3,260 matches
-
2), iar temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. Se transferă cantitatea de reziduu într-un pahar calibrat de 10 ml, utilizând faza mobilă (3.21). Se aduce la gradație cu ajutorul fazei mobile și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru cu membrană (4.7). Această soluție se păstrează pentru determinarea HPLC (5.4). 5.4. Determinarea HPLC 5.4.1. Parametrii Condițiile următoare sunt oferite drept ghid, pot fi folosite și alte condiții dacă acestea
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
nămolului produs. Proiectul va asigura că orice instalație adiționala poate fi construită cu modificări minime. Nămolul fermentat va fi deshidratat înainte de a fi depozitat în noul depozit de deșeuri solide, construit prin măsură ISPA 2003/RO/P/PE/027. Particulele filtrate din apa uzata vor fi curățate și compactate înainte de depozitarea în noul depozit de deșeuri solide. Cea de a II-a fază include modernizarea stației de epurare a apelor uzate până la treaptă terțiara, pentru a se conforma cu prevederile legale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181356_a_182685]
-
g pentru partea filtrată (pct. 6.1) și una de cel putin 2 g pentru sedimentul concentrat (pct. 6.2). Colorarea cu agenți de colorare (pct. 6.3) este recomandată pentru identificare. 6.1. Identificarea constituenților de natură animală în filtrat O cantitate de minimum 5 g din proba este trecută prin site (pct. 5.3) în cel puțin două fracții. Fracția (fracțiile) 0,5 mm (sau o parte reprezentativă din fracție) se întinde în strat subțire pe un suport adecvat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140003_a_141332]
-
o sursă de monoxid de carbon 100%; ... c) gazul produs de un motor special adaptat pentru acest scop poate fi folosit pentru uciderea mustelidelor și chinchilelor, cu condiția că testele să indice că gazul: ... - a fost răcit corespunzător; - a fost filtrat suficient; - este liber de orice materie sau gaz iritant; - iar animalele nu vor fi introduse în camera până când concentrația de monoxid de carbon nu a atins cel putin 1% din volum; d) când este inhalat, gazul trebuie să inducă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180219_a_181548]
-
Se lasă să se răcească, amestecându-se din când în când. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 250 ml sau de 500 ml ( a se vedea tabelul ). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
într-un balon cotat de 250 ml sau de 500 ml ( a se vedea tabelul ). Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca determinările să se facă repede, pe porțiuni alicote din soluția filtrată; în caz contrar, vasele trebuie închise cu dop. Observație: Pentru extractele în care se determină conținutul de bor: Se ajustează pH - ul între 4 și 6 cu amoniac concentrat. (4.2) 8. DETERMINARE Determinarea fiecărui microelement se va face în
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
500 ml. Se închide bine vasul, se agită bine pentru a dispersa proba apoi se pune pe agitator și se agită 30 minute. Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 7.3.Pregătirea soluției de analizat Se filtrează rapid într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
într-un balon curat și uscat. Se închide balonul. Se face determinarea imediat după filtrare. NB: Dacă filtratul se tulbură treptat, se efectuează o altă extracție urmând indicațiile 7.1 și 7.2 într-un balon de volum Ve. Se filtrează într-un balon gradat de volum W care a fost anterior uscat și în care s-a adăugat 5,00 ml acid clorhidric diluat (4.1). Se oprește filtrarea exact în momentul în care lichidul a ajuns la semn. Se
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
după ce aceasta s-a răcit. Se fierbe din nou pentru a îndepărta excesul de peroxid. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține seama de această diluare atunci când se iau porțiunile alicote și se calculează procentul de microelemente din produs Metoda 9.4 DETERMINAREA MICROELEMENTELOR ÎN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ PROCEDURĂ GENERALĂ 1. OBIECT Prezentul document
jrc2157as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87309_a_88096]
-
ambele soluții (4.1.1 și 4.1.2) într-un balon gradat de un litru și se completează cu apă până la un litru. Se adaugă 2 g carbon activ, se agită, se lasă în repaus câteva ore și se filtrează printr-o hârtie de filtru groasă sau printr-o membrana filtranta. Dacă în timpul conservării apar mici cantități de oxid de cupru I, soluția trebuie refiltrata. 4.2. Soluție de acid acetic 5 mol/l 4.3. Soluție de iod 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
un litru, agitând încet până la dispariția degajărilor gazoase și apoi se adaugă soluție de sulfat de cupru ÎI (4.3.1) și se completează cu apă până la 1.000 ml. Se lasă soluția în repaus peste noapte și apoi se filtrează dacă este necesar. Se verifică molaritatea reactivului astfel obținut prin metoda descrisă la pct. 6.1 (0,1 mol/l Cu; Na(2)CO(3) 1 mol/l). 4.4. Soluție tiosulfat de sodiu, 0,1 mol/l 4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
