632 matches
-
a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bea apă pentru a umezi cavitatea bucală înainte de administrarea Effentora . Dacă această recomandare nu are ca rezultat o efervescență corespunzătoare , atunci se poate recomanda o schimbare a tratamentului . Mod de administrare : Odată expus la umezeală , comprimatul Effentora utilizează o reacție efervescentă pentru a elibera substanța activă . Din acest motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bea apă pentru a umezi cavitatea bucală înainte de administrarea Effentora . Dacă această recomandare nu are ca rezultat o efervescență corespunzătoare , atunci se poate recomanda o schimbare a tratamentului . Mod de administrare : Odată expus la umezeală , comprimatul Effentora utilizează o reacție efervescentă pentru a elibera substanța activă . Din acest motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritatee S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bea apă pentru a umezi cavitatea bucală înainte de administrarea Effentora . Dacă această recomandare nu are ca rezultat o efervescență corespunzătoare , atunci se poate recomanda o schimbare a tratamentului . Mod de administrare : Odată expus la umezeală , comprimatul Effentora utilizează o reacție efervescentă pentru a elibera substanța activă . Din acest motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bea apă pentru a umezi cavitatea bucală înainte de administrarea Effentora . Dacă această recomandare nu are ca rezultat o efervescență corespunzătoare , atunci se poate recomanda o schimbare a tratamentului . Mod de administrare : Odată expus la umezeală , comprimatul Effentora utilizează o reacție efervescentă pentru a elibera substanța activă . Din acest motiv , pacienții trebuie să fie instruiți să nu deschidă blisterul până nu sunt gata să așeze comprimatul în cavitatea bucală . Deschiderea blisterului Pacienții trebuie să fie instruiți să NU încerce să împingă comprimatul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a fentanilului este rezultatul redistribuției între plasmă și compartimentele tisulare profunde . Această fază de eliminare este lentă , rezultând o valoare medie pentru timpul final de înjumătățire prin eliminare t/ 2 de aproximativ 22 de ore după administrarea bucofaringiană a formulei efervescente și de aproximativ 18 ore după administrarea pe cale intravenoasă . După administrarea pe cale intravenoasă , clearance- ul plasmatic total al fentanilului este de aproximativ 42 l/ oră . Liniaritate/ neliniaritate S- a demonstrat proporționalitatea dozelor de la 100 micrograme la 1000 micrograme . 5. 3
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu formularea codului NC 0905 00 00. Produsul din care s-a extras alcoolul de vanilină se utilizează în industria alimentară de exemplu la fabricarea de creme glasate. 2.Preparat sub formă de comprimate efervescente, ambalate pentru vânzarea cu amănuntul, care prezintă indicații cu privire la modul de întrebuințarea și compoziția acestora, utilizat ca antiastenic. 2106 90 92 Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 1
jrc3061as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88217_a_89004]
-
doi ani la adulți și la copiii cu vârsta de peste șase ani și după șase luni la copiii cu vârsta între doi și șase ani . Vaccinul se prepară prin dizolvarea granulelor într- un pahar de apă , obținându- se o soluție efervescentă ( carbogazoasă ) , după care se adaugă conținutul fiolei . După preparare , suspensia trebuie băută într- un interval de două ore . Cu o oră înainte și timp de o oră după fiecare doză de Dukoral trebuie evitate ingestia de alimente , lichide și administrarea
Ro_258 () [Corola-website/Science/291017_a_292346]
-
biotipul clasic ( inactivat cu formalină ) − Subunitate B recombinantă de toxină holerică ( rCTB ) 1 mg ( obținută din V . cholerae O1 Inaba , biotipul clasic , tulpina 213 . ) O doză conține aproximativ 1, 1 g sodiu . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și granule efervescente pentru suspensie orală . Suspensia , ambalată într- un flacon , este de culoare albicioasă . Granulele efervescente , ambalate într - un plic , au culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DUKORAL este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii cauzate de Vibrio cholerae , serogrupul O1
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
obținută din V . cholerae O1 Inaba , biotipul clasic , tulpina 213 . ) O doză conține aproximativ 1, 1 g sodiu . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și granule efervescente pentru suspensie orală . Suspensia , ambalată într- un flacon , este de culoare albicioasă . Granulele efervescente , ambalate într - un plic , au culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DUKORAL este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii cauzate de Vibrio cholerae , serogrupul O1 , la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani , care urmează să meargă în
