1,168 matches
-
alergice la injectarea de IGF- 1 , cele care prezintă valori sanguine neașteptat de mari ale IGF- 1 după injectare sau care nu prezintă un răspuns de creștere este posibil să prezinte un răspuns prin formarea de anticorpi față de IGF- 1 injectat . INCRELEX conține alcool benzilic 9 mg/ ml cu rol de conservant . Alcoolul benzilic poate produce reacții toxice și anafilactoide la sugari și la copiii cu vârste mai mici de 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
proceduri de manipulare INCRELEX este furnizat ca soluție sterilă cu conservant pentru multiple utilizări . Soluția trebuie să fie limpede imediat după scoaterea din frigider . În cazul în care soluția este tulbure sau dacă conține particule în suspensie , aceasta nu trebuie injectată . 14 7 . Tercica Europe Limited , Riverside One , Sir John Rogerson’ s Quay , Dublin 2 , Republica Irlanda 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 07/ 402/ 001 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Autorizare : 03/ 08
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
de aer și trageți lichid până când obțineți doza corectă ( vezi Figura 6 ) . Figura 6 : 36 10 . Scoateți acul din flacon . Nu lăsați acul să se atingă de nimic altceva . Acum sunteți pregătit să faceți injecția ( vezi Figura 7 ) . Figura 7 : Injectați INCRELEX așa cum ați fost instruit de către medic . Nu faceți injecția dacă nu puteți / copilul dumneavoastră nu poate mânca la scurt timp înainte sau după injecție . 1 . Alegeți o zonă pentru efectuarea injecției - partea superioară a brațului , coapsă , fesă sau abdomen
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Locul de injectare preferat este în regiunea deltoidă a brațului sau în regiunea antero- laterală superioară a coapsei . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
1 an . 15 Copii : deoarece nu sunt disponibile date suficiente privind imunogenicitatea , siguranța și eficacitatea , nu se recomandă utilizarea Gardasil la copiii cu vârsta sub 9 ani ( vezi pct . 5. 1 ) . Vaccinul trebuie administrat prin injectare intramusculară . Gardasil nu trebuie injectat intravascular . Nu a fost studiată nici administrarea subcutanată , nici cea intradermică . Aceste moduri de administrare nu sunt recomandate ( vezi pct . 6. 6 ) . Se recomandă ca subiecții cărora li se administrează o primă doză de Gardasil , să completeze seria de vaccinare
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
înapoiat farmaciei . Flaconul de solvent conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , din care se extrag 1, 1 ml pentru reconstituirea pulberii . Pacientul trebuie instruit să arunce restul de solvent din flacon . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat . Dacă soluția reconstituită nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei înainte de injectare . 1 ml din soluția reconstituită trebuie injectat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
se asigura că pulberea este complet dizolvată și că soluția rezultată este limpede fără bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat . Dacă soluția reconstituită nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată la frigider trebuie adusă la temperatura camerei înainte de injectare . 1 ml din soluția reconstituită trebuie injectat
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
acului 7 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare 2 / ȚINEȚI SISTEMUL DE MICRO- INJECTARE 1 / SCOATEȚI CAPACUL ACULUI Scoateți capacul acului din sistemul de micro- injecție . 3 / INTRODUCEȚI RAPID ACUL PERPENDICULAR PE PIELE 4 / INJECTAȚI FOLOSIND DEGETUL Introduceți acul perpendicular pe piele , în regiunea deltoidiană , cu o mișcare scurtă și rapidă . 5 / ACTIVAȚI SCUTUL ACULUI APĂSÂND FERM PE PISTON Scoateți acul din piele . Orientați acul ferit de dumneavoastră și de ceilalți . Cu aceeași mână , apăsați
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
