1,176 matches
-
rafturi și dulapuri în care se vor asigura condiții de temperatură și umiditate corespunzătoare conservării medicamentelor. Depozitul va fi dotat cu frigider; ... c) grupul social care va cuprinde: vestiar, spălător și toaletă; ... d) biroul asistentului de farmacie-sef. Articolul 48 Drogheria poate deține și elibera numai medicamentele prevăzute la art. 42, care au autorizație de punere pe piață și care sunt procurate de la unități farmaceutice de distribuție autorizate de Ministerul Sănătății. ----------- Art. 48 a fost modificat de pct. 23 al art.
CONDIŢII din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) de organizare şi functionare a unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176291_a_177620]
-
unități farmaceutice de distribuție autorizate de Ministerul Sănătății. ----------- Art. 48 a fost modificat de pct. 23 al art. III din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 49 Drogheriile vor deține literatura de specialitate care să asigure informarea personalului farmaceutic în legătură cu orice aspect legat de acțiunea și de administrarea medicamentului: - Nomenclatorul de produse farmaceutice în vigoare; - Farmacopeea Română în vigoare; - legislația farmaceutică. Articolul 50 (1) Drogheriile trebuie să dețină
CONDIŢII din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) de organizare şi functionare a unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176291_a_177620]
-
2004. Articolul 49 Drogheriile vor deține literatura de specialitate care să asigure informarea personalului farmaceutic în legătură cu orice aspect legat de acțiunea și de administrarea medicamentului: - Nomenclatorul de produse farmaceutice în vigoare; - Farmacopeea Română în vigoare; - legislația farmaceutică. Articolul 50 (1) Drogheriile trebuie să dețină următoarele documente: ... a) documente care să ateste proveniență și calitatea produselor prevăzute la art. 42: facturi, note de transfer, buletine de analiză; ... b) lista cuprinzând furnizorii; ... c) abrogata. ... (2) Documentele se vor arhiva și se vor păstra
CONDIŢII din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) de organizare şi functionare a unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176291_a_177620]
-
Articolul 1 Unitățile farmaceutice (farmaciile, drogheriile, depozitele) funcționează pe baza autorizației de functionare emise de Ministerul Sănătății, conform modelelor nr. I-III. ------------ Art. 1 a fost modificat de pct. 1 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
a fost modificat de pct. 1 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 2 Obținerea autorizației de functionare pentru unitățile farmaceutice de distribuție-farmacie, depozit, drogherie - se face în baza cererii pentru planificarea inspecției farmaceutice și a următoarelor documente, care se depun la Ministerul Sănătății și Familiei - Direcția generală farmaceutică: a) cererea-tip (model nr. IV); ... b) personalul angajat - schemă organizatorică a personalului în funcție de marimea unității
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
și avizul de liberă practică; ... c) avizul conform al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, privind înființarea unității farmaceutice (model nr. VI); ... d) actul constitutiv al societății comerciale (statutul și/sau contractul) pentru farmacii de circuit deschis, depozite farmaceutice, drogherii și ordinul ministrului sănătății de aprobare a structurii unității sanitare, însoțit de anexă în care este prevăzută farmacia, în cazul farmaciei de circuit închis; ... e) încheierea irevocabilă a judecătorului delegat pentru autorizarea și înmatricularea societății comerciale sau, după caz, hotărârea
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
temperatură și umiditate); ... h) dotarea cu mobilier, ustensile și aparatură, masa de analiză; ... i) autorizația sanitară de functionare pentru farmaciile de circuit închis și anexele la certificatul de înregistrare la registrul comerțului pentru farmacii de circuit deschis, depozite farmaceutice și drogherii; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) lista cuprinzând literatura de specialitate și legislația în vigoare. ... ------------ Literele a), c), d), g), h) și i) ale art. 2 au fost modificate de pct. 2 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
5 octombrie 2004. Articolul 6 (1) Pentru mediul urban și rural pot solicita autorizația de functionare pentru farmacii și depozite farmaceutice farmaciștii care dețin autorizație de liberă practică. (2) Abrogat. ... (3) Asistenții de farmacie pot solicita autorizația de functionare pentru drogherii în mediul urban și rural, daca dețin autorizație de liberă practică. ... ------------ Alin. (1) și (3) ale art. 6 au fost modificate de pct. 5 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 7 (1) În autorizația de funcționare a unităților farmaceutice de distribuție se va menționa, după caz, calitatea de: farmacist-sef, farmacist-sef de depozit, asistent de farmacie, șef de drogherie. ... (2) Abrogat. ... ------------ Alin. (2) al art. 7 a fost abrogat de pct. 7 al art. ÎI din ORDINUL nr. 1.199 din 23 septembrie 2004 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 904 din 5 octombrie 2004. Articolul 8 În unitățile de
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
poate fi exercitată într-o singură unitate cu profil farmaceutic. Articolul 20 (1) Pe firma unității farmaceutice se va înscrie cu litere de culoare verde pe fond alb denumirea unității, precedată în mod obligatoriu de tipul de unitate (farmacie, depozit, drogherie). ... (2) Farmaciile vor purta ca semn distinctiv simbolul crucii cu lațurile egale în unghi drept, de dimensiuni egale, de culoare verde pe fond alb. ... ------------ Alin. (1) al art. 20 a fost modificat de pct. 19 al art. ÎI din ORDINUL
