1,118 matches
-
de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2. Se transferă cu o pipetă de precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200 ml și se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 N (4.2) 7.3.3
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
stronțiu (SrCl2·6H2O) cu o soluție 0,5 N de acid clorhidric (4.3) care se aduce la 500 ml cu același solvent 5. APARATURĂ 5.1. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă de magneziu (285,2 nm) 5.2. Pipete de precizie de 5, 10, 20, 25, și 30 ml 5.3. Baloane gradate de 100, 200, 500 și 1000 ml 6. PREGĂTIREA PROBEI A se vedea metoda 1. 7. PROCEDURĂ 7.1. Proba Se pun 5 grame de probă
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
lasă la răcit, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează. 7.3. Pregătirea probei de soluție 7.3.1. Dacă îngrășământul are un conținut de magneziu declarat (MgO) mai mare de 10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2.Se transferă cu o pipetă de precizie 10 ml din
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
10 %, se diluează cu o pipetă de precizie 25 ml din filtratul (7.2) la 100 ml într-un balon gradat de 100 ml, se aduce la semn cu apă și se amestecă. 7.3.2.Se transferă cu o pipetă de precizie 10 ml din filtratul (7.2) sau din filtratul diluat (7.3.1.) într-un balon gradat de 200 ml și se aduce la semn cu acid clorhidric 0,5 N (4.3). 7.3.3. Se diluează
jrc522as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85660_a_86447]
-
fi considerat terminat. Dacă degradarea a început în mod vizibil înainte de a douăzeci și opta zi, fără a atinge o valoare maximă, se recomandă prelungirea testului timp de una sau două săptămâni. Toate aceste operațiuni necesită multă grijă, iar recipientele, pipetele etc, trebuie să fie foarte curate (însă nu sterile). 1.6.5. Determinarea COD-ului Membranele filtrante sunt considerate corespunzătoare dacă s-a dovedit că nu eliberează carbon și că nu adsorb suprafța de testare pe parcursul filtrării. Dacă se centrifughează
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
gât strâmt, de 250 mililitri, cu dop de sticlă, al căror volum se determină. 1.6.2.2. Diverse flacoane de 2, 3 și 5 litri gradate pentru pregătirea experienței și pentru umplerea flacoanelor de CBO. 1.6.2.3. Pipete cu o capacitate de 1 până la 10 mililitri. Recipiente de decantare și hârtie-filtru obișnuită. Flacoane pentru prepararea substanței inoculate. 1.6.2.4. Baie de apă pentru menținerea flacoanelor la o temperatura constantă la întuneric. 1.6.3. Prepararea substanței
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
miligrame pe litru, astfel încât se garantează menținerea unei concentrații de oxigen importante după oxidarea substanței. Substanțele cu degradabilitate slabă sau substanțele a căror CTO este slabă se pot testa în paralel la concentrații mai ridicate. Însămânțarea se realizează cu o pipetă într-o cantitate de o picătură pe litru de volum final; se procedează la fel pentru martor. În sfârșit, se aduce soluția la volumul necesar cu ajutorul unui furtun flexibil care atinge fundul flaconului. Rezultatul este un amestec suficient de soluție
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de apă fiartă. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă la răcit și se adaugă eventual 10 mg iodură de mercur II ca agent de conservare. 5. Aparatură 5.1. Balon conic cu capacitatea de 300 ml; biurete și pipete de precizie. 5.2. Baie de apă fierbinte. 6. Mod de operare 6.1. Se cântărește într-un balon conic de 300 ml o parte de probă (10 g sau mai puțin) conținând cel mult 30 mg de zahăr invertit
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de 300 ml o parte de probă (10 g sau mai puțin) conținând cel mult 30 mg de zahăr invertit și se dizolvă în aproximativ 100 ml apă. Se introduc 10 ml soluție de cupru II (4.1) cu ajutorul unei pipete în balonul ce conține proba. Se amestecă conținutul balonului prin agitare și se introduce în baia de apă fierbinte (5.2) exact 10 minute. Nivelul soluției din balonul conic trebuie să fie de cel puțin 20 mm sub nivelul apei
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de apă rece. În timpul acestei operații soluția nu trebuie agitata deoarece oxigenul atmosferic va reoxida o parte din precipitatul de oxid de cupru I. Se adaugă o soluție de 5 ml acid acetic 5 mol/litru (4.2) cu ajutorul unei pipete fără a agita și se adaugă imediat un exces (între 20 și 40 ml) de soluție de iod 0,01665 mol/litru (4.3) cu ajutorul unei biurete. Se agită precipitatul de cupru până se dizolvă. Se titrează excesul de iod
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
temperatură ambiantă. Se completează soluția cu 250 ml și se verifică finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru într-o eprubetă de 20 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: 11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu pipeta din această soluție 200 ml într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/litru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de amidon (4.5) ca indicator adăugat spre finalul titrării. În cazul în care cantitatea de tiosulfat de sodiu 0,1 mol/litru utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat un reactiv nou. 6.1.2. Se introduc cu pipeta 10 ml de reactiv într-un balon gradat de 1 000 ml și se completează cu apă. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv diluat în 25 ml de acid clorhidric 0,1 mol/litru (4.11) într-un balon
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
