908 matches
-
aplicarea pe recipiente a marcajelor asemănătoare cu marcajele de conformitate CS sau CE, care pot fi confundate cu aceste marcaje de conformitate. Orice alt marcaj poate fi aplicat pe recipiente sau pe placă de marcaj, cu condiția ca vizibilitatea și lizibilitatea marcajelor de conformitate CS sau CE să nu fie reduse. ... (3) Când organismul de control constată că marcajul de conformitate a fost incorect aplicat, producătorul sau reprezentantul său autorizat va fi obligat să asigure conformitatea recipientului cu prevederile privind aplicarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135539_a_136868]
-
uz casnic, care pot fi confundate cu marcaje de conformitate CS sau CE. ... (6) Orice alt marcaj poate fi aplicat pe aparat, pe ambalajul acestuia, în instrucțiunile de utilizare sau în alte documente, cu condiția să nu reducă vizibilitatea și lizibilitatea marcajului de conformitate CS sau CE. Articolul 8 (1) Nerespectarea dispozițiilor art. 3 alin. (1) lit. a) și b), art. 5, 6 și 7 constituie contravenție și se sancționează astfel: ... a) în cazul nerespectării dispozițiilor art. 3 alin. (1) lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135533_a_136862]
-
Europeană cu statele membre ale UE și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe eticheta medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe etichetă medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191310_a_192639]
-
minimum 10 ani. ... (6) Utilizatorii de aparate de marcat electronice fiscale sunt obligați: a) să folosească numai consumabile de tipul și cu caracteristicile tehnice prevăzute în manualul de utilizare a aparatului respectiv; ... b) să folosească numai consumabile care asigură menținerea lizibilității datelor pe perioada de arhivare prevăzută de prezență ordonanță de urgență; ... c) să solicite distribuitorului autorizat de la care a cumpărat aparatul sau unității acreditate de către acesta completarea manualului de utilizare cu informații privind tipul și caracteristicile tehnice ale consumabilelor, daca
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160945_a_162274]
-
de utilizare a aparatului respectiv nu conține astfel de informații; ... d) să încheie cu furnizorii consumabilelor contracte ferme conținând clauze de livrare numai a consumabilelor de tipul și cu caracteristicile tehnice prevăzute în manualul de utilizare, care să asigure menținerea lizibilității datelor pe perioada de arhivare prevăzută de prezență ordonanță de urgență, precum și clauze privind daunele la care sunt îndreptățiți utilizatorii în cazul nerespectării clauzelor contractuale de către furnizori. ... (6^1 ) Distribuitorii autorizați sunt obligați că, în mod direct sau prin unitățile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160945_a_162274]
-
în contractele ferme încheiate conform alin. (6) lit. d). (7) Utilizatorii și furnizorii consumabilelor răspund solidar pentru nerespectarea prevederilor prezenței ordonanțe de urgență referitoare la tipul și caracteristicile tehnice ale consumabilelor folosite și, respectiv, furnizate, precum și la condiția privind menținerea lizibilității datelor pe perioada de arhivare stabilită. ... (7^1) Abrogat. (7^2) Abrogat. (8) Agenții economici prevăzuți la art. 1 alin. (1) au obligația că lunar, până la data de 25 inclusiv a lunii următoare, să predea organului fiscal teritorial raportul memoriei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160945_a_162274]
-
spații care separă sensurile de mers și parapete de siguranță pentru evitarea pericolelor la care sunt expuși utilizatorii vulnerabili) ... sau 1) siguranța utilizatorilor căilor rutiere și vizibilitatea în diverse circumstanțe, cum ar fi întunericul, și în condiții meteorologice normale; ... 2) lizibilitatea elementelor de semnalizare și marcaj; ... 3) starea drumurilor, în funcție de faza supusă auditului. ... c) să asigure deplină confidențialitate cu privire la datele și informațiile la care a avut acces în cursul realizării auditului de siguranță rutieră; ... d) să aducă la cunoștința beneficiarului orice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234018_a_235347]
-