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
Guvernului nr. 382/1996 , cu modificările ulterioare, vor continua să funcționeze sub această denumire până la expirarea termenului de valabilitate a autorizației de functionare; o dată cu reautorizarea, în conformitate cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , acestea vor purta denumirea de drogherii. ... (2) Drogheriile vor elibera numai medicamentele ce se eliberează fără prescripție medicală, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei. ... Articolul 22 Unitățile farmaceutice au obligația de a respecta reglementările Ministerului Sănătății și Familiei privind activitatea farmaceutică. Inspecția de farmacie
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
382/1996 , cu modificările ulterioare, vor continua să funcționeze sub această denumire până la expirarea termenului de valabilitate a autorizației de functionare; o dată cu reautorizarea, în conformitate cu prevederile Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , acestea vor purta denumirea de drogherii. ... (2) Drogheriile vor elibera numai medicamentele ce se eliberează fără prescripție medicală, aprobate prin ordin al ministrului sănătății și familiei. ... Articolul 22 Unitățile farmaceutice au obligația de a respecta reglementările Ministerului Sănătății și Familiei privind activitatea farmaceutică. Inspecția de farmacie din cadrul Direcției
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
743/2003 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A., cu modificările ulterioare, în baza documentației înaintate la data de ..............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea drogheriei cu denumirea ..............................., condusă de asistent de farmacie șef de drogherie ........................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze dintre medicamente doar pe cele din grupa B, potrivit Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , aprobată cu modificări prin Legea
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
și completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A., cu modificările ulterioare, în baza documentației înaintate la data de ..............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea drogheriei cu denumirea ..............................., condusă de asistent de farmacie șef de drogherie ........................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze dintre medicamente doar pe cele din grupa B, potrivit Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , aprobată cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare. Orice modificare
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
completările ulterioare, și ale Hotărârii Guvernului nr. 15/1991 privind înființarea societăților comerciale farmaceutice - Ș.A., cu modificările ulterioare, în baza documentației înaintate la data de ..............., Ministerul Sănătății autorizează funcționarea drogheriei cu denumirea ..............................., condusă de asistent de farmacie șef de drogherie ........................... . Drogheria este autorizată să dețină și să elibereze dintre medicamente doar pe cele din grupa B, potrivit Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 152/1999 , aprobată cu modificări prin Legea nr. 336/2002 , cu modificările și completările ulterioare. Orice modificare a
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
organizatorică în funcție de marimea unității, cerințele de calificare în domeniu, contractele de muncă ale personalului de specialitate angajat și autorizațiile de liberă practică; ... b) avizul conform al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, pentru înființarea unității farmaceutice (farmacie, depozit sau drogherie); ... c) actul constitutiv al societății comerciale (statutul și/sau contractul) pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria și ordinul ministrului sănătății de aprobare a structurii unității sanitare, însoțit de anexă în care este prevăzută farmacia, în cazul farmaciei
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
de liberă practică; ... b) avizul conform al colegiului farmaciștilor județean, respectiv al municipiului București, pentru înființarea unității farmaceutice (farmacie, depozit sau drogherie); ... c) actul constitutiv al societății comerciale (statutul și/sau contractul) pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria și ordinul ministrului sănătății de aprobare a structurii unității sanitare, însoțit de anexă în care este prevăzută farmacia, în cazul farmaciei de circuit închis; ... d) încheierea irevocabilă a judecatorului-delegat pentru autorizarea și înmatricularea societății comerciale sau, după caz, hotărârea judecătorească
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
Nomenclatorul de medicamente și produse biologice de uz uman, legislația farmaceutică în vigoare; ... i) autorizația sanitară de functionare pentru farmacia de circuit închis și anexele la certificatul de înmatriculare la registrul comerțului pentru farmacia de circuit deschis, depozitul farmaceutic și drogheria; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie), contractul de muncă pentru un program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
