9,135 matches
-
se pune eprubeta pentru exact cinci minute într-o baie de apă (3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se depozitează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.1) menținută la 60°C. Se răcește imediat eprubeta într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se depozitează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare. 4.2. Cromatografiere de lichide de înaltă performanță (HPLC) Fază mobilă: acetonitril/tampon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
într-un curent de apă rece și se ține extractul la 5°C pentru o oră. Se filtrează extractul prin hârtie de filtru (3.4). Se transferă cca. 2 ml extract într-o fiola de probă (3.6). Se depozitează extractul la 5°C și se realizează determinarea HPLC într-un interval de 24 de ore de la preparare. 4.2. Cromatografiere de lichide de înaltă performanță (HPLC) Fază mobilă: acetonitril/tampon acetat (2.15) Se reglează debitul fazei mobile prin coloana
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
trasează un grafic pentru fiecare conservant punând în relație raportul înălțimii picului cu concentrația fiecărei soluții standard. Asigurați-vă că în procedeul de etalonare, pentru soluțiile standard, se obține un raspuns linear. 4.2.2. Determinare Se injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
injectează 10 μl extract de probă (4.1.1) în cromatograful de lichide (3.2) și se înregistrează cromatograma. Se injectează 10 μl soluție de conservant standard (2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
2.17) și se înregistrează cromatograma. Se compară cromatogramele obținute. Dacă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) nu apare prezent nici un pic având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
având aproximativ același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic (standardul intern recomandat), se injectează 10 μl extract de probă cu adaos de standard intern (4.1.2) în cromatograful de lichide și se înregistrează cromatograma. Dacă se observă în cromatograma extractului de probă (4.1.1) un pic ce interferează, având același timp de retenție că acidul 2-metoxibenzoic, trebuie selectat un alt standard intern adecvat. (Dacă unul dintre conservanții investigați este absent din cromatograma, acest conservant poate fi folosit drept standard
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
masic (x(i)) folosind formulă: 100 x 20 b b x(i)% (m/m) = ────────── = ─────── 10^-6 x a 500 x a în care: a = masă (g) a probei pentru testare (4.1.2.) b = concentrația (μg/ml) de conservant în extractul de probă (4.1.2.) obținută din graficul de etalonare. 6. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de acid 4-hidroxibenzoic de 0,40%, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
amestecata cu apă și, într-un mediu alcalin, acizii grași precipita sub forma sărurilor lor de calciu. Amestecul alcalin acetona/apă este extras cu dietileter pentru a îndepărta substanțele lipofile. După acidulare conservanții sunt extrași cu dietileter. O porțiune din extractul dietileteric este pipetat pe o placă cromatografica cu silicagel pentru analiză cromatografica în strat subțire. După developarea plăcii, cromatograma obținută este examinată în lumina UV și vizualizata prin utilizarea reactivului Millon. 3. REACTIVI 3.1. Generalități Toți reactivii utilizați vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
83șC) 10 ani de la data intrării în vigoare a prezentului regulament. Saccharomyces cerevisiae (NCYC Sc 47) Preparat conținând cel puțin 5 x 109 CFU/g de aditiv Metoda de analiză 1 Metoda mediului lichid în cutie Petri, utilizând agar cu extract de drojdie-cloramfenicol, bazată pe metoda ISO 7954 Reacție în lanț a polimerazei (PCR) 1 Descrierea detaliată a metodelor de analiză este disponibilă pe situl laboratorului comunitar de referință, la următoarea adresă: www.irmm.jrc.be/html/crlfaa/ 1 JO L
32006R1447-ro () [Corola-website/Law/295486_a_296815]
-
