1,602 matches
-
musculare • febră • durere • pierdere din greutate • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) • deshidratare ( sete ) • diabet zaharat • icter ( colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) • dureri musculare • sensibilitate sau slăbiciune • hepatită ( inflamația ficatului ) • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . 82 Reacții adverse rare ( se întâlnesc la
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
musculare • febră • durere • pierdere din greutate • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( se întâlnesc la 1 până la 10 din 1000 pacienți ) • deshidratare ( sete ) • diabet zaharat • icter ( colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) • dureri musculare • sensibilitate sau slăbiciune • hepatită ( inflamația ficatului ) • rezultatele testelor de laborator : modificări ale rezultatelor testelor sanguine ( cum sunt chimia și numărul celulelor sanguine ) . Reacții adverse rare ( se întâlnesc la 1
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
creșterea zahărului din sânge la pacienții care la care s- a administrat tratament cu Norvir sau alți inhibitori de protează . La pacienții la care s- a administrat Norvir s- au raportat teste funcționale hepatice anormale , hepatită ( inflamația ficatului ) și rareori icter . Alți pacienți au prezentat alte afecțiuni sau au utilizat alte medicamente . Pacienții cu afecțiuni hepatice preexistente sau hepatită , pot prezenta agravarea bolii hepatice . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special când s- a asociat terapiei antiretrovirale care
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ale testelor hepatice în cursul tratamentului cu TYSABRI . Acești pacienți trebuie monitorizați adecvat pentru a se evidenția afectarea funcției hepatice și trebuie instruiți să își contacteze medicul în cazul apariției de semne și simptome sugestive de afectare hepatică , cum sunt icterul și vărsăturile . Administrarea de TYSABRI trebuie întreruptă în caz de afectare hepatică semnificativă . Oprirea tratamentului cu TYSABRI Dacă se ia decizia de a opri tratamentul cu natalizumab , medicul trebuie să fie conștient că natalizumab rămâne în sânge și are efecte
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
teste frecvente ale funcției hepatice până la revenirea la normal a valorii( lor ) crescute . În cazul în care persistă o creștere a valorilor AST sau ALT de 3x LSVN sau mai mare , se recomandă întreruperea tratamentului cu Galvus . Pacienții care dezvoltă icter sau alte semne sugestive de disfuncție hepatică trebuie să întrerupă administrarea Galvus . 3 După renunțarea la tratamentul cu Galvus și normalizarea valorilor testelor funcției hepatice , tratamentul cu Galvus nu trebuie reinițiat . Insuficiență cardiacă Experiența privind tratamentul cu vildagliptin la pacienții
Ro_402 () [Corola-website/Science/291161_a_292490]
-
sindrom autosomal recesiv cu etiologie necunoscută, foarte asemănător cu sindromul Dubin Johnson, diferența fiind ficatul nepigmentat.Nu sunt prezente obstrucții ale căilor biliare, iar funcțiile hepatice sunt normale. 1.http://en.wikipedia.org/wiki/Bilirubin 2.http://www.hepatite.ro/icterul/2009/bilirubina-ce-este-cand-creste-ce-analize-sunt-necesare-pentru-diagnostic-828/ 3.http://biology.bangor.ac.uk/teaching/module/BSX1016/liver 4.http://www.jbc.org/cgi/reprint/208/2/543.pdf 5.http://health.allrefer.com/health/gilberts-syndrome-info.html 6.http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2877.html
Bilirubină () [Corola-website/Science/304651_a_305980]
-
emedicine.com/med/topic 588.htm 12.http://www.whonamedit.com/synd.cfm/2296.html 13.http://www.gpnotebook.co.uk/cache/1288699912.htm 14.http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/ictere-chronique-idiopathique-5827.html 15.http://www.pathologyoutlines.com/liver.html 16.Icterul
Bilirubină () [Corola-website/Science/304651_a_305980]
-
greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea trombocitopenia , leucopenia , eritrocitopenia , agranulocitopenia , agranulocitoza , anemia
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 9 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea trombocitopenia , leucopenia , eritrocitopenia , agranulocitopenia , agranulocitoza , anemia
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 24 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu pioglitazonă și sulfoniluree , administrate ca monoterapie sau în asociere , au existat dovezi de creștere în greutate dependentă de doză , care poate fi datorată acumulării de țesut adipos și
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
următoarele reacții adverse . Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare : Șoc anafilactic , vascularită alergică Tulburări gastro- intestinale Foarte rare : Vărsături , diaree , greață , presiune abdominală , senzație de plenitudine gastrică , dureri abdominale Tulburări hepatobiliare Foarte rare : Hepatită , deteriorarea funcției hepatice ( cu colestază și icter ) Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte rare : rare , reacțiile ușoare de hipersensibilitate pot evolua către reacții grave , cu dispnee , a tensiunii arteriale și uneori șoc . Pot apărea reacții de hipersensibilitate cutanată , Pot apărea trombocitopenia , leucopenia , eritrocitopenia , agranulocitopenia , agranulocitoza , anemia
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