marcajul de conformitate CE, care ar putea induce în eroare organele de control sau utilizatorii. Este admisă totuși aplicarea altui marcaj pe aparat, pe ambalajul acestuia, pe instrucțiunile de exploatare sau pe certificatul de garanție, cu condiția ca vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE să nu fie diminuate. ... -------------- Alin. (1) al art. 7 a fost modificat de HOTĂRÂREA nr. 1.554 din 18 decembrie 2003 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 17 din 9 ianuarie 2004. Alin. (2) al art. 7 a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154994_a_156323]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apără pe eticheta medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259035_a_260364]
-
este urmat de un cod individual care nu depășește 13 cifre. În afara informațiilor prevăzute în prezentul punct, autoritățile competente ale statelor membre pot aproba utilizarea unui cod de bare, precum și inscripționarea informațiilor suplimentare de către deținătorul animalelor, în așa fel încât lizibilitatea numărului de identificare să nu fie afectată. (3) Primul mijloc de identificare prevăzut în articolul 4 alineatul (2) litera (a) constă dintr-o crotalie autorizată de autoritatea competentă, aplicată la o ureche, alcătuită dintr-un material care nu se deteriorează
32004R0021-ro () [Corola-website/Law/292746_a_294075]
-
marcajul de conformitate CE, care ar putea induce în eroare organele de control sau utilizatorii. Este admisă totuși aplicarea altui marcaj pe aparat, pe ambalajul acestuia, pe instrucțiunile de exploatare sau pe certificatul de garanție, cu condiția ca vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE să nu fie diminuate." 8. Alineatul (2) al articolului 10 va avea următorul cuprins: "(2) În România recunoașterea și desemnarea organismelor competențe pentru evaluarea conformității cu principalele cerințe de protecție a aparatelor prevăzute la pct. 1 lit. b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154893_a_156222]
-
coerentă; ... ................................................................... d) echipamente poziționate în ampriza drumului; ... e) plantația rutieră adiacentă drumului în extravilan și construcțiile, amenajările și alte obiective din intravilanul localităților;" ... 37. La anexa nr. 2 punctul 3, litera b) se modifică și va avea următorul cuprins: "b) lizibilitatea elementelor de semnalizare orizontală și verticală;" 38. La anexa nr. 3 partea introductivă se modifică și va avea următorul cuprins: Clasificarea tronsoanelor cu o concentrație mare de accidente și clasificarea siguranței rețelei rutiere" 39. La anexa nr. 3, punctul 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272724_a_274053]
-
reducerea limitelor de viteză și intensificarea controlului vitezei la nivel local; - îmbunătățirea vizibilității în diferite condiții meteorologice și de luminozitate; - îmbunătățirea stării de siguranță a echipamentelor poziționate în ampriza drumului, cum ar fi sistemele de protecție pasivă; - îmbunătățirea coerenței, vizibilității, lizibilității și poziționării marcajelor rutiere, în special aplicarea unor benzi de avertizare sonoră pentru încetinire și a semnalizării verticale; - îmbunătățirea aderenței/rugozității suprafeței de rulare a drumului; - reproiectarea sistemelor de protecție pasivă; - asigurarea și îmbunătățirea protecției pasive în zona mediană; - reconsiderarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272724_a_274053]
-
Europeană cu statele membre ale UE și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe eticheta medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277254_a_278583]
-
prezentate autorităților vamale și vizate de către acestea din urmă în aceleași condiții ca și documentul administrativ unic. Ele se acceptă de către autoritățile vamale ca și cum ar fi documente oficiale, cu condiția ca autoritățile vamale să se declare satisfăcute în privința calității și lizibilității lor. Articolul 215 1. Formularele prevăzute la art. 205 alin. (1) se tipăresc pe hârtie autocopiatoare tratată pentru scriere și cântărind cel puțin 40 g/m2. Hârtia trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
Articolul 215 1. Formularele prevăzute la art. 205 alin. (1) se tipăresc pe hârtie autocopiatoare tratată pentru scriere și cântărind cel puțin 40 g/m2. Hârtia trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu afecteze lizibilitatea informațiilor de pe cealaltă parte și rezistența ei trebuie să fie astfel încât să nu se rupă sau să se șifoneze cu ușurință în cursul folosirii normale. Hârtia este de culoare albă pentru toate exemplarele. Totuși, în cazul exemplarelor folosite pentru tranzit
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