conului. Cantitatea de aer suflat prin aerator se controlează cu ajutorul unui debitmetru H. 1.3. Apa uzată sintetică Pentru test se utilizează o apă uzată sintetică. În fiecare litru de apă curentă se dizolvă următoarele: - 160 mg peptonă; - 110 mg extract de carne; - 30 mg uree, CO(NH2)2; - 7 mg clorură de sodiu, NaCl; - 4 mg clorură de calciu, CaCl2·2H2O; - 2 mg sulfat de magneziu, MgSO4·7H2O; - 28 mg fosfat acid de potasiu, K2HPO4 - și 10 ± 1 mg agent
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
bazează pe principiul formării unor săruri de culoare albastră de către colorantul cationic albastru de metilen cu agenții tensioactivi anionici (MBAS), care se pot supune extracției cu cloroform. Pentru a evita interferența, extracția se efectuează mai întâi din soluție alcalină și extractul este apoi agitat cu soluție acidă de albastru de metilen. Gradul de absorbție a fazei organice separate se măsoară fotometric la lungimea de undă a absorbției maxime de 650 nm. 2.2. Reactivi și echipament 2.2.1. Soluție tampon
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
în prealabil și umectat cu cloroform într-un flacon gradat (2.2.12). Soluția alcalină și cea acidă se supun extracției de trei ori, utilizând 10 ml de cloroform pentru a doua și a treia extracție. Se filtrează amestecul de extracte cu cloroform prin același filtru de vată și se completează până la semn în flaconul de 50 ml (2.2.12) cu cloroformul utilizat la spălarea repetată a filtrului de vată. Se măsoară gradul de absorbție a soluției de cloroform cu
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
la prima separare, se elimină faza apoasă și se trece faza organică prin același filtru ca prima porțiune de acetat de etil. Se spală atât pâlnia de separare, cât și filtrul cu aproximativ 20 ml acetat de etil. Se evaporă extractul de acetat de etil la sec folosind baie de apă (hotă de tiraj). Pentru accelerarea evaporării, se suflă ușor aer pe suprafața soluției. 3.3.2. Precipitarea și filtrarea Se dizolvă reziduul uscat de la 3.3.1 în 5 ml
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
cantitativă nu este necesară; cu toate acestea, este necesară extracția a cel puțin 80 % din agenții tensioactivi anionici. De obicei, se obține 90 % sau mai mult. 4.2. Principiu Din proba omogenă (pulberi, paste și lichide deshidratate) se obține un extract cu etanol care conține agenți tensioactivi, săpun și alte componente solubile în alcool ale probei de detergent sintetic. Extractul cu etanol se evaporă la sec, se dizolvă într-un amestec izopropanol/apă și soluția obținută se trece printr-o combinație
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
obicei, se obține 90 % sau mai mult. 4.2. Principiu Din proba omogenă (pulberi, paste și lichide deshidratate) se obține un extract cu etanol care conține agenți tensioactivi, săpun și alte componente solubile în alcool ale probei de detergent sintetic. Extractul cu etanol se evaporă la sec, se dizolvă într-un amestec izopropanol/apă și soluția obținută se trece printr-o combinație cu schimb de cationi puternic acidă/schimb de anioni macroporos, încălzită la 50ș. Temperatura menționată este necesară pentru a
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
diametrul tubului interior de 60 mm și înălțimea de 450 mm (vezi figura 4) 4.3.13. Baie de apă 4.3.14. Etuvă de uscare cu vid 4.3.15. Termostat 4.3.16. Evaporator rotativ 4.4. Prepararea extractului și separarea agenților tensioactivi anionici 4.4.1. Prepararea extractului Cantitatea de agenți tensioactivi necesară pentru testul de biodegradare este de aproximativ 50 g MBAS. În mod normal, cantitatea de produs ce urmează să fie extras nu este mai mare
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
mm (vezi figura 4) 4.3.13. Baie de apă 4.3.14. Etuvă de uscare cu vid 4.3.15. Termostat 4.3.16. Evaporator rotativ 4.4. Prepararea extractului și separarea agenților tensioactivi anionici 4.4.1. Prepararea extractului Cantitatea de agenți tensioactivi necesară pentru testul de biodegradare este de aproximativ 50 g MBAS. În mod normal, cantitatea de produs ce urmează să fie extras nu este mai mare de 1 000 g, dar s-ar putea să fie
