997 matches
-
mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic aparent al duloxetinei cu circa 77 % și a crescut ASCo- t de 6 ori . Ca urmare , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat în asociere cu inhibitorii potenți ai CYP1A2 , cum ar fi fluvoxamina ( vezi pct . 4. 3 ) . Inductorii CYP1A2 : Analize farmacocinetice populaționale au arătat că fumătorii au concentrații plasmatice cu aproape 50 % mai mici în comparație cu nefumătorii . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date cu privire la utilizarea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
alt glucocorticoid ( propionat de fluticazonă ) care este metabolizat de CYP3A4 , nu se recomandă administrarea concomitentă cu ritonavir , datorită riscului de expunere sistemică crescută la furoat de fluticazonă . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai CYP3A4 , deoarece nu poate fi exclusă creșterea expunerii sistemice . Într- un studiu de interacțiune medicamentoasă a furoatului de fluticazonă administrat nazal , concomitent cu ketoconazol , un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
și alte forme de interacțiune Inductorii enzimelor metabolice : administrarea de rifampicină cu 5 zile înainte de administrarea unei singure doze de sorafenib a produs o scădere medie cu 37 % a ariei de sub curbă ( ASC ) a sorafenib . Inhibitorii CYP3A4 : Ketoconazolul , un inhibitor potent al CYP3A4 , administrat o dată pe zi timp de 7 zile la voluntari sănătoși de sex masculin , nu a modificat media ariilor de sub curbă ( AUC ) pentru o doză unică de 50 mg sorafenib . Substraturile CYP2C9 : CYP2C9 a fost inhibat de sorafenib
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cu HIV . Metabolizare : experimente in vitro cu microzomi hepatici umani arată că lopinavirul este metabolizat în principal prin oxidare . Lopinavirul este metabolizat în proporție mare de sistemul citocromului P450 din ficat , aproape exclusiv de izoenzima CYP3A . Ritonavirul este un inhibitor potent al CYP3A inhibând metabolizarea lopinavirului și crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia . Un studiu cu lopinavir 14C efectuat la om a arătat că 89 % din radioactivitatea plasmatică după administrarea unei doze unice de 400/ 100 mg Kaletra s- a datorat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cu HIV . Metabolizare : experimente in vitro cu microzomi hepatici umani arată că lopinavirul este metabolizat în principal prin oxidare . Lopinavirul este metabolizat în proporție mare de sistemul citocromului P450 din ficat , aproape exclusiv de izoenzima CYP3A . Ritonavirul este un inhibitor potent al CYP3A inhibând metabolizarea lopinavirului și crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia . Un studiu cu lopinavir 14C efectuat la o a arătat că 89 % din radioactivitatea plasmatică după administrarea unei doze unice de 400/ 100 mg Kaletra s- a datorat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
de echilibru , legarea lopinavirului de proteine rămâne constantă în intervalul concentrațiilor realizate de 400/ 100 mg Kaletra de două ori pe zi și este similară atât pentru subiecții sănătoși cât și pentru cei infectați cu HIV . Ritonavirul este un inhibitor potent al CYP3A inhibând metabolizarea lopinavirului și crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia . Ritonavirul a dovedit că induce enzime metabolice , determinând inducția propriei sale metabolizări și probabil a metabolizării lopinavirului . Eliminare : după o doză de 400/ 100 mg 14C lopinavir / ritonavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic semnificative de AMF sau AMFG . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 9 Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al acidului micofenolic ( AMF ) . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
pct . 4. 4 ) . Nu se așteaptă ca prin hemodializă să se elimine cantități clinic semnificative de AMF sau AMFG . 5 . 21 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Micofenolatul de mofetil este esterul 2- morfolinoetil al acidului micofenolic ( AMF ) . AMF este un inhibitor potent , selectiv , necompetitiv și reversibil al inozin monofosfat dehidrogenazei și , de aceea , inhibă calea de sinteză de novo a nucleotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
2 . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim * în 0, 6 ml soluție injectabila . Concentrația este de 10 mg/ ml , dacă se iau în calcul numai proteinele ** . at ** Concentrația este de 20 mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . riz Potenta acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasa terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
esofagiene ) , 375 cu aspergiloză invazivă ( infecții primare refractare ) și 651 pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice . Pacienții din studiile clinice tratați cu micafungin reprezintă o populație cu stare critică de sănătate , care necesită medicație multiplă incluzând chimioterapie anti- neoplazică , imunosupresoare sistemice potente , și antibiotice cu spectru larg . Acești pacienți prezintă o gamă largă de afecțiuni complexe pre - existente cum ar fi afecțiuni maligne sanguine și infecție HIV sau au fost supuși transplantului de organ , și/ sau se află în terapie intensivă . Pacienții
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
esofagiene ) , 375 cu aspergiloză invazivă ( infecții primare refractare ) și 651 pentru profilaxia infecțiilor fungice sistemice . Pacienții din studiile clinice tratați cu micafungin reprezintă o populație cu stare critică de sănătate , care necesită medicație multiplă incluzând chimioterapie anti- neoplazică , imunosupresoare sistemice potente , și antibiotice cu spectru larg . Acești pacienți prezintă o gamă largă de afecțiuni complexe pre - existente cum ar fi afecțiuni maligne sanguine și infecție HIV sau au fost supuși transplantului de organ , și/ sau se află în terapie intensivă . Pacienții
