6,835 matches
-
cu hemofilie și anticorpi inhibitori. Criterii de includere: Persoane de orice vârstă și sex cu hemofilie cu inhibitori. Tratament ● Profilaxia intermitentă se adresează pacienților care au dezvoltat inhibitori, în anumite situații, indiferent dacă beneficiază sau nu de profilaxie continuă cu medicație de tip by-pass, pe perioade mai mici de 52 de săptămâni/an, cu doza, frecvența și durata de timp la recomandarea medicului curant, folosind următoarele produse: – APCC: 50-100 U/kg/administrare ... – rFVIIa: 90-180 μg/kg/administrare ... ● Profilaxia continuă pe termen lung: ● La pacienții cu titru
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
lungă durată cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW: minim 20 - 30 UI FVW/kgc/administrare de două - trei ori pe săptămână, la pacienții cu fenotip sever de boală, indiferent de tipul bolii și vârstă, la recomandarea medicului curant. În această situație, medicația se poate elibera pentru o perioadă de 90/91/92 de zile; ... – tratament pentru intervenții chirurgicale: cu un concentrat cu conținut de FVIII/FVW înainte, intra- și post-intervenții sângerânde (ortopedice, chirurgicale, stomatologice, alte intervenții chirurgicale sau proceduri invazive), indiferent de tipul bolii și
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
rezultatele vor fi eronate, iar atitudinea terapeutică incorectă! ● monitorizarea dezvoltării anticorpilor inhibitori. Criterii de schimbare a produsului ● reacții de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau alte reacții adverse; ● apariția inhibitorilor anti-FVW. OBSERVAȚII FINALE 1. Cine prescrie medicația Medicii prescriptori sunt: medicii cu specialitatea hematologie, pediatrie sau medicină internă (la nevoie cu un consult interdisciplinar cu medic hematolog sau pediatru cu experiență în acest domeniu, pentru cazurile în care nu există medic pediatru sau hematolog). ... 2. Unde se
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
spitalizare de zi sau ambulator de specialitate. ... ... 3. Pe ce durată de timp se poate face prescripția În cazul pacienților (indiferent că beneficiază sau nu de profilaxie continuă/intermitentă), care pot prezenta eventuale episoade hemoragice ușoare sau moderate, se poate elibera medicația substitutivă corespunzătoare pentru câteva zile la domiciliu, la decizia medicului curant, cu obligativitatea revenirii la medicul curant pentru reevaluare, cu posibilitatea prelungirii tratamentului la nevoie. Tratamentul profilactic (de lungă sau scurtă durată) se poate elibera la domiciliu pentru o perioadă
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
până la pragul de tolerabilitate al pacientului. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor de acutizare nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrare unei terapii topice. Din aceste considerente și nu numai, medicația în D.A. trebuie să fie eficientă și sigură în administrare pe termen lung. Terapia topică constituie o opțiune de tratament frecvent utilizata atât ca monoterapie în formele ușoare cât și ca terapie adjuvanta în formele moderat-severe. Eficiența acestor medicamente a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
nu doar de medic, ci de asistentă medicală. Trebuie să ai vocație, spune Ana Podaru, dar, am văzut, răspunderea este maximă. Pacienți și boli diverse, unii alunecați, alții disperați sau împăcați, diabeticii din două în două ore cu tratament și medicație - și pentru tot ceea ce faci, conform transcrierilor medicului, semnezi. O privire - o speranță! Aici, pe patul de spital, am înțeles ce înseamnă bătălia cu timpul și moartea dusă împreună de pacient și asistenta medicală, lucrarea de salvare a vieții! Existența
CÂTEVA CUVINTE DESPRE O CARTE CONSOLATOARE, DE PE PATUL DE SPITAL de ANA PODARU în ediţia nr. 2276 din 25 martie 2017 [Corola-blog/BlogPost/343129_a_344458]
-
și competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical, angajat sau colaborator al unității sanitare partenere; ... 3. beneficiara/beneficiarii nu poate/nu pot schimba farmacia căreia s-a/s-au adresat inițial în vederea eliberării tratamentului medicamentos; ... 4. farmacia eliberează numai medicația prescrisă de medicul cu specialitatea obstetrică-ginecologie și competență în tratamentul infertilității cuplului și reproducere umană asistată medical, angajat sau colaborator al unității sanitare partenere; ... 5. beneficiara/beneficiarii are/au obligația de a semna olograf în rubrica special dedicată din formularul de