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
mare de 1 000 g, dar s-ar putea să fie necesar să se extragă cantități suplimentare de probă. Din motive practice, cantitatea de produs utilizată ar trebui, în majoritatea cazurilor, să fie limitată la 5 000 g în prepararea extractelor pentru testul de biodegradare. Experiența a arătat existența unor avantaje în utilizarea unei serii de extracții limitate față de o singură extracție cu o cantitate mare de produs. Cantitățile specificate pentru schimbători sunt proiectate pentru o capacitate de lucru de 600-700
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
mică (< 300 g/l) se recomandă creșterea proporției de etanol până la un raport de 20:1. Se evaporă filtratul etanolic la sec, de preferință cu ajutorul unui evaporator rotativ. În cazul în care este necesară o cantitate mai mare de extract, se repetă operația. Se dizolvă reziduul în 5 000 ml amestec izopropanol/apă. 4.4.3. Prepararea coloanelor schimbătoare de ioni COLOANA SCHIMBĂTOARE DE CATIONI Se introduc 600 ml de rășină schimbătoare de cationi (4.3.6) într-un pahar
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
nu este necesară; cu toate acestea, este necesară extracția a cel puțin 80 % din agenții tensioactivi neionici. De obicei, se obține 90 % sau mai mult. Principiu 5.2. Dintr-o probă omogenă (pulberi, paste și lichide deshidratate) se obține un extract cu etanol care conține agenți tensioactivi, săpun și alte componente solubile în alcool ale probei de detergent. Extractul cu etanol se evaporă la sec, se dizolvă într-un amestec izopropanol/apă și soluția obținută se trece printr-o combinație de
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
obicei, se obține 90 % sau mai mult. Principiu 5.2. Dintr-o probă omogenă (pulberi, paste și lichide deshidratate) se obține un extract cu etanol care conține agenți tensioactivi, săpun și alte componente solubile în alcool ale probei de detergent. Extractul cu etanol se evaporă la sec, se dizolvă într-un amestec izopropanol/apă și soluția obținută se trece printr-o combinație de schimbător de cationi puternic acid/schimbător de anioni macroporos, încălzită la 50ș. Temperatura menționată este necesară pentru a
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
și robinet: diametrul tubului interior de 60 mm și înălțimea de 450 mm (vezi figura 4) 5.3.11. Baie de apă 5.3.12. Etuvă de uscare cu vid 5.3.13. Termostat 5.3.14. Evaporator rotativ Prepararea extractului și separarea agenților tensioactivi neionici 5.4. Prepararea extractului 5.4.1. Cantitatea de agent tensioactiv necesară pentru testul de biodegradare este de aproximativ 25 g BiAS. În prepararea extractelor pentru teste de biodegradare, cantitatea de produs utilizată ar trebui
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
înălțimea de 450 mm (vezi figura 4) 5.3.11. Baie de apă 5.3.12. Etuvă de uscare cu vid 5.3.13. Termostat 5.3.14. Evaporator rotativ Prepararea extractului și separarea agenților tensioactivi neionici 5.4. Prepararea extractului 5.4.1. Cantitatea de agent tensioactiv necesară pentru testul de biodegradare este de aproximativ 25 g BiAS. În prepararea extractelor pentru teste de biodegradare, cantitatea de produs utilizată ar trebui să fie limitată la maxim 2 000 g. Prin
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
5.3.13. Termostat 5.3.14. Evaporator rotativ Prepararea extractului și separarea agenților tensioactivi neionici 5.4. Prepararea extractului 5.4.1. Cantitatea de agent tensioactiv necesară pentru testul de biodegradare este de aproximativ 25 g BiAS. În prepararea extractelor pentru teste de biodegradare, cantitatea de produs utilizată ar trebui să fie limitată la maxim 2 000 g. Prin urmare, s-ar putea să fie necesar să se repete operația de două sau mai multe ori pentru a obține o
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]