5,799 matches
-
coeficientul de creștere prognozata a prețurilor la produsele alimentare se stabilesc la 6.150 lei pentru bonurile valorice pentru produsele alimentare acordate la fiecare donare de sînge și la 25.450 lei pentru recompensele valorice acordate la fiecare a cincea donare. ... Articolul 6 Premiile, primele și alte drepturi de această natură, prevăzute în Normele privind reglementarea unor probleme financiare din activitatea sportivă, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 280/1994 , se indexează cu 6%. Articolul 7 Cuantumul burselor, ajutoarele sociale, precum și alte
HOTĂRÎRE Nr. 444 din 29 iulie 1994 cu privire la indexarea pensiilor de asigurări sociale de stat, militare, I.O.V.R., ale agricultorilor şi a altor venituri ale populaţiei, începând cu luna iulie 1994. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111060_a_112389]
-
nr. 138 din 14 februarie 2002 privind trecerea din administrarea Ministerului Culturii și Cultelor în administrarea Muzeului Literaturii Române din București a lucrării de artă monumentală "Mircea cel Bătrân"; Hotărârea de Guvern nr. 46 din 16 mai 2002 privind aprobarea donării către Primăria Orașului Sofia, Bulgaria, a lucrării de artă monumentală "Mihai Eminescu - placă comemorativă" etc. Cu așa ceva se ocupă Guvernul României, într-o perioadă în care monumente arhitectonice, istorice și de cult de mare importanță se degradează, după cum se degradează
Improvizație legislativă în cultură by Alex. Ștefănescu () [Corola-journal/Journalistic/14300_a_15625]
-
mare importanță se degradează, după cum se degradează și monumentele culturii scrise, prin abandonarea activității de elaborare a edițiilor critice. Acesta este titlul de glorie pe care și-l revendică actualii guvernanți: transferul unei statui de la o instituție la alta sau donarea unei plăci comemorative Primăriei Orașului Sofia! N-ar fi de mirare ca în 2003 cabinetul Adrian Năstase să ia decizii răsunătoare și în legătură cu necesitatea curățării cu furtunul a statuii lui Eminescu din fața Ateneului sau referitoare la donarea câte unui semn
Improvizație legislativă în cultură by Alex. Ștefănescu () [Corola-journal/Journalistic/14300_a_15625]
-
la alta sau donarea unei plăci comemorative Primăriei Orașului Sofia! N-ar fi de mirare ca în 2003 cabinetul Adrian Năstase să ia decizii răsunătoare și în legătură cu necesitatea curățării cu furtunul a statuii lui Eminescu din fața Ateneului sau referitoare la donarea câte unui semn de carte fiecărei biblioteci județene. Insignifianța preocupărilor celor care iau decizii în domeniul culturii este dezolantă. Și este și indecentă, dacă o raportăm la anvergura afacerilor proprii ale unora dintre ei.
