1,946 matches
-
ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă , tratată cu levetiracetam trebuie să se asigure o urmărire clinică adecvată . Întreruperea tratamentului antiepileptic poate determina o agravare a bolii , periculoasă atât pentru mamă cât și pentru făt . 41 Levetiracetamul este excretat în laptele matern uman . De aceea , nu se recomandă alăptarea în cursul tratamentului . Cu toate acestea , dacă tratamentul cu levetiracetam este necesar în timpul alăptării , raportul risc/ beneficiu al acestui tratament trebuie cântărit luând în considerare importanța alăptării . 4. 7 Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă , tratată cu levetiracetam trebuie să 53 se asigure o urmărire clinică adecvată . Întreruperea tratamentului antiepileptic poate determina o agravare a bolii , periculoasă atât pentru mamă cât și pentru făt . Levetiracetamul este excretat în laptele matern uman . De aceea , nu se recomandă alăptarea în cursul tratamentului . Cu toate acestea , dacă tratamentul cu levetiracetam este necesar în timpul alăptării , raportul risc/ beneficiu al acestui tratament trebuie cântărit luând în considerare importanța alăptării . 4. 7 Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) După administrarea orală a unei doze unice ( 20 mg/ kg ) la copiii epileptici ( 6- 12 ani ) , timpul de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
500 mg de patru ori pe zi ) , un agent blocant al secreției tubulare renale , inhibă clearance - ul renal al metabolitului primar , dar nu și al levetiracetamului . Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Totuși , concentrația plasmatică a acestui metabolit rămâne scăzută . Se presupune că și alte medicamente excretate prin secreție tubulară activă pot să scadă clearance- ul acestui metabolit primar . Efectul levetiracetamului asupra probenecidului nu a fost studiat iar efectul asupra altor medicamente excretate prin secreție renală activă , ca de exemplu antiinflamatoare nesteroidiene , sulfonamide și metotrexat , nu se cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
60 % din concentrația inițială înainte de sarcină ) . La femeia gravidă , tratată cu levetiracetam trebuie să 65 se asigure o urmărire clinică adecvată . Întreruperea tratamentului antiepileptic poate determina o agravare a bolii , periculoasă atât pentru mamă cât și pentru făt . Levetiracetamul este excretat în laptele matern uman . De aceea , nu se recomandă alăptarea în cursul tratamentului . Cu toate acestea , dacă tratamentul cu levetiracetam este necesar în timpul alăptării , raportul risc/ beneficiu al acestui tratament trebuie cântărit luând în considerare importanța alăptării . 4. 7 Efecte
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore și nu variază în funcție de doză , cale de administrare sau administrare repetată . Clearance- ul mediu pentru levetiracetam este de 0, 96 ml/ min și kg . Calea principală de eliminare este prin urină , reprezentând aproximativ 95 % din doză ( aproximativ 93 % este excretat în primele 48 ore ) . Excreția prin fecale reprezintă aproximativ 0, 3 % din doză . Excreția urinară cumulată , a levetiracetamului și a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
a metabolitului său primar , reprezintă aproximativ 66 % , respectiv 24 % din doză , în primele 48 ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) La copii nu a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
ore . Clearance- ul renal al levetiracetamului și al ucb L057 este 0, 6 și respectiv 4, 2 ml/ min și kg , indicând faptul că levetiracetamul este excretat prin filtrare glomerulară , cu o reabsorbție tubulară ulterioară și că metabolitul primar este excretat atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă . Eliminarea levetiracetamului este corelată cu clearance- ul creatininei . Copii ( 4 - 12 ani ) La copii nu a fost investigată farmacocinetica în urma administrării intravenoase . Totuși , pe baza caracteristicilor farmacocinetice ale levetiracetamului , ale
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
există date adecvate privind utilizarea ganirelix la femeile gravide . La animale , expunerea la ganirelix pe perioada implantării a dus la resorbția sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște relevanța acestor date la om . Nu se știe dacă ganirelix este excretat în laptele matern . Folosirea Orgalutran este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Tulburări generale și la nivelul locului de
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
de toxicitate asupra dezvoltării intrauterine , realizate la maimuțe cynomolgus nu au evidențiat embriotoxicitate . Generația de nou născuți a mamiferelor expuse la MabThera a prezentat depleția populației de celule B în timpul fazei post- natale . Alăptarea Nu se cunoaște dacă rituximab este excretat în laptele matern . Totuși , dat fiind faptul că IgG matern se excretă în lapte , și rituximab a fost detectat în laptele maimuțelor care alăptează , femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu MabThera și timp de 12 luni după încheierea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
embriotoxicitate . Generația de nou născuți a mamiferelor expuse la MabThera a prezentat depleția populației de celule B în timpul fazei post- natale . Alăptarea Nu se cunoaște dacă rituximab este excretat în laptele matern . Totuși , dat fiind faptul că IgG matern se excretă în lapte , și rituximab a fost detectat în laptele maimuțelor care alăptează , femeile nu trebuie să alăpteze în timpul tratamentului cu MabThera și timp de 12 luni după încheierea tratamentului cu MabThera . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 7 Humira poate influența în mică măsură capacitatea de
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
potențial fertil li se recomandă imperios să utilizeze mijloace contraceptive adecvate pentru a preveni apariția sarcinii și să continue utilizarea acestora pe o perioadă de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Nu se știe dacă adalimumab este excretat în laptele uman sau absorbit în circulația sistemică după ingerare . Totuși , deoarece imunoglobulinele umane sunt excretate în lapte , femeile trebuie să evite alăptarea timp de cel puțin cinci luni de la întreruperea tratamentului cu Humira . Efecte asupra capacității de a conduce
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]