3,130 matches
-
sunt reținute de către beneficiari și reumplute "pe loc" de la tancurile mobile de livrare nu este necesar să se preleveze probe după umplere, cu condiția ca firma care efectuează operația de umplere să furnizeze un certificat de analiză pentru o probă prelevata din tancul mobil de umplere. Recipientele criogenice reținute de beneficiari trebuie testate periodic pentru a confirma că conținutul este în conformitate cu cerințele din Farmacopee. 45. Nu se cere păstrarea de contraprobe, daca nu se prevede altfel. Depozitare și eliberare 46. Toate
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
elemente: cantitatea primită, calitatea cerută, natura materialului (de exemplu: materiale de ambalare primară și/sau materiale de ambalare imprimate), metodele de producție, ca și de cunoașterea sistemului de A.C. al fabricantului materialelor de ambalare, bazată pe audituri. Numărul de probe prelevate trebuie să fie determinat statistic și specificat într-un plan de prelevare a probelor. Anexă 7 FABRICAȚIA LICHIDELOR, CREMELOR ȘI UNGUENTELOR Principiu Lichidele, cremele și unguentele pot fi în mod deosebit susceptibile la diferite contaminări, mai ales la cele de
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
an din cei cinci, conform regimului fiscal aplicabil, vor fi scăzute din suma ajutorului acordat. De exemplu: Investiții: 100 Subvenție nominala: 20 Rata impozitării: 40% Rata de actualizare: 8% În tabelul următor este prezentat modul în care sunt calculate impozitele prelevate anual asupra subvenției, precum și valoarea lor actualizata:
REGULAMENT din 23 martie 2004 privind ajutorul de stat regional. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157227_a_158556]
-
a) produsele biologice vor fi însoțite de un bilet de trimitere care trebuie să cuprindă: numele și prenumele pacientului; sexul; vârsta; codul numeric personal; numărul foii de observație; date clinice și tratamente aplicate anterior; datele examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate, în cazul pieselor chirurgicale; rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare; diagnosticul prezumtiv; data operației sau efectuării biopsiei; semnătura și parafa medicului care trimite aceste produse; ... b) produsele biologice vor fi înregistrate în registrul de biopsii, cu următoarele rubrici: numărul de ordine
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
Secția ................ trimite material bioptic/citologic de la bolnavul .................., sex M/ F, vârsta ......., CNP ............, FO nr. ........ Diagnosticul clinic ...................................................... .......................................................................... Piesa trimisă ........................................................... Examenul cerut extemporaneu/histopatologic la parafină/citologic Date anatomoclinice în legătură cu examenul histopatologic cerut (date clinice, terapie anterioară examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate): Rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... Fixare prealabilă în ................. (dacă este cazul) Data recoltării (operației) ................ Medic, ................... (semnătura și parafa) Anexa 4 ------- la norme --------- Domnule director, Subsemnatul/Subsemnata ................, domiciliat/domiciliată în orașul ........., str. ..... nr. ....., bl. ...., sc. ..., et. ..., ap. ...., județul ........, telefon ........, posesor al
NORME METODOLOGICE din 1 aprilie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 104/2003 privind manipularea cadavrelor umane şi prelevarea organelor şi ţesuturilor de la cadavre în vederea transplantului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157221_a_158550]
-
înlocuire a elementelor uzate sau deteriorate, în general fără scoaterea din funcțiune a instalației; - reparații capitale care cuprind lucrări de mare importanță și care necesită scoaterea din funcțiune a instalației pe perioada reparației, cum ar fi: a) înlocuirea unor porțiuni prelevate ca probe de material, în vederea verificării calității acestuia; ... b) înlocuirea unor elemente (coturi, curbe, compensatoare de dilatare etc.); ... c) înlocuirea armăturilor de siguranță cu alte tipo-dimensiuni care diferă de cele prevăzute în proiectul inițial; ... d) executarea de lucrări ca urmare
