1,547 matches
-
8 9 10 11 12 PROTOCOL DE TESTARE Martor orb Rândul 1 A-H este un martor orb constând din antigenul VBLA și conjugat. Acesta poate fi utilizat pentru acoperirea cititorului Elisa. ACM martor Rândul 2 A- H este anticorpul monoclonal martor și constă din antigenul VBLA, anticorpul monoclonal și conjugatul. Acesta reprezintă un martor negativ. Media citirilor densității optice de pe acest rând martor reprezintă valoarea de inhibare 0%. Martor pozitiv Rândul 3 A- H este martorul pozitiv. Acesta constă din
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
Martor orb Rândul 1 A-H este un martor orb constând din antigenul VBLA și conjugat. Acesta poate fi utilizat pentru acoperirea cititorului Elisa. ACM martor Rândul 2 A- H este anticorpul monoclonal martor și constă din antigenul VBLA, anticorpul monoclonal și conjugatul. Acesta reprezintă un martor negativ. Media citirilor densității optice de pe acest rând martor reprezintă valoarea de inhibare 0%. Martor pozitiv Rândul 3 A- H este martorul pozitiv. Acesta constă din antigen VBLA, diluții de antiser pozitiv VBLA, ACM
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
PBS prin sonicare. Stocați antigenul în alicoți la -70ș C. TITRAREA ANTIGENULUI ELISA VBLA Antigenul Elisa la boala limbii albastre se titrează cu testul Elisa indirect. Diluții duble de antigen se titrează față de o diluție constantă (1/50) cu anticorp monoclonal 3-17-A3. Protocolul este următorul: PROCEDURA 1. Diluați antigen VBLA în PBS pe placa de microtitrare într-o serie de diluție dublă (50 μl/godeu) utilizând o pipetă multi-canal. 2. Incubați o oră la 37ș C pe un agitator orbital. 3
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
placa de microtitrare într-o serie de diluție dublă (50 μl/godeu) utilizând o pipetă multi-canal. 2. Incubați o oră la 37ș C pe un agitator orbital. 3. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 4. Adăugați 50 μl anticorp monoclonal 3-17-A3 (diluat 1/50) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Incubați o oră la 37șC utilizând un agitator orbital. 6. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 7. Adăugați 50 μl globulină de iepure anti-șoarece la peroxidaza de
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
plăcii de microtitrare. 8. Incubați o oră la 37șC pe un agitator orbital. 9. Adăugați substrat și cromogen după descrierea anterioară. Opriți reacția după zece minute prin adăugarea a 1 M acid sulfuric (50 μl/godeu). La testul competitiv, anticorpul monoclonal trebuie să fie în exces, pentru aceasta fiind aleasă o diluție a antigenului care se încadrează în curba de titrare (nu în regiunea platoului) care dă aproximativ 0,8 OD după zece minute. Protocol pentru testul de imunodifuziune în gel
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri intervenționale percutane numai după împlântarea unei proteze endovasculare (stent) (G3) 2. Hepatită cronică de etiologie virală B, C și D (G4) 3. Ciroza hepatică (G7) 4. Leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6. Boală Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demente degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235926_a_237255]
-
După incubație, culturile sunt clătite de două ori în mediu Eagle's MEM fără ser fetal, se fixează în 80% acetona rece și se colorează apoi prin tehnică de imunofluorescența indirectă - IFAT. Primul strat de reagent este reprezentat de anticorpi monoclonali sau policlonali la o calitate de referință. Al doilea strat de reagent este reprezentat de un antiser - antiimunoglobulinele utilizate în primul strat -, conjugat cu fluorocrom. Pentru fiecare dintre antiserurile testate se utilizează cel putin o cultură inoculata cu doză crescută
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
prin procedura centralizată: ... a) medicamentele obținute prin unul dintre următoarele procese biotehnologice: ... - tehnologia ADN recombinat; - expresia controlată a genelor care codifică proteine biologic active în celulele procariote și eucariote, inclusiv în celulele transformate de mamifere; - metodele cu hibridomi și anticorpi monoclonali; b) medicamentele obținute prin alte procese biotehnologice decât cele menționate la lit. a) și care constituie o inovație semnificativă; ... c) medicamentele administrate cu ajutorul unor sisteme de eliberare noi și care constituie o inovație semnificativă; ... d) medicamentele pentru o indicație terapeutică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264393_a_265722]
-
G25) B. Afecțiuni pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri interventionale percutane după implantarea unui stent (G3) 2. Hepatita cronică de etiologie virala (G4) 3. Ciroza hepatică (G7) 4. Leucemii, limfoame, aplazie medulară, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6. Boala Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demențe degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231492_a_232821]
-
G25) B. Afecțiuni pentru care unele medicamente specifice se aprobă prin comisie CAS/CNAS 1. Proceduri interventionale percutane după împlântarea unui stent (G3) 2. Hepatită cronică de etiologie virală (G4) 3. Ciroza hepatică (G7) 4. Leucemii, limfoame, aplazie medulara, gamapatii monoclonale maligne, mieloproliferări cronice și tumori maligne, sindroame mielodisplazice (G10) 5. Epilepsie (G11) 6. Boală Parkinson (G12) 7. Scleroza multiplă (G14) 8. Demente degenerative, vasculare, mixte (G16) 9. Boli endocrine (tumori hipofizare cu expansiune supraselară și tumori neuroendocrine) (G22) 10. Boală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231416_a_232745]
-
care utilizează un reactiv chimioluminescent îmbunătățit (testul Enfer); - testul de imunodozare sandwich pentru PrPRes efectuat după denaturare și concentrare (testul Bio-Rad TeSeE, denumit anterior Bio-Rad Platelia); - testul de imunodozare pe microplăci (ELISA), care detectează PrPRes rezistent la protează cu anticorpi monoclonali (testul Prionics-Check LIA); - testul de imunodozare automatizat, în funcție de conformație, care compară reactivitatea unui anticorp de detecție cu formele de PrPSc sensibile și rezistente la protează (o fracțiune din PrPSc rezistent la protează este echivalentă cu PrPRes) și cu PrPC (testul
32005R0036-ro () [Corola-website/Law/294042_a_295371]
-