acului 15 INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare 2 / ȚINEȚI SISTEMUL DE MICRO- INJECTARE 1 / SCOATEȚI CAPACUL ACULUI Scoateți capacul acului din sistemul de micro- injecție . 3 / INTRODUCEȚI RAPID ACUL PERPENDICULAR PE PIELE 4 / INJECTAȚI FOLOSIND DEGETUL ARĂTĂTOR Introduceți acul perpendicular pe piele , în regiunea deltoidiană , cu o mișcare scurtă și rapidă . 5 / ACTIVAȚI SCUTUL ACULUI APĂSÂND FERM PE PISTON Scoateți acul din piele . Orientați acul ferit de dumneavoastră și de ceilalți . Cu aceeași mână
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
DE MICRO- INJECTARE 1 / SCOATEȚI CAPACUL ACULUI ÎNTRE DEGETUL MARE ȘI MIJLOCIU Scoateți capacul acului din sistemul de micro- injecție . Țineți sistemul așezând degetul mare și cel mijlociu numai pe suporturile pentru 3 / INTRODUCEȚI RAPID ACUL PERPENDICULAR PE PIELE 4 / INJECTAȚI FOLOSIND DEGETUL Introduceți acul perpendicular pe piele , în regiunea deltoidiană , cu o mișcare scurtă și rapidă . 5 / ACTIVAȚI SCUTUL ACULUI APĂSÂND FERM PE PISTON Scoateți acul din piele . Orientați acul ferit de dumneavoastră și de ceilalți . Cu aceeași mână , apăsați
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
DE MICRO- INJECTARE 1 / SCOATEȚI CAPACUL ACULUI ÎNTRE DEGETUL MARE ȘI MIJLOCIU Scoateți capacul acului din sistemul de micro- injecție . Țineți sistemul așezând degetul mare și cel mijlociu numai pe suporturile pentru 3 / INTRODUCEȚI RAPID ACUL PERPENDICULAR PE PIELE 4 / INJECTAȚI FOLOSIND DEGETUL ARĂTĂTOR Introduceți acul perpendicular pe piele , în regiunea deltoidiană , cu o mișcare scurtă și rapidă . 5 / ACTIVAȚI SCUTUL ACULUI APĂSÂND FERM PE PISTON Scoateți acul din piele . Orientați acul ferit de dumneavoastră și de ceilalți . Cu aceeași mână
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență 35 • tuse • umflătură mare la nivelul membrului injectat Rare ( Acestea pot apărea până la 1 din 1000 doze de vaccin ) • erupție Foarte rare ( acestea pot apărea până la 1 din 10000 doze de vaccin ) • umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului , axilă sau vintre ( limfadenopatie ) • la copiii născuți foarte prematur ( la sau
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
28 săptămâni de gestație ) pot apărea pauze mai mari decât normale între respirații , timp de 2- 3 zile după vaccinare • umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului ce pot determina dificultăți în înghițire sau respirație ( angioedem ) • dermatită • umflarea întregului membru injectat , vezicule la locul injectării Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ Infanrix hexa A nu se lăsa la îndemâna
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
mai mare de 39. 5oC • umflătură mai mare de 5 cm la locul injectării , nodul la locul injectării • nervozitate Mai puțin frecvente ( acestea pot apărea până la 1 din 100 doze de vaccin ) • somnolență 42 • tuse • umflătură mare la nivelul membrului injectat Rare ( Acestea pot apărea până la 1 din 1000 doze de vaccin ) • erupție Foarte rare ( acestea pot apărea până la 1 din 10000 doze de vaccin ) • umflarea ganglionilor de la nivelul gâtului , axilă sau vintre ( limfadenopatie ) • la copiii născuți foarte prematur ( la sau
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
28 săptămâni de gestație ) pot apărea pauze mai mari decât normale între respirații , timp de 2- 3 zile după vaccinare • umflarea feței , buzelor , gurii , limbii sau gâtului ce pot determina dificultăți în înghițire sau respirație ( angioedem ) • dermatită • umflarea întregului membru injectat , vezicule la locul injectării Dacă oricare dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ Infanrix hexa A nu se lăsa la îndemâna
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Solventul trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În general , dizolvarea Kepivance necesită mai puțin de 5 minute . Înainte de administrare inspectați vizual soluția pentru a observa prezența decolorării și
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
aprobat în 01/ 2008 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : Instrucțiuni pentru reconstituirea și diluarea IVEMEND 1 . Injectați 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) în interiorul flaconului . Asigurați- vă că soluția injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) este adăugată în flacon de- a lungul peretelui flaconului pentru a