PRESCRIPTIE TEHNICA din 5 decembrie 2003 "Cerinţe tehnice privind montarea, instalarea, exploatarea, repararea şi verificarea conductelor metalice pentru fluide" - PT C6-2003 editia 1*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155993_a_157322]
-
modul de calcul Conținutul de substanțe ce pot fi extrase cu ajutorul eterului, în procent de probă, este dat de următoarea formulă: (m1 x 100) / m0 unde m1 = masă de reziduu după evaporare, exprimată în grame m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame 7.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 20 mg pentru 100 g proba. METODĂ 2 DETERMINAREA
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
de acid formic, formiați și alte impurități oxidabile, exprimate în acid formic, este dat de următoarea formulă: 2 - 3b │ 100a │ ──────── x │────── - V│ m0 │ b │ unde a = molaritatea permanganatului de potasiu b = molaritatea tiosulfatului de sodiu, m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame V = volumul de 0,1 mol/l de tiosulfat de sodiu utilizat pentru titrare, exprimat în ml 7. 2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Formulă și modul de calcul Conținutul de substanțe ne-volatile, exprimat în procente de probă, este dat de următoarea formulă: 100 x m1 ──────── m0 unde m1 = masă netă a reziduului după evaporare, exprimată în grame m0 = masă inițială a probei prelevate, exprimată în grame. 6.2. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către același analist, nu trebuie să depășească 5 mg pentru 100 g proba. METODĂ 4 DETERMINAREA
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
să acorde, la cerere, sprijinul necesar persoanelor împuternicite prevăzute la alin. 1, aflate în exercițiul funcțiunii, sau să le însoțească, după caz. ... (4) Organele de control prevăzute la alin. 1 pot preleva produse în vederea testării acestora în laboratoare. Contravaloarea produselor prelevate și a cheltuielilor legate de testarea lor se suporta de către organul administrației publice dacă în urmă testării nu se constată neconformități față de cerințele de securitate și/sau de calitate prescrise ori declarate. În caz contrar, cheltuielile respective se suporta de către
ORDONANTA nr. 21 din 21 august 1992 (**republicată**) - (*actualizată*) privind protecţia consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151022_a_152351]
-
orice bacterie, virus sau parazit care cauzeaza o zoonoza; ... c) laborator național autorizat: un laborator autorizat sau recunoscut de către autoritatea veterinară centrală a României, pentru a efectua examinări ale probelor oficiale în vederea detectării unui agent zoonotic; ... d) proba: o probă prelevata de către proprietar sau persoană responsabilă pentru întreprindere sau pentru animale, sau prelevata în numele acestuia(eia), pentru a fi examinată în scopul decelării unui agent zoonotic; ... e) proba oficial��: o probă prelevata de către autoritatea sanitară veterinară competența pentru a o testa
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
autorizat: un laborator autorizat sau recunoscut de către autoritatea veterinară centrală a României, pentru a efectua examinări ale probelor oficiale în vederea detectării unui agent zoonotic; ... d) proba: o probă prelevata de către proprietar sau persoană responsabilă pentru întreprindere sau pentru animale, sau prelevata în numele acestuia(eia), pentru a fi examinată în scopul decelării unui agent zoonotic; ... e) proba oficial��: o probă prelevata de către autoritatea sanitară veterinară competența pentru a o testa în vederea decelării unui agent zoonotic. Proba oficială trebuie să prezinte o referință
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
în vederea detectării unui agent zoonotic; ... d) proba: o probă prelevata de către proprietar sau persoană responsabilă pentru întreprindere sau pentru animale, sau prelevata în numele acestuia(eia), pentru a fi examinată în scopul decelării unui agent zoonotic; ... e) proba oficial��: o probă prelevata de către autoritatea sanitară veterinară competența pentru a o testa în vederea decelării unui agent zoonotic. Proba oficială trebuie să prezinte o referință cu privire la specia, tipul, cantitatea, metoda de prelevare și identificarea originii animalului sau a produsului de origine animală; această probă
