1,020 matches
-
corespunzător, precum "100 bp ladder". 6.3.2. Pentru vizualizarea fragmentelor de ADN, se recurge la colorare cu bromură de etidiu (la 0,5 mg/l) timp de 30-60 de minute, luând măsurile de precauție necesare pentru manipularea acestui agent mutagen. 6.3.3. În cazul unor produse PCR amplificate având mărimea așteptată (apendicele 6), gelul colorat se vizualizează prin iluminare ultravioletă cu unde scurte (λ = 302 nm) și se notează rezultatele. 6.3.4. Pentru noile cazuri sau constatări, se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
măsuri pentru promovarea îmbunătățirii securității și sănătății lucrătorilor la locul de muncă 3 și Directivei 2004/37/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 29 aprilie 2004 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți cancerigeni sau mutageni la locul de muncă [a șasea directivă specială în sensul articolului 16 alineatul (1) din Directiva 89/391/CEE]4. (7) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor privind eliminarea
32004L0096-ro () [Corola-website/Law/292715_a_294044]
-
măsuri pentru încurajarea îmbunătățirii securității și sănătății lucrătorilor la locul de muncă 3 și Directiva 2004/37/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 29 aprilie 2004 privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenți cancerigeni sau mutageni la locul de muncă [a șasea directivă specială în sensul articolului 16 alineatul (1) din Directiva 89/391/CEE]4. (9) Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor privind eliminarea
32004L0098-ro () [Corola-website/Law/292717_a_294046]
-
produse nealimentare destinate consumatorilor (SCCNFP), întrucât: (1) Directiva 76/768/CEE, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2003/15/CE a Parlamentului European și a Consiliului2, interzice utilizarea în produsele cosmetice a substanțelor clasificate ca fiind cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere (CMR) din categoriile 1, 2 și 3 în conformitate cu anexa I la Directiva 67/548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 de apropiere a actelor cu putere de lege și a actelor administrative privind clasificarea, ambalarea
32004L0093-ro () [Corola-website/Law/292712_a_294041]
-
548/CEE a Consiliului din 27 iunie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO L 196, 16.8.1967, p.1): Muta. Cat. 3; R68 (substanțe mutagene de categoria a treia; risc posibil de efecte ireversibile) - T+; R26/27/28 (foarte toxic prin inhalare, prin contactul cu pielea și prin ingestie) - Xi; R38, R41 (iritant; iritant pentru piele; risc de leziuni oculare grave) - R43 (posibilitate de sensibilizare
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
Consiliului din 27 iulie 1967 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la clasificarea, ambalarea și etichetarea substanțelor periculoase (JO L 196, 16.8.1967, p.1) după cum urmează: Benomil: Muta. Cat. 3; R68 (substanță mutagenă de categoria 3; risc posibil de efecte ireversibile). Carbofuran: T+; R26/28 (foarte toxic; foarte toxic prin inhalare, prin contactul cu pielea și prin ingestie) - N; R50-53 (periculos pentru mediu; foarte toxic pentru organismele acvatice, poate antrena efecte nefaste pe
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
28 (foarte toxic; foarte toxic prin inhalare, prin contactul cu pielea și prin ingestie) - N; R50-53 (periculos pentru mediu; foarte toxic pentru organismele acvatice, poate antrena efecte nefaste pe termen lung pentru mediul acvatic). Tiram: Muta. Cat.3; R68 (substanță mutagenă de categoria 3; risc posibil de efecte ireversibile) - Xn; R20/22 (nociv; nociv prin inhalare și prin ingestie) - Xi; R36/37 (iritant; iritant pentru ochi și pentru căile respiratorii) - R43 (posibilitate de sensibilizare prin contactul cu pielea). SECȚIUNEA 8. AUTORITATEA
32004D0382-ro () [Corola-website/Law/292372_a_293701]
-
orice persoană fizică sau juridică ce desfășoară o activitate în domeniul producției ori comercializării țigaretelor electronice și/sau a flacoanelor de reumplere sau al consultanței profesionale care privește țigaretele electronice și/sau flacoanele de reumplere; ... qq) proprietăți CMTR - proprietățile cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere ale aditivilor din produsele din tutun, inclusiv în forma arsă; ... rr) stat membru - statele membre ale Uniunii Europene și ale Spațiului Economic European. ... Capitolul II Ingrediente și emisii Articolul 3 Nivelurile maxime ale emisiilor de gudron
LEGE nr. 201 din 4 noiembrie 2016 privind stabilirea condiţiilor pentru fabricarea, prezentarea şi vânzarea produselor din tutun şi a produselor conexe şi de modificare a Legii nr. 349/2002 pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276890_a_278219]
-
3.4. Toxicitate în procesul reproducerii, în special intensitatea efectelor teratogene. 3.4.1. Studii ale efectelor asupra reproducerii 3.4.2. Efecte toxice asupra embrionului, asupra dezvoltării perinatale și postnatale, în special intensitatea efectelor teratogene 3.5. Intensitatea efectelor mutagene. 3.6. Intensitatea efectelor cancerigene. A.4. Studii asupra altor efecte 4.1. Imunotoxicitate 4.2. Proprietăți microbiologice ale reziduurilor 4.2.1. Efecte asupra florei intestinale a omului. 4.2.2. Efecte asupra organismelor și microorganismelor utilizate în industria