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați seringa preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Biovitrum AB ( publ ) SE-
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări . A nu se agita . Lăsați flaconul să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . Înainte de administrare , inspectați vizual soluția în legătură cu existența particulelor de substanță și a decolorării . Trebuie injectate numai soluțiile limpezi , incolore până la alb , care pot conține particule amorfe înrudite cu produsul , translucide până la alb . Prezența acestor particule nu afectează calitatea produsului .. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . Biovitrum AB ( publ ) SE-
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
le la temperatura camerei ( sub 25 șC ) timp de 5 minute . 4. 1. 2 Extrageți printr- o tehnică aseptică , cu ajutorul unei seringi cu ac montat , întregul conținut al flaconului cu solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . 4. 1. 3 Injectați întregul conținut în flaconul corespunzător de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 98 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
amestec prealabil ” care conține docetaxel 10 mg/ ml , cu ajutorul unei seringi gradate cu ac atașat , din numărul corespunzător de flacoane cu „ amestec prealabil ” . De exemplu , o doză de 140 mg docetaxel necesită 14 ml soluție „ amestec prealabil ” . 4. 2. 2 Injectați volumul necesar de „ amestec prealabil ” într- o pungă sau flacon de perfuzie de 250 ml , conținând fie soluție de glucoză 5 % , fie soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Dacă este necesară o doză de docetaxel mai mare de 200
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
le la temperatura camerei ( sub 25 șC ) timp de 5 minute . 4. 1. 2 Extrageți printr- o tehnică aseptică , cu ajutorul unei seringi cu ac montat , întregul conținut al flaconului cu solvent pentru Docetaxel Winthrop , răsturnând parțial flaconul . 4. 1. 3 Injectați întregul conținut în flaconul corespunzator de Docetaxel Winthrop . 4. 1. 4 Scoateți seringa și acul și omogenizați manual amestecul prin mișcări repetate de răsturnare timp de minimum 45 de secunde . Nu agitați . 108 4. 1. 5 Lăsați flaconul cu „ amestec
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
amestec prealabil ” care conține docetaxel 10 mg/ ml , cu ajutorul unei seringi gradate cu ac atașat , din numărul corespunzător de flacoane cu „ amestec prealabil ” . De exemplu , o doză de 140 mg docetaxel necesită 14 ml soluție „ amestec prealabil ” . 4. 2. 2 Injectați volumul necesar de „ amestec prealabil ” într- o pungă sau flacon de perfuzie de 250 ml , conținând fie soluție de glucoză 5 % , fie soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Dacă este necesară o doză de docetaxel mai mare de 200
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
va fi capabil să producă anticorpi mai repede . , ceea ce poate îmbunătăți protecția organismului împotriva bolii cauzate de virus . Înainte de administrare , vaccinul se prepară prin amestecarea unei suspensii care conține particulele de virus cu o emulsie . „ Emulsia ” care rezultă este apoi injectată . Emulsia conține un „ adjuvant ” ( un compus care conține ulei ) pentru stimularea unui răspuns mai bun . Cum a fost studiat vaccinul ? Efectele vaccinului au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Principalul studiu al
Ro_424 () [Corola-website/Science/291183_a_292512]
-
3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FIRMAGON Acest medicament este injectat de obicei de către o asistentă medicală sau un medic . Doza uzuală inițială este de două injecții de 120 mg . Apoi , vi se va administra lunar o injecție de 80 mg . Lichidul injectat formează un gel din care degarelix se eliberează continuu timp de o lună . FIRMAGON trebuie injectat NUMAI sub piele ( subcutanat ) . FIRMAGON NU trebuie administrat într- un vas de sânge ( intravenos ) . Trebuie luate măsuri pentru evitarea injectării accidentale într- o venă
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]