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
sau egală cu 65 ani sunt foarte limitate . Mod de administrare Vaccinul este destinat pentru administrare orală . Înainte de înghițire , suspensia de vaccin trebuie amestecată cu o soluție de bicarbonat de sodiu . Bicarbonatul de sodiu este furnizat sub formă de granule efervescente , care trebuie dizolvate într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Suspensia de vaccin trebuie amestecată apoi cu soluție de bicarbonat de sodiu și băută în interval de 2 ore . Trebuie evitată administrarea de alimente și băuturi timp de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
păstrează memoria imună s- a estimat la cel puțin 2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 7 După ce granulele efervescente s- au dizolvat în apă și s- a adăugat suspensia de vaccin
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 7 După ce granulele efervescente s- au dizolvat în apă și s- a adăugat suspensia de vaccin , amestecul trebuie băut în cel mult 2 ore . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia de vaccin este dozată într- un volum de 3 ml în flacoane ( sticlă de tip I ) prevăzute cu un dop ( cauciuc bromobutil ) și un capac cu filet . Granulele efervescente sunt dozate într- o cantitate de 5, 6 g în plicuri prevăzute cu un strat intern de poliester/ polietilenă- JD și un strat extern de aluminiu/ polietilenă- JD . Fiecare doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
efervescente sunt dozate într- o cantitate de 5, 6 g în plicuri prevăzute cu un strat intern de poliester/ polietilenă- JD și un strat extern de aluminiu/ polietilenă- JD . Fiecare doză de vaccin este furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
furnizată împreună cu un plic de granule efervescente . Mărimile de ambalaj : 1x doză , 2x doze , 20x doze Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Granulele efervescente trebuie dizolvate în aproximativ 150 ml apă rece . Se agită flaconul cu vaccin și apoi suspensia de vaccin se adaugă la soluția de bicarbonat de sodiu și amestecată bine , până la obținerea unei soluții incolore , ușor opalescente . Copii cu vârsta cuprinsă
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
formalină ) . − Subunitate B recombinantă de toxină holerică ( rCTB ) , 1 mg * conținut bacterian înainte de inactivare 3 . Conține sodiu . Pentru informații suplimentare a se vedea prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 ml suspensie într- un flacon și 5, 6 g granule efervescente într- un plic . 1 doză 2x doze 20x doze 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Instrucțiuni 1 . Dizolvați granulele efervescente într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Copii cu vârsta cuprinsă între 2- 6 ani : îndepărtați jumătate
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
se vedea prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 3 ml suspensie într- un flacon și 5, 6 g granule efervescente într- un plic . 1 doză 2x doze 20x doze 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Instrucțiuni 1 . Dizolvați granulele efervescente într- un pahar cu apă rece ( aproximativ 150 ml ) . Copii cu vârsta cuprinsă între 2- 6 ani : îndepărtați jumătate din soluție 2 . Agitați flaconul cu vaccin ( 1 flacon = 1 doză ) . 3 . Adăugați vaccinul la soluția de bicarbonat de sodiu . Pentru
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
MODUL DE ELIBERARE 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . 16 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR DUKORAL - ambalaj cu 20x doze ( cutie interioară pentru 20 plicuri cu bicarbonat de sodiu ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bicarbonat de sodiu Granule efervescente 2 . 3 . Conține sodiu . Pentru informații suplimentare a se vedea prospectul . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 20 x 5, 6 g 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se utiliza cu DUKORAL . Pentru administrare orală . A se citi prospectul
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 doză ( 3 ml ) 6 . 19 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI Bicarbonat de sodiu 5, 6 g , plic 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Granule efervescente de bicarbonat de sodiu Orală . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se utiliza cu DUKORAL . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP LL/ AAAA 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
că protecția împotriva holerei apare la aproximativ 1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția de bicarbonat de sodiu protejează vaccinul de acidul gastric . Înghițiți vaccinul în decurs de 2 ore după ce a fost amestecat cu bicarbonatul de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]