jrc1983as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87135_a_87922]
-
astfel încât, la o nouă expunere la substanță sau preparat, produc efecte nefaste caracteristice; (l) substanțele și preparatele cancerigene: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingerare sau penetrare cutanată, pot produce cancer sau pot crește incidența lui; (m) substanțele și preparatele mutagene: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingerare sau penetrare cutanată, pot produce anomalii genetice ereditare sau pot crește incidența lor; (n) substanțele și preparatele toxice pentru reproducere: substanțele și preparatele care, prin inhalare, ingerare sau penetrare cutanată, pot produce sau
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
în urma testelor deja efectuate, avertizarea "Atenție - substanța nu a fost încă testată complet". 4. În cazul în care o substanță menționată la alin. (2), etichetată conform principiilor stabilite la art. 23, este foarte toxică, toxică, cancerigenă, toxică pentru reproducere sau mutagenă, producătorul sau importatorul unei asemenea substanțe trebuie să transmită autorității competente orice informații corespunzătoare din punctul de vedere al anexei VII.A, pct. 2.3, 2.4 și 2.5. În plus, atunci când există date de toxicitate acută, acestea vor
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
articolul 8c" se înlocuiește cu mențiunea "articolul 28". 4. Directiva 88/379/CEE: - trimiterea la Directiva 79/831/CEE se înlocuiește cu o trimitere la prezenta directivă, al doilea și al optulea motiv, - la art. 3 alin. (3), "efecte cancerigene, mutagene și teratogene" se înlocuiește cu "efecte cancerigene și mutagene și efecte asupra reproducerii", - la art. 3 alin. (5), textul "articolul 8 alineatul (2) din Directiva 67/548/CEE" se înlocuiește cu "articolul 13 alineatul (3) din Directiva 67/548/CEE
jrc1913as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87063_a_87850]
-
și se vor descrie simptomele asociate cu proprietățile fizice, chimice, și toxicologice. Se vor indica efectele în timp și cele imediate cunoscute ca și efectele cronice induse de o expunere pe termen lung și scurt: de exemplu sensibilizare, efecte cancerigene, mutagene, toxicitate față de reproducere, inclusiv efectele teratogene sau narcotice. Ținând seama de informațiile furnizate deja la pct. (2) " Compoziție / informații referitoare la substanțe componente", poate fi necesar să se facă referire la efectele specifice pe care le pot avea pentru sănătate
jrc1733as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86881_a_87668]
-
sau toxinele acestora care sunt cunoscute ca producând boli pentru om sau altor organisme vii. H10 TERATOGENE: substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă penetrează pielea, pot induce malformații congenitale neereditare sau creșterea incidenței acestora. H11 MUTAGENE: substanțe și preparate care, dacă sunt inhalate sau ingerate sau dacă penetrează pielea, pot produce defecte genetice ereditare sau creșterea incidenței acestora. H12 Substanțe și preparate care produc gaze toxice sau foarte toxice în contact cu apa, aerul sau un
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
cu pielea și ochii) și descrieți simptomele asociate cu proprietățile fizice, chimice și toxicologice. Indicați efectele ulterioare și imediate care sunt cunoscute, precum și efectele cronice produse de expunerea pe termen scurt și pe termen lung: de exemplu, sensibilizare, efecte cancerigene, mutagene, toxicitate care afectează reproducerea, inclusiv efecte teratogene și narcoză. Luând în considerare informațiile deja furnizate la punctul 2, "Compoziție/Informații privind componenții", poate fi necesar să se facă referire la efectele specifice asupra sănătății pe care le pot avea anumiți
jrc2228as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87381_a_88168]
-
spectrul de refracție, rotație etc. 3. Studii toxicologice: 3.1. Studii toxicologice pe termen scurt. 3.2. Studii toxicologice pe termen lung. 3.3. Studii asupra procesului de reproducție. 3.4. Studii asupra efectelor teratogene. 3.5. Studii asupra efectelor mutagene. 3.6. Studii asupra efectelor cancerigene. 3.7. Studii asupra efectelor imunologice. 3.8. Studii asupra efectelor microbiologice. 3.9. Efecte asupra omului. 3.10. Alte efecte biologice. 4. Studii asupra metabolismului și reziduurilor 4.1. Absorbția, distribuția, excreția și
jrc1669as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86814_a_87601]
-
Evaluarea riscurilor efectuată în conformitate cu art. 4 ia în considerare următoarele efecte toxice și potențialele segmente de populație care ar putea fi expuse: Efecte 1. Toxicitate acută 2. Iritații 3. Efecte corosive 4. Sensibilizare 5. Toxicitate în doze repetate 6. Efecte mutagene 7. Efecte cancerigene 8. Toxicitate pentru reproducere Segmente de populație 1. Lucrători 2. Consumatori 3. Persoane expuse indirect prin intermediul mediului PARTEA B 1. Identificarea riscurilor 1.1. În cazurile în care testul corespunzător identificării riscurilor referitoare la un anumit efect
