943 matches
-
bătăi pe minut ) . Dacă observați oricare dintre acestea , trebuie să vă informați medicul . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , băeșicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați Kinzalkomb . Nu se recomandă utilizarea Kinzalkomb la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de injectare . Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii , adică dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni , pe parcursul tratamentului . În general , procentul pacienților tratați cu Levemir la care se așteaptă să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de injectare . Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii , adică dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni , pe parcursul tratamentului . În general , procentul pacienților tratați cu Levemir la care se așteaptă să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau convulsii și poate avea ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a funcției cerebrale , sau chiar moartea . Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Levemir , decât în timpul tratamentului cu insulină umană . Aceste reacții includ eritem , inflamare , contuzie , tumefacție și prurit la locul de injectare . Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii , adică dispar în câteva zile , până la câteva săptămâni , pe parcursul tratamentului . În general , procentul pacienților tratați cu Levemir la care se așteaptă să
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
scăderea glicemiei ( hipoglicemie ) . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
scăderea glicemiei ( hipoglicemie ) . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
de obicei . 5 . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai puțin decât 1 la 10 ) Modificări la locul de injectare . Pot să apară reacții la locul injectării ( roșeață , tumefacție , inflamare , mâncărime și vânătaie ) . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni de tratament . Dacă nu dispar , adresați- vă medicului dumneavoastră . Dacă aveți reacții grave sau continue , puteți avea nevoie de întreruperea tratamentului cu Levemir și de utilizarea
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
proteinelor totale Anorexie Tulburări ale sistemului nervos Stop cardiac Infarct miocardic Angina pectorală Fibrilație atrială Aritmie supraventriculară Bradicardie sinusală Extrasistole supraventriculare Erupție pruritică Tulburări renale și ale căilor urinare Scăderea diurezei Dizurie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Inflamarea mucoaselor Eritem la locul perfuziei Edem localizat Edem la locul perfuziei Stare generală de rău Au fost raportate reacții acute legate de perfuzare , incluzând : febră , frisoane , greață , vărsături , hipotensiune arterială , oboseală , erupții cutanate tranzitorii , urticarie , dispnee , cefalee , prurit și diaree
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeală , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniște • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în zona gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pentru a reduce riscul apariției acesteia și a altor infecții . Frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 100 ) : • durere de cap • modificări ale gustului • diminuarea simțului tactil • amețeala , senzație de rotire , leșin , mișcări de scuturare sau tremurături , stare de neliniste • inflamarea ochilor • senzație de înțepături sau de arsură la nivelul pielii , mâncărime , transpirație mai abundentă • durere în abdomen , sângerare la nivelul stomacului și intestinului , balonare • vărsături , iritație și/ sau ulcerație în zona gurii • tulburare a funcției ficatului , constipație , indigestie , emisie de
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
închisă la culoare ( semne ale numărului mic de globule roșii ale sângelui ) . • Dureri oculare sau o deteriorare a vederii . • Dureri la nivelul șoldurilor sau dificultăți la mers . • Amorțirea sau răcirea degetelor de la mâini și de la picioare ( semne ale sindromului Raynaud ) . • Inflamarea acută a pielii cauzată de infecție ( semn de celulită ) . • Dificultăți de auz . • Slăbiciune musculară , spasme musculare , tulburări de ritm cardiac ( semne ale modificării 122 concentrației de potasiu din sânge ) . • Apariția vânătăilor . • Durere de stomac , greață . Alte reacții adverse foarte frecvente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
închisă la culoare ( semne ale numărului mic de globule roșii ale sângelui ) . • Dureri oculare sau o deteriorare a vederii . • Dureri la nivelul șoldurilor sau dificultăți la mers . • Amorțirea sau răcirea degetelor de la mâini și de la picioare ( semne ale sindromului Raynaud ) . • Inflamarea acută a pielii cauzată de infecție ( semn de celulită ) . • Dificultăți de auz . • Slăbiciune musculară , spasme musculare , tulburări de ritm cardiac ( semne ale modificării 129 concentrației de potasiu din sânge ) . • Apariția vânătăilor . • Durere de stomac , greață . Alte reacții adverse foarte frecvente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
închisă la culoare ( semne ale numărului mic de globule roșii ale sângelui ) . • Dureri oculare sau o deteriorare a vederii . • Dureri la nivelul șoldurilor sau dificultăți la mers . • Amorțirea sau răcirea degetelor de la mâini și de la picioare ( semne ale sindromului Raynaud ) . • Inflamarea acută a pielii cauzată de infecție ( semn de celulită ) . • Dificultăți de auz . • Slăbiciune musculară , spasme musculare , tulburări de ritm cardiac ( semne ale modificării 136 concentrației de potasiu din sânge ) . • Apariția vânătăilor . • Durere de stomac , greață . Alte reacții adverse foarte frecvente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
închisă la culoare ( semne ale numărului mic de globule roșii ale sângelui ) . • Dureri oculare sau o deteriorare a vederii . • Dureri la nivelul șoldurilor sau dificultăți la mers . • Amorțirea sau răcirea degetelor de la mâini și de la picioare ( semne ale sindromului Raynaud ) . • Inflamarea acută a pielii cauzată de infecție ( semn de celulită ) . • Dificultăți de auz . • Slăbiciune musculară , spasme musculare , tulburări de ritm cardiac ( semne ale modificării 143 concentrației de potasiu din sânge ) . • Apariția vânătăilor . • Durere de stomac , greață . Alte reacții adverse foarte frecvente
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
vertij . Cele legate de inimă : bătăi ale inimii anormal de rapide ( tahicardie ) , hipertensiune arterială . Cele legate de stomac : vărsături , durere abdominală , flatulență , senzație de greață și rareori diaree . Cele care afectează pielea : lipodistrofie ( tulburări ale metabolismului grăsimilor ) , atrofie a pielii , inflamare exfoliativă a pielii , urticarie ( tulburare de tip alergic marcată de plăci edematoase reliefate la nivelul pielii sau al mucoaselor ) , creștere excesivă a părului de pe față și de pe corp ( hirsutism ) , hipertrofie cutanată . 28 Cele legate de sistemul musculo- scheletic : reducerea dimensiunii
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
100 - rare : afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000 Telmisartan La pacienții care iau doar telmisartan s- au raportat următoarele reacții adverse suplimentare : Reacții adverse cu frecvența necunoscută pot include : Infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu iritații ale gâtului , inflamarea sinusurilor , răceală comună ) infecții ale tractului urinar , creșterea numărului anumitor celule albe din sânge ( eozinofilie ) , scăderea numărului de celule roșii din sânge ( anemie ) , scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) , reacții alergice grave ( de exemplu hipersensibilitate , reacții anafilactice , erupție cutanată produsă de
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub 18
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
o anormalitate în ritmul bătăilor inimii ( mai mult de 100 bătăi pe minut ) . De asemenea , trebuie să vă informați medicul dacă ați manifestat o sensibilitate crescută a pielii la soare cu simptome de arsură solară ( cum ar fi înroșire , mâncărime , inflamare , bășicare ) care au apărut mai repede decât normal . Dacă veți suferi o operație chirurgicală sau veți fi anesteziat , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră că luați MicardisPlus . 84 Nu se recomandă utilizarea de MicardisPlus la copii și adolescenți cu vârsta sub
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut vasculită cutanată ( inflamarea vaselor de sânge din piele ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 35 5
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut vasculită cutanată ( inflamarea vaselor de sânge din piele ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devină gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut vasculită cutanată ( inflamarea vaselor de sânge din piele ) la pacienții cărora li s- a administrat Neulasta . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 53 5
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]