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
mg) o dată pe zi timp de 21 de zile consecutive, urmate de 7 zile fără tratament (schema 3/1). Tratamentul cu Ribociclib trebuie să fie continuat atât timp cât pacientul înregistrează un beneficiu clinic sau până când apare toxicitatea inacceptabilă. Medicația concomitentă (hormonoterapia) va fi utilizată în dozele cunoscute și recomandate în Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru fiecare dintre medicamentele respective: inhibitori de aromataza (letrozol, anastrozol, exemestan) sau fulvestrant. Tratamentul femeilor în pre-/perimenopauză cu Ribociclib în asociere cu un inhibitor de aromataza
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
durere în piept)? 4 sau mai multe nopți pe săptămână 2-3 nopți pe săptămână O dată pe săptămână O dată sau de două ori Deloc 1 2 3 4 5 4. În ultimele 4 săptămâni, cât de des ați utilizat medicația de criză, prin inhalator sau nebulizator? De 3 sau mai multe ori pe zi De 1 sau 2 ori pe zi De 2 sau 3 ori pe săptămână O dată pe săptămână sau mai puțin Deloc 1 2 3 4
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
local anterior nu este un criteriu de excludere atâta vreme cât metastazele cerebrale sunt stabile neurologic. ... IV. Durata tratamentului: până la progresia bolii sau la apariția toxicității inacceptabile. ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare În scopul prevenirii erorilor de medicație, este important să se verifice etichetele flaconului, pentru a se asigura faptul că medicamentul care urmează să fie pregătit și administrat este Enhertu (Trastuzumab Deruxtecanum ) și nu Trastuzumab sau Trastuzumab emtanzină. Pentru a avea sub control trasabilitatea medicamentelor biologice, este
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
anual (sau ori de câte ori evoluția clinică o impune) ... – evidența anuală a numărului de recăderi clinice ... – examen IRM cerebral anual (cel puțin în primii 2 ani de tratament, apoi ori de câte ori există argumente medicale care să justifice medicația) ... Medicul curant este singurul care poate evalua corect gradul de răspuns la terapie și poate recomanda continuarea, schimbarea sau întreruperea tratamentului administrat. La pacienții tratați, cu evoluție favorabilă stabilă și fără reacții adverse, nu este recomandată oprirea tratamentului, aceasta putând
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
IRM), sub tratament; ... – Agravarea treptată a dizabilității fără apariția unui nou puseu, sau a unor semne imagistice (IRM) de activitate a bolii; ... – Progresia continuă a dizabilității timp de un an, în absența puseelor și semnelor IRM care nu răspund la medicația imunomodulatoare; ... – Reacții adverse severe. ... În caz de eșec al tratamentului imunomodulator, se iau în considerare: – Întreruperea tratamentului imunomodulator; ... – Schimbarea medicamentului imunomodulator. ... Schimbarea tratamentului cu un medicament mai activ precum natalizumab în următoarele situații: – sub tratament pacientul face cel puțin 1
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
un medicament mai activ precum alemtuzumab în următoarele condiții: – pacienții care nu au răspuns adecvat la cel puțin o terapie modificatoare de boală (TMB), prezentând cel puțin un puseu în anul precedent în timpul tratamentului (cel puțin un puseu sub medicație la mai mult de 6 luni de la începerea tratamentului imunomodulator modificator de boală) și cel puțin nouă (9) leziuni T2-hiperintense sau cel puțin o leziune hipercaptantă de contrast pozitivă la examenul IRM comparativ cu cea anterioară recentă. ... Asocierea altor
