696 matches
-
AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . REGRANEX 0, 01 % gel Becaplermin 2 . 100 micrograme becaplermin/ g gel 3 . Conține carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Tub multidoză a 15 grame gel . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
Becaplermin Substanța activă din REGRANEX este becaplermin . Fiecare gram de REGRANEX conține 100 micrograme de becaplermin . Celelalte ingrediente sunt : carmeloză sodică ( E466 ) , clorură de sodiu , acetat de sodiu , acid acetic glacial ( E260 ) , parahidroxibenzoat de metil ( metilparaben ) ( E218 ) , parahidroxibenzoat de n- propil ( propilparaben ) ( E216 ) , m- crezol , clorhidrat de lizină și apă pentru preparate injectabile . JANSSEN- CILAG INTERNATIONAL NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia JANSSEN PHARMACEUTICA NV Turnhoutseweg , 30 B- 2340 Beerse Belgia 1 . Becaplermin este un factor de creștere uman recombinant
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu 12 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală 2 . Fiecare ml de soluție orală conține 10 mg de lamivudină . Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
doză ( 150 mg = 15 ml ) conține zahăr 3 g . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză , malabsorbție glucoză- galactoză sau insuficiență de zaharază- isomaltoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Epivir conține parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil . Osteonecroză : cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial carcinogen relevant pentru om . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr 20 % ( 3 g/ 15 ml ) Parahidroxibenzoat de metil Parahidroxibenzoat de propil Acid citric anhidru Propilenglicol Citrat de sodiu Aromă artificială de căpșune Aromă artificială de banane Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Soluția orală trebuie aruncată la o lună după prima deschidere . 6. 4 Precauții
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de soluție orală conține lamivudină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține zahăr și conservanți : parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flaconul conține : 240 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Epivir 10 mg/ ml soluție orală Lamivudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de soluție orală conține lamivudină 10 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Acest medicament conține zahăr și conservanți : parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Flaconul conține : 240 ml soluție orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare orală A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
mediului . 6 . Ce conține Epivir Substanța activă din Epivir se numește lamivudină . Epivir soluție orală conține lamivudină 10 mg într - un ml soluție . Soluția orală conține și următoarele componente : zahăr ( zaharoză 3 g/ 15 ml ) , parahidroxibenzoat de metil , parahidroxibenzoat de propil , acid citric anhidru , citrat de sodiu , propilenglicol , apă , arome artificiale de căpșune și banane . Cum arată Epivir și conținutul ambalajului Epivir soluție orală este disponibil într- un flacon alb din polietilenă conținând 240 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ALDARA 5 % cremă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare plic a 250 mg cremă conține imiquimod 12, 5 mg ( 5 % ) . 100 mg cremă conțin 5 mg imiquimod . Excipienți : Hidroxibenzoat de metil ( E 218 ) Hidroxibenzoat de propil ( E 216 ) Alcool cetilic Alcool stearic Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Cremă Cremă de culoare albă până la galben deschis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Imiquimod cremă este indicat pentru tratamentul topic al următoarelor afecțiuni
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
organ sau a bolii grefă- contra- gazdă . Aplicarea pe pielea lezată poate determina creșterea absorbției sistemice conducând la un risc mărit de apariție a reacțiilor adverse . ( vezi punctele 4. 8 și 4. 9 ) . Excipienții hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , alcool cetilic și alcool stearic pot provoca reacții alergice . 4 Rar , pot apărea reacții inflamatorii intense locale , inclusiv eczemă umedă sau eroziune , după numai câteva aplicații de imiquimod cremă . Reacțiile inflamatorii locale pot fi acompaniate , sau chiar precedate , de
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
rezultat nici o creștere tumorală la nici o doză , în comparație cu grupul la care s- a administrat crema placebo . 6 . 6. 1 Lista excipienților 15 alcool cetilic alcool stearic parafină albă moale polisorbat 60 sorbitan stearat glicerol hidroxibenzoat de metil ( E218 ) hidroxibenzoat de propil ( E216 ) gumă xantan apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii cu 12 plicuri de unică
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
250 mg cremă conține imiquimod 12, 5 mg ( 5 % ) . 100 mg cremă conțin imiquimod 5 mg 3 . Excipienți : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . Exclusiv de unică utilizare . A se arunca orice
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
activă este imiquimod . Fiecare plic conține 250 mg cremă ( 100 mg cremă conțin 5 mg - Celelalte componente sunt : acid izostearic , alcool benzilic , alcool cetilic , alcool stearic , parafină albă moale , polisorbat 60 , sorbitan stearat , glicerol , hidroxibenzoat de metil ( E218 ) , hidroxibenzoat de propil ( E216 ) , gumă xantan , apă purificată . - Fiecare plic de Aldara 5 % cremă conține 250 mg de cremă de culoare albă până la galben - Fiecare cutie conține 12 plicuri de unică utilizare formate din folie din poliester/ aluminiu . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de ore după administrarea AZARGA . La starea de echilibru , timolol este detectat în plasma umană timp de până la 12 ore după administrarea AZARGA . Metabolizare Căile metabolice în metabolizarea brinzolamidei implică N- dealchilare , O- dealchilare și oxidarea lanțului său lateral N- propil . N- dezetil brinzolamida este un metabolit principal al brinzolamidei , care se formează la om , și care se leagă de asemenea de AC- I în prezența brinzolamidei și se acumulează în hematii . Studiile in vitro arată că metabolizarea brinzolamidei implică în
