4,717 matches
-
reumatoide elaborat de Societatea Română de Reumatologie. Scheme terapeutice în tratamentul cu agenți biologici Conform recomandărilor EULAR, medicul curant poate alege ca primă soluție terapeutică biologică oricare dintre următoarele (fără a se acorda preferință sau prioritate unei clase): - inhibitori TNF (listați în ordine alfabetică: adalimumab, certolizumab pegol, etanercept, golimumab, infliximab original sau biosimilar); - abatacept; - tocilizumab; - în anumite circumstanțe (detaliate ulterior), Rituximab. Tratamentul biologic inițiat este continuat atâta vreme cât pacientul răspunde la terapie (îndeplinind criteriile de ameliorare de mai jos) și nu dezvoltă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
în baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, medicul curant va recomanda utilizarea altei terapii biologice, putând alege, conform recomandărilor EULAR, între oricare dintre următoarele opțiuni: - un alt inhibitor TNF (pe care pacientul nu l-a mai încercat) (listați în ordine alfabetică: adalimumab, certolizumab pegol, etanercept, golimumab, infliximab original sau biosimilar), cu mențiunea că nu este permisă folosirea unui biosimilar după un produs original care nu a fost eficient sau a produs o reacție adversă (inversul afirmației fiind și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
prețul de decontare deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să asigure minimum 50% din necesarul de medicamente din cadrul unui DCI, pe fiecare formă farmaceutică și concentrație. Pentru medicamentele autorizate, nou intrate pe piață care au preț și au fost listate în CANAMED, deținătorul autorizației de punere pe piață este obligat să asigure medicamentul pe piață de la data avizării prețului în cantități suficiente pentru asigurarea nevoilor de consum ale pacienților. ... (4) În situația în care se constată că deținătorul autorizației de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
3) Casele de asigurări de sănătate organizează evidența prescripțiilor medicale electronice on-line și off-line pe fiecare program/subprogram, respectiv pe fiecare medic prescriptor. ... (4) În cazul prescrierii electronice on-line, în situația în care medicul prescriptor are semnătură electronică extinsă, acesta listează un exemplar al prescripției medicale (componentă prescriere) care poartă confirmarea semnăturii electronice extinse și îl înmânează asiguratului pentru depunerea la farmacie și poate lista un alt exemplar al prescripției electronice (componenta prescriere) care rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
îl înmânează asiguratului pentru depunerea la farmacie și poate lista un alt exemplar al prescripției electronice (componenta prescriere) care rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie. ... (5) Farmacia la care se prezintă asiguratul sau persoana care ridică medicamentele în numele asiguratului listează un exemplar al prescripției electronice on-line (componenta eliberare) - ce conține confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se depune la casa de asigurări de sănătate împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), factura și borderoul centralizator în vederea decontării. Exemplarul listat de farmacie (componenta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
medicamentele în numele asiguratului listează un exemplar al prescripției electronice on-line (componenta eliberare) - ce conține confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se depune la casa de asigurări de sănătate împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere), factura și borderoul centralizator în vederea decontării. Exemplarul listat de farmacie (componenta eliberare) va fi semnat inclusiv de către asigurat/persoana care ridică medicamentele în numele acestuia. În cazul eliberării medicamentelor prescrise de mai multe farmacii, atât în ceea ce privește numărul medicamentelor, cât și cantitatea din fiecare medicament care poate fi fracționată lunar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
4 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. (6) În cazul prescrierii electronice on-line, în situația în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică extinsă, acesta listează obligatoriu două exemplare pe suport hârtie (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie și un exemplar îl înmânează asiguratului pentru a se depune de către acesta la farmacie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
două exemplare pe suport hârtie (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, din care un exemplar rămâne la medicul prescriptor pentru evidența proprie și un exemplar îl înmânează asiguratului pentru a se depune de către acesta la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie prescripția medicală electronică (componenta eliberare), cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se semnează și de asigurat sau de persoana care ridică medicamentele, pe care împreună cu prescripția medicală (componenta prescriere) o atașează la factura și borderoul centralizator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