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni captante de contrast evidențiate la IRM craniană, sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM anterioară recent). Copii cu Scleroza Multipla, ca medicație de linia II-a, în cazuri speciale, selectate, care nu au răspuns la formele de interferon, foarte rar ca linia I de medicație (doar atunci când forma de boala este foarte activa de la debut, stadiu stabilit din punct de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM anterioară recent). Copii cu Scleroza Multipla, ca medicație de linia II-a, în cazuri speciale, selectate, care nu au răspuns la formele de interferon, foarte rar ca linia I de medicație (doar atunci când forma de boala este foarte activa de la debut, stadiu stabilit din punct de vedere clinic și imagistic). Doze și mod de administrare: 300 mg/doză, o administrare la 4 săptămâni în perfuzie i.v. cu durată de 1
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
și 13,5 Kg și vârsta < 2 ani (< 24 luni). ... 3. Titru al anticorpilor anti virus adeno-asociat serotip 9 (AAV9) <1:50 (efectuat cu cel mult 30 de zile înainte de administrare). ... 4. Minimum 12 puncte pe scala CHOP-INTEND în momentul administrării medicației. ... 5. Efectuarea vaccinării în conformitate cu schema obligatorie a Ministerului Sănătății în momentul administrării medicației. ... 6. Pacienții eligibili trebuie să se încadreze într-una dintre următoarele categorii (și să îndeplinească obligatoriu și celelalte criterii de includere): a. Pacienți netratați anterior
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
adeno-asociat serotip 9 (AAV9) <1:50 (efectuat cu cel mult 30 de zile înainte de administrare). ... 4. Minimum 12 puncte pe scala CHOP-INTEND în momentul administrării medicației. ... 5. Efectuarea vaccinării în conformitate cu schema obligatorie a Ministerului Sănătății în momentul administrării medicației. ... 6. Pacienții eligibili trebuie să se încadreze într-una dintre următoarele categorii (și să îndeplinească obligatoriu și celelalte criterii de includere): a. Pacienți netratați anterior pentru aceleași indicații. ... b. Pacienți care au beneficiat de alte tratamente pentru AMS, pe care
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
la deșeuri menajere. ... VII. MONITORIZAREA EFICIENȚEI TRATAMENTULUI Se face prin: 1. Examen neurologic incluzând evaluarea pe scale funcționale adecvate vârstei și stării pacientului la 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 30, 36, 42, 48 de luni după administrarea medicației. Ulterior în funcție de evoluție la fiecare 6 luni. ... 2. Ineficiența tratamentului se consideră când: a. este necesară implementarea ventilației permanente la mai puțin de 48 luni de la administrarea medicamentului definită prin: – Necesitatea ventilației invazive precedată de traheostomă mai
ANEXĂ din 27 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298489]
-
în condițiile aplicării măsurilor referitoare la prevenirea și combaterea infecțiilor asociate asistenței medicale; ... 6. examinează pacienții din USTACC ori de câte ori este nevoie, dar cel puțin de două ori pe zi; ... 7. consemnează zilnic în foaia de observație evoluția, medicația administrată, manevrele diagnostice și terapeutice, parametrii de monitorizare, rezultatele diverselor analize de laborator, materialele consumabile folosite, precum și toate recomandările terapeutice necesare pacienților care urmează să fie transferați pe secții; ... 8. solicită și consemnează în foaia de observație clinică efectuarea
REGULAMENT din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298134]
-
9. luarea tuturor măsurilor de asepsie și antisepsie, efectuarea curățeniei și dezinfecției și a colectării separate (selective) a rezidurilor rezultate din activitatea medicală - în vederea prevenirii apariției infecțiilor asociate; ... 10. întocmește și consemnează în fișa de spitalizare de zi evoluția, medicația administrată, manevrele diagnostice, terapeutice și chirurgicale, parametrii de monitorizare, rezultatele diverselor analize de laborator, materialele consumabile folosite, precum și toate recomandările terapeutice necesare pacienților. ... Articolul 30 Farmacia cu circuit închis are în principal, următoarele atribuții: (1) Atribuții generale: 1. asigură
REGULAMENT din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298134]
-
