KorAP: Find »[drukola/base=preparat & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...22 23 24 ...1348 >

33,699 matches

Corola-website/Law/294102_a_295431

susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru preparatul enzimatic respectiv. (14) S-a constatat în urma examinării cererii că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizație. (15) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,3(4)-beta-glucanază și endo-1,4-beta-xilanază produse de Trichoderma longibrachiatum (CBS 357.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, de Regulamentul (CE) nr. 1436/98 al Comisiei5 la puii pentru îngrășare. (16) Au fost furnizate date

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
longibrachiatum (CBS 357.94) a fost autorizată pentru prima dată, provizoriu, de Regulamentul (CE) nr. 1436/98 al Comisiei5 la puii pentru îngrășare. (16) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare fără limită de timp prezentate pentru preparatul enzimatic respectiv. (17) S-a constatat în urma examinării cererii că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizație. (18) În consecință, ar trebui autorizată fără limită de timp utilizarea acestor patru

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
enzimatic respectiv. (17) S-a constatat în urma examinării cererii că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizație. (18) În consecință, ar trebui autorizată fără limită de timp utilizarea acestor patru preparate enzimatice, în condițiile prevăzute de anexa I. (19) Utilizarea substanței "tartrazină" a fost autorizată provizoriu, drept colorant, de Regulamentul (CE) nr. 2697/2000 al Comisiei6, la păsările granivore de ornament și la rozătoarele mici. (20) Au fost furnizate date noi

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 3a din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizație. (31) În consecință, ar trebui autorizată fără limită de timp utilizarea acestor patru coloranți, așa cum se prevede în anexa II. (32) Utilizarea preparatului enzimatic de endo-1,4-beta-xilanază produsă Bacillus subtilis (LMG S-15136) este autorizată fără limită de timp de Regulamentul (CE) nr. 1259/2004 al Comisiei7 la puii pentru îngrășare și autorizată provizoriu de Regulamentul (CE) nr. 937/2001 al Comisiei8 la

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
de Regulamentul (CE) nr. 2188/2002 al Comisiei9 la curcanii pentru îngrășare și de Regulamentul (CE) nr. 261/2003 al Comisiei10 la porcii pentru îngrășare. (33) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat enzimatic la găinile ouătoare. (34) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz favorabil referitor la utilizarea acestui preparat, care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
la porcii pentru îngrășare. (33) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat enzimatic la găinile ouătoare. (34) Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) a emis un aviz favorabil referitor la utilizarea acestui preparat, care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa III la prezentul regulament. (35) S-a constatat în urma examinării cererii că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
de animale, în condițiile stabilite în anexa III la prezentul regulament. (35) S-a constatat în urma examinării cererii că se îndeplinesc condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru acest tip de autorizație. (36) Utilizarea preparatului enzimatic de 3-fitază produsă de Trichoderma reesei (CBS 528.94) este autorizată de Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei11 la puii pentru îngrășare. (37) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
preparatului enzimatic de 3-fitază produsă de Trichoderma reesei (CBS 528.94) este autorizată de Regulamentul (CE) nr. 418/2001 al Comisiei11 la puii pentru îngrășare. (37) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat enzimatic la curcanii pentru îngrășare și scroafe. (38) EFSA a emis un aviz referitor la utilizarea acestui preparat, care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa III la

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
2001 al Comisiei11 la puii pentru îngrășare. (37) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat enzimatic la curcanii pentru îngrășare și scroafe. (38) EFSA a emis un aviz referitor la utilizarea acestui preparat, care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa III la prezentul regulament. (39) În consecință, ar trebui autorizată provizoriu, pentru o perioadă de patru ani, utilizarea acestor două

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa III la prezentul regulament. (39) În consecință, ar trebui autorizată provizoriu, pentru o perioadă de patru ani, utilizarea acestor două preparate enzimatice, așa cum se prevede în anexa III. (40) Utilizarea preparatului Enterococcus faecium aparținând grupei microorganismelor este autorizată fără limită de timp de Regulamentul (CE) nr. 1288/2004 al Comisiei12la viței și provizoriu, până la 30 iunie 2004, de Regulamentul (CE) nr.