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
creștere 1. Probele trebuie să fie prelevate de la păsările crescute pentru reproducție, minimum când puii au vârstă de o zi, la vârsta de 4 săptămâni și cu două săptămâni înainte ca puicuțele să intre în perioada de ouat. 2. Probele prelevate trebuie să cuprindă: a) în cazul puilor de o zi, probe din învelișul intern al cutiilor cu care au fost livrați puii către o exploatație și din carcasele puilor găsiți morți la sosire; și ... b) în cazul puicuțelor de 4
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
morți la sosire; și ... b) în cazul puicuțelor de 4 săptămâni, sau cu 2 săptămâni înainte de intrarea în perioada de ouat, probe comasate de fecale, alcătuite din probe separate de fecale proaspete, fiecare cântărind nu mai puțin de 1 gram, prelevate randomizat dintr-un număr de locuri din hala în care sunt ținute păsările, sau, atunci când păsările au acces liber la mai mult decât un compartiment dintr-o anumită exploatație, din fiecare grup de compartimente din exploatația în care sunt ținute
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
de păsări de reproducție ale căror ouă sunt incubate într-o stație de incubație cu o capacitate totală de incubație de mai puțin de 1000 de ouă, trebuie să fie supuse prelevărilor de probe în exploatație, iar probele ce trebuie prelevate trebuie să fie constituite dintr-o proba medie de fecale, alcătuită din probe de fecale separate, fiecare cântărind nu mai puțin de 1 gram și prelevate în conformitate cu lit. A pct. (2) lit. (b) din prezenta normă sanitară veterinară. 2. Efectivele
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
păsări în fiecare hala a fermei, mărimea eșantionului fiind selectata conform tabelului de la pct. ÎI, lit. A, pct. 2), lit. c). În scopul examinării, păsările din fiecare hala trebuie să fie grupate în loturi de căte 5 păsări și trebuie prelevate, de la fiecare pasăre din lot, probe din ficat, ovar și intestine. Acestea trebuie să fie examinate pentru decelarea Salmonellei, utilizând metodele analitice și testele recunoscute, conform procedurii legislative naționale, sau până la acea recunoaștere, prin metode naționale încercate și testate. V.
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind măsurile de protecţie împotriva unor zoonoze specifice şi a agenţilor zoonotici specifici la animale şi produse de origine animala, în scopul prevenirii focarelor de toxiinfectii alimentare şi intoxicatii*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149508_a_150837]
-
cu colțurile rotunjite. ... 4. Tehnică de prelevare a probelor A. Generalități 1. Indiferent de testele ce trebuie să fie efectuate, laptele trebuie să fie foarte bine omogenizat înainte de prelevarea probelor, prin mijloace manuale sau mecanice. 2. Proba trebuie să fie prelevata imediat dupa omogenizare, atât timp cât laptele este încă agitat. 3. Volumul probei trebuie să fie corespunzător cerințelor de testare. Capacitatea recipienților folosiți pentru probe trebuie să fie astfel încât aceștia să fie umpluți aproape complet cu proba, permițând astfel o omogenizare corespunzătoare
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
permițând astfel o omogenizare corespunzătoare a conținutului, înainte de începerea procedurilor de testare, evitandu-se spumarea în timpul transportului. B. Prelevarea manuală a probelor 1. Prelevarea probelor dintr-o cantitate divizată Atunci cand cantitatea de lapte tratat termic din care urmează să fie prelevata proba, se află în mai mulți recipienți, se recoltează o cantitate reprezentativă din fiecare recipient și se notează cantitatea de lapte la care se raportează fiecare proba. Cu excepția situației în care probele din fiecare recipient urmează să fie testate individual
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