Improvizație legislativă în cultură by Alex. Ștefănescu () [Corola-journal/Journalistic/14300_a_15625]
-
Articolul 1 (1) Se aprobă donarea unor bunuri de uz didactic, aparținând domeniului privat al statului, aflate în administrarea Ministerului Apărării Naționale, prevăzute în anexa care face parte integrantă din prezenta hotărâre, pentru Universitatea Națională Militară "Vasil Levski" din orașul Veliko Tarnovo, Republica Bulgaria. ... (2) Bunurile
HOTĂRÂRE nr. 1.139 din 25 septembrie 2003 privind donarea unor bunuri aparţinând domeniului privat al statului pentru Universitatea Naţionala Militară "Vasil Levski" din oraşul Veliko Tarnovo, Republica Bulgaria. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152653_a_153982]
-
eliminarea Violenței împotriva Femeilor **) 16. Campanie IEC pentru Ziua Națională fără Tutun *) 17. Campanie IEC pentru Ziua Mondială Anti-SIDA *) 18. Campanie IEC pentru Ziua Internațională pentru persoanele cu handicap **) 19. Campanie IEC pentru Ziua Drepturilor Omului **) 20. Campanie IEC pentru donarea de sânge ***) 21. Campanie IEC pentru sănătatea copiilor în relație cu mediul ***) 22. Campanie IEC pentru sănătatea orală și prevenirea cariei dentare ***) 23. Campanie IEC pentru promovarea unui stil de viață sănătos ***) 24. Campanii IEC pentru alte probleme de sănătate
ORDIN nr. 172 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156245_a_157574]
-
eliminarea Violenței împotriva Femeilor **) 16. Campanie IEC pentru Ziua Națională fără Tutun *) 17. Campanie IEC pentru Ziua Mondială Anti-SIDA *) 18. Campanie IEC pentru Ziua Internațională pentru persoanele cu handicap **) 19. Campanie IEC pentru Ziua Drepturilor Omului **) 20. Campanie IEC pentru donarea de sânge ***) 21. Campanie IEC pentru sănătatea copiilor în relație cu mediul ***) 22. Campanie IEC pentru sănătatea orală și prevenirea cariei dentare ***) 23. Campanie IEC pentru promovarea unui stil de viață sănătos ***) 24. Campanii IEC pentru alte probleme de sănătate
ORDIN nr. 113 din 18 februarie 2004 pentru aprobarea derulării programelor şi subprogramelor de sănătate finanţate din bugetul de stat şi din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate în anul 2004. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156248_a_157577]
-
prelevări de țesuturi sau de organe pentru transplanturi, cu excepția cazurilor cînd aceste acte sînt justificate în condițiile prevăzute în paragraful 1. ... 3. Nu se poate face derogare la interdicția prevăzută la paragraful 2 c) decît atunci cînd este vorba de donări de sînge în vederea transfuziei sau de piele destinată grefelor, cu condiția ca aceste donări să fie voluntare și să nu fie rezultatul unor măsuri coercitive sau al insistentei și că ele să fie destinate unor scopuri terapeutice în condiții compatibile
PROTOCOL ADIŢIONAL nr. 1 din 10 iunie 1977 la conventiile de la Geneva din 12 august 1949 privind protectia victimelor conflictelor armate internationale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
justificate în condițiile prevăzute în paragraful 1. ... 3. Nu se poate face derogare la interdicția prevăzută la paragraful 2 c) decît atunci cînd este vorba de donări de sînge în vederea transfuziei sau de piele destinată grefelor, cu condiția ca aceste donări să fie voluntare și să nu fie rezultatul unor măsuri coercitive sau al insistentei și că ele să fie destinate unor scopuri terapeutice în condiții compatibile cu normele medicale general recunoscute și cu controale efectuate atît în interesul donatorului, cît
PROTOCOL ADIŢIONAL nr. 1 din 10 iunie 1977 la conventiile de la Geneva din 12 august 1949 privind protectia victimelor conflictelor armate internationale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156277_a_157606]
-
este destinat testul, de exemplu donatori de sânge, pacienți spitalizați, gravide etc. 3.1.10. La evaluările de performanță pentru teste de screening (tabelul 1) trebuie să fie investigate populațiile de donatori de sânge din cel puțin două centre de donare de sânge și să fie reprezentate de donări de sânge consecutive, ce nu au fost selectate astfel încât să excludă donatorii aflați la prima prezentare. 3.1.11. Dispozitivele trebuie să aibă o specificitate de cel putin 99,5% pentru donările
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
