1,827 matches
-
eficace împotriva bolii HPV determinată de oricare dintre cele patru tipuri de HPV din vaccin . La sfârșitul studiului , subiecții incluși în cele două studii de fază III ( Protocolul 013 și Protocolul 015 ) au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 7 ani ) . Neoplazia cervicală intraepitelială ( CIN ) de grad 2/ 3 ( displazie moderată până la grad înalt ) și adenocarcinomul in situ ( AIS ) au fost utilizați în studii clinice ca marker surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea profilactică împotriva tipurilor HPV prezente în
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
o biopsie din luna 51 ( în 1 prelevare din 9 ) , iar HPV 56 a fost detectat în luna 52 în 3 prelevări din 9 , la nivelul țesutului excizat în timpul procedurii LEEP . *** Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) Notă : Estimările punctuale și intervalele de încredere sunt ajustate pentru pacient- timp de urmărire . 20 La sfârșitul studiului și în protocoalele combinate , eficacitatea Silgard împotriva CIN 1 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
protocoalele combinate . Eficacitatea asupra CIN 2/ 3 sau AIS determinate de HPV 16/ 18 se bazează pe date din protocoalele 005 ( numai obiective asociate cu tipul 16 ) , 007 , 013 și 015 . Pacienții au fost urmăriți timp de până la 4 ani ( mediana 3, 6 ani ) . Eficacitatea împotriva VIN 2/ 3 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de 73, 3 % ( IÎ 95 % : 40, 3 ; 89, 4 ) , împotriva VaIN 2/ 3 determinată de HPV 6 , 11 , 16 , 18 a fost de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
tulburat : „Copiii mei vorbesc rusa fără niciun chef. Eu, fără niciun chef, engleza”. Oricâte însemnări, comentarii sau interpretări des pre vreuna dintre cele 12 cărți lăsate de Serghei Dov latov (3 sept. 1941-24 aug. 1990, mama armeancă, tatăl evreu), o mediană a acestora s-ar formula așa : literatura lui Dovlatov se circumscrie realismului stenic, de tip constatativ. Scriitorul realizează incizii și acolade, în timp și spațiu, la o populație cunoscută în detaliu. Intimitatea acelui eu participativ nu se defoliază decât cu
ANUL 5, NR. 28-29, MARTIE-APRILIE 2012 by Marian Barbu () [Corola-journal/Journalistic/93_a_106]
-
pe zi pentru pacienții cu MDS/ MPD . Durata tratamentului : În singurul studiu clinic realizat până în prezent , tratamentul cu Glivec a fost continuat până s- a produs progresia bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . În momentul analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 47 luni ( 24 zile - 60 luni ) . Doza în SHE/ LEC Doza recomandată de Glivec este de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 20 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi pentru pacienții cu MDS/ MPD . Durata tratamentului : În singurul studiu clinic realizat până în prezent , tratamentul cu Glivec a fost continuat până s- a produs progresia bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . În momentul analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 47 luni ( 24 zile - 60 luni ) . Doza în SHE/ LEC Doza recomandată de Glivec este de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi pentru pacienții cu MDS/ MPD . Durata tratamentului : În singurul studiu clinic realizat până în prezent , tratamentul cu Glivec a fost continuat până s- a produs progresia bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . În momentul analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 47 luni ( 24 zile - 60 luni ) . Doza în SHE/ LEC Doza recomandată de Glivec este de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 70 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi pentru pacienții cu MDS/ MPD . Durata tratamentului : În singurul studiu clinic realizat până în prezent , tratamentul cu Glivec a fost continuat până s- a produs progresia bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . În momentul analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 47 luni ( 24 zile - 60 luni ) . Doza în SHE/ LEC Doza recomandată de Glivec este de 100 mg pe zi pentru pacienții cu SHE/ LEC . O creștere a dozei de la 100 mg la 400 mg poate fi avută în