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
vopsele, adezivi sau diverse materiale plastice. Majoritatea esterilor acidului acetic sunt de regulă folosiți ca solvenți pentru cerneluri, vopsele și lacuri. Printre esterii acidului acetic se numără acetatul de etil, acetatul de n-butil, acetatul de izobutil și acetatul de propil. Aceștia sunt produși, de obicei, printr-o reacție catalizată din acid acetic acid și alcoolul corespunzător. De altfel, majoritatea esterilor de acetat sunt produși din acetaldehidă prin reacția Tișcenco. În plus, unii eteri de acetat se folosesc ca solvenți pentru
Acid acetic () [Corola-website/Science/300702_a_302031]
-
eu / . 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Emtriva 10 mg/ ml soluție orală 2 . Fiecare ml de Emtriva soluție orală conține emtricitabină 10 mg . Excipient( ți ) : Fiecare doză ( 24 ml ) conține parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) 36 mg , parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) 3, 6 mg , Sunset yellow ( E110 ) 1, 2 mg și sodiu , în cantitate de 254 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluția limpede are culoarea portocaliu până la portocaliu închis . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Emtriva este indicată , în asociere cu alte
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Soluția orală de Emtriva conține Sunset yellow ( E110 ) care poate determina reacții alergice , parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) , care pot determina reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . În cazul pacienților care urmează un regim alimentar hiposodat trebuie avut în vedere faptul că acest medicament conține sodiu 254 mg pe doză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
aveți amețeli în timpul tratamentului cu Emtriva , nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje . Informații importante privind unele componente ale soluției orale de Emtriva Colorantul Sunset yellow ( E110 ) poate determina reacții alergice . Componentele parahidroxibenzoat de metil ( E218 ) și parahidroxibenzoat de n- propil ( E216 ) pot determina reacții alergice ( posibil de tip întârziat ) . În cazul pacienților care urmează un regim alimentar hiposodat trebuie avut în vedere faptul că acest medicament conține sodiu 254 mg pe doză . 48 3 . CUM SĂ LUAȚI EMTRIVA • Luați întotdeauna
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
pentru CHCOCHOH. Iată câteva exemple de alcooli simpli cu modele de denumire: Numele comune ale alcoolilor apar de obicei prin preluarea numelui radicalului alchil de bază și adăugarea cuvântului „alcool", de exemplu metil alcohol, etil alcool sau "terț"-butil alcool. Propil alcoolul poate fi "n"-propil alcool sau isopropil alcool, depinzând de poziția la care este legat hidroxilul, respectiv carbonul 1 sau carbonul 2. Isopropil alcoolul este nuimt ocazional și "sec"-propil alcool. După cum s-a menționat mai sus, alcoolii sunt
Alcool () [Corola-website/Science/301532_a_302861]
-
nevirapină ( sub formă de nevirapină hemihidrat ) . Fiecare flacon conține 2, 4 g nevirapină . Excipienți : fiecare ml de suspensie orală conține 150 mg zaharoză , 162 mg sorbitol , 1, 8 mg para - hidroxibenzoat de metil și 0, 24 mg para- hidroxibenzoat de propil 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie orală Suspensie omogenă , de culoare albă sau aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cea mai mare parte din experiența cu VIRAMUNE este în asociere cu inhibitori nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . 4. 2 Doze și
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu trebuie să utilizeze acest medicament . Sorbitol : VIRAMUNE suspensie orală conține 162 mg de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot sa producă reacții alergice ( posibil întârziate ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de sorbitol pe ml . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Para- hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil : VIRAMUNE suspensie orală conține para - hidroxibenzoat de metil și para- hidroxibenzoat de propil , care pot sa producă reacții alergice ( posibil întârziate ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Concentrația plasmatică a medicamentelor care utilizează această cale metabolică a scăzut atunci când au fost administrate concomitent cu VIRAMUNE . Se recomandă monitorizarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
șoarece . Aceste constatări sunt cel mai probabil legate de faptul că nevirapina este un puternic inductor al enzimelor hepatice și nu , datorită unui mod de acțiune genotoxic . 6. 1 Lista excipienților Carbomer Para- hidroxibenzoat de metil ( E218 ) Para- hidroxibenzoat de propil ( E216 ) Sorbitol Zahăr Polisorbat 80 Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Medicamentul trebuie utilizat în decurs de 6 luni de la deschiderea flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : include zahăr , sorbitol , para- hidroxibenzoat de metil , para- hidroxibenzoat de propil ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 240 ml suspensie orală 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]