200 ml apă. Se limpezește opțional prin adăugarea a 5 ml soluție Carrez I (4.1), 5 m soluție Carrez ÎI (4.2). Se agită după fiecare adăugare. Se completează până la 250 ml cu apă. Se amestecă bine. Opțional se filtrează. 6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel putin 15 mg și cel mult 60 mg zaharuri reducătoare exprimate că glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
3 ori. Se lasă în repaus timp de 5 minute. 6.2. Polarizare Se menține temperatura de 20 ± 0,1°C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
Se menține temperatura de 20 ± 0,1°C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoza ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
C pentru toate operațiile ulterioare. 6.2.1. Se verifică dacă aparatul este la punctul zero. 6.2.2. Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru. Se elimină primii 10 ml de filtrat. Se adună următorii 50 ml de filtrat. 6.2.3. Se spală tubul polarimetric clătind de două ori cu soluția proba ce trebuie examinată (6.2.2). 6.2.4. Se umple tubul cu atenție cu soluția de zaharoza ce trebuie examinată la 20 ± 0,1°C.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150551_a_151880]
-
în recipiente adecvate; (j) fulgi de roșii: fulgi obținuți prin uscarea roșiilor tăiate felii sau cubulețe, ambalate în recipiente adecvate și incluse în codul NC ex 0712 90 30; (k) suc de roșii: suc obținut direct din roșii proaspete și filtrat de pielițe, sâmburi și alte părți tari, cu un conținut de substanță uscată de cel puțin 12%, dacă este cazul după concentrație, ambalat în recipiente etanșeizate și inclus în codurile NC ex 2002 90 11, ex 2002 90 19, 2009
jrc5211as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90379_a_91166]
-
3.6. Fază mobilă pentru HPLC (vezi pct. 9.1) Amestec de acetonitril (3.2), soluție de fosfat dihidrogenat de sodiu (3.4) și soluție de perclorat de sodiu (3.5), 450 + 450 + 100 (v + v + v). Înainte de utilizare se filtrează printr-un filtru cu membrană de 0,22 æm (4.3) și se degazează soluția [de exemplu, în baia cu ultrasunete (4.4) timp de cel puțin 15 minute]. 3.7. Substanță etalon: amprolium pur, clorhidrat clorură de 1-[(4-amino-2-propil-5-pirimidin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.5). Se diluează o parte alicotă a extractului cu faza mobilă (3.6) pentru obținerea unui conținut în amprolium de 0,5-2 æg/ml și se amestecă (vezi observația 9.3). Se filtrează 5-10 ml din această soluție diluată printr-un filtru cu membrană (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.2.2. Premixuri (conținut 1% amprolium) Se cântăresc cu o precizie de 0,001 g 1-4 g de premix
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
timp de o oră cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.5). Se diluează o parte alicotă a extractului cu faza mobilă (3.6) pentru obținerea unui conținut în amprolium de 0,5-2 æg/ml și se amestecă. Se filtrează 5-10 ml din această soluție diluată printr-un filtru cu membrană (4.2). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.3. Determinarea HPLC 5.3.1. Parametri: Sunt oferite pentru orientare următoarele condiții; pot fi utilizate alte condiții numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
evaporă această fracțiune până când aceasta ajunge la sec, prin intermediul evaporatorulul rotativ (4.3) la 60°C. Se dizolvă reziduul în 1,0 ml de DMF (3.6), se adaugă 1,5 ml de apă (3.1) și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru cu membrană (4.4). Se continuă cu determinarea HPLC (5.3). 5.2.2. Premixuri Se cântărește cu o precizie de 0,001 g aproximativ 1 g din probă. Se transferă într-un balon conic de 500
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de 1.000 ml, se aduce la semn cu apă (3.8) și se omogenizează. 3.10. Fază mobilă pentru HPLC Se amestecă 825 ml de soluție tampon de acetat (3.9) cu 175 ml de acetonitril (3.2). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 æm (4.5) și se degazează soluția (de exemplu, prin tratare cu ultrasunete timp de 10 minute). 3.11. Substanță etalon Carbadox pur: metil 3-(2-quinoxalinilmetilenă)carbazat N(1), N(4)-dioxid-E850 3.11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
de apă, se amestecă șl se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se agită timp de 30 de minute cu agitatorul mecanic sau cu agitatorul magnetic (4.1). Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se reține această soluție pentru faza de purificare (5.3). 5.2.2. Premixuri (0,1-2,0%) Se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
se amestecă și se echilibrează timp de 5 minute. Se adaugă 35,0 ml de metanol-acetonitril (3.5), se astupă și se agită timp de 30 de minute cu un agitator mecanic sau cu un agitator magnetic (4.1). Se filtrează soluția printr-o hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.2). Se pipetează o parte alicotă a filtratului într-un balon gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]
-
gradat de 50 ml. Se adaugă 15,0 ml de apă, se aduce la semn cu metanol-acetonitril (3.5) și se omogenizează. Concentrația de carbadox a soluției finale trebuie să fie de aproximativ 10 æg/ml. O parte alicotă este filtrată printr-un filtru de 0,45 æm (4.6). Se continuă cu dozarea HPLC (5.4). 5.2.3. Preparate ( 2%) Se cântăresc, cu o precizie de 0,001 g, aproximativ 0,2 g din proba nemăcinată și se transferă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185444_a_186773]