pacienți spitalizați, gravide etc. 3.1.10. La evaluările de performanță pentru teste de screening (tabelul 1) trebuie să fie investigate populațiile de donatori de sânge din cel puțin două centre de donare de sânge și să fie reprezentate de donări de sânge consecutive, ce nu au fost selectate astfel încât să excludă donatorii aflați la prima prezentare. 3.1.11. Dispozitivele trebuie să aibă o specificitate de cel putin 99,5% pentru donările de sânge, daca nu se specifică altfel în
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
donare de sânge și să fie reprezentate de donări de sânge consecutive, ce nu au fost selectate astfel încât să excludă donatorii aflați la prima prezentare. 3.1.11. Dispozitivele trebuie să aibă o specificitate de cel putin 99,5% pentru donările de sânge, daca nu se specifică altfel în tabelele însoțitoare. Specificitatea trebuie calculată utilizându-se frecvență rezultatelor repetat reactive (adică fals pozitive) la donatorii de sânge negativi pentru markerul de cercetat. 3.1.12. Dispozitivele trebuie evaluate pentru a se
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
de exemplu, anti-E. Coli sau anti-levuri. ... 3.1.13. În cazul dispozitivelor destinate de către producător pentru a fi utilizate cu ser și plasma, evaluarea performanței trebuie să demonstreze echivalentă serului cu plasma. Aceasta trebuie demonstrată pentru cel putin 50 de donări. 3.1.14. Pentru dispozitivele destinate utilizării cu proba de plasma, evaluarea performanței trebuie să verifice performanță dispozitivului utilizând toate anticoagulantele pe care producătorul le-a indicat pentru utilizare împreună cu dispozitivul. Aceasta trebuie demonstrată pentru cel putin 50 de donări
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
donări. 3.1.14. Pentru dispozitivele destinate utilizării cu proba de plasma, evaluarea performanței trebuie să verifice performanță dispozitivului utilizând toate anticoagulantele pe care producătorul le-a indicat pentru utilizare împreună cu dispozitivul. Aceasta trebuie demonstrată pentru cel putin 50 de donări. 3.1.15. Ca parte a analizei de risc cerute, rata de eroare a întregului sistem, care conduce la rezultate fals negative, trebuie determinată prin testări repetate pe probe slab pozitive. 3.2. Cerințe adiționale pentru tehnicile de amplificare a
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
fiecare dispozitiv nou. 3.4.6. Pentru dispozitive destinate utilizării cu plasma, evaluarea performanței trebuie să verifice performanță dispozitivului utilizând toate anticoagulantele pe care producătorul le-a indicat pentru utilizare împreună cu dispozitivul. Aceasta trebuie demonstrată pentru cel putin 50 de donări. 3.5. STC pentru testările la lansarea de către producător pentru reactivi și produși de reacție pentru determinarea antigenelor de grup sanguin: sistemul AB0 (A, B), Rhesus (C, c, D, E, e) și Kell 3.5.1. Criteriile pentru testările la
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
testate în laboratoare care sunt supuse inspecției și aprobate de autoritatea competența. 3. Procedurile prin care se stabilește starea de sănătate a donatorilor de sânge sau plasma utilizate ca sursă de material în fabricația produselor medicamentoase și rezultatele testării acestor donări trebuie să fie documentate de către centrele de recoltare și trebuie să stea la dispoziția fabricantului de produse medicamentoase. 4. Monitorizarea calității produselor medicamentoase derivate din sânge sau plasma umane, trebuie să fie astfel condusă astfel încât să poată fi detectată orice
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
prezintă pentru recoltare și apoi din nou înainte de venopunctura. 11. Metodă folosită pentru dezinfectarea pielii donatorilor trebuie să fie clar specificata și să i se dovedească eficientă. Metodă trebuie apoi utilizată permanent. 12. Trebuie verificate independent etichetele de numerotare a donărilor pentru a se asigura că sunt identice cu cele de pe pungile de sânge, eprubete și cu cele din înregistrările donărilor. 13. Înainte de a fi utilizate pentru recoltarea de sânge sau plasma, pungile pentru sânge și sistemele de afereza trebuie inspectate
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
specificata și să i se dovedească eficientă. Metodă trebuie apoi utilizată permanent. 12. Trebuie verificate independent etichetele de numerotare a donărilor pentru a se asigura că sunt identice cu cele de pe pungile de sânge, eprubete și cu cele din înregistrările donărilor. 13. Înainte de a fi utilizate pentru recoltarea de sânge sau plasma, pungile pentru sânge și sistemele de afereza trebuie inspectate pentru verificarea integrității și a lipsei de contaminare. În vederea asigurării trasabilității, trebuie înregistrate numerele seriei pungilor pentru sânge și a
