7,399 matches
-
ml NEUPOGEN(R) 30 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 48 MU/0,5 ml NEUPOGEN(R) 48 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. 397 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a **** Protocol: J007N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 398 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b **** Protocol: J006N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
SOL. INJ. PEN MULTIDOZA 60 milioane U.I. INTRON A 30 milioane U.I. 30 milioane U.I. SP EUROPE INTRON A 60 milioane U.I. 60 milioane U.I. SP EUROPE 399 L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b **** Protocol: J003N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 мg PEGINTRON 150 мg 150 мg SP EUROPE L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 мg PEGINTRON 50 мg 50 мg SP EUROPE 400 L03AB11 PEGINTERFERON alfa-2a **** Protocol: J004N Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
0,5 ml NEUPOGEN(R) 30 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. L03AA02 FILGRASTIMUM (G-CSF) SOL. INJ. 48 MU/0,5 ml NEUPOGEN(R) 48 MU/0,5 ml AMGEN EUROPE B.V. 418 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
4.5 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 419 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
ALFA 2b SOL. INJ. PEN MULTIDOZA 60 milioane U.I. INTRON A 30 milioane U.I. 30 milioane U.I. SP EUROPE INTRON A 60 milioane U.I. 60 milioane U.I. SP EUROPE 420 L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 мg PEGINTRON 150 мg 150 мg SP EUROPE L03AB10 PEGINTERFERON alfa-2b PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 50 мg PEGINTRON 50 ��g 50 мg SP EUROPE 421 L03AB11 PEGINTERFERON alfa-2a **** Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
de ore după chimioterapia citotoxică. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. L03AA13 PEGFILGRASTIMUM SOL. INJ. 6 mg NEULASTA 6 mg 6 mg AMGEN EUROPE B.V. 774 L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a *** Protocol: L050C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. L03AB04 INTERFERONUM ALFA 2a SOL. INJ. 9 M ui/ 0,5 ml ROFERON A 9 M ui/0,5 ml ROCHE ROMÂNIA S.R.L. 775 L03AB05 INTERFERONUM ALFA 2b *** Protocol: L016C Tratamentul cu interferon alfa a fost asociat cu depresie și suicid la unii pacienți. Pacienții cu istoric de ideație suicidară sau boală depresivă trebuie avertizați de riscuri. Trebuie monitorizat statusul psihiatric în timpul tratamentului. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
curent Metotrexatul (tratamentul afectării cutanate în formele precoce extensive) și Ciclofosfamida (practic singurul imunosupresor cu beneficii în tratamentul alveolitei fibrozante). Terapia antifibrozantă - nici unul dintre medicamentele încercate până în prezent nu au adus beneficii semnificative sau au precipitat apariția crizei renale sclerodermice (interferon, relaxina, ciclosporina, D penicilamina, minociclina etc); studiile cu antagoniștii de TGF beta considerați terapia antifibrozantă ideală au avut putere statistică limitată. Deși folosiți în mod curent, acidul paraamnibenzoic și piascledine nu și-au dovedit eficientă în studii clinice controlate. 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228066_a_229395]
-
2985 mii lei (RON) Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAMUL Nr. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroza multiplă. Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu scleroza multiplă cu: - formă recurenta remisiva și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroza multiplă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
RON) Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAMUL Nr. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroza multiplă. Criterii de eligibilitate: Vor fi incluși bolnavii cu scleroza multiplă cu: - formă recurenta remisiva și scor EDSS - sindrom clinic izolat (CIS) cu diagnostic de certitudine de scleroza multiplă (Avonex); - formă recurent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
care refuză continuarea tratamentului. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.200. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 46,3243 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective*): --------- *) Pot suporta modificări în concordanță cu schimbările legislative ulterioare. Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO. Criterii de eligibilitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroza multiplă tratați - 1.200. Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav cu scleroza multiplă tratat/an - 46,3243 mii lei (RON). Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru interferon beta 1a - toate formele, interferon beta 1b, glatiramer acetat. SUBPROGRAMUL Nr. 6 Tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat Obiective*): --------- *) Pot suporta modificări în concordanță cu schimbările legislative ulterioare. Asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu diabet zaharat: insulină și ADO. Criterii de eligibilitate: 1. Pentru bolnavi beneficiari de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