deschis, depozitul farmaceutic și drogheria; ... j) dovadă deținerii spațiului; ... k) autorizația de liberă practică (copie), contractul de muncă pentru un program de 8 ore (copie). Va rog sa binevoiți a planifica efectuarea inspecției la sediul unității farmaceutice (farmacie, depozit farmaceutic, drogherie) în vederea obținerii autorizației de funcționare a unității farmaceutice din localitatea ........................... . Dată ................ Semnătură .................... MODELUL Nr. V MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Direcția generală farmaceutică, inspecția de farmacie și aparatură medicală Str. Cristian Popisteanu nr. 1-3, sectorul 1, București Telefon: 307.25.50 Fax: 307
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
Condițiilor de organizare și funcționare a acestora și în baza cererii înregistrate la Colegiul Farmaciștilor al Județului .................../al Municipiului București cu nr. ............. la data de .................... de către doamna/domnul ..........................., cu domiciliul în localitatea ....................., având funcția de farmacist-sef/asistent șef de drogherie, prin care solicită avizul conform privind înființarea unității farmaceutice: farmacia/depozitul farmaceutic/drogheria ..........................., situată/situat în localitatea ...................., str. ....................... nr. ........, județul ..................., si analizând documentația depusă, respectiv: - autorizația de liberă practică; - fișa postului; - curriculum vitae al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
Colegiul Farmaciștilor al Județului .................../al Municipiului București cu nr. ............. la data de .................... de către doamna/domnul ..........................., cu domiciliul în localitatea ....................., având funcția de farmacist-sef/asistent șef de drogherie, prin care solicită avizul conform privind înființarea unității farmaceutice: farmacia/depozitul farmaceutic/drogheria ..........................., situată/situat în localitatea ...................., str. ....................... nr. ........, județul ..................., si analizând documentația depusă, respectiv: - autorizația de liberă practică; - fișa postului; - curriculum vitae al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare care să ateste calitățile profesionale și morale ale farmacistului-sef, COMISIA DE AVIZĂRI
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
al farmacistului-sef; - două scrisori de recomandare care să ateste calitățile profesionale și morale ale farmacistului-sef, COMISIA DE AVIZĂRI a Colegiului Farmaciștilor al Județului .........................../al Municipiului București acorda aviz favorabil cererii de înființare a unității farmaceutice: Farmacia/Depozitul farmaceutic/Drogheria ...................................... din structura Societății Comerciale "...................................", din localitatea ......................., str. .......................... nr. ...., județul ................, având ca farmacist-sef/asistent-sef pe domnul/doamna farmacist/asistent de farmacie ....................................., în baza datelor statistice transmise de Direcția de evidentă informatizata a persoanei prin Adresa nr. ............... din data de
NORME din 11 septembrie 2001 (*actualizate*) privind înfiinţarea şi autorizarea unităţilor farmaceutice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176289_a_177618]
-
instituțiilor sanitare particulare, Decretului nr. 303/1948 pentru naționalizarea industriei cinematografice și reglementarea comerțului cu produse cinematografice, Decretului nr. 134/1949 pentru naționalizarea unităților sanitare că: farmaciile urbane din reședințe și neresedinte de județ și centre importante muncitorești, laboratoare chimico-farmaceutice, drogherii medicinale, depozite de medicamente și laboratoare de analize medicale, cu completările ulterioare, Decretului nr. 92/1950 pentru naționalizarea unor imobile, cu modificările și completările ulterioare, Decretului nr. 418/1952 pentru naționalizarea farmaciilor particulare) sunt considerate ca fiind preluate "cu titlu
NORME METODOLOGICE din 18 aprilie 2003 (*actualizate*) de aplicare unitară a Legii nr. 10/2001 **) privind regimul juridic al unor imobile preluate în mod abuziv în perioada 6 martie 1945-22 decembrie 1989. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175509_a_176838]
-
autorizații conform legii; ... g) să furnizeze medicamentele numai persoanelor juridice care, la rândul lor, dețin o autorizație pentru activitatea de distribuție angro de medicamente sau sunt autorizate de Ministerul Sănătății Publice să furnizeze medicamente către populație în România (farmacii și drogherii), cu condiția respectării prevederilor legislației în vigoare referitoare la clasificarea, deținerea și eliberarea medicamentelor; ... h) să aibă un plan de urgență care să asigure implementarea efectivă a oricărei retrageri de pe piața ordonată de Agenția Națională a Medicamentului sau efectuată în
NORMA din 20 iulie 2006 privind autorizarea pentru activitatea de distribuţie angro de medicamente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179612_a_180941]
-
și juridice; 11. valorificarea bunurilor aflate în dotare către persoane fizice sau juridice, în condițiile legii; 12. sumele încasate de Ministerul Sănătății și Familiei în vederea eliberării autorizației de funcționare pentru unitățile de producție a produselor medicamentoase, depozite farmaceutice, farmacii și drogherii. În cazul farmaciilor și drogheriilor suma pentru reautorizare va fi jumătate din suma prevăzută a fi achitată la autorizare. ---------- Anexa 1 a fost a fost modificată de pct. 13 al articolului unic din LEGEA nr. 505 din 4 octombrie 2001
ORDONANŢĂ nr. 22 din 21 august 1992(*actualizată*) privind finanţarea ocrotirii sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178489_a_179818]