componenta prescriere) o atașează la factura și borderoul centralizator care se depun la casa de asigurări de sănătate în vederea decontării. Farmacia își poate păstra o copie după prescripția medicală electronică (componenta prescriere). ... (7) În cazul prescrierii electronice off-line medicul prescriptor listează obligatoriu pe suport hârtie 3 exemplare ale prescripției medicale electronice (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, dintre care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și două exemplare le înmânează asiguratului pentru a le depune la farmacie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
pe suport hârtie 3 exemplare ale prescripției medicale electronice (componenta prescriere), pe care le semnează, parafează și ștampilează, dintre care un exemplar îl păstrează pentru evidența proprie și două exemplare le înmânează asiguratului pentru a le depune la farmacie. Farmacia listează pe suport hârtie componenta eliberare cu confirmarea semnăturii electronice a farmacistului, care se semnează și de asigurat sau persoana care ridică medicamentele, pe care farmacia o atașează, alături de un exemplar al prescripției (componenta prescriere) depuse de asigurat, la factura și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
și off-line, în care medicul prescriptor are sau nu are semnătură electronică extinsă, în situația în care primitorul renunță la anumite DCI-uri/medicamente cuprinse în prescripție, farmacistul va completa componenta eliberare din prescripție numai cu medicamentele eliberate și va lista un exemplar al acesteia, pe care primitorul semnează cu precizarea poziției/pozițiilor din componenta prescriere a medicamentelor la care renunță și care se depune de farmacia la casa de asigurări de sănătate. În această situație medicamentele neeliberate nu pot fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
13) Pentru prescripția electronică on-line în care medicul prescriptor are semnătură electronică extinsă, pentru DCI-urile/medicamentele neeliberate de farmacie și la care asiguratul nu renunță, și care pot fi eliberate de alte farmacii, farmacia care a eliberat medicamentele va lista un exemplar, (componenta eliberare), cu DCI-urile/medicamentele eliberate, care va fi înmânat asiguratului pentru a se prezenta la altă farmacie. ... (14) Pentru prescripția medicală electronică off-line sau on-line în care medicul prescriptor nu are semnătură electronică, prescripția se poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
30 de zile de la data emiterii componentei prescriere. Fiecare eliberare fracționată se va face cu respectarea cantității lunare din fiecare medicament determinate în funcție de cantitatea înscrisă de medic în componenta prescriere. Farmacia/Farmaciile care a/au eliberat medicamente fracționat va/vor lista un exemplar (componenta eliberare pentru pacient) cu medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la aceeași sau la altă farmacie. Farmacia care eliberează ultima
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
medicamentele eliberate, care va fi înmânat pacientului/persoanei care ridică medicamentele în numele acestuia pentru a se prezenta, în termenul de valabilitate al prescripției, la aceeași sau la altă farmacie. Farmacia care eliberează ultima fracțiune din medicamentele prescrise nu va mai lista componenta eliberare pentru pacient. ... ------------- Lit. l) a art. 32 a fost introdusă de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 358 din 29 mai 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 404 din 30 mai 2014. Capitolul V RESPONSABILITĂȚILE/ OBLIGAȚIILE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262227_a_263556]
-
Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale nr. 1.228/2005 , în Ordinul ministrului sănătății nr. 244/2006 și în Ordinul președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor nr. 63/2006, care nu primesc avizul favorabil, vor fi listate pe site-ul IBA și returnate operatorilor din domeniul alimentar care le-au propus, în vederea reformulării conținutului. ... (5) Operatorii din domeniul alimentar pot redepune o singură dată propunerile de mențiuni de sănătate asociate alimentelor și produselor destinate consumului uman din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194487_a_195816]
-
reprezentantul legal, ca atașament al unui e-mail, la o adresă alocată de Direcția tehnologia informației din cadrul C.N.V.M. În cazul în care documentul nu poate fi semnat electronic conform Legii nr. 455/2001 privind semnătura electronică, conținutul fișierelor tip. XLS se listează pe hârtie, documentele obținute se semnează de reprezentantul legal al entității raportoare, se aplică ștampila entității și se trimit la C.N.V.M. prin fax și în original, prin poștă sau curier." 5. Articolul 9 va avea următorul cuprins: "Art. 9. - (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249845_a_251174]
-