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa III la prezentul regulament. (39) În consecință, ar trebui autorizată provizoriu, pentru o perioadă de patru ani, utilizarea acestor două preparate enzimatice, așa cum se prevede în anexa III. (40) Utilizarea preparatului Enterococcus faecium aparținând grupei microorganismelor este autorizată fără limită de timp de Regulamentul (CE) nr. 1288/2004 al Comisiei12la viței și provizoriu, până la 30 iunie 2004, de Regulamentul (CE) nr. 866/1999 al Comisiei 13 la puii pentru îngrășare, purcei

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
30 iunie 2004, de Regulamentul (CE) nr. 866/1999 al Comisiei 13 la puii pentru îngrășare, purcei, porci pentru îngrășare, scroafe și bovine pentru îngrășare. (41) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat de microorganisme la câini și pisici. (42) EFSA a emis un aviz referitor la utilizarea acestui preparat, care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa IV la prezentul

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
porci pentru îngrășare, scroafe și bovine pentru îngrășare. (41) Au fost furnizate date noi pentru susținerea cererii de autorizare a extinderii folosirii acestui preparat de microorganisme la câini și pisici. (42) EFSA a emis un aviz referitor la utilizarea acestui preparat, care ajunge la concluzia că acesta nu prezintă nici un risc pentru categoria suplimentară de animale, în condițiile stabilite în anexa IV la prezentul regulament. (43) S-a constatat în urma examinării cererii că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 9e alineatul

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
a constatat în urma examinării cererii că sunt îndeplinite condițiile stabilite la articolul 9e alineatul (1) din Directiva 70/524/CEE pentru o astfel de autorizație. (44) În consecință, ar trebui autorizată provizoriu, pentru o perioadă de patru ani, utilizarea acestui preparat de microorganisme, așa cum se prevede în anexa IV. (45) Din examinarea acestor cereri rezultă că ar trebui impuse anumite proceduri pentru a proteja lucrătorii împotriva expunerii la aditivii menționați în anexe. Această protecție trebuie asigurată prin aplicarea Directivei 89/391

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
promovarea îmbunătățirii securității și sănătății lucrătorilor la locul de muncă 14. (46) Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Se autorizează fără limită de timp preparatele aparținând grupei "Enzime" menționate în anexa I, ca aditivi pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 2 Se autorizează fără limită de timp substanțele aparținând grupei "Materii colorante inclusiv pigmenții" ("Alți coloranți") menționate în anexa II, ca

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
autorizează fără limită de timp substanțele aparținând grupei "Materii colorante inclusiv pigmenții" ("Alți coloranți") menționate în anexa II, ca aditivi pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 3 Se autorizează provizoriu, pe o perioadă de patru ani, preparatele aparținând grupei "Enzime" menționate în anexa III, ca aditivi pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 4 Se autorizează provizoriu, pe o perioadă de patru ani, preparatul aparținând grupei "Microorganisme" menționat în anexa IV, ca aditiv pentru

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
3 Se autorizează provizoriu, pe o perioadă de patru ani, preparatele aparținând grupei "Enzime" menționate în anexa III, ca aditivi pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 4 Se autorizează provizoriu, pe o perioadă de patru ani, preparatul aparținând grupei "Microorganisme" menționat în anexa IV, ca aditiv pentru hrana animalelor, în conformitate cu condițiile stabilite în anexa respectivă. Articolul 5 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. Prezentul regulament

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
17 FBG - 1. E 1620 Endo-1,3(4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6. Endo-1,4-beta-glucanază EC 3.2.1.4. Alfa-amilază EC 3.2.1.1. Bacilolizină EC 3.4.24.28 Endo-1,4-beta-xilanază EC 3.2.1.8 Preparat de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amilază produsă de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553), bacilolizină produsă de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9554) și de endo-1,4-beta-xilanază produsă