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
a lipsei de contaminare. În vederea asigurării trasabilității, trebuie înregistrate numerele seriei pungilor pentru sânge și a sistemelor de afereza. Trasabilitate și măsuri care trebuie luate după recoltare 14. Respectând confidențialitatea, trebuie să existe un sistem capabil să permită trasabilitatea fiecărei donări, atât de la donator la produsul finit cât și de la produsul finit la donator, incluzând beneficiarul (spital sau alte instituții de îngrijire a sănătății). Responsabilitatea identificării celui care a primit produsul revine în mod normal beneficiarului. 15. Măsuri care trebuie luate
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
trebuie luate după recoltare: trebuie întocmită o procedură standard de operare care să descrie sistemul de informare reciprocă între centrele de recoltare a sângelui/plasmei și unitățile de productie/fracționare, astfel încât să se poată informa unul pe celălalt dacă, după donare: - se constată că donatorul nu îndeplinește criteriile de sanatate relevante; - o donare de la un donator, anterior găsită negativă pentru markeri virali, este găsită pozitivă pentru unul dintre markeri; - se constată că testările pentru markeri virali nu s-au făcut conform
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
să descrie sistemul de informare reciprocă între centrele de recoltare a sângelui/plasmei și unitățile de productie/fracționare, astfel încât să se poată informa unul pe celălalt dacă, după donare: - se constată că donatorul nu îndeplinește criteriile de sanatate relevante; - o donare de la un donator, anterior găsită negativă pentru markeri virali, este găsită pozitivă pentru unul dintre markeri; - se constată că testările pentru markeri virali nu s-au făcut conform unor proceduri agreate; - se constată că donatorul a contactat o boală infecțioasă
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
infecțioasă după o transfuzie/infuzie care îl implică sau conduc până la donator. Procedeele care trebuie aplicate într-unul din cazurile de mai sus trebuie să fie documentate prin proceduri standard de operare. Urmărirea trebuie să poată fi făcută pe baza donărilor din cel putin ultimele 6 luni dinaintea ultimei donări găsite negative. În oricare din cazurile de mai sus trebuie întotdeauna reevaluata documentația seriei. Stabilirea necesității retragerii seriei incriminate trebuie să se facă cu grijă, având în vedere criterii legate de
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
conduc până la donator. Procedeele care trebuie aplicate într-unul din cazurile de mai sus trebuie să fie documentate prin proceduri standard de operare. Urmărirea trebuie să poată fi făcută pe baza donărilor din cel putin ultimele 6 luni dinaintea ultimei donări găsite negative. În oricare din cazurile de mai sus trebuie întotdeauna reevaluata documentația seriei. Stabilirea necesității retragerii seriei incriminate trebuie să se facă cu grijă, având în vedere criterii legate de agentul transmisibil implicat, dimensiunea amestecului de plasma, perioada de
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
În oricare din cazurile de mai sus trebuie întotdeauna reevaluata documentația seriei. Stabilirea necesității retragerii seriei incriminate trebuie să se facă cu grijă, având în vedere criterii legate de agentul transmisibil implicat, dimensiunea amestecului de plasma, perioada de timp dintre donare și seroconversie, natura produsului și metodă să de fabricație. Dacă există semnale că o donație care a intrat în compoziția unui amestec de plasma a fost infectată cu HIV sau hepatită A, B sau C, cazul trebuie anunțat autorităților competente
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
responsabile de autorizarea produsului medicamentos și trebuie să se prezinte punctul de vedere al companiei referitor la continuarea producției din același amestec sau la retragerea produsului(elor) respectiv(e) de pe piață. Producție și control de calitate 16. Înainte ca orice donare de plasma sau sânge, sau orice produs derivat din acestea să fie eliberate pentru prelucrare și/sau fracționare, trebuie făcută o testare utilizând metode sensibile și specifice de testare validate, pentru următorii markeri ai agenților etiologici specifici: - Ag HBs; - Anticorpi
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]