964 matches
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ale ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , căruia i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator : A fost observată mielosupresie ( neutropenie și trombocitopenie ) , care este cunoscută ca toxicitate de limitare a dozei pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . Glioblastoame multiforme nou diagnosticate A fost randomizat un număr total de 573 pacienți , pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) , fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
decolorarea limbii , parosmie , sete Astenie , edem facial , durere , agravarea stării actuale , frison , tulburări dentare , pervertirea gustului Frecvente : Creșterea concentrațiilor plasmatice ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice ALT Creșterea concentrațiilor plasmatice a enzimelor hepatice , creșterea Gamma GT , creșterea AST * Pacient care a fost randomizat numai pentru grupul cu RT , și i s- a administrat TMZ + RT . Rezultatele de laborator A fost observată mielosupresie ( neutropenia și trombocitopenia ) , cunoscută ca limitativă în administrare pentru majoritatea agenților citotoxici , inclusiv TMZ . După coroborarea rezultatelor anormale ale testelor de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
presupune că citotoxicitatea MTIC se datorează în principal alchilării guaninei în poziția O6 , cu alchilarea suplimentară ce apare și în poziția N7 . Se presupune că leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior implică o reparare aberantă a grupării metil . S- au randomizat 573 pacienți pentru a li se administra fie TMZ + RT ( n=287 ) fie numai RT ( n=286 ) . Pacienților din brațul TMZ + RT li s- a administrat concomitent TMZ ( 75 mg/ m ) o dată pe zi , începând cu prima până la ultima zi
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor studiilor clinice controlate cu placebo . Frecvențele sunt definite după cum
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor studiilor clinice controlate cu placebo . Frecvențele sunt definite după cum
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor studiilor clinice controlate cu placebo . Frecvențele sunt definite după cum
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor studiilor clinice controlate cu placebo . Frecvențele sunt definite după cum
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
cu efectele Vimpat asupra capacităților lor de a îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
îndeplini astfel de activități . 4. 8 Reacții adverse Pe baza analizei tuturor studiilor clinice controlate cu placebo , efectuate la 1308 pacienți cu crize convulsive parțiale , un total de 61, 9 % din pacienții randomizați la lacosamid și 35, 2 % din pacienții randomizați la placebo , au raportat cel puțin o reacție adversă . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent în cazul administrării lacosamid au fost amețeli , cefalee , greață și diplopie . Intensitatea acestora a fost , în general , ușoară până la moderată . Unele reacții adverse s- au
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
reducerea dozelor . Incidența și severitatea reacțiilor adverse la nivel SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
SNC și gastro - intestinal ( GI ) a scăzut de obicei în timp . În toate studiile clinice controlate , rata de întrerupere a tratamentului datorită reacțiilor adverse a fost de 12, 2 % pentru pacienții randomizați la lacosamid și de 1, 6 % pentru pacienții randomizați la placebo . Reacția adversă care a determinat cel mai frecvent întreruperea tratamentului cu lacosamid a fost amețeala . Tabelul de mai jos arată frecvențele reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tuturor studiilor clinice controlate cu placebo . Frecvențele sunt definite după cum
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]