la copiii cu risc crescut de infecție Activități: 1) informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... 2) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație cu risc crescut care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți cu afecțiuni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord, care au mai puțin de 2 ani în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 200 din care: ... a 1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; a 2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 60. 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
200 din care: ... a 1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; a 2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 60. 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... b) scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... b) scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... c) scăderea incidenței infecțiilor cu VRS la copiii sub tratament profilactic cu anticorpi monoclonali. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Prof. dr. Panait Sârbu" București; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; c) Spitalul Universitar de Urgență București; d) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie Filantropia București; e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
copiii cu risc crescut de infecție 2.7.1. Activități: a) informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea de anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea beneficiarilor la un an după încheierea administrării de anticorpi monoclonali. ... 2.7.2. Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea de anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea beneficiarilor la un an după încheierea administrării de anticorpi monoclonali. ... 2.7.2. Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți prematuri cu vârsta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
cu patologie pulmonară congenitală; c.5) malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun după aplicarea tratamentului farmacologic și/sau chirurgical. 2.7.3. Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali; 168/an, din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140/an; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28/an. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil la care s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140/an; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28/an. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil la care s-a efectuat administrarea de anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) abrogat. ... ----------- Pct. 3), capitolul 2.7.3, intervenția 2.7, titlul 2, capitolul VI din anexa 7 la normele tehnice a fost abrogat de pct. 65 al art. I din ORDINUL nr. 746 din 23 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
din anexa 7 la normele tehnice a fost abrogat de pct. 65 al art. I din ORDINUL nr. 746 din 23 iunie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 472 din 26 iunie 2014. 2.7.4. Natura cheltuielilor: a) anticorpi monoclonali pentru VSR ... 2.7.5. Unități care implementează: a) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Prof. dr. Panait Sârbu" București; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof dr. Alfred Rusescu" București; c) Spitalul Universitar de Urgență București; d) Spitalul Clinic de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
evidențiate cu ochiul liber, dar rezultate pot să fie citite, de asemenea, spectrofotometric, caz în care o citire a absorbantei de 0,1 deasupra limitei de fond indică o reacție pozitivă. 2. Pot fi folosite sisteme alternative bazate pe anticorpi monoclonali, sisteme care selectează anticorpi monoclonali precum anticorpii de blocare și anticorpii peroxidazo-conjugati monoclonali că anticorpi de detecție, pentru detectarea antigenului bolii veziculoase a porcului și pentru diagnosticul diferențial de febră aftoasa în probele de epiteliu, lichid vezicular sau cultură de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
rezultate pot să fie citite, de asemenea, spectrofotometric, caz în care o citire a absorbantei de 0,1 deasupra limitei de fond indică o reacție pozitivă. 2. Pot fi folosite sisteme alternative bazate pe anticorpi monoclonali, sisteme care selectează anticorpi monoclonali precum anticorpii de blocare și anticorpii peroxidazo-conjugati monoclonali că anticorpi de detecție, pentru detectarea antigenului bolii veziculoase a porcului și pentru diagnosticul diferențial de febră aftoasa în probele de epiteliu, lichid vezicular sau cultură de țesut infectat. 3. Poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
caz în care o citire a absorbantei de 0,1 deasupra limitei de fond indică o reacție pozitivă. 2. Pot fi folosite sisteme alternative bazate pe anticorpi monoclonali, sisteme care selectează anticorpi monoclonali precum anticorpii de blocare și anticorpii peroxidazo-conjugati monoclonali că anticorpi de detecție, pentru detectarea antigenului bolii veziculoase a porcului și pentru diagnosticul diferențial de febră aftoasa în probele de epiteliu, lichid vezicular sau cultură de țesut infectat. 3. Poate fi folosit un sistem bazat pe anticorpi monoclonali pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
peroxidazo-conjugati monoclonali că anticorpi de detecție, pentru detectarea antigenului bolii veziculoase a porcului și pentru diagnosticul diferențial de febră aftoasa în probele de epiteliu, lichid vezicular sau cultură de țesut infectat. 3. Poate fi folosit un sistem bazat pe anticorpi monoclonali pentru a se studia variația antigenica dintre tulpinile virusului bolii veziculoase a porcului. Antigenele virale crescute în tesutul-cultura sunt blocate de un antiser hiperimun de iepure contra bolii veziculoase a porcului, adsorbit de faza solidă. Secvențe corespunzătoare de anticorpi monoclonali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
monoclonali pentru a se studia variația antigenica dintre tulpinile virusului bolii veziculoase a porcului. Antigenele virale crescute în tesutul-cultura sunt blocate de un antiser hiperimun de iepure contra bolii veziculoase a porcului, adsorbit de faza solidă. Secvențe corespunzătoare de anticorpi monoclonali reacționează și legarea anticorpilor monoclonali la tulpinile sălbatice este comparată cu legarea anticorpilor monoclonali la tulpinile parentale. O legatura similară indică prezenta epitopilor, împărțiți între tulpinile parentale și cele sălbatice. B. Izolarea și creșterea virusului 1. Că rutină, suspensii filtrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]