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]
-
au dus la clasificare [art. 4 alin. (2) pct. (i)], caracterizarea riscurilor cauzate de efectul respectiv nu este necesară, cu excepția cazului în care există alte motive întemeiate de îngrijorare, de exemplu rezultate pozitive la testarea in vitro pentru depistarea efectelor mutagene. 1.2. În cazurile în care testul corespunzător identificării riscurilor referitoare la un anumit efect potențial nu a fost încă efectuat [art. 4 alin. (2) pct. (ii)], caracterizarea riscurilor cauzate de efectul respectiv nu este necesară, cu excepția cazului în care
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]
-
deduce valoarea LD 50 sau LC50 sau, când s-a utilizat procedura cu dozare determinată, doza discriminantă. Pentru restul efectelor, este suficient să se determine dacă substanța are capacitatea inerentă de a cauza astfel de efecte. 2.3. Pentru efectele mutagene și cancerigene, este suficient să se determine dacă substanța are capacitatea inerentă de a cauza astfel de efecte. Totuși, dacă se poate demonstra că o substanță identificată ca având capacitate carcinogenă nu este genotoxică, trebuie să se identifice un raport
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]
-
și, în special, iau în considerare: (i) indicații referitoare la potențialul de bioacumulare; (ii) forma curbei toxicitate/timp la testarea ecotoxicității; (iii) indicații referitoare la alte efecte negative pe baza studiilor de toxicitate, de exemplu clasificarea unei substanțe ca fiind mutagenă, toxică sau extrem de toxică sau ca fiind periculoasă cu cod de risc R 40 ("Posibil risc de efecte ireversibile") sau R 48 ("Pericol sau deteriorări grave ale sănătății în urma expunerii îndelungate"); (iv) date referitoare la substanțe analoge din punct de
jrc2203as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87356_a_88143]
-
5". 2. Următoarele criterii generale pentru alegerea indicativului de siguranță S 53 se adaugă după criteriile generale pentru S 52 la sfarsitul capitolului 4: "S 53: A se evita expunerea - obțineți instrucțiuni speciale înainte de utilizare - Aplicabilitate - Substanțe și preparate carcinogene, mutagene și/sau teratogene - Criterii de utilizare - Obligatoriu pentru substanțele și preparatele menționate anterior cărora li se aplică indicativele R 45, R 46 și/sau R 47". Articolul 2 Statele membre adopta și publică înainte de data de 1 iulie 1987 dispozițiile
jrc1113as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86252_a_87039]
-
inhalarea toxică acută, iritarea pielii sau a mucoaselor, dacă este cazul, și potențialul alergenic trebuie realizate prin teste corespunzătoare pentru evaluarea riscurilor posibile asociate manipulării aditivului. 3.2. Mutageneza Pentru a identifica substanțele active sau metaboliții acestora care au proprietăți mutagene, trebuie să se efectueze o combinație de teste de mutageneză bazate pe diferite terminații genetice. Testele se efectuează în prezența și în absența unui preparat microzomial al mamiferelor, pentru activarea metabolismului. Se recomandă următorul pachet de teste: (a) un test
jrc1197as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86336_a_87123]
-
modificări a Directivei 76/769/CEE a Consiliului privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative ale statelor membre referitoare la restricțiile privind introducerea pe piață și utilizarea anumitor substanțe și preparate periculoase (substanțe clasificate drept cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere - c/m/r) (Text cu relevanță pentru SEE) PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene și, în special, articolul 95 al acestuia, având în vedere propunerea Comisiei, având
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
548/CEE și care sunt clasificate drept toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2 pot provoca malformații congenitale sau pot afecta fertilitatea. (3) Pentru a se îmbunătăți protecția sănătății umane și a consumatorilor, utilizarea substanțelor nou clasificate drept cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2 trebuie să fie reglementată, iar introducerea pe piață a substanțelor și preparatelor care le conțin trebuie să facă obiectul restricțiilor de vânzare către publicul larg. (4) Directiva 76/769/CEE a
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]
-
CE a Parlamentului European și a Consiliului6 de efectuare a celei de-a paisprezecea modificări a Directivei 76/769/CEE stabilește, sub forma unui apendice la anexa I la Directiva 76/769/CEE, o listă de substanțe clasificate drept cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere de categoria 1 sau 2. Substanțele sau preparatele care le conțin trebuie să facă obiectul restricțiilor de vânzare către publicul larg. (6) Directiva 94/60/ CE prevede ca, în termen de șase luni de la data publicării
32005L0090-ro () [Corola-website/Law/294014_a_295343]