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
un antagonist al receptorilor angiotensinei - II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei-
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
un antagonist al receptorilor angiotensinei - II , irbesartanul , și un diuretic tiazidic , hidroclorotiazida . Asocierea acestor două substanțe active are un efect antihipertensiv aditiv , scăzând tensiunea arterială într- o măsură mai mare decât fiecare component utilizat în monoterapie . Irbesartanul este un antagonist potent și selectiv al receptorilor angiotensinei- II ( subtip AT1 ) , activ după administrare pe cale orală . Se consideră că blochează toate acțiunile angiotensinei II mediate prin receptorul AT1 , indiferent de originea sau calea de sinteză a angiotensinei- II . Antagonizarea selectivă a receptorilor angiotensinei-
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
inervației . La unii dintre pacienții care utilizează blocante alfa adrenergice administrarea concomitentă de CIALIS poate determina hipotensiune arterială simptomatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea tadalafil cu doxazosin nu este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
inervației . La unii dintre pacienții care utilizează blocante alfa adrenergice administrarea concomitentă de CIALIS poate determina hipotensiune arterială simptomatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea tadalafil cu doxazosin nu este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
inervației . La unii dintre pacienții care utilizează blocante alfa adrenergice administrarea concomitentă de CIALIS poate determina hipotensiune arterială simptomatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea tadalafil cu doxazosin nu este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
inervației . La unii dintre pacienții care utilizează blocante alfa adrenergice administrarea concomitentă de CIALIS poate determina hipotensiune arterială simptomatică ( vezi pct . 4. 5 ) . Asocierea tadalafil cu doxazosin nu este recomandată . CIALIS trebuie prescris cu prudență la pacienții care utilizează inhibitori potenți ai CYP3A4 ( ritonavir , saquinavir , ketoconazol , itraconazol și eritromicină ) , deoarece există riscul creșterii expunerii la tadalafil ( ASC ) în cazul acestor asocieri ( vezi pct . 4. 5 ) . CIALIS conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
sex feminin , comparativ cu pacienții de sex masculin ( vezi pct . 5. 2 ) . Statutul de fumător : având în vedere calea de metabolizare a ABILIFY , la fumători nu este necesară ajustarea dozelor ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie crescută ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
concomitente de inhibitori potenți ai CYP3A4 sau CYP2D6 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie redusă . Când inhibitorii CYP3A4 sau CYP2D6 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie crescută ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul administrării concomitente de inductori potenți ai CYP3A4 cu aripiprazol , doza de aripiprazol trebuie crescută . Când inductorii CYP3A4 sunt retrași din terapia asociată , doza de aripiprazol trebuie redusă la doza recomandată ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
electrolitic . Potențialul altor medicamente de a afecta ABILIFY : Un inhibitor al secreției gastrice acide , famotidina , antagonist al receptorilor H2 , reduce viteza absorbției aripiprazolului , dar acest efect nu este considerat relevant clinic . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP2D6 ( chinidina ) a crescut ASC de aripiprazol cu 107 % , în timp ce Cmax a rămas neschimbată . Valorile ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ASC și Cmax de dehidro - aripiprazol , metabolitul activ , au scăzut cu 32 % , respectiv cu 47 % . În cazul administrării concomitente de ABILIFY cu chinidină , doza deABILIFY trebuie redusă la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
la aproximativ o jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP2D6 , cum sunt : fluoxetina și paroxetina , să aibă efecte similare , trebuie aplicate reduceri similare ale dozei . Într- un studiu clinic la subiecți sănătoși , un inhibitor potent al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77 % , respectiv cu 43 % . La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a inhibitorilor
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
al CYP3A4 ( ketoconazolul ) a crescut ASC și Cmax de aripiprazol cu 63 % , respectiv cu 37 % . Valorile ASC și Cmax de dehidro- aripiprazol au crescut cu 77 % , respectiv cu 43 % . La pacienții care metabolizează lent prin CYP2D6 , utilizarea concomitentă a inhibitorilor potenți ai CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice mai mari de aripiprazol , comparativ cu cele ale pacienților care metabolizează rapid prin CYP2D6 . În cazul în care se are în vedere administrarea concomitentă a ketoconazolului sau a altor inhibitori potenți ai CYP3A4 cu
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
concomitentă a inhibitorilor potenți ai CYP3A4 poate determina concentrații plasmatice mai mari de aripiprazol , comparativ cu cele ale pacienților care metabolizează rapid prin CYP2D6 . În cazul în care se are în vedere administrarea concomitentă a ketoconazolului sau a altor inhibitori potenți ai CYP3A4 cu ABILIFY , beneficiile potențiale trebuie să depășească eventualele riscuri pentru pacient . Dacă se administrează ketoconozol concomitent cu ABILIFY , doza de ABILIFY trebuie redusă la aproximativ jumătate din doza prescrisă . Deoarece se așteaptă ca alți inhibitori potenți ai CYP3A4
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]