În general , acestea sunt reversibile la întreruperea administrării medicamentului . Tulburările gastro- intestinale sunt foarte rare și rareori determină întreruperea tratamentului . Poate apărea creșterea valorilor enzimelor hepatice . În cazuri foarte rare , poate apărea deteriorarea funcției hepatice ( de exemplu cu colestază și icter ) , precum și hepatită , care ar putea progresa până la insuficiență hepatică . 39 S- a efectuat o analiză globală a raportărilor extinsă a rapoartelor de evenimente adverse referitoare la fractura osoasă , la pacienți tratați până la 3, 5 ani , din studii clinice dublu orb
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
nu discutați cu medicul . Depresie Dacă vă confruntați cu simptome de depresie : - sentimente neobișnuite de tristețe , anxietate sau inutilitate . Apelați imediat la medic . Probleme ale ficatului Dacă vă confruntați cu vreunul din următoarele simptome : - îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) - învinețire ușoară a pielii . Apelați imediat la medic deoarece acestea pot fi semne ale unei posibile probleme a ficatului . Reacții adverse observate în studiile clinice ( Notă informativă ) Reacții adverse observate în studiile clinice . Există reacții adverse raportate pe parcursul studiilor clinice
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
nu discutați cu medicul . Depresie Dacă vă confruntați cu simptome de depresie : - sentimente neobișnuite de tristețe , anxietate sau inutilitate . Apelați imediat la medic . Probleme ale ficatului Dacă vă confruntați cu vreunul din următoarele simptome : - îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) - învinețire ușoară a pielii . Apelați imediat la medic deoarece acestea pot fi semne ale unei posibile probleme a ficatului . Reacții adverse observate în studiile clinice ( Notă informativă ) Reacții adverse observate în studiile clinice . Există reacții adverse raportate pe parcursul studiilor clinice
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
ale alanin- aminotransferazei apar în decurs de 3 luni după începerea tratamentului cu riluzol ; acestea sunt în general tranzitorii , iar valorile revin sub dublul LSVN după 2 până la 6 luni , în cazul continuării tratamentului . Aceste creșteri se pot asocia cu icter . La pacienții ( n=20 ) din studii clinice cu creșteri ale ALT de peste 5 ori mai mari decât LSVN , tratamentul a fost întrerupt și valorile au revenit , în majoritatea cazurilor , sub dublul LSVN în 2 până la 4 luni ( vezi pct . 4
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
numărului de globule albe . Medicul dumneavoastră poate dori să ia o probă de sânge pentru a verifica numărul de globule albe sanguine , care sunt importante în combaterea infecțiilor . dacă aveți oricare dintre următoarele simptome : îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) , Reacții adverse foarte frecvente ( care afectează mai mult de 1 din 10 pacienți ) la RILUTEK sunt : oboseală valori sanguine crescute ale unor enzime hepatice ( transaminaze ) Reacții adverse frecvente ( care afectează între 1 din 10 și 1 din 100 de pacienți
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
a corpului ) • Deficit de vedere , durere oculară , mâncărime la nivelul ochiului , pleoape umflate , înroșirea ochilor , dureri la nivelul urechii • Leziuni ale buzelor , modificarea tranzitului intestinal , dificultate la înghițire , ulcerații bucale , senzație de arsuri în capul pieptului , durere bucală , durere anală • Icter ( îngălbenirea pielii și a ochilor ) , modificări ale valorilor testelor hepatice sanguine • Piele uscată , textură neobișnuită a părului , afecțiuni ale unghiilor , erupție pe piele , închiderea culorii pielii , alterarea formei degetelor , leziuni ale pielii • Urinare dureroasă , sânge în urină • Secreții ale sânului
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
indirecte ( forma neconjugată ) legate de inhibarea UDP- glucuronil transferazei ( UGT ) ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții care au primit REYATAZ , trebuie evaluate și alte etiologii ale creșterii valorilor concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice asociată cu valori crescute ale bilirubinemiei . Dacă icterul cutanat sau scleral crează disconfort pacientului , poate fi luat în considerare efectuarea unui tratament antiretroviral alternativ celui cu REYATAZ . Nu se recomandă reducerea dozei de atazanavir deoarece aceasta poate determina o diminuare a efectului terapeutic și apariția rezistenței . De asemenea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
animale nu au evidențiat semne ale unor efecte toxice asupra dezvoltării sau efecte asupra funcției de reproducere și fertilității ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște dacă administrarea REYATAZ la mame în timpul sarcinii va exacerba hiperbilirubinemia fiziologică și va determina icter nuclear la nou- născuți și sugari . În perioada prenatală , trebuie luată în considerare monitorizarea suplimentară și terapii alternative la REYATAZ . Nu se știe dacă atazanavirul este excretat în laptele matern . Studiile la șobolani au arătat că atazanavir este excretat în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de orice severitate , raportate foarte frecvent și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT , au fost greața ( 20 % ) , diareea ( 10 % ) și icterul ( 12 % ) . La pacienții la care s- a administrat 300 mg REYATAZ și 100 mg ritonavir , frecvența icterului a fost de 17 % . În majoritatea acestor cazuri , s- a raportat apariția icterului în decursul primelor câteva zile până la câteva luni , după inițierea
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]