, trebuie să fie astfel încât proporția dintre volumul total (æl) al acestor soluții și cantitatea (g) de aliment existent în eprubeta să fie cât mai mică posibil, dar
NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146493_a_147822]
-
determinată de tulburarea raporturilor juste ale excitației și inhibiției în scoarța cerebrală. Fobiile și embolofraziile sunt fenomene maladive care modifică propozițiile, înlocuiesc și introduc sunete, silabe sau cuvinte suplimentare (paraziți) care, chipurile îi ușurează vorbirea. Se obține astfel o vorbire diluată, neclară, parafrazată. Simptomele motrice și psihice se află într-o interacțiune inductivă, căci apropierea fricii de a vorbi mărește dimensiunile convulsiei și invers, mărirea convulsiei mărește frica. Embolofrazia este o mișcare involuntară pentru a masca slaba dezvoltare a motricității vorbirii
Articole şi cuvântări by Veronica Bâlbâe () [Corola-publishinghouse/Science/330_a_1276]