961 matches
-
a tensiunii arteriale diastolice minime stabilizate ( SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
a tensiunii arteriale diastolice minime stabilizate ( SeDBP ) a fost următoarea : 3, 8 mm Hg ( doze scăzute ) , 3, 2 mm Hg ( doze medii ) , 5, 6 mm Hg ( doze crescute ) . După încă o perioadă de două săptămâni , în care pacienții au fost randomizați din nou fie cu medicamentul activ fie cu placebo , pacienții la care s- a administrat placebo au prezentat o creștere de 2, 4 și 2, 0 mm Hg a SeSBP și SeDBP comparativ cu +0, 1 și respectiv - 0, 3
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
și siguranța abatacept au fost evaluate în studii clinice randomizate , dublu- orb , controlate cu placebo la pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă diagnosticată în conformitate cu criteriile Colegiului American de Reumatologie ( ACR ) . Studiile I , II , III și V necesită pacienți care au randomizat cel puțin 12 articulații dureroase și 10 tumefiate . Studiul IV nu necesită niciun număr specific de articulații dureroase sau tumefiate . În Studiile I , II , și V eficacitatea și siguranța abatacept comparată cu placebo a fost evaluată la pacienții cu răspuns
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
evaluat siguranța la pacienții cu poliartrită reumatoidă activă care necesită intervenții suplimentare cu DMARD non- biologice și/ sau biologice neținând seama de terapia actuală ; toate DMARD utilizate la înscriere au fost administrate în continuare . Pacienții din Studiul I au fost randomizați pentru a primi abatacept 2 sau 10 mg/ kg sau placebo pentru o perioadă de 12 luni . Pacienții din Studiul II , III și IV au fost randomizați pentru a primi o doză fixă de aproximativ 10 mg/ kg de abatacept
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
la înscriere au fost administrate în continuare . Pacienții din Studiul I au fost randomizați pentru a primi abatacept 2 sau 10 mg/ kg sau placebo pentru o perioadă de 12 luni . Pacienții din Studiul II , III și IV au fost randomizați pentru a primi o doză fixă de aproximativ 10 mg/ kg de abatacept sau placebo pentru o perioadă de 12 luni ( Studiile II și IV ) sau 6 luni ( Studiul III ) . Doza de abatacept a fost de 500 mg pentru pacienții
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
pacienții cu o greutate mai mică de 60 kg , 750 mg pentru pacienții cu o greutate de la 60 la 100 kg , și 1 gram pentru pacienții cu o greutate mai mare de 100 kg . Pacienții din Studiul V au fost randomizați pentru a primi aceeași doză fixă de abatacept sau 3 mg/ kg infliximab sau placebo pentru o perioadă de 6 luni . Studiul V a continuat pe o perioadă suplimentară de 6 luni doar cu grupele de abatacept și infliximab . Studiile
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
leziunilor structurale comparativ cu placebo/ methotrexate după 12 luni de tratament așa cum este prezentat în Tabelul 4 . Rata de progresie a leziunilor structurale în al 2- lea an a fost semnificativ mai scăzută decât cea din primul an la pacienții randomizați cu abatacept ( p < 0, 0001 ) . Tabelul 4 : Modificări radiografice medii după 12 luni în Studiul II Abatacept/ MTX Placebo/ MTX Valoare P a Parametru Scorul total Sharp Scor de eroziune Punctaj JSN a n = 391 n = 195 1, 21
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de urmărire , aproximativ 50 % dintre pacienții din grupul căruia i s- a administrat doar cetuximab au primit o asociere de cetuximab și irinotecan după progresia bolii , ceea ce a influențat probabil timpul total de supraviețuire . Cetuximab în monoterapie • CA225025 : Acest studiu randomizat la pacienți cu cancer colorectal metastatic care au primit anterior tratament bazat pe oxaliplatină , irinotecan și fluoropirimidină pentru boala metastatică a comparat adăugarea cetuximabului ca monoterapie la cel mai bun tratament de susținere ( CMBTS ) ( 287 pacienți ) față de cel mai bun
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
