904 matches
-
din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Orice produs neutilizat sau
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Tevagrastim este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere calendar și blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . 20 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere calendar și blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . 40 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere calendar și blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . 60 Cutii conținând 56 comprimate filmate în 4 blistere cu 14 comprimate filmate fiecare . Cutii conținând 60 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . Cutii conținând un flacon cu 60
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere Alu/ Alu ( blistere pentru eliberarea unei unități dozate ) și flacon de polietilenă cu densitate mare ( PEID ) cu capac din polipropilenă cu sistem de închidere securizat pentru copii . Cutii conținând 30 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate . 80 Cutii conținând un flacon cu 30 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
a fost sfințită la 6 septembrie 1913. Catedrală a fost construită pe o structură din beton, fiind una dintre primele clădiri din Spania în care a fost folosit acest material. Cupola actuala și bolțile au fost reconstruite cu fibre de polipropilena în cursul ultimei restaurări a bisericii, finalizate în 2014. Pe 5 octombrie 1983, Catedrală din La Laguna a fost declarată monument istorico-artistic de importanță națională. În ciuda faptului că este o biserică romano-catolică, Catedrală din La Laguna deține cea mai mare
Catedrala din San Cristóbal de La Laguna () [Corola-website/Science/334010_a_335339]
-
soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice produs neutilizat sau material
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Orice produs neutilizat sau material
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă brună de 300 ml cu închidere de siguranță pentru copii , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție , precum și un capac dozator din polipropilenă cu gradații în relief de la 5 la 30 ml în incremente de 5 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
de Cum arată Sebivo și conținutul ambalajului Sebivo 20 mg/ ml soluție orală este furnizat sub formă de 300 ml de soluție limpede , incoloră până la galben pal într- un flacon din sticlă brună cu închidere de siguranță pentru copii din polipropilenă de culoare albă , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție . Cutia conține un capac dozator pentru dozare orală din polipropilenă cu gradații în relief de la 5 la 30 ml în incremente de 5 ml . Deținătorul
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
galben pal într- un flacon din sticlă brună cu închidere de siguranță pentru copii din polipropilenă de culoare albă , incluzând un disc de sigilare din polietilenă și un inel de garanție . Cutia conține un capac dozator pentru dozare orală din polipropilenă cu gradații în relief de la 5 la 30 ml în incremente de 5 ml . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 56 Producătorul Novartis Pharma S. A. S . rue de la Chapelle
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
valabilitate 3 ani . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon oval a 2, 5 ml prevăzut cu dop picurător și capac filetat din polipropilenă , într- o folie protectoare . Cutii conținând 1 , 3 sau 6 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Alcon Laboratories ( UK ) Ltd
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
și menținut la temperaturi sub 25°C . A se evita expunerea la îngheț și la căldură ecesivă . Flaconul se păstrează bine închis . Norvir capsule moi este ambalat în flacoane albe din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) , închise cu capace din polipropilenă , conținând 84 capsule moi . Pentru Norvir capsule sunt disponibile două mărimi de ambalaj : - Un flacon cu 84 capsule ( 84 capsule ) - O cutie cu 4 flacoane a câte 84 capsule ( 336 capsule ) . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Abbott Laboratories
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Dibotermina alfa trebuie utilizată numai cu solventul și matricea
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
concentrații de insulină aspart de la 0, 05 U/ ml la 1, 0 U/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l și utilizând pungi de perfuzie din polipropilenă , sunt stabile 24 ore la temperatura camerei . Deși stabilă în timp , o anumită cantitate de insulină va fi adsorbită la suprafața materialului din care este confecționată punga de perfuzie . Monitorizarea glicemiei este necesară în timpul perfuziei cu insulină . NovoRapid nu trebuie
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]