data de 11.03.2020, a declarat existența pandemiei generate de răspândirea pe întreg globul a virusului SARS-CoV-2, care se caracterizează în principal printr-un grad ridicat de contagiozitate, cu efecte în plan medical necunoscute specialiștilor în domeniu în vederea adoptării unei medicații adecvate, virusul conducând și la pierderea de vieți omenești. La data de 17.03.2020 România a notificat Consiliul Europei cu privire la instituirea stării de urgență, context ce a permis derogări de la aplicarea mecanismului convențional în situația protecției drepturilor și
SENTINȚA nr. 124 din 14 decembrie 2020 () [Corola-llms4eu/Law/274792]
-
în infirmerie; ... c) efectuarea vizitei medicale zilnice, evoluția bolii fiind menționată în fișa de internare în infirmerie; ... d) prescrierea medicamentelor pentru bolnavii internați în infirmerie prin consemnarea în fișa de internare în infirmerie, iar bolnavul semnând în fișă pentru primirea medicației la externare; administrarea medicamentelor în infirmerie efectuându-se strict supravegheat. ... Articolul 69 Atribuțiile oficinei locale de distribuție sunt următoarele: a) eliberarea produselor farmaceutice către cabinetul medical, conform condicilor de medicamente contrasemnate de medicul-șef; ... b) păstrarea și distribuirea de medicamente
REGULAMENT din 8 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/273960]
-
de la familie ... 12. Precizați numărul apelurilor primite de la pacienți sau familie pentru următoarele: Simptome necontrolate Solicitări de tratamente și îngrijiri palliative la domiciliu Probleme legate de aplicarea planului de îngrijire și a tratamentelor prescrise Probleme legate de administrarea medicației Solicitare informații pentru situații de urgență în îngrijiri paliative Screening și îndrumare către serviciul adecvat stării pacientului Solicitare informații pentru îngrijirea pacientului terminal Informații pentru îngrijirea stomelor Informații pentru îngrijirea limfedemului Probleme care necesită consiliere psihoemoțională de bază Informații privind
ANEXE din 16 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275449]
-
de deces: I. a. Cauza directă (imediată) ........................ ... b. Cauza antecedentă ............................... ... Stări morbide inițiale: a. .............................. ... b. .............................. ... ... II. Alte stări morbide importante ......................... .............................. .............................. ... Condiții de viață și muncă: .............................. .............................. Comportamente (fumat, alcool etc.): .............................. .............................. ANAMNEZA: .............................. a) Antecedente heredo-colaterale .............................. ... b) Antecedente personale, fiziologice și patologice .............................. ... c) Medicație de fond administrată înaintea preluării (inclusiv preparate hormonale și imunosupresoare) .............................. ... MOTIVELE SOLICITĂRII SERVICIULUI/ AȘTEPTĂRILE PACIENTULUI/FAMILIEI LA LUAREA ÎN EVIDENȚA SERVICIULUI DE PALIAȚIE: .............................. ISTORICUL BOLII: .............................. EVALUARE HOLISTICĂ INIȚIALĂ Data (zz/ll/aaa) [ ][ ]/[ ][ ]/[ ][ ][ ][ ] Se va nota intensitatea semnelor și simptomelor pe o scala de
ANEXE din 16 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275449]
-
Nu [ ] Caracterul durerii (cum resimte pacientul durerea): .............................. Data (zz/ll/aaaa) [ ][ ]/[ ][ ]/[ ][ ][ ][ ] Localizare și iradiere Mecanism probabil Durere neuropată: [ ] Prin compresie [ ] Prin distracție Durere nociceptivă: [ ] Viscerală [ ] Somatică Intensitatea durerii (medie/24h, maxima) .............................. Clasificarea temporală (De când e durerea?) .............................. Ce produce/Ce agravează durerea? .............................. Ce ameliorează ? (medicație: doza, frecvența administrării, eficiența, toxicitate) .............................. Ce consecințe are durerea ? Interferează cu starea generală [ ] Interferează cu abilitatea de a merge [ ] Indispoziție [ ] Limitează activitățile curente [ ] Interferează cu relațiile cu alte persoane [ ] Insomnie Împiedică autoîngrijirea Altele ................................. Diagnostic durere: .............................. Exemplu: Durere cronică hemitorace stg
ANEXE din 16 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275449]