bolnavii cu AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea intensității și a numărului de pusee la bolnavii cu scleroza multiplă * Reabilitarea auditiva prin proteze implantabile Activități ● Monitorizarea pacienților cu AVC (accident vascular cerebral) și tratamentul profilactic antitrombotic cu clopidogrel; asigurarea tratamentului cu interferon beta 1a și beta 1b; reabilitarea auditiva prin proteze implantabile; tratamentul AVC și sclerozei în plăci Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat: - reducerea procentului de pacienți cu AVC cu recurente - 10% - reducerea invalidării pacienților cu scleroza în plăci - 20% - reducerea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
reactivi specifici și proteze implantabile) ● cheltuieli de personal, inclusiv de deplasare în limita bugetului aprobat în condițiile legii ● cheltuieli de capital, cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului de asigurări sociale de sănătate: ● cheltuieli pentru clopidogrel, interferon beta 1a și beta 1b. SUBPROGRAM 2.4 PREVENȚIE ȘI CONTROL ÎN DIABET ȘI ÎN ALTE BOLI DE NUTRIȚIE Obiective Asigurarea integrării socio-profesionale a bolnavilor de diabet zaharat și reducerea numărului cu complicații cronice. Tratarea bolnavilor cu diabet zaharat tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
optime Tratament Doze - Se începe administrarea de filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
consecutiv dacă granulocitele scad la 1.000 mmc. - Gr: 750-1.000 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - doză întreagă de interferon. - Gr: 500-750 mmc: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - reducerea dozei de interferon conform protocolului. - Gr: - filgrastim 5 micrograme/kgc/zi timp de 3 zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pe baza indicelui de proliferare *) HPF-high power field=2mm², cel puțin 40 câmpuri evaluate în zona cu cea mai mare densitate de mitoze Strategiile terapeutice pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii primitive, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon), chimioterapia, radioterapia țintită pentru receptorii peptidici (PRRT), tratamentul local al metastazelor hepatice (chemoembolizare transarterială, distrucția prin radiofrecvența, rezecția chirurgicală), precum și terapii biologice: inhibitorii de mTOR și inhibitorii de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată ori de câte ori tumora este localizată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
localizarea tumorii primare sau pentru tratamentul posibilelor metastaze microscopice (ESMO 2012). 4. Chimioterapia sistemică 5. Radioterapia externă pentru metastazele osoase și cerebrale. 6. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină: Indiu-DTPA-octreotid, Ytriu^90-DOTATOC și Lutețiu^177-DOTA-octreotat 7. Tratament medical imunologic cu Interferon Protocol de tratament I. Principii 1. Rezecția chirurgicală radicală sau citoreducțională a tumorii primare și metastazelor este indicația primară, utilă în orice moment al evoluției bolii. 2. Tratamentul chimioterapic este indicat pentru TNE slab diferențiate, anaplazice, dar și pentru TNE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Octreotid 30 mg la 4 săptămâni în TNE G1 și G2, de ansa mijlocie care au progresat. 4. Radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină (PRRT) este disponibilă în prezent doar în centre europene de referință. 5. Tratamentul medical imunologic cu Interferon. II. Criterii de includere în tratamentul cu analogi de somatostatină: Diagnostic histopatologic de tumora neuroendocrină G1/G2, cu imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, +/- NSE și obligatoriu index de proliferare Ki-67, funcțională sau nefuncțională, cu tumora prezentă sau metastaze/resturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
terapeutic) progresia continuă a bolii reacții adverse severe În aceste condiții se iau în considerare: întreruperea tratamentului imunomodulator schimbarea medicamentului imunomodulator asocierea altor medicamente simptomatice asocierea corticoterapiei de scurtă durată administrarea unui medicament imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămână (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doza de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
imunosupresor. Medicamentele utilizate pentru tratament imunomodulator sunt: interferon beta 1a (REBIF) cu administrare s.c. 3 doze/săptămână (doze de 22 sau 44 micrograme per doză; se recomandă inițierea cu doza de 22 micrograme și ulterior continuarea cu 44 micrograme) interferon beta 1 a (AVONEX) cu administrare i.m. o doză/săptămână (doză de 30 micrograme per doză) interferon beta 1 b (BETAFERON) cu administrare s.c. o doză la 2 zile (doză de 8 milioane UI per doză) glatiramer acetat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]