anexa A capitolul I punctul 1 anexa A capitolul I punctul 2 literele (d) și (e) anexa A capitolul I punctele 3, 4, 8, 9, 11, 13 și 15 anexa B capitolul I punctul 2 literele (a), (d) și (j) Listă suplimentară Nr. crt. Nr. autorizației veterinare Denumirea și adresa unității Sector: carne Data de conformare Activitatea unităților Carne proaspătă, sacrificare, tranșare Produse din carne Carne tocată și preparate din carne Depozitare frigorifică 1. 16 UAB "Alytaus mėsinė", Pramonės g. 16
32005D0421-ro () [Corola-website/Law/293695_a_295024]
-
poate fi descărcat de pe serverul de web al Ministerului Economiei și Finanțelor, la adresa www.mfinante.ro Operatorii economici vor depune la unitățile teritoriale ale Ministerului Economiei și Finanțelor discheta cu raportările contabile la 30 iunie 2008, însoțită de raportările contabile listate cu ajutorul programului de asistență, semnate și ștampilate, conform legii. Aceste raportări se depun împreună cu o copie de pe codul unic de înregistrare, precum și o copie a balanței de verificare a conturilor sintetice. Formularele care compun raportările contabile la 30 iunie 2008
EUR-Lex () [Corola-website/Law/200682_a_202011]
-
mai sunt prezente și 15 specii importante de plante și animale care au stat la baza desemnării sitului. De asemenea, situl se suprapune peste alte arii naturale protejate, respectiv: situl Natura 2000 ROSPA 0039 Dunăre-Ostroave (protejat pentru 39 de specii listate în anexa I la Directiva Păsări și alte 10 specii de păsări cu migrație regulată nemenționate în anexa I a Directivei Păsări) și ariile naturale protejate de interes național: Reciful neojurasic de la Topalu - cod 2.352., Locul fosilifer Seimenii Mari
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255330_a_256659]
-
zone protejate. 2. Situl Natura 2000 ROSPA 0002 Allah Bair-Capidava cu suprafață de 11.645 ha a fost inclus în Rețeaua europeană de arii naturale protejate Natura 2000 pentru protecția a 43 de specii sălbatice de păsări de interes conservativ listate în anexa I la Directiva Păsări și 37 de specii de păsări cu migrație regulată, nemenționate în anexa I la Directiva Păsări. Acest sit se suprapune cu aria naturală protejată de interes național Dealul Allah Bair în suprafață de 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255330_a_256659]
-
viitor în vederea aprobării finale: I. FONDUL PENTRU ONG-URI Fondul pentru ONG-uri va sprijini organizațiile neguvernamentale, nonprofit care promovează interesul public. Se poate sprijini întărirea ONG-urilor ca partener activ în dezbaterile publice și implicarea ONG-urilor în domeniile listate în art. 6 din Memorandumul de înțelegere. Domeniile speciale avute în vedere sunt: ● protecția drepturilor omului; ● antidiscriminarea și incluziunea socială; ● sprijin pentru copiii și tinerii cu probleme speciale; ● servicii sociale; ● mediu; ● conservarea patrimoniului cultural. II. FONDUL PENTRU SPRIJINIREA COOPERĂRII DINTRE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/194480_a_195809]
-
luni de la această dată, autorităților vamale ale statului importator, a unui certificat EUR 1 întocmit a posteriori de către autoritățile competente ale statului exportator, ca și a documentelor ce justifica transportul direct. LISTA ANEXELOR Anexă nr. I Note Anexă nr. ÎI Lista prelucrărilor sau transformărilor prevăzute la articolul 5 paragraful 2 Anexă nr. III Modelul formularului certificatelor de circulație a mărfurilor EUR 1 Anexă nr. IV Modelul formularului EUR 2 Anexă nr. V Modelul de ștampila prevăzută la articolul 16 paragraful 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146288_a_147617]
-
chiar dacă ele sunt acoperite de nota 4.3. 7.3. În conformitate cu prevederile notei 4.3., garniturile, accesoriile sau alte produse neoriginare care nu conțin nici un material textil, pot, oricând, să fie folosite liber atunci când nu pot fi fabricate din materialele listate în coloana 3. De exemplu: Daca o regulă din lista prevede pentru un articol anume din material textil, cum ar fi o bluză, că trebuie să fie folosite fire, acest lucru nu interzice folosirea articolelor din metal, cum ar fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146288_a_147617]
-
marjă (6 = 3 + 5). ---------- Anexa 7C a fost modificată de pct. 26 al art. I din REGULAMENTUL nr. 6 din 13 mai 2016 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 420 din 3 iunie 2016. Anexa 7 În contul clienților Se vor lista în același raport toate tipurile de contracte pentru care membrul compensator are deschise poziții. Exemplu: ROL/EUR DEC04 FUTURES. 2. Număr de tranzacții - Numărul de tranzacții efectuate pe piața, activul suport și scadența menționată la punctul 1. 3. Număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186196_a_187525]
-
beneficiul mutual al Comisiei și al țărilor beneficiare, care nu sunt în mod normal în sarcina administrației publice naționale, acoperind identificarea, pregătirea, managementul, monitorizarea, auditul și supervizarea proiectelor. Regulile specificate în Secțiunile II - XII de mai jos referitoare la proiectele listate la punctele (1) și (2) de mai sus, sunt totuși aplicate prin analogie și deciziilor pentru proiectele menționate la punctul (3). Secțiunea a II-a Definiții și concepte de bază (1) Conceptul de proiect, etape ale proiectului și grupurile de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260431_a_261760]