mol/litru utilizată nu este de 25 ml, trebuie preparat un reactiv nou. 6.1.2. Se introduc cu pipeta 10 ml de reactiv într-un balon gradat de 1 000 ml și se completează cu apă. Se introduc cu pipeta 10 ml reactiv diluat în 25 ml de acid clorhidric 0,1 mol/litru (4.11) într-un balon conic și se încălzește timp de o oră într-o baie de apă fierbinte. Se răcește, se completează până la volumul inițial
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
6.2.2. Se diluează o soluție (6.2.1) astfel încât 25 ml soluție să conțină cel puțin 15 mg și cel mult 60 mg de zaharuri reducătoare exprimate ca glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) într-un balon conic de 300 ml (5.1). Se adaugă cu pipeta 25 ml soluție de zahăr (6.2.2) în balonul conic și se introduc două granule de piatră ponce (4.8
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
mg și cel mult 60 mg de zaharuri reducătoare exprimate ca glucoză. 6.3. Titrare prin metoda Luff-Schoorl Se introduc cu pipeta 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3) într-un balon conic de 300 ml (5.1). Se adaugă cu pipeta 25 ml soluție de zahăr (6.2.2) în balonul conic și se introduc două granule de piatră ponce (4.8). Se potrivește un condensator cu reflux la balonul conic (5.1) și se plasează imediat aparatul pe o pânză
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
temperatura ambiantă. Se completează soluția cu 250 ml și se verifică finalizarea hidrolizei cu un polarimetru sau zaharimetru într-o eprubetă de 200 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: -11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu ajutorul pipetei 200 ml din această soluție într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/litru
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
20 C. 4.4. Soluție de albastru de metil 1 g/100 ml. 5. Aparatură 5.1. Baloane de fierbere cu gâtul îngust, 500 ml. 5.2. Biuretă de 50 ml cu robinet, gradată la 0,05 ml. 5.3. Pipete gradate la 20, 25 și 50 ml. 5.4. Baloane gradate cu un reper de 250, 1 000 și 2 000 ml. 5.5. Un dispozitiv de încălzire care permite menținerea fierberii conform condițiilor descrise la pct. 6.1, permițând
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
1, permițând observarea modificării culorii la punctul final fără a necesita îndepărtarea balonului de fierbere (5.1) de la sursa de căldură. 5.6. Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Standardizarea soluției lui Fehling 6.1.1. Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. 6.1.2. Se clătește biureta și se umple cu 0,25% (0,25 g/100 ml) soluție etalon de zahăr invertit (4.3). 6.1.3. Se introduce cu pipeta o parte alicotă de 20 ml amestec de soluții A și B (6.1.1) într-un balon de fierbere de 500 ml (5.1). Se adaugă 15 ml de apă în balon. Se varsă din biuretă 39 ml soluție
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
o soluție mai concentrată. Se calculează cantitatea de apă care trebuie adăugată scăzând din 75 ml volumele de soluție Fehling amestecate (20 ml) și cele de probă. 6.4. Analiza finală a probei 6.4.1. Se introduc, cu ajutorul unei pipete, într-un balon de fierbere, 20 ml soluție Fehling amestecată și o cantitate de apă determinată conform pct. 6.3. 6.4.2. Se adaugă din biuretă titrul observat al probei (conform pct. 6.3) mai puțin 1 ml. Se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
de toate sedimentele care se pot forma din când în când. NB: Cele două soluții (4.1.1 și 4.1.2) trebuie conservate în sticle de culoare brună sau portocalie. 4.1.3. Prepararea soluției Fehling Se introduc cu pipeta 50 ml soluție B (4.1.2) și apoi 50 ml soluție A (4.1.1) într-un pahar de laborator curat și se amestecă bine. NB: Soluția Fehling nu se conservă, ci se împrospătează zilnic și se etalonează conform
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
ml. Se dizolvă 0,1 g albastru de metil în 100 ml apă. 5. Aparatură 5.1. Baloane de fierbere cu gâtul îngust, 250 ml. 5.2. Biuretă de 50 ml cu robinet, gradată la 0,05 ml. 5.3. Pipete gradate de 25 și 50 ml. 5.4. Baloane gradate de 100 ml și 500 ml. 5.5. Un dispozitiv de încălzire care permite menținerea fierberii conform condițiilor descrise la pct. 6.1, permițând observarea modificării culorii la punctul final
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
la punctul final fără necesitatea îndepărtării balonului de fierbere (5.1) de la sursa de căldură (vezi pct. 6.1, nota 3). 5.6. Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Etalonarea soluției Fehling 6.1.1. Se introduc cu ajutorul unei pipete 25 ml soluție Fehling (4.1.3) într-un balon de fierbere curat și uscat (5.1). 6.1.2. Se umple biureta (5.2) cu soluție etalon de dextroză (4.3) și se reglează meniscul la diviziunea zero. 6
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
cu măsura de 100 ml, se dizolvă în metanol acidifiat (3.8), se pune în raport cu același solvent și se amestecă. Soluția trebuie înnoită pentru fiecare folosire. 3.10.2 Soluție etalon intermediară de lasalocid-sodiu, 50 μg/ml Se pune cu pipeta 10,0 ml din soluția-mamă a etalonului (3.10.1) într-un balon cu măsura de 100 ml, se pune în raport cu metanol acidificat (3.8) și se amestecă. Soluția trebuie înnoită pentru fiecare folosire. 3.10.3 Soluții de etalonaj
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
eșantionul nesuplimentat, iar recuperarea se poate calcula prin diferență. 5.2 Extracția 5.2.1 Furaje Se cântărește la 0,01 g aproape 5g la 40g din eșantion într-un balon conic de 250 ml cu bușon. Se pune cu pipeta în el 100,0 ml metanol acidificat (3.8). Se astupă ușor și se agită pentru a obține o dispersie. Se pune balonul în baia ultrasonică (4.1) în jur de 40oC timp de 20 minute, se scoate și se
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]