se folosește conform dispozițiilor de la art. 476-485. Articolul 474 1. Hârtia folosită este de culoare albastru deschis, finisată pentru scris și cântărind 40 g/m2. Ea trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu afecteze lizibilitatea informațiilor de pe cealaltă parte. Ea trebuie să fie suficient de rezistentă pentru ca în cursul folosirii normale să nu se rupă sau să nu se șifoneze ușor. 2. Dimensiunile formularelor sunt: (a) 210 x 297 mm pentru formularele T5 (anexa 63
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
care le face și se autentifică în mod expres de către autoritățile abilitate. 2. Exemplarul de control T5 poate fi produs și completat folosind un procedeu automat de reproducere cu condiția respectării stricte a dispozițiilor în ce privește modelele, hârtia, dimensiunile, limba folosită, lizibilitatea, interzicerea ștersăturilor și suprascrierea și modificările. Articolul 478 1. Autoritățile competente din fiecare stat membru pot aproba întreprinderilor cu sediul pe teritoriul lor să suplimenteze exemplarul de control T5 cu unul sau mai multe exemplare suplimentare T5 bis în cazurile
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
Europeană cu statele membre ale UE și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apară pe eticheta medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278706_a_280035]
-
naționale sau europene sau cu directivele opționale tradiționale, cu condiția ca aceste mărci să nu poată fi confundate cu marcajul CE. Prin urmare, aceste mărci pot fi aplicate numai pe produs, ambalaj sau documentele însoțitoare ale produsului cu condiția nealterării lizibilității și vizibilității marcajului CE. (k) Marcajul CE trebuie aplicat de către producător sau de către agentul acestuia cu sediul în cadrul Comunității. În situații excepționale, menționate expres, directivele specifice pot prevedea ca marca CE să fie aplicată de către persoana care răspunde de punerea
jrc2129as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87281_a_88068]
-
în care valoarea taxei colectate este exprimată într-o altă monedă, aceasta va fi convertită în lei utilizând cursul de schimb prevăzut la art. 290. ... (24) Utilizarea facturii electronice face obiectul acceptării de către destinatar. ... (25) Autenticitatea originii, integritatea conținutului și lizibilitatea unei facturi, indiferent că este pe suport hârtie sau în format electronic, trebuie garantate de la momentul emiterii până la sfârșitul perioadei de stocare a facturii. Fiecare persoană impozabilă stabilește modul de garantare a autenticității originii, a integrității conținutului și a lizibilității
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271049_a_272378]
-
lizibilitatea unei facturi, indiferent că este pe suport hârtie sau în format electronic, trebuie garantate de la momentul emiterii până la sfârșitul perioadei de stocare a facturii. Fiecare persoană impozabilă stabilește modul de garantare a autenticității originii, a integrității conținutului și a lizibilității facturii. Acest lucru poate fi realizat prin controale de gestiune care stabilesc o pistă fiabilă de audit între o factură și o livrare de bunuri sau prestare de servicii. "Autenticitatea originii" înseamnă asigurarea identității furnizorului sau a emitentului facturii. "Integritatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271049_a_272378]
-
cu statele membre ale Uniunii Europene și cu părțile interesate, în vederea întocmirii unui ghid detaliat, privind în special: a) formularea unor atenționări speciale pentru anumite categorii de medicamente; ... b) informații speciale pentru medicamentele care se eliberează fără prescripție medicală; ... c) lizibilitatea informațiilor de pe etichetă și prospect; ... d) metodele de identificare și autentificare a medicamentelor; ... e) lista excipienților care trebuie să apără pe eticheta medicamentului și modul în care acești excipienți trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261734_a_263063]
-
de componentă. 3. Este interzisă aplicarea pe componentele de siguranță a marcajelor sau inscripțiilor susceptibile de a înșela terții asupra semnificației și desenului marcajului "CE" de conformitate. Orice alt marcaj poate fi aplicat, cu condiția să nu reducă vizibilitatea sau lizibilitatea marcajului "CE" de conformitate. 4. Fără a aduce atingere art. 14: a) orice constatare de către un stat membru a aplicării greșite a marcajului " CE" de conformitate atrage pentru fabricant sau pentru reprezentantul său autorizat din Comunitate, obligația de a repune
jrc4564as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89730_a_90517]