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu toate acestea , nu se pot face recomandări adiționale pe baza acestui studiu . Durata tratamentului : În studiile clinice la pacienții cu GIST , tratamentul cu Glivec a fost continuat până la progresia bolii . În momentul realizării analizei , durata tratamentului a avut o mediană de 7 luni ( de la 7 zile la 13 luni ) . Efectul întreruperii tratamentului după obținerea unui răspuns nu a fost investigat . Doza în PDFS La pacienții cu PDFS , doza recomandată de Glivec este de 800 mg pe zi . Ajustarea dozei la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai acei pacienți cu vârsta de 55 ani sau peste . Studii clinice în MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație recentă , 21 din acești 65 pacienți au obținut , de asemenea , o remisiune moleculară completă cu o urmărire 95 mediană de 28 luni ( interval 13- 67 luni ) . Vârsta acestor pacienți a fost cuprinsă între 25 și 72 ani . Suplimentar , au fost raportate de către investigatori cazuri de ameliorări ale simptomatologiei și ale anormalităților disfuncționale ale altor organe . S- au raportat ameliorări
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicină și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durata neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediană de 11 administrări zilnice ) . În absența factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență a neutropeniei febrile de 30- 40
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
risc crescut , aflate sub terapie mielosupresivă constând în doxorubicin și docetaxel , folosirea pegfilgrastimului în doză unică per ciclu , a redus durata neutropeniei și incidența neutropeniei febrile în mod similar cu ceea ce s- a observat la administrarea zilnică a filgrastimului ( o mediană de 11 administrări zilnice ) . În absența factorului de susținere a creșterii , s- a raportat că acest regim a determinat o durată medie a neutropeniei de grad 4 de 5- 7 zile și o incidență a neutropeniei febrile de 30- 40
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
mai vechi orașe din Balcani, și din cele mai vechi timpuri a fost considerat o poartă între Orient și Occident. Este casa uneia dintre cele mai vechi biserici creștine din Șerbia datând din secolul al patrulea într-o suburbie a Mediana. Niš este, de asemenea, locul de naștere al lui Constantin cel Mare, primul împărat român creștin și fondator al Constantinopolului, precum și al altor doi împărați români, Constantius al III-lea și Iustin I. Niš este un centru universitar. Există aproximativ
Niš () [Corola-website/Science/314127_a_315456]
-
militar) și al fiicei unui hangiu numită Flavia Iulia Helena s-a născut în Naissus și i-a fost destinat să conducă că împărat sub numele de Constantin cel Mare. Resturile unei vile imperiale din secolul al IV-lea de la Mediana sunt un important sit arheologic situat aproape de Nis. Pardoseli cu mozaic și alte urme de lux sunt conservate în Muzeul Arheologic al sitului. Alte vile aristocratice sunt grupate în apropiere. Aici, in Mediana, în 364 e.n. împărații Valentinian I și
Niš () [Corola-website/Science/314127_a_315456]
-
imperiale din secolul al IV-lea de la Mediana sunt un important sit arheologic situat aproape de Nis. Pardoseli cu mozaic și alte urme de lux sunt conservate în Muzeul Arheologic al sitului. Alte vile aristocratice sunt grupate în apropiere. Aici, in Mediana, în 364 e.n. împărații Valentinian I și Valens au împărțit Imperiul Român și au condus în calitate de co-împărați. În castel, sau palat, la Mediana, la doar 4 Km de Naissus, au realizat divizarea definitivă a Imperiului Român. Valentinian I a dăruit
Niš () [Corola-website/Science/314127_a_315456]
-
lux sunt conservate în Muzeul Arheologic al sitului. Alte vile aristocratice sunt grupate în apropiere. Aici, in Mediana, în 364 e.n. împărații Valentinian I și Valens au împărțit Imperiul Român și au condus în calitate de co-împărați. În castel, sau palat, la Mediana, la doar 4 Km de Naissus, au realizat divizarea definitivă a Imperiului Român. Valentinian I a dăruit fratelui său prefectura bogată din Est, de la Dunărea de Jos până la granițele cu Persia; în același timp, el și-a rezervat guvernării sale
Niš () [Corola-website/Science/314127_a_315456]