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
U - Bacilolizină: 112 U - Endo-1,4-beta-xilanază: 5 000 U - E 1621 Endo-1,3(4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6. Endo-1,4-beta-glucanază EC 3.2.1.4. Alfa-amilază EC 3.2.1.1. Endo-1,4-beta-xilanază EC 3.2.1.8 Preparat de endo-1,3(4)-beta-glucanază produsă de Aspergillus aculeatus (CBS 589.94), endo-1,4-beta-glucanază produsă de Trichoderma longibrachiatum (CBS 592.94), alfa-amilază produsă de Bacillus amyloliquefaciens (DSM 9553) și endo-1,4 -beta-xilanază produsă de Trichoderma viride (NIBH FERM BP 4842

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
mai mult de 45 % grâu. Fără limită de timp. Endo-1,4-beta-glucanază: 6 000 U - Alfa-amilază: 20 U - Endo-1,4-beta-xilanază: 10 500 U - E 1622 Endo-1,3 (4)-beta-glucanază EC 3.2.1.6. Endo-1,4-beta-xilanază EC 3.2.1.8 Preparat de endo-1,3(4)-beta-glucanază și de endo-1,4-beta-xilanază produse de Trichoderma longibrachiatum (CBS 357.94) având o activitate minimă de: granulate: 6 000 BGU(8)/g 8 250 EXU (9)/g lichid: 2 000 BGU/ml 2 750 EXU

32005R0358-ro (2005) [Corola-website/Law/294102_a_295431]
Corola-website/Law/267229_a_268558

electronice on-line, componenta prescriere și componenta eliberare se păstrează în evidența proprie a farmaciei, urmând a fi prezentate casei de asigurări de sănătate la solicitarea acesteia. ... Pentru prescripțiile medicale electronice off-line și prescripțiile medicale cu regim special utilizate pentru prescrierea preparatelor stupefiante și psihotrope, componenta prescriere și componenta eliberare vor fi depuse la casele de asigurări de sănătate în vederea decontării. (7) Modelele de borderouri centralizatoare și evidențele distincte aferente acestora sunt prevăzute în anexele nr. 6-8. ... ---------- Art. 24 a fost modificat

EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/267229_a_268558]
materialelor sanitare specifice care se acordă în tratamentul ambulatoriu al bolnavilor cuprinși în programele naționale de sănătate curative se utilizează numai prescripția medicală electronică on-line și în cazuri justificate, prescripția medicală electronică off-line. ... În cadrul programelor naționale de sănătate curative, prescrierea preparatelor stupefiante și psihotrope se realizează conform reglementărilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu modificările și completările ulterioare. Prescripția medicală pentru preparatele stupefiante și psihotrope își păstrează statutul de prescripție medicală

EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/267229_a_268558]
utilizează numai prescripția medicală electronică on-line și în cazuri justificate, prescripția medicală electronică off-line. ... În cadrul programelor naționale de sănătate curative, prescrierea preparatelor stupefiante și psihotrope se realizează conform reglementărilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu modificările și completările ulterioare. Prescripția medicală pentru preparatele stupefiante și psihotrope își păstrează statutul de prescripție medicală cu regim special. Pentru prescripțiile medicale electronice off-line, în cazul în care o modificare este absolut necesară, această mențiune

EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/267229_a_268558]
electronică off-line. ... În cadrul programelor naționale de sănătate curative, prescrierea preparatelor stupefiante și psihotrope se realizează conform reglementărilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanțelor și preparatelor stupefiante și psihotrope, cu modificările și completările ulterioare. Prescripția medicală pentru preparatele stupefiante și psihotrope își păstrează statutul de prescripție medicală cu regim special. Pentru prescripțiile medicale electronice off-line, în cazul în care o modificare este absolut necesară, această mențiune va fi semnată și parafată de către persoana care a completat inițial datele

EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/267229_a_268558]
cuprinși în programele naționale de sănătate curative se eliberează prin farmaciile cu circuit închis aparținând unităților sanitare prin care se derulează aceste programe, pe bază de prescripție medicală electronică on-line sau off-line sau prescripție medicală cu regim special utilizată pentru preparate stupefiante și psihotrope, după caz. ... ---------- Alin. (14) al art. 30 a fost modificat de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 963 din 1 octombrie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 772 din 16 octombrie 2015. (15) Medicamentele specifice

EUR-Lex (2016) [Corola-website/Law/267229_a_268558]