de urmărire , aproximativ 50 % dintre pacienții din grupul căruia i s- a administrat doar cetuximab au primit o asociere de cetuximab și irinotecan după progresia bolii , ceea ce a influențat probabil timpul total de supraviețuire . Cetuximab în monoterapie • CA225025 : Acest studiu randomizat la pacienți cu cancer colorectal metastatic care au primit anterior tratament bazat pe oxaliplatină , irinotecan și fluoropirimidină pentru boala metastatică a comparat adăugarea cetuximabului ca monoterapie la cel mai bun tratament de susținere ( CMBTS ) ( 287 pacienți ) față de cel mai bun
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
definită ca numărul de cazuri evaluate ca având un răspuns clinic ( vindecare sau ameliorare ) împărțit la numărul total de cazuri eligibile pentru analiză . Profilaxia infecțiilor fungice sistemice ( IFS ) ( Studiile 316 și 1899 ) Au fost efectuate două studii de profilaxie controlate , randomizate la pacienți cu risc crescut de apariție a infecțiilor fungice sistemice . Studiul 316 este un studiu randomizat , dublu orb cu suspensie orală de posaconazol ( 200 mg de trei ori pe zi ) comparativ cu capsule de fluconazol ( 400 mg o dată pe
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
studiu dacă s- a detectat un cancer invaziv al esofagului , dacă aveau antecedente de cancer altele decât melanom sau dacă au primit TFD anterior pentru esofag . Alte criterii de excludere au fost pacienții cu contraindicație pentru tratament cu omeprazol . Pacienții randomizați la tratamentul cu TFD au primit PhotoBarr în doza de 2 mg/ kg prin injecție intravenoasă lentă timp de 3 până la 5 minute . Unul sau 2 tratamente cu lumină laser au fost administrate după injecția cu PhotoBarr . Prima ședință cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
injecție și a doua ședință , dacă este indicată , s- a efectuat după 96- 120 ore de la injecție . Administrarea concomitentă de omeprazol ( 20 mg de două ori pe zi ) a început cu cel puțin 2 zile înainte de injecția cu PhotoBarr . Pacienții randomizați la grupul de OM au primit omeprazol 20 mg de două ori pe zi , pe cale orală , pe parcursul studiului . 11 TFD cu PhotoBarr + OM a fost eficace în eliminarea DG la pacienți cu EB . La o analiză finală , realizată la cel
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
studiu dacă s- a detectat un cancer invaziv al esofagului , dacă aveau antecedente de cancer altele decât melanom sau dacă au primit TFD anterior pentru esofag . Alte criterii de excludere au fost pacienții cu contraindicație pentru tratament cu omeprazol . Pacienții randomizați la tratamentul cu TFD au primit PhotoBarr în doza de 2 mg/ kg prin injecție intravenoasă lentă timp de 3 până la 5 minute . Unul sau 2 tratamente cu lumină laser au fost administrate după injecția cu PhotoBarr . Prima ședință cu
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
injecție și a doua ședință , dacă este indicată , s- a efectuat după 96- 120 ore de la injecție . Administrarea concomitentă de omeprazol ( 20 mg de două ori pe zi ) a început cu cel puțin 2 zile înainte de injecția cu PhotoBarr . Pacienții randomizați la grupul de OM au primit omeprazol 20 mg de două ori pe zi , pe cale orală , pe parcursul studiului . TFD cu PhotoBarr + OM a fost eficace în eliminarea DG la pacienți cu EB . La o analiză finală , realizată la cel puțin
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
de rutină - blocul neuromuscular profund : Într- un studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la 1- 2 CPT , s- au administrat în mod randomizat 4 mg/ kg sugammadex sau 70 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp dintre începerea administrării sugammadex sau neostigminei până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 a fost : Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex sau
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de rutină - blocul neuromuscular moderat : Într- un alt studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la reapariția T2 , s- au administrat în mod randomizat 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp de la începerea administrării de sugammadex sau neostigmină până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 a fost : Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]