la care se raportează fiecare proba. Cu excepția situației în care probele din fiecare recipient urmează să fie testate individual, se amestecă părți - unități - din aceste probe reprezentative, în volume proporționale cu cantitatea de lapte din recipientul din care a fost prelevata fiecare proba reprezentativă. Din aceste volume proporționale, după omogenizare, se prelevează proba de analizat. 2. Prelevarea probelor din recipienți mari - tancuri de depozitare, tancuri pentru transport feroviar și rutier. a) Omogenizarea laptelui printr-o procedură corespunzătoare, înainte de prelevarea probelor. ... Pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
în care laptele a fost lăsat în repaus. Trebuie să se demonstreze că eficiența procedurii de omogenizare aplicată în orice situație specială este corespunzătoare scopului analizei propuse. Criteriul eficienței omogenizării influențează, în special, obținerea de rezultate analitice similare de la probe prelevate, fie din diferite părți ale recipientului, fie de la robinetul de evacuare a acestuia, la intervale diferite pe durata descărcării. O procedură de omogenizare a laptelui se considera eficientă dacă diferența conținutului de grăsime dintre două probe, prelevate în aceste condiții
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 3 februarie 2003 privind stabilirea metodelor de analiza şi testare a laptelui tratat termic pentru consum uman direct*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149510_a_150839]
-
alin. (1) lit. c) și orice alte măsuri, în conformitate cu art. 6 și 7. ... Articolul 9 (1) Dacă în urma testelor de laborator efectuate în conformitate cu metodele prevăzute în anexa nr. II la materialul de plantare se confirma prezenta organismului într-o proba prelevată în conformitate cu prezentul ordin, având în vedere principii științifice fundamentate, biologia organismului și producția specifica, comercializarea și sistemele de prelucrare a plantelor-gazda ale organismului, Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, prin direcțiile fitosanitare, dispune măsurile prevăzute mai jos. ... (2) În cazul materialului
ORDIN nr. 632 din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149644_a_150973]
-
ai Ministerului Sănătății și Familiei pot preleva probe conform prevederilor cuprinse în normele Agenției Naționale a Medicamentului. ... (2) Unitățile inspectate sunt obligate să pună la dispoziție inspectorilor toate documentele și informațiile solicitate și să permită prelevarea de probe. ... (3) Probele prelevate sunt analizate în laboratoarele de control ale Agenției Naționale a Medicamentului. ... (4) Contravaloarea probelor prelevate în cadrul activității de supraveghere se suporta, după caz, de către producător, depozit, farmacie, drogherie. ... (5) Costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului se suporta din
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151492_a_152821]
-
farmacie, drogherie. ... (5) Costul analizelor efectuate de Agenția Națională a Medicamentului se suporta din bugetul Ministerului Sănătății și Familiei, daca produsul este corespunzător calitativ, si de către agentul economic în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ. ... (6) Tarifele pentru analiză probelor prelevate se stabilesc de Agenția Națională a Medicamentului. ... ---------------- Alin. (1) al art. 62 a fost modificat de LEGEA nr. 336 din 31 mai 2002 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 418 din 17 iunie 2002. Articolul 63 Inspecția se finalizează prin încheierea
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 152 din 14 octombrie 1999 - (*actualizată*) privind produsele medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151492_a_152821]
-
factorilor de risc în neoplasmul genito-mamar ● pregătirea teoretică și practica a medicilor de familie pentru prelevarea probelor ● pregătirea citologilor și citotehnicienilor pentru citirea probelor ● procurarea echipamentelor și materialelor specifice ● efectuarea examenului de depistare activă (prelevarea și fixarea probelor) ● transportarea probelor prelevate și al rezultatelor ● citirea și interpretarea rezultatelor ● identificarea și izolarea infecției virale cu risc oncogen și a markerilor tumorali specifici OBIECTIVUL 2 DEPISTAREA RISCULUI ONCOGEN PENTRU CANCER DE GLANDA MAMARA Activități ● elaborarea metodologiei de identificare și monitorizare a afecțiunilor benigne
ANEXE din 21 martie 2003 privind subprogramele de sănătate în anul 2003*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149862_a_151191]